En qué situaciones clínicas se emplean los fármacos betabloqueantes: Hipotiroidismo Colon irritable Bradicardias Hipotensión ortostática Cardiopatía isquémica.
Señale cuál de las siguientes asociaciones es incorrecta, en relación a la clasificación de los AINEs: Naproxeno-derivado del ácido propiónico Piroxicam-pirazolona AAS-salicilatos Indometacina-derivado del ácido acético Paracetamol-derivado del paraaminofenol.
Señale cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación a la principal reacción adversa de la prazosina: Sequedad de boca Hipertensión arterial Está contraindicada en la HBP Hipotensión ortostática Estreñimiento.
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta en relación a los inhibidores de la síntesis del ácido úrico Se caracterizan por reducir las concentraciones plasmáticas de uratos y ácido úrico De elección en el tratamiento a largo plazo de la gota Reducen el depósito de cristales de urato La indometacina inhibe la síntesis de ácido úrico al inhibir la enzima xantino-oxidasa Inhiben la formación de cálculos renales.
Señale la proposición incorrecta en relación a los antiinflamatorios no esteroideos: Se utilizan en el tratamiento del dolor intenso Pueden producir ulceras gástricas o duodenales Presentan una acción analgésica preferentemente periférica Presentan acción analgésica, antitérmica y antiagregante plaquetaria A dosis altas, alguno de los AINEs pueden presentar acción uricosúrica.
Señale cuál de las siguientes prostaglandinas se utiliza como agente oxitócico para la inducción del parto: Dinoprostona Iloprost Misoprostol Alprostadilo Oxiprostol.
¿Cuál de los siguientes enunciados se corresponde con la figura? 1.Ciclosporina A 2.Sirolimus 3.Tacrolimus 1.Sirolimus 2.Tacrolimus 3. Ciclosproina A 1.Ciclosproina A 2. Tacrolimus 3.Sirolimus 1.Cortisona 2.Tacrolimus 3.Ciclosporina A 1.Tacrolimus 2.Sirolimus 3.Ciclosporina A.
Señale la respuesta correcta en relación a los fármacos inhibidores de la síntesis o de la actividad de la inteleukina-2 (IL-2): La ciclosporina A aumenta la función de los linfocitos T efectores El sirolimus se une a la proteína FKBP inhibiendo la transcripción génica de la interleukina-2 El tacrolimus inhibe las acciones de la inteleukina-2 sobre su receptor La ciclosporina A inhibe las acciones de la IL-2 al bloquear la cascada de señalización como
consecuencia de la interacción entre IL-2 y su receptor El tacrolimus inhibe la transcripción génica de la initerleukina-2.
Señale cual es el mecanismo predominante de acción de los glucocorticoides: Se une a receptores acoplados a canales de calcio Inhiben los canales de calcio tipo N Se unen a receptores intracelulares e interaccionan con el ADN modificando la transcripción génica Inhiben la formación del inositol trifosfato Se unen a receptores acoplados a proteínas G e inhiben la adenilato ciclasa.
Señale cuál de los siguientes fármacos no posee acción antiinflamatoria: Desketoprofeno Paracetamol Celecoxib Naproxeno Ácido acetil salicílico.
Señale cuál de las siguientes relaciones fármaco-aplicación clínica es correcta: Insuficiencia cardiaca-Midodrina Asma-Oximetazolina Exploración de la retina-Salbutamol Síndrome de abstinencia a opioide-Sirbutramina Insuficiencia cardiaca-Dobutamina.
Señale la respuesta correcta en relación al uso de glucocorticoides en el tratamiento de la gota De elección para detener el proceso antiinflamatorio en el ataque agudo de gota Se emplean en la profilaxis del ataque de gota por vía i.m El tratamiento con glucocorticoides se instaura lo antes posible tras confirmar el ataque de gota Se emplean de manera alternativa a la colchicina o los AINEs si fallan o por aparición de efectos adversos Frenan el progreso de la patología.
En relación a las acciones farmacológicas de los antagonistas de receptores de leucotrienos ¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto? El montelukast se emplea también en el tratamiento de la cinetosis Se emplean como antiinflamatorios en la artritis reumatoide Presentan acción antiagregante plaquetaria Bloquean la síntesis de la ciclooxigenasa Se emplean en el tratamiento de la hiperreactividad bronquial.
