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De los siguientes cuál NO es uno de los 6 mecanismos generales causantes de cardiopatía. Fracaso de bomba. Flujo retrógrado. Cortocircuito sanguíneo. Miocarditis.

¿Cuál malformación cardiaca congénita es la más frecuente?. Tetralogía de Fallot. Comunicación interauricular. Comunicación interventricular. Persistencia del conducto arterioso.

Paciente con IAM con elevación del ST en pared posterior del ventrículo izquierdo y tabique interventricular. ¿Qué arteria es la afectada?. Arteria descendente anterior izquierda. Rama circunfleja izquierda. Arteria coronaria derecha. Arteria marginal.

Localización más común de los fibroelastomas papilares cardiacos. Aurículas. Septo interventricular. Pericardio. Válvulas cardiacas.

La esferocitosis hereditaria es causada por. Deficiencia de hierro. Mutación de hemoglobina. Alteración en síntesis de globina. Reducción en la densidad de los componentes citoesqueléticos de la membrana.

Células que secretan el factor intrínseco en el fondo gástrico. Células principales. Células mucosas. Células enteroendocrinas. Células parietales.

Anemia megaloblástica causada por gastritis autoinmunitaria y pérdida de factor intrínseco. Anemia ferropénica. Anemia aplásica. Anemia perniciosa. Anemia hemolítica.

Paciente con hemorragia tras procedimiento dental, TTPa prolongado y factor VIII bajo. Hemofilia A. Hemofilia B. Púrpura trombocitopénica. Enfermedad de Von Willebrand.

Son mecanismos compensatorios en falla cardiaca, excepto. Activación del sistema renina-angiotensina. Hipertrofia cardiaca. Activación simpática. Cortocircuito izquierda-derecha.

Son causas frecuentes de insuficiencia cardiaca izquierda. Endocarditis infecciosa. Cardiopatía congénita. Miocarditis viral. Cardiopatía isquémica, hipertensión arterial sistémica, valvulopatía mitral, amiloidosis.

El aumento de la oxigenación arterial, disminución de resistencia pulmonar y reducción de prostaglandina E2 se relaciona con. Apertura del foramen oval. Persistencia del conducto arterioso. Cierre del foramen oval. Cierre del conducto arterioso.

Trastorno autosómico recesivo por mutación de la β-globina que provoca polimerización de hemoglobina desoxigenada. Esferocitosis hereditaria. Anemia drepanocítica. Anemia ferropénica. Talasemia beta.

¿Cuál es la causa principal de la enfermedad de células falciformes?. Deficiencia de hierro. Alteración en membrana eritrocitaria. Disminución de eritropoyetina. Mutación puntual en la β-globina que favorece la polimerización de la hemoglobina desoxigenada.

¿Cuál es el tipo más común de anemia hemolítica inmunitaria?. Anemia hemolítica por anticuerpos fríos. Anemia hemolítica por transfusión. Anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes. Anemia hemolítica por fármacos.

Hablamos de cardiomegalia cuando el índice cardiotorácico es mayor a. 0.3. 0.4. 0.5. 0.6.

Son causas de disfunción diastólica (defecto de llenado ventricular), excepto. Hipertrofia ventricular. Fibrosis miocárdica. Miocardiopatía restrictiva. Bloqueo cardiaco.

¿Qué son los cuerpos de Aschoff?. Células tumorales del miocardio. Depósitos de fibrina en válvulas. Focos inflamatorios con linfocitos T, células plasmáticas y macrófagos activados llamados células de Anitschkow. Microtrombos intracardiacos.

Tipo de anemia que se produce en deficiencia de hierro. Macrocítica normocrómica. Normocítica normocrómica. Microcítica hipocrómica. Macrocítica hipocrómica.

Son alteraciones en anemia por deficiencia de hierro, excepto. Disminución de ferritina. Aumento de transferrina. Disminución de hierro sérico. Capacidad total de captación de hierro baja.

¿A qué se refiere el síndrome de Eisenmenger?. Cardiopatía congénita con shunt derecha-izquierda desde el nacimiento. Hipertensión pulmonar primaria. Cardiopatía congénita con derivación izquierda-derecha que se invierte a derecha-izquierda por hipertensión pulmonar. Estenosis pulmonar congénita.