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Farmacos que modifican la homeostasis de iones minerales y recambio óseo

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Título del Test:
Farmacos que modifican la homeostasis de iones minerales y recambio óseo

Descripción:
Capitulo 42

Fecha de Creación: 2026/05/15

Categoría: Otros

Número Preguntas: 40

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Cuanto es el calcio aproximadamente en hombres en los cuales se encuentran 99% en huesos y dientes. 1100g. 1200g. 1300g. 1400g.

Cuanto es el calcio aproximadamente en mujeres en los cuales se encuentran 99% en huesos y dientes. 1000g. 1100g. 1200g. 1300g.

Cuanto es el rango de valores normales del calcio en el líquido extracelular. 8.5 a 10.8mg/dl. 8.5 a 10.4mg/dl. 8.0 a 10.4mg/dl. 8.5 a 10.1mg/dl.

En sangre, el calcio existe en 3 formas, cuales son: (reserva de calcio en el suero). Ionizado (50%). Unído a proteínas, principalmente a albumina (40%). Complejos como aniones como fosfato y citrato (10%). Ninguna de las anteriores.

Cuanto es el procentaje de Ca+ unido con proteínas plasmaticas, albumina. 90%. 91%. 92%. 93%.

El esqueleto contiene 99% del calcio total del cuerpo en una forma cristalina semejante al mineral hidroxiapatita. V. F.

El Ca+ ingresa al organismo a través del intestino y su absorción ocurre por 2 mecanismos: uno activo y otro pasivo, Para la absorción activa de que vitamina depende para que se absorba principalmente en la porción proximal del DUODENO. Vitamina A. Vitamina B. Vitamina C. Vitamina D.

La mayor parte del calcio se absorbe de forma pasiva a lo largo del intestino delgado, especialmente en el YEYUNO e ÍLEON, proceso que predomina cuando el consumo de calcio es suficiente o elevado. V. F.

El fosfato se encuentra distribuido en el plasma, el líquido extracelular e intracelular, los fosfolípidos de la membrana celular, la colágena y el tejido óseo, cuales son sus porcentajes: 80% del fósforo corporal está en el hueso. 15% del fosforo esta en los tejidos blandos. Ninguna de las anteriores.

El fosfato cumple un papel clave en el metabolismo intermedio y energético, y actúa como regulador de la actividad enzimática mediante procesos de ___________ dependientes de ATP sobre distintos aminoacidos. Acetilación. Descarboxilación. Fosforilación. Metilación.

El fosfato se absorbe principalmente en el intestino por difusión pasiva, proporcional a su concentración, y en menor medida mediante un transporte activo dependiente de vitamina D, cual es: NPT2B. NPT3B. NPT4B. NPT5B.

Cuál es el principal organo regulador ya que la mayor parte de fosfato se elimina por la orina. Riñon. Hígado. Intestino delgado. Intestino grueso.

La homeostasis del calcio y el fosfato está regulada por: (actúan sobre el riñon, intestino y hueso). PTH. FGF23. Calcitriol. Ninguna de las anteriores.

Cuál de estas aumenta el calcio al estimular su liberación del hueso, incrementar su reabsorción renal y favorecer la producción de Calcitriol, mientras que disminuye la reabsorción de fosfato. PTH. FGF23. Calcitriol. Ninguna de las anteriores.

Cuál de estas reduce la reabsorción renal de fosfato, disminuye la síntesis de calcitriol y también inhibe la secreción de PTH. FGF23. PTH. Calcitriol. Ninguna de las anteriores.

Cuál de estas incrementa la absorción intestinal de calcio y fosfato, y participa en la regulación de FGF23 y en la movilización de calcio óseo. Calcitriol. PTH. FGF23. Ninguna de las anteriores.

La hormona paratiroidea (PTH) es un polipéptido que ayuda a regular el Ca+ plasmático porque influye en la resorción y formación óseas, excresión y reabsorción renal de Ca+ y la síntesis de Calcitriol (y por tanto, la absorción GI de Ca+). V. F.

La hormona PTH ejerce efectos catabólicos y anabólicos. V. F.

Que hace la elevación crónica de PTH. Intensifica la resorción ósea y por tanto, aumenta el suministro de Ca+ al líquido extracelular. Favorece las acciones anabólicas. Ambas. Ninguna de las anteriores.

Cuál es el efecto de la expocisión intermitente a PTH. Favorece las acciones anabólicas. Intensifica la resorción ósea y por tanto, aumenta el suministro de Ca+ al líquido extracelular. Ambas. Ninguna de las anteriores.

