FB - Bloque 3 - 3.3

¿Cuál es la principal diferencia entre un ansiolítico y un sedante?. Un ansiolítico reduce la ansiedad sin necesariamente causar sueño, mientras que un sedante disminuye la alerta. Un sedante reduce la ansiedad y causa sueño, mientras que un ansiolítico solo reduce la ansiedad. Los ansiolíticos actúan sobre el sistema nervioso central y los sedantes sobre el sistema periférico. No hay diferencia significativa entre ansiolíticos y sedantes.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de las benzodiacepinas?. Bloqueo del receptor de serotonina. Potenciación de la neurotransmisión GABAérgica. Inhibición de la recaptación de dopamina. Estimulación de receptores NMDA.

¿Qué subunidad del receptor GABA-A se asocia principalmente con efectos sedantes e hipnóticos de las benzodiacepinas?. Subunidad α2/α3. Subunidad α1. Subunidad α5. Subunidad γ2.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza comúnmente para la premedicación anestésica y procedimientos que requieren sedación?. Buspirona. Propranolol. Midazolam. Zolpidem.

¿Cuál es la principal utilidad clínica de los fármacos Z (zolpidem, zopiclona, zaleplón)?. Tratamiento de la ansiedad generalizada. Manejo de la abstinencia alcohólica. Inducción y mantenimiento del sueño (hipnóticos). Reducción de los síntomas físicos de la ansiedad.

¿Qué fármaco se caracteriza por ser un agonista parcial de los receptores 5-HT1A y útil en el trastorno de ansiedad generalizada, con un inicio de acción lento?. Lorazepam. Diazepam. Buspirona. Clonazepam.

¿Cuál es una de las principales desventajas del uso prolongado de benzodiacepinas?. Bajo riesgo de dependencia física. Ausencia de tolerancia. Riesgo de desarrollar tolerancia y dependencia física. Efecto inmediato en la ansiedad aguda.

¿Qué efecto adverso de las benzodiacepinas es especialmente relevante para la conducción y el riesgo de accidentes?. Amnesia anterógrada. Somnolencia residual. Descoordinación motora/ataxia. Confusión.

¿Qué fármaco se utiliza para revertir la sedación o intoxicación por benzodiacepinas?. Naloxona. Flumazenilo. Buspirona. Propranolol.

¿Cuál es la principal indicación para el uso de propranolol en el contexto de la ansiedad?. Tratar el componente psicológico de la ansiedad generalizada. Reducir los síntomas físicos de la ansiedad como temblor y palpitaciones. Cortar de forma inmediata una crisis intensa de ansiedad. Inducir el sueño en casos de insomnio.

¿Qué diferencia a la buspirona de las benzodiacepinas en cuanto a su potencial de dependencia y sedación?. La buspirona tiene un mayor potencial de dependencia y sedación. La buspirona tiene un menor potencial de dependencia y sedación. Ambos fármacos tienen un potencial de dependencia y sedación similar. La buspirona no produce ni dependencia ni sedación.

¿Qué ocurre si se suspenden bruscamente las benzodiacepinas después de un uso continuado?. No ocurre nada, ya que no generan dependencia. Se produce un síndrome de abstinencia leve. Se produce un síndrome de abstinencia, que puede variar de leve a grave. La ansiedad del paciente mejora inmediatamente.

¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas se clasifica como de acción larga y produce metabolitos activos?. Midazolam. Lorazepam. Diazepam. Triazolam.

¿Por qué es importante tener precaución al usar flumazenilo en casos de intoxicación mixta con antidepresivos tricíclicos?. El flumazenilo puede potenciar el efecto de los antidepresivos tricíclicos. El flumazenilo puede precipitar convulsiones debido a la interacción con los antidepresivos tricíclicos. El flumazenilo es ineficaz en estas situaciones. El flumazenilo puede causar un síndrome de abstinencia más grave.

