FB - Bloque 2 - 2.1+2.2

¿Qué tipo de receptores están principalmente implicados en los efectos integrados de la adrenalina y noradrenalina?. Receptores muscarínicos. Receptores nicotínicos. Receptores α/β (adrenérgicos). Receptores 5-HT.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre el sistema nervioso somático y el autónomo?. El sistema somático tiene dos neuronas en serie, mientras que el autónomo tiene una. El sistema autónomo tiene dos neuronas en serie, mientras que el somático tiene una. El sistema somático utiliza acetilcolina como neurotransmisor principal, mientras que el autónomo utiliza noradrenalina. El sistema autónomo inerva músculo esquelético, mientras que el somático inerva músculos lisos.

En el sistema nervioso autónomo simpático, ¿qué neurotransmisor se utiliza en el ganglio y cuál en el efector?. ACh en ganglio; ACh en efector. NA en ganglio; ACh en efector. ACh en ganglio; NA/A en efector. ACh en ganglio; ACh en efector (glándulas sudoríparas).

¿Qué neurotransmisor utilizan las fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo (simpático y parasimpático)?. Noradrenalina. Acetilcolina. Dopamina. Serotonina.

¿Qué tipo de receptor es activado por la acetilcolina en los ganglios autónomos (simpático y parasimpático)?. Receptor muscarínico. Receptor adrenérgico α. Receptor nicotínico ganglionar (Nn). Receptor adrenérgico β.

¿Cuál es la excepción principal en la liberación de neurotransmisores por las fibras postganglionares simpáticas?. Liberan acetilcolina sobre receptores nicotínicos. Liberan noradrenalina sobre receptores muscarínicos. Inervan las glándulas sudoríparas, liberando acetilcolina sobre receptores muscarínicos. Liberan dopamina sobre receptores adrenérgicos.

Según el documento, ¿qué sistema produce midriasis (dilatación de la pupila)?. Sistema simpático a través de receptores β2. Sistema parasimpático a través de receptores muscarínicos. Sistema simpático a través de receptores α1. Sistema parasimpático a través de receptores nicotínicos.

¿Qué neurotransmisor libera el sistema nervioso parasimpático postganglionar en el órgano efector?. Noradrenalina. Adrenalina. Acetilcolina. Dopamina.

¿Qué receptor es activado por la acetilcolina en el efector parasimpático?. Receptor nicotínico. Receptor adrenérgico α. Receptor muscarínico. Receptor adrenérgico β.

¿Cuál es la secuencia de síntesis de las principales catecolaminas?. DOPA → Tirosina → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina. Tirosina → Dopamina → DOPA → Noradrenalina → Adrenalina. Tirosina → DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina. Tirosina → Noradrenalina → DOPA → Dopamina → Adrenalina.

¿Qué enzima es el paso limitante en la síntesis de catecolaminas?. DOPA descarboxilasa. Dopamina β-hidroxilasa. Tirosina hidroxilasa. PNMT.

¿Qué fármaco inhibe la enzima VMAT, llevando a la depleción de catecolaminas?. Guanetidina. Reserpina. Cocaína. Tiramina.

¿Qué sustancia necesita entrar por el transportador NET para liberar noradrenalina, y cuyo efecto es reducido por la cocaína?. Noradrenalina. Isoproterenol. Adrenalina. Tiramina.

¿Cuál es el segundo mensajero principal activado por los receptores β adrenérgicos?. GMPc. IP3/DAG. Calcio (Ca2+). AMPC.

¿Qué efecto principal produce la activación del receptor α1 en el músculo liso vascular?. Vasodilatación. Vasoconstricción. Broncodilatación. Relajación uterina.

¿Qué receptor está implicado en la broncodilatación mediada por el sistema simpático?. α1. α2. β1. β2.

La midriasis (dilatación de la pupila) está mediada por: Receptores β. Receptores α1. Receptores α2. Receptores β2.

¿Qué característica cardiovascular distingue a la adrenalina a dosis bajas?. Aumenta tanto la presión sistólica como la diastólica. Aumenta la presión sistólica pero disminuye la diastólica por efecto β2. Disminuye la presión sistólica y diastólica. No tiene efecto significativo sobre la presión arterial.

¿Cuál de los siguientes es un agonista adrenérgico selectivo β1?. Salbutamol. Fenilefrina. Dobutamina. Clonidina.

¿Qué tipo de agonista adrenérgico se usa principalmente para la broncodilatación en el asma?. Agonista α1. Agonista α2. Agonista β2. Agonista β3.

