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¿Cuál es la principal diferencia entre la anestesia local y la anestesia general en cuanto a la consciencia del paciente?. La anestesia local produce pérdida de consciencia, mientras que la general no. La anestesia general produce pérdida de consciencia, mientras que la local no. Ambas producen pérdida de consciencia. Ninguna produce pérdida de consciencia.

¿Cómo actúan principalmente los anestésicos locales en el organismo?. Sobre el Sistema Nervioso Central (SNC). Sobre la médula espinal. Sobre los nervios periféricos, bloqueando la conducción nerviosa. Sobre los receptores opioides.

¿Qué grupo de anestésicos locales se hidroliza rápidamente por colinesterasas plasmáticas?. Amidas. Ésteres. Ambas opciones. Ninguna de las opciones.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los anestésicos locales a nivel celular?. Bloquean canales de potasio (K+). Bloquean canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. Estimulan la liberación de neurotransmisores. Aumentan la excitabilidad neuronal.

¿Por qué la forma no ionizada del anestésico local es importante para su acción?. Porque se une directamente al canal de Na+. Porque permite el acceso al interior de la fibra nerviosa. Porque es la forma que bloquea el canal desde dentro. Porque es la forma que genera el potencial de acción.

¿Qué sucede con la eficacia de un anestésico local en un tejido inflamado y ácido?. Su eficacia aumenta. Su eficacia disminuye porque la forma no ionizada entra peor. Su eficacia no se ve afectada. Su eficacia aumenta porque hay más canales abiertos.

¿Qué tipo de fibras nerviosas son bloqueadas primero por los anestésicos locales?. Fibras grandes mielinizadas (motoras y propioceptivas). Fibras pequeñas mielinizadas (dolor rápido y simpático). Fibras amielínicas C (dolor lento y temperatura). Todas se bloquean al mismo tiempo.

¿Cuál es la principal ventaja de asociar un vasoconstrictor (como la adrenalina) a un anestésico local?. Disminuir la toxicidad sistémica. Prolongar el efecto, reducir el sangrado y la absorción sistémica. Aumentar la absorción sistémica para prolongar el efecto. Aumentar la irritación local.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más típico de los anestésicos locales tipo éster?. Bloqueo de canales de Na+. Hipertermia maligna. Reacciones alérgicas. Depresión miocárdica.

¿Qué tipo de anestesia se busca con el enfoque de anestesia general moderna balanceada?. Hipnosis y analgesia. Solo analgesia. Hipnosis, amnesia y relajación adaptadas al procedimiento. Analgesia y amnesia.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza comúnmente para la inducción de la anestesia general intravenosa?. Sevoflurano. Óxido nitroso. Propofol. Isoflurano.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los anestésicos generales como el halotano o el isoflurano?. Bloqueo de canales de Na+. Estimulación de receptores NMDA. Modulación de varios canales y receptores, incluyendo GABA-A y NMDA. Bloqueo de canales de K+.

¿Qué efecto adverso grave puede ocurrir con el uso de anestésicos inhalatorios halogenados y succinilcolina en individuos predispuestos?. Hipotensión severa. Depresión respiratoria prolongada. Hipertermia maligna. Reacciones alérgicas.

¿Cuál es el principal efecto de los opioides sobre los nociceptores periféricos en el sitio de inflamación?. Aumentan su excitabilidad. Disminuyen su excitabilidad. No tienen efecto sobre ellos. Causan su despolarización.

¿Qué neurotransmisores inhiben los opioides en la médula espinal?. Adrenalina y noradrenalina. Dopamina y serotonina. Sustancia P y glutamato. Acetilcolina y GABA.

¿Cuál es el principal receptor opioide asociado con la analgesia supraespinal, euforia y depresión respiratoria?. Delta (δ). Kappa (κ). Mu (μ) / MOPr. N/OFQ.

¿Cuál es el mecanismo celular por el cual los opioides ejercen su efecto inhibitorio?. Apertura de canales de Na+ y cierre de K+. Cierre de canales de K+ y apertura de Ca2+. Apertura de canales de K+, cierre de Ca2+ e inhibición de adenilato ciclasa. Estimulación de guanilato ciclasa.

¿Qué grupo de opioides incluye fármacos como la buprenorfina y la codeína?. Agonistas puros. Agonistas parciales. Agonistas-antagonistas mixtos. Antagonistas.

¿Cuál es una acción farmacológica de la morfina a nivel del Sistema Nervioso Central (SNC)?. Excitación y aumento de la alerta. Analgesia, euforia y sedación. Disminución de la secreción de neurotransmisores. Aumento de la respuesta al dolor.

¿Cuál es el efecto adverso más peligroso de los opioides en caso de sobredosis?. Cardiotoxicidad. Miosis. Depresión respiratoria. Náuseas y vómitos.

¿Qué significa 'tolerancia' en el contexto del uso de opioides?. La aparición de síndrome de abstinencia al suspender el fármaco. La necesidad de aumentar la dosis para obtener el mismo efecto. La búsqueda compulsiva del fármaco. La incapacidad de experimentar efectos placenteros sin el fármaco.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista opioide utilizado para revertir la sobredosis de opioides?. Metadona. Morfina. Naloxona. Fentanilo.

¿Qué es la 'tolerancia cruzada' en relación con los opioides?. La tolerancia desarrollada a un opioide se extiende a otros opioides. La tolerancia a los opioides también afecta a otros tipos de fármacos. La tolerancia solo se desarrolla a la analgesia, no a otros efectos. La tolerancia se desarrolla solo a los antagonistas opioides.

¿Cuál de los siguientes opioides se usa como antidiarreico y atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE) de forma limitada?. Morfina. Fentanilo. Loperamida. Tramadol.

¿Qué característica es 'muy característica' de la intoxicación por opioides junto con la depresión respiratoria y alteración del nivel de consciencia?. Midriasis (dilatación pupilar). Hipotensión. Miosis (constricción pupilar). Taquicardia.

¿Cuál es una característica de la lidocaína?. Puede causar ipertermia maligna. Puede causar depresión suprarrenal. Sufre metabolismo hepático. Se elimina por vía renal sin metabolizar.

¿Qué anestésico general IV, además de ser hipnótico, puede suprimir la función suprarrenal?. Propofol. Ketamina. Tiopental. Etomidato.

¿Cuál de los siguientes inhalatorios es conocido por ser poco irritante para las vías respiratorias y tener una inducción/recuperación rápida?. Desflurano. Sevoflurano. Isoflurano. Halotano.

¿Qué receptor opioide se asocia principalmente con la analgesia espinal, sedación, disforia y alucinaciones?. Mu (μ). Delta (δ). Kappa (κ). N/OFQ.

¿Por qué la bupivacaína puede ser particularmente peligrosa en términos de toxicidad cardiovascular?. Porque es un éster y se metaboliza lentamente. Porque su bloqueo de canales de Na+ es reversible rápidamente. Porque tiene una alta afinidad por los canales de Na+ y una disociación lenta, lo que lleva a cardiotoxicidad. Porque causa vasodilatación generalizada.