Test final

Señale lo incorrecto ¿Cuándo se presenta una isomería de posición?. Puede presentarse en alquenos y alquinos. Cuando se encuentra algún sustituyente de un átomo de hidrógeno en la cadena. Se presenta en cualquier compuesto ya que es fácil cambiar los grupos funcionales. No puede presentarse en alquenos y alquinos.

Seleccione qué compuestos presentan isómeros de posición: CH2=CH-CH2-CH3  CH3-CH=CH-CH3. CH3=CH-CH2-CH2  CH3-CH=CH-CH3. CH3-CH2-CH2-CH2-Cl  CH3-CH2-CH(Cl) – CH3. CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3  CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3.

Identifique qué isómero está presente en los compuestos. Isómeros de posición. Isómeros de cadena. Isómeros de función. Tautómeros.

Señale las combinaciones que indican cuáles son los isómeros del pentanol (C5H11OH). 1-2-3. 1-3-4. 2-3-4. 1-2-3-4.

Que son los Isómeros de Posición?. Son aquellos aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado, pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posición. Son aquello que tienen la misma fórmula molecular pero distinta estructura. Se clasifican en isómeros de cadena, posición y función. Son aquellos que posee moléculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada. Compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos.

En donde se encuentran presentes los isómeros de posición. Se presenta sobre todo en compuestos con dobles o triples enlaces (alquenos y alquinos). Se presenta sobre todo en compuestos con uno o triples enlaces (alcanos y alquinos). Se presenta sobre todo en compuestos naturales. Se presenta sobre todo en compuestos artificiales.

Unir con lienas correctamente la formula general y sus isómeros de posición . C3H7O. C5H10O.

Señale correctamente la formula general de este isómero de posición. C5H12O. C6H18O. C10H11O. C7H7O.

Elija los isómeros de posición de la pentanona. A. B. C. D.

¿Cuáles son los isómeros de posición del butanol?. 2-butanol. 3-butanol. 4-butanol. 1-butanol.

Identifique cuales no son isómeros de posición. 1-pentanol. 3-pentanol. 5-pentanol. 4-pentanol. 2-pentanol.

Escoja correctamente los isómeros de posición con respecto a la formula (C5H10O). 2-pentanona. Dimetil éter. 3-pentanona. Propanal.

Seleccione correctamente las características del isómero de posición. Tiene igual fórmula molecular. Es variada entre sus componentes. Los sustituyentes se posicionan sobre el mismo esqueleto carbonado. Trae consigo varios grupos funcionales.

Una con líneas lo correcto, según su nombre y su estructura de isomería. 2-propanol. 1-propanol. n-propano.

Complete el enunciado de acuerdo a la Isomería. Compuestos que tienen la misma__________ molecular pero difieren en su __________, existiendo formas variables de unirse, teniendo en cuenta que el número de isómeros_______ a medida que _________ los átomos de carbono. Estructura – Formula – Disminuye – Aumenta. Formula – Estructura – Aumenta – Disminuye. Estructura – Formula – Disminuye – Disminuye. Formula – Estructura – Aumenta – Aumenta.

Marque lo correcto, la clasificación de la isomería plana de divide en. Tautomería. Geométrica. Posición. Óptica. Cadena. Funcional.

En los isómeros de cadena que sucede cuando se aumenta el número de carbonos. Aumenta el número de isómeros de cadena. Disminuye el número de isómeros de cadena. No varía el número de isómeros de cadena. No se puede aumentar el número de carbonos.

En el caso de los isómeros de cadena (pentano y 2,2 dimetilpropano) que características comparten. Ambos compuestos tienen la misma fórmula molecular. Tienen estructuras diferentes. Ambos son alcanos. Tienen diferentes grupo funcional. La cadena principal tienen el mismo número de carbonos.

Cuál de los siguientes no es un isómero de cadena proveniente del: C5H12. n-pentano. 2 metil butano. 2,2 dimetil propano. Metil propano.

Son compuestos que comparten la misma …………………………… , pero difieren en la …………………… o ramificación de los ……………………….. que conforman la molécula. forma molecular, distribución, carbonos. grupo funcional, distribución, carbonos. forma molecular, distribución, oxígenos. grupo funcional, distribución oxígenos.

