FARMATOXI 4

Respecto de los tranquilizantes. a. Los neurolépticos sólo interaccionan con los receptores dopaminérgicos. b. Los neurolépticos pueden producir efectos extrapiramidales e hipotensión. c. La xilazina es un agonista de receptores alfa 2 presinápticos. d. El diazepam está especialmente indicado en felinos. e. B y C son ciertas.

Respecto de la farmacología de los autacoides: La modulación farmacológica de la función serotonérgica NO es una opción en el tratamiento de los trastornos de conducta caninos. La ranitidina bloquea los receptores H1 disminuyendo el pruribo alérgico. Los antagonistas H1 de segunda generación tienen menos efectos centrales que los de primera generación. La cimetidina estimula la secreción ácida de las células parietales del estómago. El ondansetrón está contraindicado en caso de vómitos.

Señalar la respuesta FALSA respecto de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). El efecto antiinflamatorio de los AINEs resulta fundamentalmente de la inhibición de la vía COX-2 del araquidónico. El carprofeno está indicado para la artritis y en la cirugía menor articular en perros. Los trastornos digestivos que pueden aparecer tras la administración de un AINE son principalmente consecuencia de la inhibición de la COX-2. Los efectos farmacológicos principales de los AINEs son: antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El flunixin es especialmente útil como analgésico en el cólico equino, aunque podría dar problemas por enmascaramiento de síntomas.

Respecto de los AINEs, señalar la respuesta CORRECTA: El consumo crónico de AINEs puede producir “nefropatía por analgésicos”. El paracetamol está especialmente desaconsejado en felinos por su baja capacidad de glucuronización. La fenilbutazona es un AINE muy utilizado en artrosis en perros, caballos y ganado vacuno. El ácido acetilsalicílico es un ácido débil y puede absorberse en el estómago además de en intestino delgado. Todas las respuestas son correctas.

Respecto de los opioides: Los receptores delta son los responsables de la mayoría de los efectos analgésicos y adversos de los opioides. La depresión respiratoria es un efecto adverso de los analgésicos opioideos. Producen aumento de la excitabilidad neuronal por despolarización de la membrana. El fentanilo y el remifentanilo tienen una duración de acción extremadamente larga. Todas las respuestas son falsas.

En cuanto a la anestesia: La fase II (excitación) de la anestesia es la menos peligrosa de todas. El tiopentanal es un barbitúrico muy utilizado como inductor de la anestesia. En la práctica clínica se suele utilizar un solo fármaco para alcanzar la pérdida de conciencia, la relajación muscular y la analgesia. Para anestésicos inhalatorios lo ideal son fármacos con alta solubilidad sanguínea. Todas las respuestas son correctas.

En relación a los glucósidos cardiotónicos: Actúan sobre la contrariedad cardiaca pero no tienen ningún efecto sobre las propiedades eléctricas del corazón. Inhiben la bomba sodio-potasio en la membrana de la célula cardiaca. Disminuyen la concentración de calcio intracelular en la célula cardiaca. La oubaína es el digitálico de efectos más débiles. Los fármacos digitálicos no presentan efectos adversos relevantes.

Respecto de los fármacos antiarrítmicos señalar la respuesta correcta: a. El mecanismo antiarrítmico de la lidocaína implica el bloqueo de canales de Na+. b. El verapamilo es un antagonista del calcio con acción preferente sobre el corazón. c. Amiodarona es un antiarrítmico de clase I muy utilizado por carácter de efectos adversos importantes. d. Los antagonistas del calcio actúan en las fases 2 y 4 del latido cardiaco, precisamente donde el calcio juega un papel importante. e. A, B, y C son ciertas.

Respecto de los fármacos antianginosos: Los nitratos son donantes de óxido nítrico, el cual causa vasodilatación aumentando los niveles de GMPc. La nitroglicerina puede administrarse en forma de parches en caninos. Los analgésicos del calcio pueden tener efecto antiarrítmico y vasodilatador. A, B y C son correctas. A, B y C son falsas.

Respecto de los fármacos vasodilatadores: a. El sildenafilo es un meditador endógeno vasoconstrictor cuya inhibición provoca vasodilatación. b. Losartrán bloquea lo efectos de la Angiotensina II sobre sus receptores AT1. c. El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de Angiotensina (IECA). d. El nifedpino produce un efecto vasodilatador gracias a su acción donante de óxido nítrico. e. B y C son ciertas.

¿A quién se le considera el padre de la toxicología moderna?. Stas-otto. Orfila. Paracelso. Maiomónides. Avicensa.

En relación con los tipos de efectos tóxicos, caundo se produce absorción y distribución del tóxico a un punto distante, se denomina: Efecto local. Efecto irreversible. Efecto retardado. Efecto sistémico. Efecto inmediato.

Una de las siguientes afirmaciones es FALSA: La difusión pasiva sigue la Ley de Fick. La velocidad de difusión aumenta al aumentar el gradiente de concentración del tóxico entre ambos lados de la membrana. La liposolubilidad de una sustancia viene determinada por su coeficiente de partición. Las sustancias ionizadas atraviesas las membranas con facilidad. El mecanismo más importante de absorción por vía digestiva es la difusión pasiva.

