FARMATOXI 5

Indique qué acción tóxica presentan los corticoides. Interferencia con la neurotransmisión. Interferencia con la síntesis de ADN o ARN. Acción citostática. Acción mutagénica. Acción inmunodepresora.

La detección de un olor a ratones en el aire espirado o en la necropsia de un animal intoxicado nos puede indicar que se trata de una intoxicación por: Cicuta. Nitritos. Plomo. Fósforo. Cianuro.

La “proporción de una sustancia en relación al peso de un organismo al que éste puede verse expuesto, considerado todas las fuentes y vías” se refiere a la: Concentración efectiva (CE). Concentración máxima admisible (CMA). Concentración letal mínima (CLmin). Concentración estimada de exposición (CEE). Dosis estimada de exposición (DEE).

El colos achocolatado de la sangre y/o de las mucosas es indicativo de intoxicación por: Organofosforados. Nitritos. Plomo. Cianuro. Metanol.

En caso de intoxicación por cianuro, el tratamiento antidótico es: Nitritos. Azul de metileno. Oximas. Nalorfina. atropina.

En caso de los siguientes tratamientos no es adecuado: Administración de ditizona en intoxicación por talio. Administración de azul de metileno en intoxicación por nitritos. Administración de atropina y oximas enintoxicación por organoclorados. Acidificacion de la orina en intoxicación por alcaloidess. Administración de vitamina K en intoxicación por dicumarinas.

Ante un caso de pero que se encuentra inconsciente y del que se sabe que hace 3 horas que ha ingerido un tóxico que tienen carácter de base débil ¿Qué terapeútica evacuante sería aconsejable aplicarle?. Lavado gástrico. Eméticos. Laxantes. Alcalinización de la orina. Acidificación de la orina.

Cuál de las siguientes ténicas se utiliza para determinar metales. Espectofotometría de absorción atómica. Espectrofotometrá de rayos UV/V. Cromatografía en columna. Elisa. Espectrofotometría infrarroja.

Para tratar un intoxicación en un canario de 100 g de peso es necesario administrarle el antídoto a una dosis de 10 mg/Kg por vía oral. Si el antídoto de peso molecular 100 se encuentra en una solución 1M ¿Qué cantidad de antídoto habrá que administrarle al animal?. 0,01 ml. 0,1 ml. 0,25 ml. 0,5 ml. 1ml.

¿A quién se le considera el padre de la Toxicologia moderna?. Hipócrates. Maimónedes. Paracelso. Orfila. Dioscórides.

¿Cuál de las siguientes vias de exposición a un tóxico piensa que llevaría a una manifestación de los sintomas más rápida?. Oral. Subcutánea. Dermica. Rectal. Pulmonar.

¿Cuál de los siguientes principios de toxicidad por vía digestiva es FALSO?. No se absorben todos los tóxicos que se ingieren. Las bases débiles se absorben en el estómago y los ácidos débiles en el intestino delgado. La velocidad de absorción está limitada por el tamaño molecular. La dilución dificulta la absorción. La precipitación disminuye la absorción.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones en relación a la distribución de toxicos es FALSA: Se unen a la albúmina, las liposolubles se unen a las a-ß lipoproteinas. Solo la fracción libre se une a los receptores. La velocidad de entrada de los tóxicos a los tejidos depende de la velocidad relativa de la sangre. No influye el coeficiente de partición L/A. El paso de las sustancias hidrosolubles depende del gradiente de concentración y tamaño de la molécula.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones en relación a la biotransformación de tóxicos es FALSA: Transformación de los xenobióticos en el organismo, resultando en otro(s) productos. El objetivo es transformar los compuestos en más polares, lo cual facilitaria su eliminación. Se lleva a cabo exclusivamente en el hígado. Se realiza mediante mecanismos enzimáticos localizados, especialmente en los microsomas hepáticos, con la importante participación de los.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la eliminación de tóxicos es FALSA: Por la saliva se pueden eliminar metales originando lesiones de eliminación y depósitos de sulfuros metálicos. La eliminación por via renal es la más importante. Por la leche se eliminan tóxicos liposolubles. Un tóxico que no penetra por vía respiratoria no puede eliminarse en el aire espirado. Los tóxicos gaseosos y volátiles que se absorben por via respiratoria y que no sufren reacciones de combinación en la sangre, se eliminan por esa misma via.