¿cómo más se representa la estructura de la isomería de cadena?. Lineal. Plana. Ramificada. Vertical.

¿ De cuantas maneras se puede representar al compuesto C5H12?. 1. 6. 2. 3.

Una los tipos de isomería. Estructural. Estereoisomeria.

¿Que nombres recibe el compuesto C5H12 en la isomería de cadena?. n-pentano. 2-metil-butano. 2,2-dimetil-propano. 2,6-metil-pentano.

¿A partir de cuantos átomos de carbonos se considera a un isómero de cadena?. 1. 2. 3. 4.

¿Cuáles son las aplicaciones más importantes de los isómeros?. En fármacos. Combustible. Comestibles. Pegamentos.

Quién formalizó el término isómeros?. Berzelius. Wëhler. Lavoisier. Mendeley.

¿Qué tipo de isomería presentan los compuestos etanol y éter metílico?. Posición. Geométrica. Función. Óptica.

¿De cuál de los siguientes compuestos orgánicos se puede decir que no presenta isómeros?. 1,1 Dicloroeteno. Butano. Propano. Acido 2- hidroxipropanoico.

¿Cuál de los siguientes compuestos es isómero del butanal?. Etilmetileter. 2-Butanol. Ácido butanoico. Butanona.

¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? CHO-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH. No son isómeros. De cadena. De posición. De función.

La tautomería: Se define como los reajustes rápidos y reversibles que sufre la molécula. Se define como los ajustes rápidos e irreversibles que sufre la molécula. Se define como los reajustes lentos y reversibles que sufre la molécula. Se define como los reajustes lentos e irreversibles que sufre la molécula.

Cuál de las siguientes imágenes es una Tautomería. A. B. C. D.

La tauromerización puede ser catalizada tanto por: Ácidos. Bases. Óxidos. Metales.

Estructural y plana, que Isomería se ha realizado en la imagen: Isomería de cadena. Isómeros de posición. Isómeros de función. Los tautomeros.

Unir con líneas lo correcto. Prototropía. Tautomería de valencia.

Seleccione algunos tipos de tautomería. Tautomería nitroso-oxima. Tautomería ceto-enodiol. Tautomería de peso. Tautomería de Valencia. Tautomería éter_ester.

Complete el siguiente enunciado Tautomería ceto-enol: Los enoles (compuestos que cuentan con un grupo _____ unido a un carbono con un doble enlace carbono-_____) resultantes de la migración formal de un _______ de un carbono en posición ____ al oxígeno del grupo carbonilo. Hidroxilo, Carbono, Hidrogeno, Alfa. Carbonilo, Carbono, Hidrogeno, Alfa. Hidroxilo, Hidrogeno, Oxigeno, Beta. Carbonilo, Carbono, Oxigeno, Beta.

Seleccione el tipo de tautomería que corresponda: Los compuestos con un grupo nitroso están en equilibrio con su forma oxima en disolución ácida. El rendimiento suele ser del 100% en el lado de la oxima. Tautomería nitroso-oxima. Tautomería imina-enamina. Tautomería fosfito-fosfonato. Tautomería ceto-enodiol.

Completar el siguiente enunciado La tautomería no debe confundirse con la ………….., en la que una misma ………… se describe mediante diferentes fórmulas …………. Isomeria – átomo – incompletas. Mesomería – molécula – resonantes. Isomeria - átomo - razonantes. Mesomería – átomo – completas.

Seleccione las respuesta correcta La tautomería se clasifica en : Desmotropia. Caniotropia. Radiotropia. Quimiotropia. Prototropia.

Seleccione la respuesta correcta: La palabra Tautomería, se aplica a una ……….protónica intramolecular en forma ………. Inmigracion – reversible. Migracion – irreversible. Migracion – reversible. Inmigracion – irreversible.

Escoga les respuesras incorrectas sobre los tipos de tautomerías. -Tautomería de Valencia, Tautomería nitroso-oxima, Tautomería ceto-enodiol. -Tautomería imina-enamina, Tautomería fosfito-fosfonato, Tautomería ceto-enodiol. -Tautomería ceto-enodiol , Tautomería fosfito-fosfonato, Tautomería imina-enamina. - Tautomería éter_ester, Tautomería de peso , Tautomería de Valencia.