Señale la proposición incorrecta en relación a las aplicaciones clínicas de los inmunodepresores: presentan utilidad terapéutica en trastornos autoinmunes Ralentizan la progresión de la artrosis presentan utilidad terapéutica en la psoriasis Se emplean para prevenir la enfermedad del injerto Presentan utilidad terapéutica en la enfermedad de Crohn.
Indique cuál de las siguientes proposiciones es correcta: La dihidroergotamina es un triptán Las dosis de ibuprofeno eficaces para el tratamiento de la migraña son más bajas que las empleadas como fármaco antiinflamatorio Los triptanes son fármacos que se caracterizan por presentar problemas de dependencia de uso Los AINEs constituyen la piedra angular del tratamiento farmacológico sintomático de la migraña Los antagonistas beta-adrenérgicos y los antidepresivos son dos ejemplos de fármacos que
se emplean para prevenir y reducir el número de ataques de migraña.
Indique cuál de los siguientes enunciados se corresponde con los AINEs derivados del ácidopropiónico No se recomienda su uso en dismenorreas Se emplea para el tratamiento de la artritis reumatoide a dosis superiores a su uso como analgésico Presenta utilidad clínica como antiagregante plaquetario Se emplea como uricosúrico en el tratamiento de la gota Presenta acción antipirética a dosis elevadas (superiores a 1200mg/toma).
Señale cuál de las siguientes reacciones adversas presenta una elevada indecencia en el tratamiento de la alergia con antagonistas de receptores H1: Hepatotoxicidad Aumento del apetito Somnolencia y sedación Sialorrea Bradicardia.
Indique cuál de las siguientes proposiciones es correcta en relación al metamizol: Presenta menor eficacia analgésica que el AAS. Induce alteraciones en el proceso de cicatrización de heridas Se suele empela como alternativa a otros antitérmicos que no han resultado eficaces en reducir la fiebre Es más lesivo sobre la mucosa gástricas que le AAS. Se caracteriza por presentar propiedades antitérmicas y uricosúricas.
Señala la principal ventaja de los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 frente a, los AINEs: Están indicados especialmente en el tratamiento de la artrosis y artritis reumatoide en pacientes con riesgo cardiovascular elevado Las complicaciones cardiovasculares se reducen a la mitad Presentan una acción uricosúrica más pronunciada Las complicaciones gastrointestinales se reducen aproximadamente a la mitad No se recomienda su uso en pacientes con riesgo gastrointestinal alto.
Señale cuál de los siguientes AINEs son derivados del ácido propiónico: Ibuprofeno y endometacina Naproxeno y ketorolaco Ibuprofeno y naproxeno Aceclofenaco y paracetamol Ketorolaco y ketoprofeno.
Señale en cuál de las siguientes indicaciones terapéuticas no resultaría adecuado el uso de glucocorticoides: Asma alérgico Artritis reumatoide Conjuntivitis Lepra Psoriasis.
Señale cuál de los siguientes efectos se han observado tras la administración de colchicina: Presenta efectos analgésicos similares al paracetamol: A pesar de q se desconoce en gran medida su mecanismo de acción parece que su eficacia
en el ataque de gota se relaciona con la inhibición de la COX3 Inhibición de la COX2 Y COX1 Inhibición de la liberación de prostaglandinas inflamatorias por bloqueo de la COX2 Inhibición de la función leucocitaria.
Indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto respecto a las acciones farmacológicas de la histamina sobre sus receptores: Estimulación de las terminaciones nerviosas sensitivas-H2 Aumento de la permeabilidad vasuclar-H1 Estimulación de la secreción gástrica-H2 Reacciones de hipersensibilidad-H1 Vasodilatación H1.
Señale en cuál de las siguientes situaciones clínicas presentan utilidad los simpaticolíticos alfa1 Hipertensión esencial Glaucoma Hirsutismo priapismo Hipotensión postural.
Señale cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación a la leflunomida para el tratamiento de AR: Produce alteraciones digestivas con poca frecuencia Cuando se combina con metrotexato aumenta el riesgo de hepatotoxicidad Inhibe la dihidropiruvato deshidrogenasa y por lo tanto, la síntesis de pririmidinas, impidiendo la expansión de linfocitos T activados Inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa y por lo tanto, la síntesis de purina, impidiendo la expansión de linfocitos T activados Cuando se combina con metrotexato aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
Indique cuál de las siguientes acciones farmacológicas NO puede asociarse con el uso de glucocorticoides: Movilizan y redistribuyen las grasas Reduce síntesis de IgG Presentan acción antiinflamatoria Aumentan la síntesis de NO Presentan acción inmunosupresora.
