FARMATOXI 3

Señale la vía de administración que no es parenteral: Intravenosa. Tópica Cutánea. Tópica Conjuntival. Nasal. Sublingual.

La técnica de inyección Z-track: Se utiliza en la inyección intradérmica. Se utiliza en la inyección subcutánea. Se utiliza en la inyección intramuscular. Se utiliza en la inyección intravenosa. Ninguna de las anteriores es correcta.

Señale en cuál de las siguientes vías existe efecto primer paso. Respiratoria. Conjuntival. Nasal. Subcutánea. Rectal.

La vía de administración intramuscular permite. Obtener un efecto de aparición rápida. Obtener un efecto de aparición lenta. Obtener un efecto rápido o lento dependiendo de la formulación. Inyectar grandes volúmenes. Eliminar el riesgo de producir embolias.

El término “absorción de fármacos” define. El porcentaje del fármaco administrado que pasa al tubo digestivo. La velocidad a la que el fármaco pasa del lugar de administración al organismo. La cantidad del fármaco que llega en forma farmacológicamente activa al lugar de absorción. Todas las anteriores son ciertas. Ningunas de las anteriores es cierta.

La unión de fármacos a proteínas plasmáticas. Es exclusiva de la albúmina. Les impide alcanzar el líquido intersticial. Les permite ejercer su efecto terapéutico. Les permite atravesar la barrera Hematoencefálica. Todas son falsas.

Todas son falsas. Es el volumen del fármaco que se distribuye. Es el volumen del organismo en el que se distribuye el fármaco. Se ve modificado predominantemente por la edad. Es un índice de cuanto se distribuye el fármaco. Todas son falsas.

En relación al metabolismo de fármacos. Un fármaco puede producir varios metabolitos. Un metabolito puede provenir de varios fármacos. Los metabolitos pueden convertirse en otros metabolitos. Los metabolitos pueden ser más activos que los fármacos. Todas son ciertas.

El metabolismo de fármacos. Consiste en cambios químicos que generalmente hacen las moléculas más liposolubles. Los metabolitos suelen tener una actividad farmacológica similar a la del fármaco sin metabolizar. Requiere la acción consecutiva de ezs. De fase 1 y después de fase 2. Generalmente favorece la eliminación. Todas son ciertas.

Señale entre los siguientes cual no se encuentra entre los principales factores que modifican el metabolismo de fármacos. Factores patológicos. Uso de otros medicamentos. Ayuno o desnutrición. Dieta. Todos son importantes.

La vida media es: La mitad de la concentración del fármaco. El tiempo en el que la concentración del fármaco se reduce a la mitad. La mitad del tiempo de eliminación. La concentración que hay a la mitad del tiempo de administración. Todas son falsas.

Dentro de los objetivos de la Farmacología Clínica en veterinaria se incluyen: La cuantificación y predicción de los efectos terapéuticos. La descripción del origen de los fármacos, y sus características físico-químicas. La preparación y elaboración de los fármacos previa a su utilización. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

El orden adecuado en la monitorización terapéutica es el siguiente. Farmacodinámico> terapéutico>farmacocinético. Farmacocinético>Farmacodinámico>terapéutico. Farmacocinético>Farmacodinámico>terapéutico. Terapéutico>Farmacodinámico>farmacocinético. Ninguno de los anteriores.

Los siguientes sistemas de transporte de fármacos son selectivos para la estructura molecular. Difusión acuosa. Difusión por lípidos. Difusión facilitada. Todos los anteriores. Ninguno de los anteriores.

Señale el factor menos determinante en la absorción de fármacos. Edad. Vascularización del sitio de absorción. Área de absorción. Solubilidad del fármaco en el lugar de absorción. Concentración en el sitio de absorción.

Señale en cuál de las siguientes vías la absorción es completa (100%): Subcutánea. Oral. Respiratoria. Conjuntival. Nasal.

La unión de fármacos a proteínas plasmáticas. Es exclusiva de la albumina. Los fármacos no se unen a otras proteínas plasmáticas. Les impide alcanzar el líquido intersticial. Les impide ejercer su efecto terapéutico. Les permite atravesar la barrera hematoencefalica. Todas son falsas.

