Fármacos Simpaticolíticos y Bloqueadores Adrenérgicos

¿Qué tipo de fármacos son los simpaticolíticos o antagonistas adrenérgicos?. Fármacos que estimulan la activación de los receptores adrenérgicos. Fármacos que bloquean la activación de los receptores adrenérgicos o evitan efectos adrenérgicos. Fármacos que aumentan la liberación de catecolaminas.

¿Cómo se unen los simpaticolíticos a los adrenoreceptores?. Solo de manera reversible. Solo de manera irreversible. De manera reversible o irreversible.

¿En qué áreas terapéuticas tienen importancia clínica los simpaticolíticos y antagonistas de dopamina?. Enfermedades respiratorias y dermatológicas. Enfermedades cardiovasculares y en el Sistema Nervioso Central (SNC). Enfermedades gastrointestinales y renales.

¿Cuáles son las dos grandes divisiones de los antagonistas de los receptores adrenérgicos mencionadas en el documento?. Antagonistas Alfa y Antagonistas Beta. Antagonistas selectivos y no selectivos. Antagonistas reversibles e irreversibles.

¿Qué tipo de antagonista es la Fenoxibenzamina?. Antagonista selectivo Alfa 1. Antagonista no selectivo Alfa. Antagonista selectivo Alfa 2.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Fenoxibenzamina?. Bloqueo competitivo e irreversible de receptores Alfa 1 y Alfa 2. Bloqueo competitivo y reversible de receptores Alfa 1. Bloqueo no competitivo e irreversible de receptores Alfa 1 y Alfa 2.

¿Cuánto tiempo dura la acción de la Fenoxibenzamina después de su administración?. 4 horas. 8 horas. 24 horas.

¿Qué efecto adverso común se menciona para los antagonistas Alfa 1 selectivos como la Prazosina?. Taquicardia refleja. Síncope por hipotensión ortostática (efecto de primera dosis). Retención de líquidos y sodio.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista selectivo de receptores Alfa 1 utilizado para la hiperplasia prostática benigna?. Yohimbina. Fentolamina. Tamsulosina.

¿Qué fármaco se utiliza para el tratamiento de la hipertensión por feocromocitoma a largo plazo y en casos inoperables?. Fentolamina. Fenoxibenzamina. Prazosina.

¿Qué se puede esperar como efecto adverso de la Fenoxibenzamina relacionado con la liberación de Norepinefrina por bloqueo Alfa 2?. Disminución de la frecuencia cardíaca. Aumento de la frecuencia cardíaca y posible arritmia. Vasodilatación periférica.

¿Cuál es la principal diferencia en el mecanismo de acción entre la Fenoxibenzamina y la Fentolamina?. La Fenoxibenzamina es reversible y la Fentolamina irreversible. La Fenoxibenzamina es no competitiva e irreversible, mientras que la Fentolamina es competitiva y reversible. La Fentolamina bloquea solo receptores Alfa 1 y la Fenoxibenzamina solo Alfa 2.

¿Para qué se utiliza la Fentolamina como tratamiento local?. Para prevenir necrosis en extravasación de noradrenalina o dopamina. Para tratar la hipotensión postural. Para reducir la vasoconstricción periférica.

¿Cuál es el efecto adverso característico de la Prazosina que se debe tener en cuenta al iniciar el tratamiento?. Bradicardia severa. Síncope por hipotensión ortostática (efecto de primera dosis). Broncoconstricción.

¿Qué característica hace que la Doxazosina sea única en cuanto a su excreción?. Se excreta principalmente por la orina. Se excreta en heces. Se excreta tanto por orina como por heces en igual proporción.

¿Para qué se utiliza la Alfuzosina, además de la hiperplasia prostática benigna?. Tratamiento de la hipertensión arterial. Expulsar cálculos renales pequeños. Reducción de la frecuencia cardíaca.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Yohimbina?. Antagonista competitivo selectivo de receptores Alfa 1. Agonista selectivo de receptores Beta 2. Antagonista competitivo selectivo de receptores Alfa 2.