La cantidad de tóxico libre o tóxico ligado a proteínas depende de: Cantidad de proteinas sanguíneas. Ocupación previa. Afinidad del tóxico por las proteínas. Las respuestas a y c son correctas. Todas las respuestas son correctas.

En relación con el transporte activo de tóxicos a través de las membranas biológicas ¿cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA?. Es el mecanismo de transporte de sustancias al interior de las células más importante en la absorción de los tóxicos. La velocidad de difusión se basa en la ley de Fick. La llevan a cabo sustancias con elevada solubilidad en lipidos. La realizan sustancias con elevado grado de ionización. Se realiza en contra de gradiente de concentración.

¿Qué reacciones de biotransformación se supone que sufrirá un tóxico muy hidrosoluble?. Oxidacion. Hidrólisis. Reduccion. Conjugación. Ninguna de ellas.

La bioactivación es un proceso que se produce en el organismo por las reacciones metabólicas: de Fase I. de Fase I. de Fase I y I. De ninguna de las dos. La bioactivación no es un proceso metabólico.

Un tóxico de alto peso molecular como conjugado glucurónico se excretaria fundamentalmente por: Via mamaria. Vía pulmonar. Vía biliar. Via renal. Via lacrimal.

Una de las siguientes afirmaciones es FALSA: La difusión pasiva sigue la ley de Fick. La velocidad de difusión disminuye al aumentar el gradiente de concentración del toxico entre ambos lados de la membrana. Las sustancias ionizantes atraviesan las membranas con dificultad. La liposolubilidad de una sustancia viene determinada por su coeficiente de partición. El mecanismo más importante de absorción por vía digestiva es la difusión pasiva.

Con relación a la fase Il del metabolismo de los tóxicos, señalar cuál de las siguientes respuestas es falsa: Disminuye la polaridad de los tóxicos. Se forman compuestos con ligandos endógenos como el ácido glucurónico. Los compuestos obtenidos se eliminan por via renal o biliar. Las enzimas encargadas de llevar a cabo estas reacciones son transferasas. En la fase I se consigue aumentar el peso molecular de los tóxicos.

Indique cuál de los siguientes procesos tiene que aumentar para que también aumente la absorción digestiva: Estado de repleción gástrica. Tamaño molecular. Estado de vascularización. Velocidad de tránsito. Todas son correctas.

Cuál de las siguientes parejas es FALSA en cuanto a la relación tóxico/zona donde se acumula preferentemente: Plomo/hueso. Arsénico/uñas. Organoclorados/grasa. Mercurio/riñón. Organofosforados/pelo.

De los siguientes antioxidantes ¿cuál forma parte de las defensas antioxidantes endógenas del organismo?. Vitamina C. Vitamina E. B e t a c a r a t e n o . Glutatión (GSH). Flavonoides.

Los tóxicos que afectan a la función celular, en concreto por la inhibición de la actividad enzimática pueden ser: E s t e r e o i s o m e r o s . Tiolprivos. Metalprivos. Todas las anteriores.

El mecanismo de acción toxica de los insecticidas organofosforados es: Inhibición de la citocromo oxidasa. Inhibición de la acetilcolinesterasa. Producción de metahemoglobina. Inhibiendo el ciclo de krebs. Fotosensibilización.

¿En qué tipo de ensayo de toxicidad es necesario utilizar un control positivo y otro negativo?. Ensayos de carcinogenicidad. Ensayos de teratogenicidad. Ensayos de mutagenicidad. Ensayos de irritación. Ensayos de comportamiento.

Para llevar a cabo un ensayo toxicológico de irritación ocular se recomienda utilizar como animal de experimentación. cobaya. Mono. rata. conejo. perro.

La "posibilidad de que un agente produzca efectos dañinos, a causa de sus propiedades específicas y a las circunstancias y grado de exposición" se conoce como: Riesgo. Exposición. P e l i g r o. Gestión. C o n t r o l.