El volumen aparente de distribución. Es el volumen del fármaco que se distribuye. Es el volumen del organismo en el que se distribuye el fármaco. Se ve modificado predominantemente por la edad. Es un índice de cuanto se distribuye el fármaco. Todas son falsas.

Señale entre los siguientes cual NO se encuentra entre los principales factores que modifican el metabolismo de fármacos. Factores patológicos. Fiebre. Ayuno o desnutrición. Dieta. Todos son importantes.

Se define como biodisponibilidad. La cantidad de fármaco que llega al plasma. La cantidad de fármaco que se absorbe. La cantidad de fármaco que llega al lugar de acción. La proporción de fármaco que se mantiene activa tras la absorción. Todas son falsas.

Sean dos fármacos A y B con las siguientes características: Fármaco A: EC50= 25 nM, eficacia máxima 95%; Fármaco B EC50= 115 nM, eficacia máxima 95%. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta?. B es más eficaz A. A es más potente que B. B es más potente que A. A y B son igualmente potentes. Ninguna es correcta.

Entre los factores que pueden hacer necesaria una monitorización farmacéutica se encuentran: Errores en la dosificación. Unión a proteínas tisulares. Interacciones fármaco-receptor. Errores en la administración del fármaco. Todas son ciertas.

Señal cuál de estos factores no pertenece a la fase de evaluación de riesgo. Determinación del nivel sin efectos (NOEL. Determinación del tiempo de espera para la obtención de productos. Determinación de la ingesta diaria aceptable (IDA). Estimación del riesgo para el consumidor teniendo en cuenta la probabilidad de que aparezca el efecto y la gravedad del mismo. La identificación de productos potencialmente peligrosos presentes en los alimentos.

El límite máximo de residuos (LMR) de medicamentos en animales destinados al consumo humano indica: La cantidad máxima de un medicamento en una dieta estándar. La suma de las concentraciones de cada uno de los medicamentos con los que el animal ha sido tratado. La media de las cantidades de cada uno de los medicamentos con los que el animal ha sido tratado. La concentración máxima de un medicamento por Kg de tejido fresco. Ninguna de las anteriores es correcta.

En el cálculo de la determinación de la ingesta diaria aceptable señale a respuestas INCORRECTA si la hay: La base del cálculo es el nivel sin efectos (NOEL). Se asume que las diferencias interindividuales en sensibilidad varían en un factor de 10 veces. Si el fármaco es mutagénico o teratogenico se debe reducir la IDA en un factor de 10 veces, comparado con otros fármacos. Se asume que el ser humano es 100 veces más sensible que los animales. Todas las anteriores son correctas.

Las reacciones adversas tipo B: Son frecuentes. No suelen ser graves. Suelen ser previsibles. Suelen ser independientes de la dosis. Todas las anteriores son incorrectas.

Señalar la respuesta CORRECTA respecto a la farmacología del sistema nervioso autónomo. La estimulación de receptores beta2 en los bronquios provoca bronconstricción. La estimulación de los receptores adrenérgicos produce vasodilatación. Los antagonistas adrenérgicos beta (betabloqueantes) están indicados para estimular la frecuencia cardiaca. La atropina es un potente parasimpaticomimético. Ninguna respuesta es correcta.

En la unión neuromuscular. a. La succinilcolina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa. b. La succinilcolina es un bloqueante neuromuscular NO depolarizante. c. La tubocurarina es un principio activo del que derivan fármacos bloqueantes neuromusculares. d. Los anticolinesterásicos disminuyen la tensión de la contracción muscular. e. A y B son ciertas.

Respecto a los tranquilizantes. El efecto ansiolítico de las benzodiazepinas es independiente de su efecto hipnótico. La conformación A del receptor de las benzodiacepinas tiene menos afinidad por el GABA que la conformación B. La acepromazina es una fenotiazina utilizada frecuentemente en la clínica veterinaria. Los barbitúricos son los tranquilizantes más seguros. Ninguna respuesta es correcta.