¿Cuál es el uso principal de los betabloqueantes como el propranolol en el manejo de la ansiedad?. Tratamiento de la ansiedad generalizada crónica. Reducción de los síntomas físicos de la ansiedad. Inducción rápida de la sedación. Tratamiento de la dependencia a benzodiacepinas.

¿Qué se debe advertir al paciente que inicia tratamiento con buspirona?. Que el efecto se notará inmediatamente. Que el efecto puede tardar varios días o semanas en aparecer. Que debe evitarse la luz solar durante el tratamiento. Que puede experimentar somnolencia intensa.

¿Cuál es la principal diferencia entre las benzodiacepinas y los fármacos Z en términos de clasificación química?. Los fármacos Z son benzodiacepinas de acción corta. Los fármacos Z no son benzodiacepinas químicamente, pero actúan en el receptor GABA-A. Las benzodiacepinas actúan sobre la serotonina y los fármacos Z sobre el GABA. No hay diferencias químicas significativas entre ambos grupos.

¿Qué acción farmacológica de las benzodiacepinas las hace útiles en el tratamiento de la epilepsia?. Ansiolítica. Hipnótica. Anticonvulsivante. Miorrelajante central.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos de las benzodiacepinas es considerado 'especialmente útil o indeseable según el contexto'?. Somnolencia. Amnesia anterógrada. Confusión. Tolerancia.

¿Qué fármaco se utiliza para la reversión de la sedación producida por benzodiacepinas en situaciones de intoxicación?. Propranolol. Buspirona. Flumazenilo. Diazepam.

¿Cuál es la principal característica de la buspirona en comparación con las benzodiacepinas respecto a la dependencia?. La buspirona produce mayor dependencia. La buspirona produce menor dependencia. La dependencia es similar en ambos fármacos. La buspirona no produce dependencia.

¿Qué tipo de efectos de la ansiedad trata principalmente el propranolol?. Efectos psicológicos profundos. Efectos físicos periféricos. Efectos cognitivos. Efectos emocionales.

¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas se considera de acción corta-intermedia y es útil en ancianos con cautela?. Diazepam. Alprazolam. Lorazepam. Clonazepam.

¿Qué neurotransmisor es potenciado por las benzodiacepinas?. Serotonina. Dopamina. GABA. Noradrenalina.

¿Cuál es un rasgo de examen importante a recordar sobre el diazepam?. Tiene acción corta y no produce metabolitos activos. Se usa principalmente para la hipnosis. Tiene acción larga y produce metabolitos activos. Es útil solo en ansiedad aguda.

¿Qué efecto adverso de los fármacos Z, como el zolpidem, puede ser importante aunque menos frecuente que con las benzodiacepinas?. Tolerancia y dependencia. Amnesia anterógrada. Somnolencia residual. Mareo y cefalea.

¿Cuál es la principal acción del flumazenilo?. Potenciar la acción del GABA. Antagonizar el sitio benzodiacepínico del receptor GABA-A. Estimular la liberación de dopamina. Reducir la recaptación de serotonina.

¿Qué se debe saber sobre el inicio de acción de la buspirona?. Es inmediata, ideal para crisis agudas. Tarda días o semanas en manifestarse. Es igual de rápido que las benzodiacepinas. Depende de la dosis de forma lineal.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la relación entre los fármacos Z y el receptor GABA-A?. Son antagonistas del receptor GABA-A. Son moduladores alostéricos positivos del receptor GABA-A, similares a las benzodiacepinas. Actúan sobre receptores de serotonina. Inhiben directamente la apertura del canal de cloruro.

¿Por qué el propranolol es útil para la 'ansiedad de ejecución' o 'miedo escénico'?. Porque reduce la causa psicológica subyacente de la ansiedad. Porque bloquea los síntomas físicos de la ansiedad, como el temblor y las palpitaciones, que son prominentes en estas situaciones. Porque tiene un efecto ansiolítico central potente e inmediato. Porque ayuda a conciliar el sueño antes de la actuación.