TEST DE FARMACOVIGILANCIA Y FITOTERAPIA

1. ¿Qué es la farmacovigilancia?. a) El estudio de los ensayos clínicos. b) La actividad destinada a identificar, evaluar y prevenir riesgos de los medicamentos una vez comercializados. c) El control de precios de los medicamentos. d) La dispensación farmacéutica.

2. ¿Qué permite la farmacovigilancia?. a) Fabricar nuevos medicamentos. b) Evaluar solo medicamentos experimentales. c) El seguimiento de los posibles efectos adversos de los fármacos. d) Sustituir los ensayos clínicos.

3. ¿Qué organismo se encarga de la farmacovigilancia en España?. a) Ministerio de Sanidad. b) AEMPS. c) Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV). d) OMS.

4. ¿Quiénes están obligados a notificar sospechas de RAM?. a) Los pacientes. b) Los laboratorios. c) Los profesionales sanitarios. d) Las farmacias hospitalarias.

5. ¿Qué tipo de medicamentos deben notificarse?. a) Solo medicamentos nuevos. b) Solo medicamentos hospitalarios. c) Todos los medicamentos, incluidos biológicos y plantas medicinales. d) Solo medicamentos financiados.

6. ¿Qué permite la notificación de RAM?. a) Aumentar el precio de los medicamentos. b) Identificar nuevas RAM o cambios en las ya conocidas. c) Sustituir un medicamento. d) Eliminar ensayos clínicos.

7. ¿Cuál de las siguientes es una RAM grave?. a) Dolor leve. b) Cefalea pasajera. c) Hospitalización del paciente. d) Mal sabor de boca.

8. ¿Se deben notificar las RAM por errores de medicación?. a) No. b) Solo si son mortales. c) Sí. d) Solo en hospitales.

9. ¿Las sobredosis deben notificarse?. a) Nunca. b) Solo las intencionadas. c) Solo las accidentales. d) Sí, si provocan efectos adversos.

10. ¿Las RAM en niños deben notificarse?. a) No. b) Solo si son leves. c) Sí. d) Solo con autorización.

11. ¿Cuándo debe notificarse una sospecha de RAM?. a) Tras confirmarse. b) Al finalizar el tratamiento. c) En cuanto exista sospecha. d) Al mes.

12. ¿Debe retrasarse la notificación si faltan datos?. a) Sí. b) No. c) Solo en hospitales. d) Solo en farmacias.

13. ¿Cuál es un método de notificación de RAM?. a) Llamada telefónica. b) Fax. c) Formulario electrónico en notificaRAM.es. d) Redes sociales.

14. ¿Qué documento se usa por correo postal?. a) Tarjeta verde. b) Tarjeta azul. c) Tarjeta amarilla. d) Tarjeta blanca.

15. ¿Dónde se almacenan las RAM notificadas en España?. a) EudraVigilance. b) Vigibase. c) FEDRA. d) AEMPS.

16. ¿A qué base de datos europea se envían las RAM?. a) FEDRA. b) Vigibase. c) EudraVigilance. d) SEFV.

17. ¿Quién elabora las alertas farmacéuticas?. a) SEFV. b) OMS. c) AEMPS. d) Colegios farmacéuticos.

18. ¿Cuál es la finalidad de una alerta farmacéutica?. a) Informar de nuevas terapias. b) Notificar defectos de calidad. c) Cambiar la posología. d) Informar al paciente directamente.

19. ¿A quién van dirigidas principalmente las alertas?. a) Pacientes. b) Médicos. c) Agentes de la cadena de distribución y dispensación. d) Universidades.

20. ¿Qué se hace con los medicamentos afectados por una alerta?. a) Se venden con descuento. b) Se destruyen en farmacia. c) Se devuelven al laboratorio. d) Se almacenan.

21. ¿Qué es la fitoterapia?. a) Uso de medicamentos sintéticos. b) Ciencia que estudia el uso terapéutico de productos vegetales. c) Rama de la cirugía. d) Disciplina experimental.

22. ¿Qué son los productos fitoterapéuticos?. a) Medicamentos químicos. b) Productos de origen vegetal con fines terapéuticos. c) Cosméticos. d) Suplementos alimenticios exclusivamente.

23. ¿Cuál es el primer paso en la elaboración de productos fitoterapéuticos?. a) Desecación. b) Conservación. c) Recolección. d) Extracción.

24. ¿Para qué sirve la desecación?. a) Extraer principios activos. b) Aumentar el peso. c) Facilitar la conservación. d) Mejorar el sabor.

25. ¿Cuánto tiempo máximo se recomienda conservar las plantas almacenadas?. a) 6 meses. b) 1 año. c) 2 años. d) 5 años.

26. ¿Qué técnica consiste en hervir la planta 15–30 minutos?. a) Maceración. b) Infusión. c) Cocción. d) Incisión.

27. ¿Cómo se denomina la maceración de planta desecada?. a) Extracto. b) Tintura. c) Zumo. d) Infusión.

28. ¿Qué forma farmacéutica se obtiene al pulverizar la planta seca?. a) Tintura. b) Extracto seco. c) Polvo. d) Jarabe.

29. ¿Qué forma farmacéutica utiliza miel en lugar de sacarosa?. a) Jarabe. b) Tintura. c) Melito. d) Extracto.

30. ¿Qué preparado tiene consistencia de papilla y uso tópico?. a) Emplasto. b) Ungüento. c) Cataplasma. d) Gel.