En relación con la absorción cutánea ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. Es relativamente impermeable a las soluciones acuosas y a la mayoría de los iones. Posee gran espesor. Existen diferentes velocidad de absorción según la región anatómica. Las sales de talio no pueden absorberse por piel y causar intoxicaciones agudas. Los organofosforados pueden absorberse por piel y causar intoxicación aguda.

¿cuál de los siguientes principios de toxicidad por vía digestiva es VERDADERO?. Se absorben todos los tóxicos que se ingieren. Los ácidos débiles se absorben en el estómago y las bases débiles en el intestino delgado. La velocidad de absorción no está limitada por el tamaño molecular. La dilución facilita la absorción. La precipitación aumenta la absorción.

¿Cuál de las siguientes principios de toxicidad por vía respiratoria es falso?. Suelen ser muy agudas y graves. Al pasar el toxico por el hígado, los mecanismos de defensa y metabolización son…. No se puede hacer tratamiento neutralizante, o que disminuya la absorción. La toxicidad depende de la frecuencia y volumen respiratorios. La velocidad de absorción está limitada por el tamaño molecular.

Una de las siguientes situaciones conlleva la acumulación de tóxicos. Adsorción < distribución. Adsorción > biotransformación. Adsorcion > excreción. Excreción > distribución. Biotransformacion < eliminación.

La cantidad de tóxico libre o tóxico ligado a proteína NO depende de: Coeficiente de partición. Cantidad de proteínas sanguíneas. Ocupación previa. Flujo sanguíneo. Las respuestas a y c son correctas.

Todas las afirmaciones siguientes sobre la fase I del metabolismo son ciertas excepto: Las reacciones de oxidación-reducción pueden modificar la polaridad de los tóxicos. Las reacciones de oxidación-reduccion son mediadas normalmente por la transferencia de … CYP450, con la participación de NADPH. El sistema monooxigenasa dependiente del CYP450 es capaza de llevar a cabo reacciones de…. Las enzimas de la fase I son conocidad como “sistema de oxidación microsomal”. Las enzimas hepáticas que participan en la fase I del metabolismo se localizan en la … del retículo endoplásmico.

Con relación a la fase II del metabolismo de los tóxicos, señalas cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA. Los compuestos obtenidos se eliminan por vía renal o biliar. Aumenta la polaridad de los tóxicos. Se forman compuestos con ligandos endógenos como el ácido glucurónico. Las enzimas encargadas de llevar a cabo éstas reacciones son reductasas. En la fase II se consigue aumentar el peso molecular de los tóxicos.

La reacción de biotransformación que se lleva a cabo en la metabolización del nitrógeno en la figura es: ( NO2 + H2à … ). Reducción. Oxidación. Hidrólisis. Acetilación. Conjugación con aminoácidos.

¿Cuál de las siguientes parejas es FALSA en cuanto a la relación tóxico/zona …. Preferentemente?. Organoclorados /grasa. Mercurio/cerebro. Paraquat/pulmón. Plomo/hueso. Policíclicos aromáticos/melanina de ojo.

Por cuál de los siguientes mecanismos actúa el ácido sulfúrico cuando es…. Alteración de la fluidez de las membranas. Inhibición de actividades enzimáticas. Toxicidad global por necrosis celular.

¿Cuáles de los siguientes efectos no son típicamente mediados por los radicales libres?. a. Generación de asfixias bioquímicas. b. Unión covalente a macromoléculas. c. Efecto queratolítico. d. Peroxidación lipídica. e. Son correctas las respuestas a y c.

El mecanismo de acción tóxica del cianuro es: Inhibición de la citocromo oxidasa. Inhibición de la acetilcolinesterasa. Producción de metahemoglobina. Inhibiendo el ciclo de Krebs. Fotosensibilización.

¿Cuál de los siguientes tóxicos actúa provocando irritación química de los tejidos?. Organoclorados. Organofosforados. Queratolíticos. Cianuro. Nitratos.

En los ensayos de toxicidad, un control negativo es aquel al que se le administra: El vehiculo. El tóxico a estudiar. Un tóxico que produce el efecto estudiado. El vehículo y el tóxico a estudiar. El vehículo y un tóxico que produce el efecto estudiado.

“La máxima concentraccion o nivel de una sustancia, hallada experimentalmente o por observación, que no causa alteraciones adversas detectables en la morfología, capacidad funcional, crecimiento, desarrollo o duración de la vida de los organismos diana, bajo condiciones definidas de exposición” se define como: NOEL. NOAEL. LOEL. LOAEL. LMR.

De los siguientes compuestos ¿cual NO es un antioxidante?. Vitamina E. Glutatión. Nitritos. Coenzima Q. Flavonoides.

El “método de dosis fija” se utiliza en: Estudios de toxicidad aguda. Estudios de toxicidad crónica. Estudios de toxicidad subcrónica. Estudios de carcinogénesis. Estudios de irritación.