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FB - Bloque 2 - 2.3

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Título del Test:
FB - Bloque 2 - 2.3

Descripción:
FB - Test IA

Fecha de Creación: 2026/06/27

Categoría: Otros

Número Preguntas: 42

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Temario:

¿Qué neurotransmisor es característico de la sinapsis colinérgica?. Serotonina. Dopamina. Acetilcolina. Noradrenalina.

¿En qué localización se encuentran los receptores nicotínicos neuronales (Nn)?. Unión neuromuscular esquelética. Ganglios simpáticos y parasimpáticos. Órganos efectores parasimpáticos. Glándulas sudoríparas simpáticas.

¿Cuál es el receptor principal en la unión neuromuscular esquelética?. Muscarínico. Nicotínico muscular (Nm). Nicotínico neuronal (Nn). Alfa-adrenérgico.

¿Qué enzima es responsable de la síntesis de acetilcolina?. Acetilcolinesterasa. Colina-acetiltransferasa. Pseudocolinesterasa. Monoaminooxidasa.

¿Qué fármaco inhibe la captación de colina por el transportador presináptico?. Vesamicol. Toxina botulínica. Hemicolinio. Atropina.

¿Qué fármaco inhibe el almacenamiento vesicular de acetilcolina?. Hemicolinio. Vesamicol. Toxina botulínica. Anticolinesterásico.

¿Qué proceso de la síntesis de acetilcolina es inhibido por la toxina botulínica?. Captación de colina. Síntesis de acetilcolina. Almacenamiento vesicular. Liberación por exocitosis.

¿Qué tipo de receptores son inhibidos por los anticolinesterásicos?. Receptores nicotínicos. Receptores muscarínicos. Ambos (nicotínicos y muscarínicos). Ninguno de los anteriores.

¿Qué efecto tiene el receptor presináptico M2 sobre la liberación de ACh?. Inhibe la liberación. Facilita la liberación. No tiene efecto. Aumenta la síntesis.

Los receptores colinérgicos se dividen principalmente en: Alfa y Beta. Nicotínicos y Muscarínicos. Dopaminérgicos y Serotoninérgicos. Adrenérgicos y Colinérgicos.

¿Qué subtipo de receptor nicotínico actúa como canal iónico activado por ligando y se localiza en la unión neuromuscular esquelética?. Nn. Nm. M1. M2.

¿Qué subtipo de receptor nicotínico actúa como canal iónico y se localiza en ganglios autónomos y SNC?. Nm. Nn. M3. M4.

¿A qué proteína G se acopla el receptor muscarínico M1?. Gi. Gq. Gs. G12/13.

¿Qué vía de señalización activa el receptor muscarínico M2?. ↑ PLC/IP3/DAG/Ca2+. ↓ AMPc, ↓ Ca2+, ↑ K+. ↑ Adenilil ciclasa. ↑ MAPK.

¿Cuál es el efecto de la acetilcolina en el corazón a través del receptor M2?. Aumento de la frecuencia sinusal. Aumento de la conducción AV. Disminución de la frecuencia sinusal. Aumento de la fuerza auricular.

¿Qué receptor muscarínico media la vasodilatación a través de la liberación de NO en los vasos?. M1. M2. M3 endotelial. M4.

¿Qué efecto tiene la acetilcolina sobre el músculo liso intestinal a través del receptor M3?. Relajación. Contracción. Ningún efecto. Inhibición de secreciones.

¿Qué efecto tiene la acetilcolina sobre los bronquios a través del receptor M3?. Broncodilatación y disminución de secreciones. Broncoconstricción y aumento de secreciones. Broncodilatación y aumento de secreciones. Broncoconstricción y disminución de secreciones.

¿Qué receptor muscarínico está implicado en la contracción del detrusor de la vejiga para la micción?. M1. M2. M3. M4.

¿Qué efecto tiene la acetilcolina sobre el ojo a través del receptor M3?. Midriasis y relajación del ciliar. Miosis y contracción del ciliar. Midriasis y contracción del ciliar. Miosis y relajación del ciliar.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista muscarínico que se utiliza en el tratamiento del glaucoma?. Metacolina. Carbacol. Pilocarpina. Betanecol.

