FARMACOLOGIA todooo

1. Los siguientes son antitumorales del grupo de los complejos de platino EXCEPTO: a. Carboplatino. b. Oxaliplatino. c. Doceplatino. d. Cisplatino.

Los siguientes son anestésicos generales habituales EXCEPTO: a. Propofol. b. Ketamina. c. Haloperidol. d. Tiopental.

El mecanismo de acción de las estatinas es: a. Bloquear la absorción de colesterol intestinal. b. Inhibir el enzima HMG-CoA reductasa que sintetiza el colesterol endógeno. c. Ligar los ácidos biliares y aumentar su excreción fecal. d. Ninguna es cierta.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los antagonistas colinérgicos muscarínicos de acción directa?: a. Aumentan la actividad de la acetilcolinesterasa. b. Bloquean la acción de la acetilcolina en los receptores muscarínicos. c. Estimulando los receptores adrenérgicos. d. Bloquean los receptores nicotínicos.

Señala la incorrecta: Para clasificar los antibióticos: a. Se pueden clasificar según su eficacia clínica. b. Se pueden clasificar según capacidad para destruir a los microorganismos: Bactericidas y bacteriostáticos. c. No se tiene en cuenta su mecanismo de acción. d. El espectro antibacteriano es el conjunto de microorganismos afectados por un antibiótico, sin producir toxicidad.

Dentro de la familia de antivíricos, hay un antiviral típico para el herpes simple y virus varicela-zóster; señale el correcto: a. Ketoconazol. b. Aciclovir. c. Indinavir. d. Zanamivir.

¿Cuál de los siguientes antitumorales pertenece al grupo de los TAXANOS?: a. Paclitaxel. b. Irinotecan. c. Metotrexato. d. 5-Fluoracilo.

Los miorelajantes no despolarizantes (curarizantes) ¿qué receptor colinérgico bloquean?: a. Alfa. b. Nicotínico. c. Beta. d. Muscarínico.

Dentro de los anticoagulantes orales de acción directa, señala la incorrecta: a. Copidogrel (Plavix). b. Lixiana (endoxaban). c. Eliquis (Apixaban). d. Pradaxa (Dabigatran).

10.Los miorrelajantes no despolarizantes (curarizantes) ¿qué receptor colinérgico bloquean?. a. Alfa. b. Nicotínico. c. Beta. d. Muscarínico.

11.¿Cuál es el principal efecto de los corticoides por vía inhalatoria?. a. El efecto mucolítico. b. El efecto antitusígeno. c. El efecto antiinflamatorio. d. El efecto broncodilatador.

12.¿Cuál de los siguientes es un medicamento por vía ORAL usado en asma por sU efecto antiinflamatorio?. a. Fluticasona. b. Budesonida. c. Montelukast. d. Omalizumab.

13.Cuando desaparecen los síntomas tras varias semanas de tratamiento con corticoides orales: a. Su administración se suspende inmediatamente para evitar dosis innecesarias. b. La dosis se disminuye gradualmente a lo largo de semanas. c. Su administración debe todavía mantenerse unas semanas para evitar el efecto rebote. d. La dosis debe aumentarse durante 3-5 días antes de suprimirlos para dar el último choque.

¿Cuál de los siguientes es un agonista β2-adrenérgico utilizado en el tratamiento del asma?. a. Metoprolol. b. Noradrenalina. c. Salbutamol. d. Atropina.

¿Cuál es la principal indicación del fármaco levodopa?. a. Hipertensión arterial. b. Crisis epilépticas. c. Diabetes mellitus tipo 2. d. Enfermedad de Parkinson.

Un antiagregante plaquetario es: a. Vitamina K. b. Estreptoquinasa. c. AAS. d. Uroquinasa.

Los fármacos verapamilo y diltiazem tienen como indicación: a. Tratamiento de algunas arritmias. b. Todas son ciertas. c. Tratamiento de la angina de pecho (o insuficiencia coronaria). d. Tratamiento de la hipertensión arterial.

