FARMACOLOGIA TEMA 7

¿En qué grado y sede se imparte la asignatura de farmacología?. 1º Grado en Enfermería, Sede de Jerez. 2º Grado en Enfermería, Sede de Jerez. 2º Grado en Fisioterapia, Sede de Cádiz. 2º Grado en Enfermería y Fisioterapia, Sede de Jerez.

¿Qué es la farmacodinámica?. El estudio de las acciones y los efectos de los fármacos en el organismo. El estudio de la absorción de los fármacos. El estudio de la distribución de los fármacos en el organismo. El estudio de la excreción de los fármacos.

¿Qué diferencia hay entre acción y efecto farmacológico?. La acción es la manifestación externa, y el efecto es la modificación en las células. La acción es la modificación en las células, y el efecto es la manifestación externa. Ambos son lo mismo. No hay diferencia, son sinónimos.

¿Qué son las dianas terapéuticas?. Estructuras que transportan los fármacos. Estructuras moleculares que se modifican por fármacos y que causan el efecto. Los efectos adversos de los fármacos. El proceso de metabolismo de los fármacos.

¿Cuáles son los tipos de dianas terapéuticas mencionadas en el documento?. Receptores, enzimas, canales iónicos, factores de crecimiento, y proteínas de distinto tipo. Receptores, enzimas, ADN, y ARN. Solo receptores y enzimas. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es la neutralización química?. Un tipo de reacción que ocurre dentro de las células. Un efecto de los fármacos que se unen a receptores. Una reacción directa en la que un fármaco se une a estructuras circulantes, sin unirse a estructuras celulares. Un proceso de transporte de fármacos a través de membranas.

¿Cuál es un ejemplo de fármaco que actúa por neutralización química?. Las estatinas. Los antiácidos. La nifepidina. La heparina.

¿Qué hacen los diuréticos osmóticos?. Bloquean los canales de calcio. Aumentan la producción de orina. Inhiben la síntesis de colesterol. Estimulan la coagulación sanguínea.

¿Cuál es la diana terapéutica de la heparina?. Los canales de sodio. La antitrombina III. Las enzimas hepáticas. Los receptores de estrógenos.

¿Cómo actúan las estatinas?. Bloqueando la enzima responsable de la síntesis de colesterol. Bloqueando los canales de sodio. Activando los receptores de angiotensina. Inhibiendo la xantina oxidasa.

¿Qué inhibe el alopurinol?. La enzima convertidora de angiotensina. La xantina oxidasa. La enzima responsable de la síntesis de colesterol. Los canales de calcio.

¿Qué hacen los IECAs?. Bloquean los canales de sodio. Inhiben la xantina oxidasa. Inhiben la enzima convertidora de angiotensina. Bloquean los receptores de calcio.

¿Qué bloquean los antagonistas del calcio?. Los canales de sodio. Los canales de calcio. Los canales de potasio. Los receptores de angiotensina.

¿Qué bloquean los anestésicos locales?. Los canales de calcio. Los canales de sodio. Los canales de potasio. Los receptores de histamina.

¿Qué es un ligando endógeno?. Una sustancia extraña que se une a un receptor. La sustancia fisiológica que se une a un receptor. Un fármaco que se une a un receptor. Una enzima.

¿Dónde se localizan los receptores de membrana?. Dentro de la célula. En la superficie de la membrana celular. En el núcleo celular. En el citoplasma.

¿Qué tipos de receptores de membrana se mencionan en el texto?. Asociados a canales iónicos, acoplados a proteínas G, con actividad enzimática propia y asociados a un enzima. Receptores nucleares y receptores citoplasmáticos. Receptores de estrógenos y receptores de andrógenos. Todos los anteriores.

¿Dónde se encuentran los receptores intracelulares?. En la superficie de la membrana celular. A nivel del citoplasma y a nivel del núcleo. En los canales iónicos. Acoplados a proteínas G.

¿Cuál es una característica de la unión fármaco-receptor?. Es covalente. Es permanente. Es normalmente de carácter reversible. No obedece la ley de acción de masas.

¿Qué es la afinidad?. La capacidad del fármaco para producir una respuesta. La capacidad del fármaco para unirse con un receptor. La velocidad a la que el fármaco se absorbe. La velocidad a la que el fármaco se elimina.

¿Qué es la actividad intrínseca?. La capacidad del fármaco para unirse a las proteínas plasmáticas. La capacidad del fármaco para unirse con un receptor. La capacidad del fármaco de, una vez que se une al receptor, activarlo. La velocidad a la que el fármaco se metaboliza.

¿Qué tipo de fármaco tiene afinidad y actividad intrínseca?. Antagonista. Agonista parcial. Agonista puro. Ninguno de los anteriores.

¿Qué tipo de fármaco tiene afinidad pero no actividad intrínseca?. Agonista puro. Agonista parcial. Antagonista. Ninguno de los anteriores.

¿Cómo se comporta el agonista parcial en presencia de muchos agonistas puros?. Como agonista. Como antagonista. No afecta. Potencia el efecto del agonista puro.

¿El agonista parcial tiene un efecto mayor o menor que el agonista puro?. Mayor. Menor. Igual. No tienen efecto.