Señale cuál de las siguientes relaciones es correcta: Paciente con riesgo gastrointestinal alto y cardiovascular bajo: AINEs + inhibidor de la bomba de protones Paciente con riesgo gastrointestinal bajo y cardiovascular elevado: COXIB Paciente con riesgo gastrointestinal alto y cardiovascular alto: AINEs + inhibidor de la bomba de protones Paciente con riesgo gastrointestinal alto y cardiovascular bajo: COXIB + inhibidor de la bomba de protones Paciente con riesgo gastrointestinal alto y cardiovascular elevado: COXIB.
Indique cuál de las siguientes proposiciones es correcta en relación al ibuprofeno: Dosis bajas (200-400mg/4-6h) presentan efecto antitérmico Presenta eficacia como antirreumático a dosis bajas (200-400mg/día) La aparición de las reacciones adversas no se relacionan con la dosis administrada Dosis superiores a 1200mg al día aumentan el riesgo de complicaciones cardiovasculares Presenta mayor eficacia antiagregante plaquetaria que el AAS.
Señale cuál de los siguientes efectos adversos se relaciona con la administración de oximetazolina: Sialorrea Hipotensión Cuadros hipoglucémicos Sangrado nasal Sensación de quemazón en fosas nasales.
Señale cuál de las siguientes reacciones adversas NO se relaciona con los efectos adversos de los inhibidores no selectivos de la cicloooxigenasa: Afectación renal Gastritis Hemorragias Toxicidad hepática Pirosis.
Señale cuál de las siguientes aplicaciones terapéuticas se asocia al uso del misoprostol: Supresión de la contractibilidad uterina en mujer con parto prematuro Anticoncepción en mujeres en las que este contraindicado el uso de estrógenos o progestágenos. Tratamiento de la estenosis aortica Inducción del aborto asociado a mifepristona Profilaxis del asma asociado a corticoesteroides.
Señale cuál de las siguientes reacciones fármaco-utilidad terapéutica es INCORRECTA: Ipatropio-EPOC Metilescopolamina-espasmolítico Diciclomina-Colitis ulcerosa Pirenzepina-espasmolítico Bromuro de glicopirronio-EPOC.
Señale cuál es la enzima responsable de la accion de los glucorticoides a dosis farmacológicas: Fosfolipasa A2 5-Lipoxigenasa Xantina oxidasa Histidina descarboxilasa Ciclooxigenasa 1 y 2.
Cuál de los siguientes fármacos se emplea como tratamiento inicial de la artritis reumatoide hasta confirmar diagnostico Penicilamina Naproxeno Etanercept Ciclosporina Sales de oro.
Señale cuál de los siguientes fármacos es considerado el FARME de primera línea: Azatioprina Etanercept Leflunomida Metrotexato Glucocorticoides.
Señale cuál de los siguientes enunciado es INCORRECTO en relación a la ciproheptadina: Reduce el apetito Puede reducir la secreción de la hormona del crecimiento Se trata de un antagonista puro de los receptores serotoninérgicos, histaminérgicos H1 y muscarínicos De eficacia en el tratamiento de las cefaleas A dosis altas puede inducir alucinaciones.
Señale cuál de los siguientes fármacos está indicado en el tramiento de los defectos cardiacos congénitos en niños: Dinoprostona Misoprostol Latanoprost Alprostadilo Epoprostenol.
Señale cuál de las siguientes reacciones adversas se relaciona con la colchicina en el tratamiento del ataque agudo de gota: Lesión renal Ceguera transitoria Convulsiones Hipotensión Lesión hepática.
Indique cuál de los siguientes fármacos inhibe la síntesis de ácido úrico: Sulfinpirazona Alopurinol Indometacina Colchicina Probenecid.
Señale cuál de los siguientes enunciados se relaciona con el mecanismo de acción de la azatioprina: Agonista del ácido fólico Antagonista del ácido fólico Es un antagonista del TNF-alfa Se metaboliza a mercaptopurina, análogo de purinas que inhibe la síntesis de ADN. Inhibe la síntesis de IL-2.
Indique cuál de las siguientes reacciones adversas se relaciona con el uso de ciclosporina A: Parestesias Cuadros psicóticos Hipertricosis Hipotensión Hiperplasia gingival.