¿Cuándo se produce el mayor riesgo de efectos teratogénicos en el embarazo?. a. Durante el periodo crítico de organogénesis (3ª a 8ª semana). b. Durante la lactancia. c. Durante el parto. d. Durante el tercer trimestre.

¿Cuál de los siguientes es el diurético más potente?. a. Espironolactona. b. Amilorida. c. Furosemida. d. Hidroclorotiazid.

¿Cuál es el mecanismo de acción del ácido acetilsalicílico (AAS) como antiagregante plaquetario?. a. Activa la síntesis de prostaciclina. b. Impide la unión del fibrinógeno a las plaquetas activadas. c. Bloquea el receptor GP IIb/IIIa en la superficie plaquetaria. d. Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de tromboxano A.

Señala la respuesta correcta: a. Hacer juegos con los medicamentos para que los rechacen. b. Explicar la automedicación. c. Utilizar envases de medicamentos fáciles de abrir por los niños para que no rechacen tomarlos. d. En el paciente pediátrico se encuentra fundamentalmente alterada la excreción renal en los primeros meses de vida.

¿Cuál de los siguientes antiácidos es el único que se puede administrar por vía intravenosa?. a. Almagato de aluminio y magnesio. b. Omeprazol. c. Sucralfato. d. Famotidina.

Se entiende por ACCIÓN farmacológica: a. La modificación del proceso celular por el que ejerce su función terapéutica. b. La capacidad del fármaco de producir reacciones adversas. c. La unión del fármaco a su receptor. d. La manifestación de la actividad de un fármaco en el organismo.

¿Cuál de los siguientes fármacos se consideran antiagregantes? Señala la correcta: a. Uroquinasa. b. Sintrom. c. A.A.S. d. Heparina.

La ceftriaxona es: a. Una penicilina. b. Un antifúngico. c. Un antibiótico betalactámico de 3º generación. d. Un aminoglucósido.

¿Cuál de los siguientes se asocia al tratamiento quimioterápico como medicamento de soporte?. a. Ondansetron. b. Lactulosa. c. Codeína. d. Omeprazol.

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo molecular de acción farmacológica?. a. Eliminación por vía renal. b. La unión a citocromo P450. c. Activación de proteínas G. d. Su unión a proteínas plasmáticas.

Cuál de los siguientes son ejemplos de fármacos simpaticomiméticos de acción directa?. a. Antidepresivos tricíclicos. b. Salbutamol, salmeterol, formoterol. c. Anfetaminas. d. Adrenalina, noradrenalina y dopamina.

Sobre los fármacos zopiclona y zolpiden, es FALSO: a. Son benzodiacepinas. b. Tienen efecto hipnótico. c. Se les suele llamar “fármacos Z”. d. Se usan en el tratamiento del insomnio.

Amiodarona es un medicamento: a. Antiarrítmico del grupo III. b. Todas son cierta. c. Corticoide sintético. d. Diurético del grupo de la espironolactona.

Entre las consideraciones para el uso de fármacos durante la lactancia, señala la correcta: a. Consumir tabaco, café. b. Automedicarse. C. Escoger un fármaco de cualquier grupo farmacológico sin mirar los efectos al feto. d. Aconsejar dar lactancia justo antes de la administración del fármaco a la madre.

Uno de los siguientes efectos NO es característico de la acetilcolina: a. Disminución de las secreción de saliva. b. Disminución de la frecuencia cardiaca. c. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca. d. Disminución del calibre de los bronquios.

¿Cuál es el principal efecto de los agonistas colinérgicos muscarínicos sobre el sistema cardiovascular?: a. Incrementan la frecuencia respiratoria. b. Reducen la actividad del sistema digestivo. c. Aumentan la presión arterial. d. Disminuyen la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción.

¿Cuál de los siguientes efectos es causado por los antagonistas colinérgicos muscarínicos?: a. Estimulación de la motilidad gastrointestinal. b. Constricción de las vías respiratorias. c. Dilatación de las pupilas (midriasis). d. Aumento de la sudoración.

