El excipiente: a) Sustancia con actividad farmacológica capaz de interactuar con determinados receptores. b) Sustancia sin actividad farmacológica que se añade a la forma farmacéutica. c) Sustancia medicamentosa destinada a ser utilizada en personas y animales. d) Sustancia presente en el medicamento que puede modificar la biodisponibilidad de este. e) b y d son correctas.
2. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas no se puede administrar vía oral? Cápsulas Comprimidos hipodérmicos.
Gotas.
Jarabes.
Viales.
3. Si nos encontramos dos triángulos unidos por su vértice en eje en el envase de un medicamento indica: Necesidad de receta médica. Fecha de caducidad especial. Conservación en frío. Sustancia estupefaciente. Uso hospitalario.
¿Qué afirmación no es correcta sobre el excipiente? Puede afectar a la biodisponibilidad del fármaco.
Puede facilitar la preparación tecnológica del medicamento. Carece de acción farmacológica. Se utiliza para modificar la acción farmacológica del principio activo. Todas son afirmaciones correctas.
¿Cuál de las siguientes no es una vía parenteral? La vía cutáneo-mucosa. La vía intramuscular. La vía intravenosa. La vía subcutánea. Todas las anteriores son vías parenterales.
Por qué es tan rápida la penetración del fármaco sublingual: Por el pH del medio. Por la vascularización de la zona. Por el grado de humedad Por el grado de ionización del fármaco. Porque el fármaco sufre el efecto del “primer paso”.
7. En la vía intravenosa: a) La instauración de efectos es inmediata. b) Se pueden usar sustancias irritantes. c) Hay que seleccionar primero el extremo más proximal de la vena. d) Todas son ciertas. e) Son ciertas a y b.
8. Respecto a la vía intramuscular: a) No se pueden administrar sustancias oleosas. b) Es difícil lesionar estructuras nerviosas. c) Administrar pequeños volúmenes (0,5-2ml). d) El área ventroglútea es viable en todo tipo de pacientes. e) Todas son falsas.
9. En la absorción entérica se considera como válido lo siguiente: a) La absorción en el estómago es mayor que en el intestino delgado. b) La presencia de alimentos puede modificar la absorción. c) La vascularización hepática es un factor importante en la absorción gastrointestinal. d) Todas las afirmaciones anteriores válidas. e) Sólo son ciertas b y c.
10. En qué consiste la absorción: a) La cesión del principio activo al organismo a partir de la forma farmacéutica que lo contiene. b) La llegada del fármaco a los distintos compartimentos orgánicos. c) El paso del medicamento por el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica. d) El paso del fármaco a través de las membranas principalmente por difusión pasiva. e) Ninguna de las anteriores es cierta.
11. El conjunto de procesos que se conoce con las siglas de LADME a) Se refiere a todos los procesos que sufre el fármaco desde que se administra hasta que es eliminado completamente. b) Consiste en una serie de procesos dinámicos que se producen de forma simultánea. c) Consiste en los procesos de liberación- absorción, distribución, metabolización y excreción del fármaco que se producen de forma sucesiva en el tiempo, nunca de forma simultánea. d) Son ciertas a y c. e) Son ciertas a y b.
12. El trasporte activo de fármacos cumple las siguientes características excepto: Tiene que existir un trasporte de membrana.
Puede ir a factor de un gradiente de concentración.
El transportador puede saturarse a partir de una determinada concentración de fármaco.
Pueden producirse fenómenos de competencia por el mismo sistema de trasporte.
El trasporte activo es específico y saturable.
13. ¿A qué se denomina biodisponibilidad?
a) A la concentración máxima de fármaco.
b) A nivel tóxico de fármaco.
c) Cantidad y forma en que llega el fármaco a la circulación sistémica.
d) Al tiempo que tarda el fármaco en absorberse.
e) Todas son ciertas.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la distribución no es cierta? comprobar Respuesta a) Las uniones entre los fármacos y las proteínas (F-P) plasmáticas son enlaces químicos de baja energía. b) La unión F-P sigue la Ley de Acción de Masas. c) Las lipoproteínas son las proteínas de unión inespecíficas más importantes desde el punto de vista cuantitativo. d) La fijación proteica es un proceso reversible. e) Parte del medicamento está en forma libre.
