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FB - Bloque 4 - 4.2+4.3+4.4+4.6

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Título del Test:
FB - Bloque 4 - 4.2+4.3+4.4+4.6

Descripción:
FB - Test IA

Fecha de Creación: 2026/07/05

Categoría: Otros

Número Preguntas: 37

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Temario:

¿Cuáles son los principales grupos en los que se dividen los corticoides suprarrenales y cuál es su función principal?. Glucocorticoides (metabolismo, estrés, inflamación, inmunidad), Mineralocorticoides (retención de Na+/agua, eliminación de K+/H+) y Andrógenos suprarrenales (precursores sexuales). Cortisol (metabolismo), Aldosterona (retención de líquidos) y DHEA (precursor hormonal). Glucocorticoides (antiinflamatorio), Mineralocorticoides (regulación electrolítica) y Andrógenos (hormonas sexuales). Cortisol (inmunidad), Aldosterona (presión arterial) y DHEA (metabolismo energético).

¿Qué fármaco se utiliza para la sustitución suprarrenal y tiene una actividad mineralocorticoide similar al cortisol?. Prednisona. Dexametasona. Hidrocortisona. Fludrocortisona.

¿Cuál es un efecto adverso común del uso crónico de glucocorticoides, relacionado con el metabolismo óseo?. Hiperglucemia. Osteoporosis. Hipertensión. Atrofia muscular.

Según la trampa de examen, ¿cómo deben retirarse los corticoides tras un tratamiento crónico?. De golpe, para evitar la dependencia. Progresivamente, para evitar la insuficiencia suprarrenal. Alternando días de dosis para estimular la glándula. Es indiferente.

¿Qué fármaco se utiliza para tratar el déficit de Hormona de Crecimiento (GH)?. Octreótido. Pegvisomant. Somatropina. Mecasermina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la cabergolina y la bromocriptina?. Agonistas de la dopamina D₂. Antagonistas del receptor de GH. Análogos de la somatostatina. Inhibidores de la secreción de GH.

¿Qué fármaco se utiliza para la diabetes insípida central y la enuresis, actuando preferentemente sobre el receptor V₂?. Vasopresina. Terlipresina. Desmopresina. Vaptanes.

¿Cuál es el proceso clave en el paso 1 de la síntesis tiroidea?. Oxidación/yodación por tiroperoxidasa. Acoplamiento sobre tiroglobulina. Captación de yoduro por el tirocito. Endocitosis del coloide.

¿Qué hormona tiroidea se utiliza como tratamiento estándar para el hipotiroidismo y tiene una vida media larga?. Liotironina sódica (T₃). Levotiroxina sódica (T₄). Tiroxina. Triyodotironina.

Según la trampa de examen, ¿qué sucede con la absorción de levotiroxina si se administra junto con calcio, hierro o antiácidos?. La absorción aumenta. La absorción no se ve afectada. La absorción disminuye. Solo la absorción de calcio aumenta.

¿Qué grupo de fármacos para el hipertiroidismo actúa inhibiendo la tiroperoxidasa y, en el caso del PTU, también la conversión periférica de T₄ a T₃?. Yoduros. Yodo radioactivo. Betabloqueantes. Tionamidas.

¿Cuál es un efecto adverso importante y grave de las tionamidas que requiere consulta médica inmediata?. Exantema/prurito. Hepatotoxicidad. Agranulocitosis. Hipotiroidismo.

¿Qué efecto principal tiene la Vitamina D/calcitriol sobre el metabolismo del calcio?. Disminuye la absorción intestinal de calcio y fosfato. Aumenta la absorción intestinal de calcio y fosfato. Aumenta la reabsorción renal de calcio. Disminuye la resorción ósea.

¿Qué grupo de fármacos para la osteoporosis inhiben la acción de los osteoclastos?. Calcio + vitamina D. SERM. Bisfosfonatos. Teriparatida.

Según la trampa de examen, ¿qué hace el denosumab en relación con el RANKL y los osteoclastos?. Activa el RANKL. Bloquea el RANKL. Activa el RANK en los osteoclastos. Aumenta la formación de osteoclastos.

¿Qué uso tiene el clomifeno en el contexto de la farmacología reproductiva?. Anticoncepción. Terapia hormonal. Inducción de la ovulación. Tratamiento del cáncer de mama.

¿Cuál es un efecto adverso relevante de los estrógenos y los anticonceptivos combinados?. Disminución del riesgo tromboembólico. Aumento del riesgo tromboembólico. Pérdida de peso. Mejora de la tensión mamaria.

