Final de bioquímica

En un paciente con Homocistinuria, ¿Cual enzima esta deficiente?. Cistationina sintasa. Cistationina Transferasa. Cistationina.

Paciente masculino ,de 32 años de edad, presente una aciduria homogentisima por lo cual su orina es de un color obscuro, tambien padece de artritis en grandes articulaciones. ¿Cual enfermedad o trastorno tiene?. Aciduria homogentisima. Alcaptonuria. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce.

Refleja la afinidad de la enzima por el sustrato. Ecuación de Henderson Hasselbalch. Ecuacion de Michaelis Menden. Ecuación de Michaelis Hasselbalch.

Tipo de hemoglobina con glucosa. Hb Fetal. HbS. HbA. HbA1c.

¿Que es la ferroquelatasa y para que sirve?. Enzima que cataliza el anillo de protoporfirina IX. Es la última etapa de la biosíntesis del grupo hemo. Enzima que cataliza la inserción de Fe (II) en el anillo de protoporfirina IX. Es la penúltima etapa de la biosíntesis del grupo hemo. Enzima que cataliza la inserción de Fe (II) en el anillo de protoporfirina IX. Es la última etapa de la biosíntesis del grupo hemo.

Trastorno genético causado por la sustitución de un nucleotido en el gene de la hemoglobina B(beta). Anemia de células falciformes. Enfermedad de la hemoglobina B. Enfermedad de la hemoglobina C.

Aminoácido que contiene un grupo Sulfhidrilo (-SH). Prolina. Cisteina. Tirosina.

La geometría única de la ___________contribuye a la formación de la estructura fibrosa del colágeno. Glutamina. Cisteina. Prolina.

Es un trastorno metabólico poco frecuente y grave del ciclo de la urea que por lo general se caracteriza bien por hiperamonenia grave de aparición neonatal que se presenta pocos días tras el nacimiento y se manifiesta con letargia, vómitos, hipotermia, convulsiones, coma y fallecimiento, o bien por un inicio a cualquier edad fuera del periodo neonatal con síntomas de hiperamonemia. Deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa 1. Deficiencia de carbamoil sintetasa. Deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa 2.

Principal combustible del cerebro y eritrocitos. CO2. Cetoacidos. Glucosa.

Tipo de mutación donde el codon cambiado codifica un aminoácido distinto. Mutación silenciosa. Mutación sin sentido. Mutación contrasentido.

Característica del código genético que dice que aunque cada codon corresponde a un determinado aminoácido especifico, puede haber mas de un triplete que codifique determinado aminoácido. Ausencia de superposición y ausencia de comas. Degenerado. Universalidad. Especifidad.

Trastorno recesivo autosómico causados por mutaciones en el gene para la proteína reguladora transmembranal de CF. Emulsificacion en el intestino delgado. Síndrome Angelman. Fibrosis Quistica.

Precursor del ácido w-6 araquidonico que es el sustrato para la síntesis del prostaglandinas. Ácido linoleico. Ácido a-linoleico.

¿Quienes proporcionan el único mecanismo significativo para la excreción del colesterol, tanto como producto metabólico del colesterol, así como también para disolver el colesterol?. Prostaglandinas. Proteinas. Sales biliares.

Aminoacidos esenciales. Homocisteina, lisina, treonina y valina. Homocisteina, cisteina, treonina y valina. Homocisteina, lisina, treonina y tirosina.

¿Cual es la enzima deficiente en la enfermedad de Von-Gierke?. Glucosa 6-Fosfato Translocasa. Glucosa 6-Fosfato. Glucosa 6-Fosfato Sintetaza.

Mensajero químico que media una amplia gama de respuestas celulares, incluidas las reacciones alérgicas e inflamatoria y la secreccion de ácido gástrico. Creatina. Histamina. Serotonina.

Trastorno neurodegenerativo del movimiento que se debe a la produccion insuficiente de dopamina como resultado de laperdida idiopatica de celulas productoras de dopamina en el cerebro. Enfermedad de Parkinson. Enfermedad de Alzheimer. Ninguna de las anteriores.

Conjunto de fragmentos de restricción clonados de ADN de un organismo. Genoteca genomica. Genoteca. Genoteca de gen.

¿Donde ocurre la emulsificacion de los lipidos en la dieta?. Intestino delgado. Duodeno. Íleon.

¿Quien convierte el ATP a monofosfato de 3',5'-adenosina (AMPc)?. Adenil ciclasa. Adenil transferasa. Adenosina ciclasa.