15. Sobre la barrera hematoencefálica es cierto que: Corregir respuesta
a) En general las sustancias poco liposolubles no alcanzan el Sistema Nervioso Central (S.N.C.).
b) Los capilares cerebrales tienen una doble membrana basal.
c) El Líquido Cefalo Raquídeo no tiene proteínas.
d) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas.
e) Sólo son ciertas b y c.
¿Qué características debe cumplir la fracción libre de un fármaco para atravesar la membrana celular? Estar disociada ionicamente. No estar ionizada. Estar ionizada y presentar una vida de eliminación baja. Presentar una vida media de eliminación baja. Estar unida a proteínas plasmáticas.
17. Señala cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a) El principal órgano de biotransformación es el hígado. b) Los productos resultantes de la biotransformación se denominan metabolitos. c) Junto a la excreción por las vías naturales, la biotransformación permite la eliminación de fármacos. d) Los metabolitos nunca podrán tener distinta actividad que la del fármaco en forma inalterada.******** e) En algunos casos se pueden administrar sustancias inactivas o profármacos que adquieren actividad tras la biotransformación.
18. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? a) Los principales mecanismos de excreción renal son la filtración glomerular y la reabsorción tubular. La secreción tubular activa se opone a la excreción.
b) El pH de la orina es ácido y las sustancias de carácter ácido débil se reabsorberán mejor que las de carácter básico.
c) El bicarbonato sódico alcaliniza la orina y facilita la excreción de sustancias de carácter básico.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
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19. Para que un fármaco pueda ejercer su efecto a través de receptores, es necesario que: a) La estructura química del fármaco y del receptor sean complementarias.
b) El fármaco debe poseer actividad intrínseca aunque no exista afinidad.
c) Es necesario que la fijación fármaco-receptor se haga mediante enlaces químicos de alta energía de unión.
d) La albúmina es la proteína que tiene mayor importancia cuantitativa y debe contar con su zona principal y sus zonas accesorias.
e) Son ciertas a y b.
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20. La capacidad de un fármaco para unirse a su receptor específico se denomina: a) Afinidad. b) Acción farmacológica. c) Actividad intrínseca. d) Eficacia. e) Sinergia.
21.Se denomina reacción adversa de un fármaco a la reacción nociva o no deseada que: a) Se produce siempre que el fármaco posee un índice terapéutico alto. b) No depende del estado fisiológico del paciente. c) Se manifiesta siempre a las pocas horas de la administración del fármaco. d) Se presenta normalmente con dosis terapéuticas. e) Se presenta con fármacos de amplio margen terapéutico.
22. la vida media plasmática: a) Es el tiempo para que los niveles plasmáticos máximos alcanzados tras una dosis desciendan a la mitad. b) Si el intervalo de administración es mayor que el tiempo de vida media se pasará fácilmente a niveles subterapeuticos. c) Si el intervalo de administración coincide con el tiempo de vida media, se pueden mantener concentraciones estacionarias dentro del margen terapéutico. d) Todas son ciertas.
e) Solo son ciertas a y b.
23. ¿Cuándo está contraindicada la inducción del vómito? a) Cuando el tóxico inhalado es cáustico o corrosivo.
b) Cuando existen convulsiones o el sujeto está en coma tras la ingestión del tóxico.
c) Cuando el tóxico ingerido es una sustancia derivada del petróleo.
d) Todas las anteriores son ciertas.
e) Son ciertas b y c.
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24. ¿Cuál de las siguientes características sobre la reacción alérgica es cierta? a) Una reacción alérgica se puede producir tras la primera exposición. b) La administración de antagonistas disminuirá los efectos derivados de la reacción alérgica. c) La vía de administración no influye en la frecuencia de aparición de reacción alérgica. d) Nuevas exposiciones pueden desencadenar la reacción. e) La manifestación clínica deriva de la acción farmacológica.
25. En las interacciones farmacocinéticas a nivel del metabolismo: a) Los inductores metabólicos aumentan la concentración sanguínea del fármaco objeto. b) La inhibición enzimática disminuye el riesgo de toxicidad. c) La inducción enzimática aumenta la metabolización de fármacos. d) La fijación de fármacos a las proteínas plasmáticas puede verse modificada. e) Todas son falsas.
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