Seleccione el tipo de tautomería que corresponda: Las iminas son el producto de condensación del amoníaco o una amina primaria con una cetona o un aldehído. ... Al igual que la tautomería ceto-enólica con predominio de la primera (la imina). Tautomería nitroso-oxima. Tautomería imina-enamina. Tautomería fosfito-fosfonato. Tautomería ceto-enodiol.

En que se diferencian los epimeros de los tautomeros?. Un epímero es la forma de isomería que se encuentra en los carbohidratos donde lo que cambia de posición es un grupo OH Los tautómeros son isómeros donde un protón (H+) cambia de posición para formar una forma enólica y una forma ceto del compuesto. Los tautómeros son isómeros donde un neutrón (H+) no cambia de posición para formar una forma enólica y una forma ceto del compuesto. Un epímero es la forma de isomería que se encuentra en los carbohidratos donde lo que cambia de posición es un grupo OH. Los tautómeros no son isómeros donde un protón (H+) cambia de posición para formar una forma enólica y una forma ceto del compuesto. Un epímero es la forma de isomería que se encuentra en los carbohidratos donde lo que cambia de posición es un grupo OH. Los tautómeros son isómeros donde un protón (H+) cambia de posición para formar una forma enólica y una forma ceto del compuesto. Un epímero es la forma de isomería que se encuentra en los carbohidratos donde lo que cambia de posición es un grupo OH.

Que es tautomería?. La tautomería menos conocida es la tautomería ceto-enol. Los fenoles compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un doble enlace carbono-carbono. La tautomería más conocida es la tautomería ceto-enol. Los enoles compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un doble enlace carbono-carbono. Tautómeros se denominan dos isómeros que se diferencian solo en la posición de un grupo funcional. Entre las dos formas existe un equilibrio químico. Es la tautomería ceto-enol. Los fenoles compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un doble enlace carbono-carbono.

Cual de lso siguientes isomeros pertenece a la isomeria de funcion?. a. b. c. d.

En la siguiente isomeria de la cadena cual es el nombre de los isomeros presentes. 2 etil – hexano. propil. 2 metil- pentano. hexano.

Seleccione el nombre correcto a la siguiente isomeria. 1 butano. 1 buteno. 2 heptano. 2 buteno; 2 etil.

Seleccione el nombre del siguiente compuesto. Cis: 1,3 dimetilpentano Trans: 1,3 dimetilpentano. Cis: 1,2 dimetilciclopentano Trans: 1,2 dimetilciclopentano. Cis: 1,2 dimetilpenteno Trans: 1,2 dimetilpenteno. Cis: 1,3 dimetilciclohexano Trans: 1,3 dimetilciclohexano.

Seleccione la respuesta correcta. Cual es la formula General del isómero de función?. C3H6O. C3H5O. C4H6O. C4H5O.

Selecione la respuesta correcta Cual es la formula general?. C3H8O. C4H8O. C3H8O2. C4H8O2.

Seleccione la respuesta correcta A que isomería pertenece?. GEOMETRICA. CADENA. POSICION. FUNCION.

Seleccióne la respuesta correcta A que isomería pertenece?. Optica. Funcion. Posicion. Cadena.

Seleccione la respuesta correcta. Cis-8-buteno. Cis-5-butano. Trans-2-buteno. Trans-2-butano.

A qué tipo de isomería pertenece este compuesto. Isomería óptica. Isomería espacial. Isomería de función. Isomería geométrica.

Seleccione. Cis-2-penteno. Cis-2-pentano. Trans-3-penteno. Trans-3-pentano.

Cuál de los siguientes ejemplos es una isomería geométrica?. A. B. C. D.

Con qué elementos no ocurre una reacción en las propiedades de la isomería?. Flúor, Yodo. Yodo, Bromo. Bromo, Flúor. Cloro,Bromo.

Cuantos isómeros contiene el octano?. 18. 23. 35. 15.