FARMATOXI 2

Intoxicación por herbicidas: Los dinitrifenoles, como el DNP y el DNOC, muy liposolubles, provocan coloración amarilla de piel y mucosas. Los fenoxiderivados, como el Silvex, generan hemorrgias qpicárdicas y hidropericarditis. El paraquat, un dipiridico, afecta al pulmón, degenerandoen última instancia a fibrosis pulmonar.

Entre los factres que modifican la eliminación urinaria de fármacos y metabolitos se encuentran: La liposolubilidad mdifica la filtración glomerular. La carga de la molécula porque modifica la secreción activa. Todas las anterioresson ciertas. Todas las anteriores son falsas.

En a absorción de fármacos vía oral: Las curvas de desaparición delfármaco del lugar deabsorción son inversas a lasconcentraciones plsmáticas hasta que finaliza laabsorción. Las curvas de niveles plasmáticostienen formas variables dependeiendo de la presentación del medicamento. Las curvas de niveles plasmáticos tienen una faseen su forma que depende exclusivamente de la absorción, hasta que esta finaliza. Tienen fasesdeeliminación bifásica si el fármao sigue cinéticas monocompartimentales. Todas las anteriores son falsas.

En las cinéticas de eliminación de orden cero: La curva de niveles plasmáticos muestran una velocidad deeliminación constante. Pueden deberse a un metabolismo saturado. Pueden deberse a una excreción saturada. Todas las anteriores son ciertas. Todas las anteriores son falsas.

Se considera que dos medicamentos son bioequivalentes cuando: No existen diferencias farmacológicamente relevantes entre los dos medicamentos. Cuando los valores de Tmax sean equivalentes en un rando 80% - 120%. Cuando los valores de Cmax sean equivalentes en un rango 80%-120%. Cuando los valores de AUC sean equivalentes en un rango 80%-120%. Todas las anterires son ciertas.

Los receptores de fármacos: Determinan la relación cuantitativa entre dosis y efecto. Son responsables dela selectividad de la acción. Son prots extracelulares imprescindibles para que los fármacos sean efectivos. Pueden unirse a antagonistas o agonistas, pero no ambos simultáneamente. Todas las anteriores son ciertas.

La cte de disociación fármaco-receptor: Es igual a la concentración de fármaco libre cuando el 50% de los receptores están unidosal fármaco. Es igual a lacocentracón de fármaco necesaria para ocuparel 50% de los receptores. En estado de equilibrioes iggual a la cte de formación dividida por la cte de desintegración del complejo fármaco/receptor. En estado de equilibrio es igual a lacte de desintegración dividida por la cte de formación del complejo fármaco/receptor. Todas las anteriores son ciertas.

Entre los factores que pueden hacer necesaria una monitorización farmacocinética se encuentran: Errres en la dosificación. Unión a prots Tisulares. Interacciones farmaco-receptor. Errores en la administración del fármaco. Todas son ciertas.

Acerca de las inteacciones medicamentosas señale la respuesta incorrecta si la hay: Cuando son farmacéuticas ocurren fuera del organismo. Cuando son farmacocinética pueden estar relacionadas con la absprción. Cuando son farmacodinámicas causan incremento de los efectos. Cuando son farmacocinéticas pueden estar relacionadas con la excreción. Todas son correctas.

Señale la respuesta incorrecta si la hay: La seguridad del tratamieno farmacolóico debe ir dirigida a: Receptor del tratamiento. Medio ambiente. Manipulador del fármaco. Consumidor. Todas son correctas.

Señale a respuesta incorrecta si la hay: entre las fasesde evaluación de riesgo de medicamentos se enceuntran: La ientificación de productos protencialmente peligrosos. La identificación de la persona o entidades responsables de la distribución del medicamento. La evaluación cualitativa del efecto. Laevaluación de la ingesta de residuos en una dieta estandar. Todas son correctas.