¿Qué agonista muscarínico es resistente a la hidrólisis por acetilcolinesterasa y actúa tanto en receptores muscarínicos como nicotínicos?. Acetilcolina. Metacolina. Carbacol. Muscarina.

¿Cuál es un uso clínico del Betanecol?. Glaucoma. Hipotonía vesical/gastrointestinal. Prueba de hiperreactividad bronquial. Síndrome de Sjögren.

¿Qué fármaco se utiliza para la prueba de hiperreactividad bronquial?. Pilocarpina. Carbacol. Metacolina. Betanecol.

¿Cuál de los siguientes es un antagonista muscarínico prototipo?. Escopolamina. Ipratropio. Atropina. Tiotropio.

¿Qué efecto adverso de los antagonistas muscarínicos se debe al bloqueo del receptor M2 cardíaco?. Sequedad de boca. Visión borrosa. Taquicardia. Estreñimiento.

¿Cuál es un uso clínico de los antagonistas muscarínicos como el Ipratropio?. Tratamiento de la vejiga hiperactiva. Glaucoma. EPOC/asma. Parkinsonismo.

¿Por qué los antimuscarínicos no se usan para tratar el glaucoma?. Porque causan miosis. Porque precipitan glaucoma de ángulo cerrado. Porque aumentan la producción de humor acuoso. Porque bloquean los receptores nicotínicos.

¿Qué tipo de receptor es el Nm en la unión neuromuscular?. Muscarínico. Nicotínico. Adrenérgico. Serotoninérgico.

¿Cuál es la principal acción de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes?. Bloqueo de receptores muscarínicos. Bloqueo de receptores nicotínicos Nm. Bloqueo de receptores Nn. Inhibición de la acetilcolinesterasa.

¿La succinilcolina es un bloqueante despolarizante o no despolarizante?. No despolarizante. Despolarizante. Ambos. Ninguno.

¿Se revierte la parálisis por succinilcolina con neostigmina?. Sí. No. Parcialmente. Depende de la dosis.

¿Qué causa la hipotensión asociada a la tubocurarina?. Bloqueo alfa-adrenérgico. Liberación de histamina. Estimulación vagal. Bloqueo nicotínico ganglionar.

¿Cuál es el efecto de los inhibidores de acetilcolinesterasa en las sinapsis colinérgicas?. Disminuyen la acetilcolina. Aumentan la acetilcolina. Bloquean los receptores. Inhiben la síntesis de acetilcolina.

¿Qué fármaco se utiliza para el tratamiento del Alzheimer y es un inhibidor de la acetilcolinesterasa central?. Neostigmina. Piridostigmina. Donepezilo. Edrofonio.

¿Qué efecto adverso muscarínico se observa en los ojos en una intoxicación colinérgica?. Midriasis. Visión borrosa. Aumento de la presión intraocular. Dilatación pupilar.

¿Qué manifestación nicotínica se observa en la placa motora en una intoxicación colinérgica?. Parálisis flácida. Fasciculaciones. Debilidad muscular. Todas las anteriores.

¿Qué fármaco se utiliza para revertir los efectos muscarínicos graves de una intoxicación por organofosforados?. Pralidoxima. Benzodiazepina. Atropina. Neostigmina.

¿Qué fármaco se utiliza para reactivar la acetilcolinesterasa inhibida por organofosforados?. Atropina. Benzodiazepina. Pralidoxima. Succiniilcolina.

¿Cuál es el efecto del receptor M2 en la conducción AV del corazón?. Aumenta la conducción AV. Disminuye la conducción AV. No afecta la conducción AV. Aumenta la frecuencia cardíaca.

¿La contracción del músculo esquelético es mediada por receptores muscarínicos o nicotínicos?. Muscarínicos. Nicotínicos. Ambos. Ninguno.

¿Para qué se usa la neostigmina en combinación con atropina o glicopirrolato?. Potenciar los efectos muscarínicos. Potenciar los efectos nicotínicos y evitar bradicardia. Bloquear los receptores nicotínicos. Aumentar la liberación de acetilcolina.

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