fármacos en endocrinología

Cuál es el principal uso de las antiprogestinas?. Tratamiento de la osteoporosis. Prevención del cáncer mamario. Control de la ovulación. Aborto médico.

Un efecto adverso común de los estrógenos es: Hipertensión. Migraña grave. Hipoglucemia. Bradicardia.

El tratamiento hormonal menopáusico incluye la administración de: Solo estrógenos. Estrógenos y progestinas. Estrógenos y testosterona. Progestinas solas.

¿Qué efecto tienen los estrógenos en la resorción ósea?. A) Aumentan la resorción. B) Disminuyen la resorción. C) No afectan la resorción. D) Solo afectan la resorción en hombres.

¿Qué estrógeno es más potente y tiene una semivida más larga?. Estriol. Estradiol. Etinilestradiol. Valerato de estradiol.

El tamoxifeno es un: Antiprogestina. SERM. Inhibidor de la aromatasa. Modulador del receptor de progesterona.

Una indicación terapéutica de los SERM es: Infertilidad. Hipoglucemia. Cáncer mamario. Hipertiroidismo.

Cuál de los siguientes es un efecto adverso del raloxifeno?. Carcinoma endometrial. Hiperpotasemia. Trombosis venosa profunda. Hipoglucemia.

Qué fármaco se usa para inducir la ovulación en mujeres con amenorrea?. Fulvestrant. Clomifeno. Tamoxifeno. Letrozol.

Los inhibidores de la aromatasa son más efectivos en: Mujeres posmenopáusicas. Mujeres premenopáusicas. Hombres con hipogonadismo. Mujeres con osteoporosis.

Un uso terapéutico de las progestinas es: A) Tratamiento de la hipertensión. B) Control de la ovulación. C) Anticoncepción. D) Tratamiento de la diabetes tipo 2.

El fármaco que se utiliza como anticonceptivo de emergencia es: Clomifeno. Levonorgestrel. Fulvestrant. Exemestano.

Qué compuesto es un antagonista puro de la progesterona?. Mifepristona. Ulipristal. Onapristona. Medroxiprogesterona.

Una de las principales aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides es: Tratamiento de hipotiroidismo. Supresión inmunológica. Control de la ovulación. Prevención de osteoporosis.

El mineralocorticoide más potente es: Fludrocortisona. Prednisona. Aldosterona. Dexametasona.

La espironolactona es útil para: Hiperaldosteronismo. Hipotiroidismo. Tratamiento de infertilidad. Insuficiencia cardíaca.

Un inhibidor de la síntesis de corticoesteroides es: Ketoconazol. Clomifeno. Noretindrona. Levonorgestrel.

Cuál de los siguientes es un glucocorticoide de acción corta?. Dexametasona. Betametasona. Hidrocortisona. Triamcinolona.

Un efecto adverso común de la mifepristona es: Nefropatía. Hemorragia vaginal. Hipertensión. Hipoglucemia.

¿Qué fármaco se utiliza para tratar el cáncer mamario resistente a tamoxifeno?. Clomifeno. Fulvestrant. Raloxifeno. Exemestano.

El mecanismo de acción de los anticonceptivos combinados incluye: Inhibir la síntesis de estrógenos. Suprimir la liberación de GnRH. Aumentar la reabsorción de sodio. Inhibir la aromatasa.

Una característica de los anticonceptivos de progestina sola es: Se administra por vía IV. Tiene una duración de 5 años. Se combina siempre con estrógenos. Causa hipocalcemia.

El uso de anticonceptivos orales combinados puede aumentar el riesgo de: Hipoglucemia. Cáncer hepático. Hipertiroidismo. Hiponatremia.

El acetato de medroxiprogesterona se administra principalmente por: Vía oral. Inyección intramuscular. Vía sublingual. Parche transdérmico.

La principal aplicación del mitotano es: Cáncer mamario. Carcinoma corticosuprarrenal inoperable. Anticoncepción. Osteoporosis.