Farmacología por temas

¿Cuál de las siguientes respuestas es verdadera con respecto a la acción de la histamina? (2016). Contrae el músculo liso vascular por acción de los receptores H2. Estimula la secreción gástrica por acción de los receptores H1. Produce broncodilatación por activación de los receptores H1. Aumenta la frecuencia cardiaca por activación de los receptores H2. *.

La cetirizina es un: (. Antihistamínico. Antibiótico aminoglucósidos. AINE. Analgésico opiode.

. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la principal diferencia entre un antihistamínico de primera generación y otro de segunda?. Selectividad en los receptores H1. Capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica. Eficacia en el tratamiento de la alergias. Potencia en el bloqueo de los receptores H1.

. Los antihistamínicos de segunda generación: Son enantiómeros activos de los de primera generación. Actúan sobre receptores muscarínicos produciendo retención urinaria. ) La posología es de varias dosis al día. No producen somnolencia.

Señale la respuesta falsa en relación a los antihistamínicos H1: Inhiben la liberación de histamina desde los mastocitos. Pueden tener efectos anticolinérgicos. Reducen la secreción ácida gástrica. Pueden utilizarse como antieméticos.

Los antigistamínicos H1 son útiles para tratar todos los problemas siguientes excepto: (. Crisis aguda de asma bronquial. Urticaria. Rinitis estacional. Reacciones a fármacos.

¿Cuál de las siguientes acciones farmacológicas no es producida por los antihistamínicos H1?. Sedante. Antimareo. Aumento del apetito. Disminución de la secreción gastrica.

Indique en cuál de las siguientes indicaciones terapéuticas se utiliza el misoprostol: Prevención de las úlceras gástricas por AINES. Para interrupción del embarazo. Para mantener el conducto arterioso permeable. En urología para el tratamiento de la impotencia.

El mecanismo de acción de los analgésicos opioides se caracteriza por: Apertura de los canales de calcio y potasio. Apertura de los canales de potasio y cierre de los canales de calcio. Cierre de los canales de potasio y apertura de los canales de calcio. Despolarización presináptica de las membranas neuronales.

Para prevenir los efectos de la anestesia inducida por opioides se utiliza. Naloxona. Flumazenilo. Metidona. Nalbufina.

Por cuál de los siguientes mecanismos de acción pueden actuar los anestésicos generales?. Activación de receptores GABAa. ACTUVACION de NMDA excitador. Bloqueo de la subfamilia de canales de K+ con dos dominios de poro. Todas.

¿Por cuál de los siguientes mecanismos de acción pueden actuar los anestésicos generales?. Activación de receptores GABAa. Activación de la subfamilia de canales de K+ con dos dominios de poro. Inhibición de receptores NMDA excitadores. Todas las anteriores.

¿Cuál de los siguientes anestésicos inhalatorios se caracteriza por ser más irritante vía respiratoria y poder inducir con más facilidad broncoespasmos?. Enflurano. Isoflurano. Desflurano. Sobeflurano.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de las benzodiazepinas?. Bloquean receptores NK1. Bloquean receptores 5-HT1A. Se unen a la interfase de las subunidades alfa y del receptor GABAa. Bloquean receptores NMDA.

¿Cual de los siguientes fármacos es un antagonista de las benzodiacepinas?. Alprozolam. Flumazenilo. Propranolol. Fluoxetina.

Por cuál de los siguientes mecanismos pueden actuar los fármacos anticonvulsionantes. Aumento liberación de glutamato. Bloquean canales de sodio voltaje dependientes. Activan los canales de sodio voltaje. Potenciando la acción de GABA.

No se q ponía. Disminuyendo liberación de glutamato. Aumentando acciones de GABA. Activan kv7.2. Todaa.

. El fondaparinus es: Una heparina de bajo peso molecular. Un pentasacárido inhibidor del factor Xa. Un derivado de la pirimidina. Un análogo de la Warfarina.

¿Qué mecanismo de acción presenta el acenocumarol?. Acelera la degradación de los factores activos de la coagulación. Inhibe la formación de los factores activos de la coagulación. Inhibe la síntesis endógena de la VitK. Inhibe glucoproteina G2Y12.

Clopidogrel. Su mecanismo de acción es: nhibición de la COX-1. Inhibición de la fosfodiesterasa plaquetaria. Inhibición de la unión del ADP a su receptor plaquetario, y de la subsiguiente activación del complejo GPIIb/IIIa. Bloqueo del rector GPIIb/IIIa de la superficie plaquetaria.