Señale cuál de los siguientes enunciados describe correctamente las propiedades de los inhibidores de la COX-2: Presentan menor riesgo de ulcera gástrica o duodenal que los AINEs Inhiben la síntesis de ácido úrico Son de elección en tratamientos de procesos inflamatorios agudos Son de elección en tratamientos de procesos inflamatorios en pacientes con patologías
cardiovasculares Presentan menor riesgo de accidentes cardiovasculares.
A qué se debe el efecto antiagregante plaquetario del AAS Acetilación de la COX a nivel periférico Actúa sobre la COX-1 impidiendo la formación de PAF Inhibición irreversible de la COX-2 en la plaqueta Inhibición irreversible de la COX-1 en la plaqueta Inhibición reversible de la COX-1 en la plaqueta.
Señale cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación al metrotexato para el tratamiento de AR: A las dosis empleadas en AR (superiores a las usadas con fines quimioterapéuticos) destaca su acción antiinflamatoria e inmunosupresora Presenta un periodo de latencia elevado En AR, inhibe la liberación de adenosina suprimiendo las funciones de neutrófilos, macrófagos/monocitos y otras. En AR, aumenta la liberación de adenosina suprimiendo las funciones de neutrófilos, macrófagos/monocitos y otras Dentro de los FARME, es el último en utilizarse.
Señale cuál de las siguientes reacciones adversas NO se relaciona con los efectos adversos de los glucocorticoides: Trastornos en los procesos de cicatrización de heridas Cambios de humor Hipercorticalismo o síndrome de Cushing Hipertensión Reducción de peso.
Indique cuál de las siguientes reacciones adversas NO se relaciona con el uso de tacrolimus: Nefrotoxicidad Diabetes Neurotoxicidad Hiperplasia gingival Trastornos digestivos.
Indique en cuál de las siguientes situaciones NO estaría contraindicado el uso de glucocorticoides: Herpes simple genital Hipertensión Tuberculosis Insuficiencia cardiaca congestiva Osteoporosis.
Señale cuál de los siguientes enunciados se relaciona con el mecanismo de acción de los triptanes: Vasoconstricción del territorio arteriolar carotideo por activación de los receptores 5-HT2B. Vasoconstricción del territorio arteriolar carotideo por activación de los receptores 5-HT1A. Vasodilatación del territorio arteriolar carotideo por bloqueo receptores 5-HT1A Vasodilatación del territorio arteriolar carotideo por bloqueo receptores 5-HT1B Vasoconstricción del territorio arteriolar carotideo por activación de los receptores 5-HT1B.
Señale la proposición incorrecta en relación a las acciones farmacológicas de los antagonistas H1: Presentan acción depresora del sistema nervioso central, especialmente los de primera generación Son eficaces en reducir el prurito Antagonizan parcialmente el edema secundario a la vasodilatación La difenhidramina es un antihistamínico de tercera generación Presentan acción anticinetósica.
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA en relación al Galcanezumab: Se administra pos vía oral Se han descrito caos de fallo hepático fulminante Es un anticuerpo monoclonal frente al neuropéptido Y Es un anticuerpo monoclonal contra los receptores serotoninérgicos 5-HT1B/D/F Es un anticuerpo monoclonal frente al péptido CGRP y su receptor.
Señale cuál de los enunciados es correcto en relación al metrotexato para el tratamiento de AR: Produce alopecia y estomatitis irreversibles Es uno de los fármacos más tóxicos Se debe monitorizar la función renal y cardiaca Puede producir leucopenias moderadas y mielosupresión sobre todo en pacientes de edad
avanzada Hepatotoxicidad grave con elevada frecuencia.
Señalar la principal ventaja de los OXICAM´s: Menor riesgo cardiovascular Menor semivida Son selectivos sobre la COX-2 Mayor eficacia terapéutica Se metaboliza a nivel renal.
Indique cuál es la reacción adversa más grave como consecuencia de la intoxicación aguda por paracetamol: Necrosis hepática Insuficiencia renal Hiperplasia gingival Hiperbilirrubinemia Retinopatía.
Señale cuál de los siguientes fármacos se emplea como tratamiento de primera línea en la artritis reumatoide: Metrotexato Infiximab Cilocsporina Azatioprina Ciclofosfamida.
Indique cuál de los siguientes enunciados es INCORRECTO respecto a las acciones farmacológicas de los glucocorticoides: Aumentan la síntesis de anexina-1 Aumentan la transcripción génica de la COX-2 Aumentan el catabolismo proteico reducen la transcripción de interleuquinas Inhiben la inducción de osteocalcina inducida pro vitamina D3.
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