¿Por qué la Yohimbina tiene un efecto simpaticomimético a pesar de ser un antagonista?. Porque bloquea los receptores Alfa 1. Porque bloquea la retroalimentación negativa de los receptores Alfa 2. Porque estimula directamente los receptores Beta.

¿Cuál de los siguientes no es un uso común de la Yohimbina mencionado en el documento?. Estimulante sexual y tratamiento de disfunción eréctil. Tratamiento de la intoxicación con agonistas Alfa 2. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.

¿Qué caracteriza a la primera generación de betabloqueadores?. Son selectivos para el receptor Beta 1. Son no selectivos de subtipo, actuando sobre Beta 1 y Beta 2. Poseen acciones vasodilatadoras adicionales.

¿Por qué los betabloqueadores no selectivos están contraindicados en pacientes con asma?. Porque pueden causar broncodilatación excesiva. Porque pueden causar broncoconstricción al bloquear los receptores Beta 2. Porque aumentan la frecuencia cardíaca.

¿Qué efecto metabólico tienen los betabloqueadores no selectivos sobre los lípidos?. Disminuyen los triglicéridos y aumentan el HDL. Aumentan los triglicéridos y disminuyen el HDL. No tienen efecto sobre los lípidos.

¿Cuál de los siguientes betabloqueadores tiene también actividad bloqueadora de receptores Alfa 1?. Propranolol. Atenolol. Labetalol.

¿Qué betabloqueador es conocido por su alta lipofilicidad y capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica (BHE)?. Propranolol. Atenolol. Timolol.

¿Cuál es el betabloqueador de segunda generación que es altamente selectivo para el receptor Beta 1 y se considera una opción en pacientes hipertensos con bradicardia moderada?. Acebutolol. Bisoprolol. Metoprolol.

¿Qué betabloqueador se administra exclusivamente por vía intravenosa y tiene la acción más rápida?. Esmolol. Metoprolol. Propranolol.

¿Cuál es una propiedad única del Celiprolol en comparación con otros betabloqueadores selectivos Beta 1?. Es un agonista parcial de Beta 1 y bloqueador de Alfa 2. Es un bloqueador selectivo de Beta 1 y agonista parcial de Beta 2. Tiene actividad simpaticomimética intrínseca.

¿Qué betabloqueador de tercera generación, además de ser vasodilatador, tiene actividades antioxidantes y antiinflamatorias?. Labetalol. Carvedilol. Bucindolol.

¿Cuál es el principal beneficio de los betabloqueadores de tercera generación no selectivos como el Labetalol en el tratamiento de urgencias hipertensivas?. Su alta lipofilicidad permite un rápido acceso al SNC. La combinación de bloqueo Alfa 1 y Beta reduce la presión arterial de forma potente. Tienen una vida media muy corta y se eliminan rápidamente.

¿Qué betabloqueador es hidrosoluble y se excreta sin problemas por orina y heces, terminando su efecto terapéutico en el riñón?. Metoprolol. Celiprolol. Nebivolol.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal del Nebivolol que contribuye a su efecto vasodilatador?. Bloqueo de receptores Alfa 1. Estimulación de receptores Beta 3 que liberan óxido nítrico. Inhibición de la enzima convertidora de angiotensina.

¿Qué fármaco se utiliza como tratamiento del feocromocitoma maligno y tiene como efecto adverso síntomas psiquiátricos?. Metirosina. Fenoxibenzamina. Fentolamina.

¿Cuál es el efecto adverso más comúnmente asociado con el uso de Tamsulosina y Silodosina?. Hipotensión ortostática. Eyaculación anormal o retrógrada. Taquicardia refleja.

¿Qué betabloqueador se usa tópicamente para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto?. Propranolol. Timolol. Atenolol.

¿Qué significa que un betabloqueador tenga 'actividad simpaticomimética intrínseca' (ASI)?. Que bloquea completamente los receptores Beta. Que tiene una leve actividad agonista sobre los receptores Beta, además de su efecto bloqueador. Que solo se une a receptores Alfa.

¿Cuál es el efecto adverso principal asociado con la suspensión abrupta de betabloqueadores después de un tratamiento prolongado?. Mejora súbita de la función cardíaca. Agravamiento de la angina y riesgo de muerte. Disminución repentina de la presión arterial.