. Después del proceso de revascularización coronaria con angioplastia debemos utilizar como antiagregantes: AAS más Ticagrelor durante doce meses. AAS más Abciximab durante doce meses. AAS más Clopidogrel durante un mes. AAS más ticlopidina durante doce meses.

Cuál de los siguientes fármacos es protector de la mucosa gástrica con efectos tóxicos sobre H.pylori?. Compuestos de bismuto. Ranitidina. Misoprostol. Todas correctas.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un fármaco protector de la mucosa gástrica análogo de la PGE2?. Misoprostol. Sucralfato. Bismuto coloidal. Ninguna.

Qué fármacos empleados en el tratamiento de la osteoporsis son análogos del pirofosfato que se incorpora a la matriz ósea, y forman complejos muy estables con el calcio, permaneciendo estables durante meses o años?. Denosumab. Teriparatida. Bifosfonatados. Ranelato de estroncio.

En el caso de un paciente obeso con diabetes tipo 2 y cuyos niveles de glucemia no se controlaran con la dieta, se debería administrar inicialmente: Insulina. Sitagliptina. Metformina. Glibenclamida.

Todas las afirmaciones siguientes respecto a los glucocorticoides son correctas excepto: Pueden producir úlceras pépticas. Se emplean en el tratamiento de la enfermedad de Addison. Ejercen su efecto al unirse a receptores situados en la membrana celular. Inhiben la síntesis de prostaglandinas.

Respecto a las reacciones adversas de los glucocorticoides, una de las siguientes es falsa: Pueden producir atrofia suprarrenal. Aumentan la presión intraocular. Favorece la aparición de infecciones pro hongos, virus y bacterias. Aumentan la proliferación de fibroblastos.

Cuál de los siguientes podría considerarse como posible efecto secundario de los estrógenos?. Cierre temprano de la epífisis en niñas, con reducción de la talla final. Hipersensibilidad mamaria. Aumento del riesgo de tromboembolismo. Todas falsas.

Cuál de los siguientes fármacos podría considerarse como estimulante de la contracción uterina?. Agonistas beta2 adrenérgico. Antagonista de PGE2alfa. Agonista de PGE1. Todas.

Cuál de los siguientes fármacos es un antitumoral que interviene en el ensamblaje de microtúbulos, impidiendo la formación de husos mitóticos?. Metotrexato. Tamoxifeno. Fluoracilo. Docetaxel.

Cuál de los siguientes fármacos inmunosupresores es un inhibidor de mTOR. Sirolimus. Azatioprima. Ciclosporina. Todas.

Cuál de los siguientes fármacos es un relajante de la musculatura estriada que actúa directamente en el músculo evitando la liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico de la fibra muscular?. Dantroleno. D-tubocurarina. Succinilcolina. Todas falsas.

Qué tipo de fármacos se utiliza para revertir el efecto de los fármacos bloqueantes neuromusculares no despolarizante. Dantroleno. / Antagonista colinérgico nicotínico. / Agonista alfa-adrenérgico. Acetilcolina. / Atropina. Inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa. Bloqueantes neuromusculares despolarizantes.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos puede revertir los efectos de un bloqueante neuromuscular no despolarizante?. Acetilcolina. Succinilcolina. Fisostigmina. Agonistas beta adrenergicos.

Cuál es el mecanismo de acción principal de los anestésicos locales? (. Bloqueo de receptores 5-HT(2A). Bloquean los canales de sodio voltaje-dependientes en fibras nerviosas. Bloqueo de receptores GABA(B). Bloqueo competitivo de los receptores colinérgicos nicotínicos N(M).

Todos los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica en cualquiera de sus estadios deben recibir una combinación de fármacos. ¿Cuáles son?. Beta bloqueantes + digitalicos. IECA + betabloqueantes. Diurético + Antagonistas de la Aldosterona. Aspirina + Betabloqueantes.

digoxina. Disminuye la frecuencia cardíaca y aumenta la fuerza de contracción. Inhibe la actividad vagal. Disminuye la contractilidad cardíaca. Activa la bomba Na/K.

Un paciente de 60 años asmático, hipertenso e hipercolesterolémico, ha presentado dos episodios de angor en relación con el esfuerzo. ¿Cuál de los siguientes fármacos excluiría del tratamiento inicial?. Verapamilo. Propanolol. Aspirina. Nitratos.

No es una indicación de los antagonistas del calcio: Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca. Arritmias cardiacas. Angina de pecho.

tamoxifeno. Tiene efecto antagonista estrogénico en el endometrio. Disminuye la producción de TGF-beta. Tiene efecto antagonista estrogénico en el cáncer de mama hormono-dependiente. Tiene efecto antagonista estrogénico en hueso.

Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la Fosfodiesterasa V (PDE V)?. Finasterida. Papaverina. Ciproterona. Sildenafilo.

Toda sustancia química de estructura química conocida (diferente de un nutriente o un componente alimentario especial) utilizada en el tratamiento, la curación, la prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado se denomina: Fármaco. Medicamento. Especialidad farmacéutica. Ninguna de las opciones anteriores.

El nombre que se le asigna al fármaco a nivel internacional, independientemente de la compañía que lo comercialice, se denomina: Nombre comercial. Genérico. Nombre oficial. Ninguna es cierta.

La disciplina que estudia los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos se denomina: La disciplina que estudia los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos se denomina: Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacocinética. Cronofarmacología.

proporción de fármaco administrado que alcanza la circulación sanguínea sístemica se denomina: Aclaramiento. Biodisponibilidad. Bioequivalencia. Volumen de distribución aparente.

Cuál de los siguientes factores influyen en la absorción de un fármaco por vía oral?. Motilidad del aparato digestivo. Flujo esplácnico. Liposobulidad. Todas son ciertas.

Uno de los siguientes parámetros farmacocinéticos es el que define la biodisponibilidad de un fármaco: El volumen aparente de distribución del fármaco. El Aclaramiento total del fármaco. La constante de absorción. Él área bajo la curva de las concentraciones del fármaco frente al tiempo.

Para que dos formulaciones con un mismo principio activo se considere una especialidad farmacéutica genérica debe demostrar: Que son biosimilates. Que tienen la misma vida media. Que son bioequivalentes. Que tiene la misma duración de efecto.

La inversa de la dosis eficaz cincuenta de un fármaco agonista define la: Potencia. Afinidad. Índice terapéutico. Actividad intrínseca.

Cuál se considera una reacción adversa tipo B?. Anafiláctica. Teratogenica. Idiosincratica. Interacción crónica y mantenida de un fármaco con un órgano diana.

Un paciente con artritis está tomando de forma crónica analgésicos para combatir el dolor. Se encuentra mal y le diagnostican una nefropatía. En principio sería una reacción adversa de tipo: A. B. C. D.

. Señala la respuesta incorrecta: Las reacciones adversas de tipo A se relaciona con los efectos del fármaco. La mortalidad es elevada en las reacciones adversas tip. El tratamiento de las reacciones adversas tipo A es la supresión del medicamento. Las reacciones adversas tipo A aparecen con mayor frecuencia.

*. La depresión respiratoria provocada por la administración conjunta de varios depresores centrales es una interacción de tipo: Farmacodinámica. Farmaceútica. Farmacocinética. Química.

Durante la absorción las interacciones farmacocinética se pueden producir por: (. Modificaciones de la movilidad gastrointestinal. Modificación del pH. Formación de complejos insolubles. Todas son correctas.

La artitritis reumatoide puede tratarse con los siguientes fármacos excepto: Ciclosporina. Metotrexato. Hidroxicloroquina. Abciximab.

Cuál de las siguientes no es propia de los analgésicos opiáceos?. Antiemético. Somnolencia. Miosis. Euforia.

Los diuréticos de máxima eficacia actúan. Tubo contorneado distal. Toda la nefrina. Tubo contorneado proximal. Rama ascendente del asa de Henle.

. Estos diuréticos inhiben al cotransportador Na/K/Cl e impiden la reabsorción de sodio al interior de la sangre: (. Ahorradores de K. Diuréticos de asa. Tiazidas. Osmoticos.

. El transportados Na+/K+/2Cl- es inhibido por: Furosemida. Hidroclorotiazida. Amiloride. Espironolactona.

Indique cuál de las siguientes indicaciones no es propia de las Tiazidas: Insufiencia renal. Insuficiencia arterial. Nefrolitiasis debida a hiperCa. Diabetes insípida nefrogenica.

Que fármaco antiaarítmico puede producir un cuadro de hipotiroidismo?. Amiodarona. Lidocaina. Quinidina. Verapamilo.

En el tratamiento de un absceso cerebral provocado por gérmenes sensibles a los beta-lactámicos en un paciente alérgico a la penicilina utilizaremos: (. Cefalosporinas. Vancomicina. Eritromicina. Cloranfenicol.

Cuál de los siguientes fármacos inmunosupresores disminuye la síntesis o acción de la IL-2? (2017). a) Ciclosporina. b) Azatioprina.

Cuál de los siguientes fármacos tiñe de rojo-naranja la orina?. Rifampicina. Isoniazida. Pirazinamida. Ninguna.

Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos es un inhibidor de la síntesis de ergosterol?. Anfotericina B. Fluconazol. Flucitosina. Ninguna es cierta.