Farmacología UD 1 y 2

Empareja las descripciones con los procesos LADME y su nombre. Entrada del fármaco en el organismo desde el lugar donde se deposita cuando se administra hasta la circulación sistémica. Salida del fármaco y sus metabolitos desde el sistema circulatorio al exterior del organismo. Inactivación del fármaco en el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica. Cambios bioquímicos que las sustancias sufren en el organismo para poder eliminarse mejor.

Relaciona cada grupo de fármacos con su característica correspondiente. Resinas fijadoras de ácidos biliares que impiden la absorción de otros fármacos. Fármacos que inhiben la secreción tubular. Fármacos inductores enzimáticos. Fármacos que inhiben la acción enzimática.

Indica la respuesta correcta acerca de la distribución de los fármacos. El fármaco unido a proteínas plasmáticas difunde a los tejidos diana y a los órganos de excreción. El fármaco puede acumularse en órganos diferentes al diana y regresar lentamente a circulación en un proceso de redistribución. La unión a proteínas plasmáticas es un proceso muy específico. El fármaco sólo puede circular por el torrente sanguíneo unido a proteínas.

Empareja la descripción de cada fármaco con su nombre. Antagonista selectivo de los receptores alfa1 adrenérgicos que se emplea en el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata. Agonista beta2-adrenérgico que se emplea en el tratamiento de broncoconstricción asmática y broncopatías crónicas. Antagonista de los receptores beta adrenérgicos que se emplea en el tratamiento de hipertensión arterial. Agonista adrenérgico que puede emplearse en parada cardíaca y el el shock anafiláctico.

Indica qué efecto secundario producen los fármacos adrenérgicos de acción directa. Hipotensión arterial. Broncoconstricción. Isquemias de mucosas y submucosas. Bradicardia.

Indica qué acción farmacológica producen los agonistas muscarínicos de acción directa. Inhiben secreciones. Aumenta la actividad peristáltica del tracto gastrointestinal. Aumentan el ritmo cardíaco. Midriasis.

Indica la afirmación incorrecta sobre los antagonistas de los receptores beta adrenérgicos. Pueden enmascarar los signos de alarma de la hipoglucemia causada por antidiabéticos. Atenolol, bisoprolol, propanolol, nebivolol pertenecen a este grupo. No pueden administrarse por vía oral. Pueden emplearse después de un infarto de miocardio porque reducen la incidencia de arritmias y la recurrencia del infarto.

Señala la respuesta correcta en relación a vecuronio y atracurio. Se usan en intervenciones quirúrgicas, ya que producen parálisis esquelética porque impiden la transmisión colinérgica en la placa neuromuscular. Son bloqueadores neuromusculares despolarizantes, que activa el receptor nicotínico con despolarización sostenida. Su principal efecto adverso es la hipertensión. Los anticolinesterásicos no revierten la apnea producida por estos fármacos e incluso podrían agravarla.

Empareja las siguientes descripciones con el concepto al que corresponde. Tiempo en el que una determinada concentración de fármaco se reduce a al mitad. Interacciona con los receptores produciendo su bloqueo e impidiendo su activación por los mediadores endógenos. Concentración que, si se obtiene, da lugar a la aparición de efectos tóxicos. Se unen de forma específica a los receptores provocando un cambio eficaz en la estructura del receptor. Se traduce en una respuesta similar a la estimulación fisiológica por el mediador endógeno. Concentración necesaria para que se produzca el efecto terapéutico.

Relaciona cada frase con un fármaco. Antiinfeccioso que interacciona con el alcohol porque inhibe la aldehído deshidrogenasa. Fármaco antineoplásico e inmunosupresor que es desplazado por los salicilatos de su unión a la albúmina, reduciendo además su secreción en la nefrona. Fármaco que retrasa la absorción de otros fármacos porque inhibe el vaciamiento gástrico. Inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que se emplea para producir aversión al etanol.