¿Cuál es un efecto adverso común de los agonistas β2?. Midriasis. Sedación. Temblor, taquicardia refleja/directa. Broncoconstricción.

¿Qué grupo de fármacos bloquea los receptores adrenérgicos, y se usa en la hipertensión?. Antagonistas α selectivos. Antagonistas β no selectivos. Antagonistas α/β mixtos. Antagonistas α2 selectivos.

¿Cuál es el efecto principal de los antagonistas β1 selectivos en el corazón?. Aumento de frecuencia, conducción y contractilidad. Disminución de frecuencia, conducción y contractilidad. Vasodilatación. Broncoconstricción.

¿Qué efecto adverso es menos probable con el uso de antagonistas β1 selectivos en comparación con los no selectivos?. Bradicardia. Hipoglucemia. Broncoconstricción. Disminución de la renina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la fentolamina es correcta?. Bloquea receptores β1. Bloquea receptores α y β. Bloquea receptores α, pero no β1. Es un agonista α.

En la autoevaluación, la comparación entre atenolol y prazosina muestra que: Ambos son hipotensores, pero el atenolol permite el reflejo β1. Ambos son hipotensores, pero la prazosina permite el reflejo β1. El atenolol aumenta el gasto cardíaco por reflejo β1. La prazosina bloquea el gasto cardíaco por reflejo β1.

¿Qué fármaco bloquea tanto receptores α como β, cubriendo ambos perfiles de acción?. Propranolol. Fenoxibenzamina. Labetalol. Atenolol.

La neurotransmisión NANC se refiere a: Neurotransmisión adrenérgica y colinérgica. Neurotransmisión no adrenérgica y no colinérgica. Neurotransmisión mediada por acetilcolina. Neurotransmisión mediada por noradrenalina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones de examen es correcta?. "El ganglio parasimpático autónomo usa ACh sobre muscarínicos". "Las glándulas sudoríparas simpáticas liberan noradrenalina". "La midriasis simpática es ẞ". "Isoproterenol es agonista β no selectivo".

¿Qué efecto NO está mediado por receptores β?. Broncodilatación. Relajación del músculo liso uterino. Vasoconstricción de vasos piel/esplénicos. Aumento de la frecuencia cardíaca.

¿Cuál es el neurotransmisor principal del sistema nervioso somático motor?. Noradrenalina. Acetilcolina. Dopamina. Serotonina.

¿Qué receptor efector se asocia con el sistema somático motor?. Nicotínico muscular (Nm). Muscarínico. Adrenérgico α. Adrenérgico β.

Los ganglios del sistema nervioso simpático se localizan predominantemente: Craneosacros. Cerca o dentro del órgano efector. Paravertebrales o prevertebrales, lejos del órgano. En el sistema nervioso central.

La respuesta funcional del sistema simpático se describe como: Respuesta localizada, 'reposo/digestión'. Respuesta difusa, 'lucha/huida'. Respuesta controlada, 'estudio/concentración'. Respuesta lenta, 'descanso/reparación'.

¿Qué órgano es un ganglio simpático modificado?. Páncreas. Médula suprarrenal. Vejiga. Corazón.

¿Qué sistema inerva el músculo detrusor de la vejiga para su relajación?. Simpático (α1). Parasimpático (muscarínico). Simpático (β3). Somático motor (nicotínico).

La dopamina se transforma en noradrenalina por la enzima: Tirosina hidroxilasa. DOPA descarboxilasa. Dopamina β-hidroxilasa. PNMT.

¿Qué fármaco inhibe la recaptación neuronal de noradrenalina (NET) y potencia su acción?. Reserpina. Guanetidina. Cocaína. IMAO.

La activación de receptores α2 produce: Contracción del músculo liso. Aumento de AMPc. Inhibición presináptica de liberación de NA. Lipólisis.

¿Cuál de los siguientes es un agonista adrenérgico utilizado para la hipotensión ortostática?. Salbutamol. Dobutamina. Midodrina. Propranolol.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista β1 selectivo?. Propranolol. Timolol. Atenolol. Labetalol.

Los antagonistas β no selectivos, como el propranolol, pueden causar: Hiperglucemia. Broncoconstricción. Vasodilatación. Disminución de la renina.

¿Qué efecto NO produce un betabloqueante no selectivo según la autoevaluación?. Riesgo de hipoglucemia. Enmascaramiento de síntomas de alarma de hipoglucemia. Hiperglucemia. Disminución del consumo de O2 cardíaco.

La Fentolamina es un antagonista que bloquea principalmente: Receptores β1. Receptores α. Receptores β2. Receptores nicotínicos.