Vías metabólicas. Catabolicas. Anabolicas.

Es la suma de todos los cambios químicos que ocurren en una célula, un tejido o el cuerpo. Catabolismo. Anabolismo. Metabolismo.

Los compuestos que tienen la misma formula química, pero diferentes estructuras se llaman: Isomeros. Epimeros. Enantiomeros.

¿Como se les llama a las moléculas orgánicas mas abundantes en la naturaleza?. Proteinas. Carbohidratos. Aminoácidos.

De las siguientes oraciones una es correcta referente a los azucares reductores, ¿Cual es?. El grupo hidroxilo de un carbono anomerico de un azúcar ciclizado no esta unido a otro compuesto por medio de un enlace peptidico. El grupo hidroxilo de un carbono anomerico de un azúcar no esta unido a otro compuesto por medio de un enlace glucosidico. El grupo hidroxilo de un carbono anomerico de un azúcar ciclizado no esta unido a otro compuesto por medio de un enlace glucosidico.

¿Que tipo de prueba sirve para detectar un azúcar reductor?. Prueba colorimetrica. Prueba de sangre. Prueba de azucares reductores.

Por la acción de que enzimas se forman los enlaces glucosidicos?. Glucosilsintetasas. Glucosiltransferasas. Glucosiltransferazas.

Transportadores de glucosa y sus áreas. GLUT-1. GLUT-2. GLUT-3. GLUT-4. GLUT-5.

Hemoproteina que funciona como reservorio y transporte de oxigeno que aumenta la velocidad de transporte de oxigeno dentro de la célula muscular. Hemoglobina. Mioglobina. Colágeno.

El alzheimer se debe a la acumulación de... B-Amiloide. Amiloides. a-Amiloide.

Vitaminas Hidrosolubles y sus deficiencias. B1 Tiamina. B2 Riboflavina. B3 Niacina. B5 Ac. Pantotenico. B6 Piridoxina. B7 Biotina. B9 Ac. Folico. B12 Cobalamina. Vitamina C Ac. ascorbico.

Que vitamina tiene la funcion de transportar acilos?. B1. B12. B3. B5. B6.

Forma activa de la vitamina D. Colecalciferol. 1,25-Dihidroxicolecalciferol. 1,22-Dihidroxicolecalciferol. 1,25-Dihidroxicalciferol.

Cual no es una caracteristica de los enlaces peptidicos en las proteinas?. Caracter de doble enlace parcial. Rigido y plano. Configuracion Cis. Configuracion Trans. Sin carga, pero polar.

Son enzimas que hidrolizan los enlaces peptidicos. Peptidasas (Proteasas). Peptidasas trans. Peptidasas Cis.

¿Como son enteramente las estructuras de las queratinas?. alfa-helicoidal. beta-helicoidal.

Estructuras secundarias y algunas de sus características. Hélices alfa. Lamina beta. Dobleces beta. Estructura secundaria no repetitiva. Supersecundarias.

Que forma tiene la curva de disociacion en la hemoglobina?. sigmoidea. Recta. hiperbolica.

Son catalizadores proteicos que inctrementan la velocidad de la reacion quimica y no se consumen en ella. Enzimas. Proteinas catalizadoras. Aminoacidos.

¿Que farmaco inhibe de manera competitiva el paso limitante de velocidad en la biosintesis del colesterol?. Pravastatina. Paracetamol. Ninguna es correcta.

AG y la direccion de reaccion. AG negativa. AG postitiva. AG cero.

Proteína mas abundante en los humanos. Mioglobina. Hemoglobina. Colageno.

EL principal amortiguador extracelular es: Bicarbonato. Fosfato.

Es el inhibidor de la lanzadera de carnitina. Malonil CoA. CPT-1. Ninguna es correcta.

¿Que farmaco inhibe la fosfoliracion de ADP a ATP?. Histamina. Oligomicina. Atorvastatina.

Union de monosacaridos. Lactosa. Sacarosa. Maltosa.

¿Quien convierte el ATP en monofosfato de 3´,5´-adenosina (AMPciclico). Adenil ciclasa. Adenilil ciclasa. Ambas son incorrectas.

Es el producto final en la glucolisis de celulas con mitocodrias. O2. N2. Piruvato. NADH.

Funciona como sensor de la glucosa en la homeostasis de glucosa en sangre?. Glucosinaza. Glucosinasa. Glucosinasa1.

Precursores glucogenicos, aquellos que producen una sintesis neta de glucosa. Glicerol. Propionato. Lactacto.