¿Qué mecanismo principal utilizan los anticonceptivos combinados (estrógeno + progestágeno) para prevenir el embarazo?. Espesamiento del moco cervical. Alteración del endometrio. Inhibición de la ovulación por feedback negativo sobre FSH/LH. Aumento de la motilidad uterina.

¿Qué grupo de fármacos se utiliza para el hipogonadismo masculino y el cáncer de próstata?. Inhibidores 5-alfa-reductasa. Bloqueantes alfa-1. Andrógenos. Antiandrógenos receptor.

Según la trampa de examen, ¿qué uso tiene la ergometrina?. Inducir el parto. Retrasar el parto pretérmino. Es un fármaco tocolítico. Es un antihemorrágico posparto.

¿Qué grupo de fármacos se utiliza para tratar la disfunción eréctil potenciando la vía del GMPc?. Prostaglandina E1. Inhibidores PDE5. Agonistas beta-2. Bloqueantes alfa-1.

Según la trampa de examen, ¿con qué tipo de fármacos no deben combinarse los inhibidores PDE5?. Betabloqueantes. Diuréticos. Nitratos. Anticoagulantes.

¿Qué fármaco se utiliza para la hiperprolactinemia?. Somatropina. Octreótido. Cabergolina. Desmopresina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la calcitonina en el metabolismo óseo?. Estimula la formación ósea. Aumenta la reabsorción ósea. Disminuye la actividad osteoclástica y la calcemia. Aumenta la absorción de calcio intestinal.

¿Qué efecto principal tiene el raloxifeno, según el resumen del tramo 7?. Agonista estrogénico en hueso y mama. Antagonista estrogénico en hueso y mama. Agonista estrogénico en hueso y antagonista en mama/endometrio. Antagonista estrogénico en hueso y agonista en mama/endometrio.

¿Qué grupo trata la Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) inhibiendo la enzima 5-alfa-reductasa?. Bloqueantes alfa-1. Andrógenos. Antiandrógenos. Inhibidores 5-alfa-reductasa.

¿Cuál de estos fármacos se utiliza para inducir o potenciar el parto?. Atosibán. Ritodrina. Ergometrina. Oxitocina.

¿Qué se entiende por 'efecto adverso' de los glucocorticoides 'Cushing iatrogénico'?. Aumento de la glucosa en sangre. Huesos débiles y propensos a fracturas. Exceso crónico de glucocorticoides debido a tratamiento médico. Problemas de sueño y cambios de humor.

¿Qué fármaco se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis y tiene como mecanismo la inhibición de los osteoclastos?. Calcitonina. Teriparatida. Denosumab. Bisfosfonatos.

¿Cuál es la característica principal de la liotironina sódica (T₃) en comparación con la levotiroxina sódica (T₄) para el tratamiento del hipotiroidismo?. Tiene una vida media más larga. Tiene un menor riesgo cardíaco. Su acción es más rápida y con mayor riesgo cardíaco. Es el tratamiento estándar por estabilidad.

¿Qué tipo de efecto tienen los anticonceptivos combinados sobre el riesgo tromboembólico, según las trampas de examen?. Lo disminuyen. No lo afectan. Lo aumentan. Solo lo aumentan en mujeres postmenopáusicas.

¿Qué grupo de fármacos se utiliza para la disfunción eréctil y no debe combinarse con nitratos por riesgo de hipotensión grave?. Agonistas beta-2. Inhibidores PDE5. Prostaglandina E1. Bloqueantes alfa-1.

¿Qué acción principal realiza la desmopresina?. Aumentar la excreción de agua. Disminuir la excreción de agua (efecto antidiurético). Potenciar la retención de sodio y potasio. Inducir la contracción uterina.

¿Cuál es el efecto adverso más frecuente de las tionamidas?. Agranulocitosis. Hepatotoxicidad. Exantema/prurito. Teratogenicidad relativa.

¿Qué acción tiene la PTH sobre el metabolismo del calcio y el fósforo?. Aumenta la reabsorción renal de calcio y disminuye la de fósforo. Aumenta la reabsorción renal de calcio y fósforo. Disminuye la reabsorción renal de calcio y aumenta la de fósforo. Disminuye la reabsorción renal de calcio y fósforo.

Según la trampa de examen, ¿qué indica la afirmación 'Metimazol/PTU liberan hormona tiroidea almacenada'?. Es verdadera, ya que liberan las hormonas almacenadas. Es falsa, ya que inhiben la síntesis nueva. Es verdadera, pero solo para el PTU. Es falsa, ya que solo bloquean la conversión periférica.

¿Qué tipo de fármaco es el denosumab?. Bisfosfonato. Calcitonina. Anti-RANKL. SERM.

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