Los medicamentos glucocorticoides pueden usarse en las siguientes indicaciones EXCEPTO: a. Enfermedades autoinmunes. b. Hipertensión arterial. c. Enfermedades que cursan con inflamación. d. Insuficiencia suprarrenal.

¿Cuál es el principal cambio farmacocinético durante el embarazo que afecta a la eliminación de los fármacos?. a. Reducción de la filtración glomerular. b. Aumento del metabolismo hepático y aclaramiento renal. c. Disminución del volumen plasmático. d. Disminución del flujo renal.

A la hora de administrar un fármaco a una mujer embarazada debemos tener en cuenta que: a. El volumen plasmático disminuye. b. El filtrado glomerular estará aumentado. c. La concentración de albúmina estará elevada. d. El riesgo de malformaciones en el feto será mayor en el tercer trimestre del embarazo.

La Nistatina se usa: a. Tratamiento del herpes. b. Tratamiento de la tuberculosis. c. Candidiasis superficiales. d. Eficaz en Leishmaniosis.

En un sistema de macro goteo: a. 3 ml equivale a 45 gotas. b. 1ml equivale a 10 gotaS. c. 1ml equivale a 80 microgotas. d. 1ml equivale a 20 gotas.

El ketoconazol está indicado en el tratamiento de: a. Virus Influenza B. b. Virus Hepatitis C. c. Erupciones maculo-papulares. d. Candidiasis.

El nombre MÁS APROPIADO para los extractos NATURALES de la planta llamada “adormidera” (P. somniferum) es: a. Opiáceos. b. Opiáceos endógenos. c. Opioides. d. Opioides endógenos.

¿Cuál de los siguientes es un beta-bloqueante no selectivo utilizado para disminuir los síntomas de la ansiedad (temblor, taquicardia): a. Propranolol. b. Esmolol. c. Atenolol. d. Nebivolol.

Sobre los inhibidores de la MAO (o IMAO), cuál es FALSA: a. Se usan también en el tratamiento de las fases maníacas. b. Fueron la primera generación de antidepresivos. c. Tienen muchos efectos adversos. d. Prácticamente ya no se prescriben.

Las siguientes son estrategias para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca EXCEPTO: a. No hay excepción, todas son ciertas. b. Reducir la precarga. c. Aumentar la contractilidad cardiaca. d. Reducir la postcarga.

La característica más reconocida del protóxido de hidrógeno como anestésico es: a. Que produce gran relajación muscular. b. Que se administra por vía inhalatoria. c. Que no duele al inyectarse por vía intravenosa. d. Que puede administrarse por vía oral.

Los miorelajantes se administran en cirugía por los siguientes efectos EXCEPTO: a. Facilitan la anestesia. b. Facilitan la respiración espontánea del paciente. c. Facilitan la intubación del paciente. d. Facilitan movilización del paciente durante la cirugía.

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de acción de los fármacos en la enfermedad de Parkinson?. a. Bloqueo de la función colinérgica central. b. Potenciación de la actividad dopaminérgica central. c. Ninguno de los mecanismos nombrados. d. Ambos mecanismos.

¿Cuál de los siguientes fármacos es de elección en HIPOGLUCEMIA diabética: a. Glucagón. b. Glicazida. c. Liraglutida. d. Pioglitazón.

La PRINCIPAL INDICACIÓN de los fibratos como fenofibrato y gemfibrozil es: a. Tratamiento de la obesidad. b. Tratamiento de la hipercolesterolemia. c. Tratamiento de la hipertrigliceridemia. d. Tratamiento de la hiperglucemia.

¿Cuál es la ventaja más reconocida de usar un antiinflamatorio del grupo de inhibidores selectivos de la COX-2?. a. El inicio muy rápido de la acción analgésica los hace de primera elección en dolores agudos. b. No es necesario aconsejar el uso concomitante de inhibidores de la bomba de protones. c. Su acción es mucho más selectiva sobre los receptores de la inflamación. d. Su selectividad permite su uso a pequeñas dosis.