Que efectos tiene en el riñon la PTH. Intensifica la eficiencia de la reabsorción de Ca+. Inhibe la reabsorción tubular de fosfato. Estimula la conversión de la vitamina D a su forma con actividad biológica, 1,25dihidroxi vitamina D3. Ninguna de las anteriores.

La 1,25dihidroxi vitamina D3 recién sintetizada interactúa con receptores específicos de gran afinidad en el intestino para aumentar la eficiencia de absorción intestinal de Ca+, loq que contribuye a aumentar la concentración de este ion en plasma. V. F.

Cuál es la función principal de El factor de crecimiento de los fibroblastos 23 (FGF23). Favorecer la excreción urinaria de fosfato. Supresión de la síntesis de vitamina D activa en el riñon. Ninguna de las anteriores.

Cuál es la fuente principal de FGF23, el cual se secreta como respuesta a la carga dietética de fósforo y a los cambios en las concentraciones séricas de fosfato y 1,25-dihidroxivitamina D. Osteocitos y otras células óseas. Osteoblastos. Células de recubrimiento. Ninguna de las anteriores.

La vitamina D requiere modificación para adquirir actividad biológica. V. F.

Cuál es el principal metabolito activo de la vitamina D. 1a,25 dihidroxivitamina D (calcitriol). 1a,26 dihidroxivitamina D (calcitriol). 1a,27 dihidroxivitamina D (calcitriol). 1a,28 dihidroxivitamina D (calcitriol).

Cuáles son las acciones son las del calcitriol. Aumentar la absorción retención de Ca+ y fosfato, por tanto ayuda a mantener sus concentraciones normales en el plasma. Facilita la absorción de Ca+ y fosfato en el intestino delgado, interactua con la PTH para intensificar su movilización del hueso y reduce su excresión renal. Ninguna de las anteriores.

Las acciones del calcitriol están mediadas por: (un miembro de la superfamilia de receptores nucleares de esteroides y de hormona tiroidea). Receptor nuclear VDR. Calcitriol. FGF23. PTH.

El calcitriol se une con los VDR citosólicos dentro de las células efectoras, el comolejo VDR-hormona se transloca al núcleo e interactua con el DNA para modificar la transcripción génica. V. F.

En que parte del intestino se absorbe sobretodo el calcio. Duodeno. Yeyuno. Íleon. Ninguna de las anteriores.

En ausencia del calcitriol que efectos trae (La absorción de Ca+ se incrementa mucho con el calcitriol). La absorción GI de Ca+ es ineficiente y se realiza mediante difusión pasiva por una vía paracelular. Ambas. La absorción GI de Ca+ es eficiente y se realiza mediante difusión pasiva por una vía paracelular. Ninguna de las anteriores.

La absorción de Ca+ se incrementa mucho con el calcitriol. Es probable que el calcitriol aumenta los tres pasos implicados en la absorción intestinal de Ca+. Entrada a través de las mucosas mediada por los conductos de Ca+ TRPV6 y CaV1.3. Difusión a través de los enterocitos. Expulsión activa a través de las membranas plasmáticas de las serosas. Ninguna de las anteriores.

La calcitonina es una hormona hipocalcémica cuyas acciones generales se oponen a las de la PTH. V. F.

Las células C parafoliculares tiroideas producen y secretan calcitonina. V. F.

La calcitonina es el péptido inhibidor más potente de la RESORCIÓN ÓSEA mediada por los osteoclastos y ayuda a proteger al esqueleto durante periodos de ___________, como durante el crecimiento, embarazo y lactación. Consumo de calcio. Consumo de Potasio. Consumo de vitamina D. Ninguna de las anteriores.

La calcitonina actúa a través del receptor de calcitonina (CTR), Un GPCRA que se vincula con: Gs. Gq. Gi. Go.

El interés principal en la calcitonina surge de su uso farmacológico en: Enfermedad de Paget. Hipercalcemia. Uso diagnostico como marcador tumoral para el carcinoma medular. Ninguna de las anteriores.

La calcitonina se usa en la enfermedad de Paget para: Reducir la remodelación ósea anormal. Aumentar la remodelación ósea anormal. Ambas. Ninguna de las anteriores.

La calcitonina la utilizamos en la Hipercalcemia aguda para: Bajar rápidamente los niveles de calcio en sangre. Aumentar rápidamente los niveles de calcio en sangre. Ambas. Ninguna de las anteriores.

La calcitonina se utiliza en Osteoporosis postmenopáusica para: (Aunque su uso ha disminuido ante nuevas terapias). Por su efecto analgésico en fracturas vertebrales. Por su efecto sedante en fracturas vertebrales. Ambas. Ninguna de las anteriores.

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