FINAL BIOQUIMICA

1. La energía que se obtiene en las reacciones exergónicas sirve al organismo para realizar diversos procesos endergónicos, entre estos últimos NO PODEMOS CONTAR AL PROCESO DE: a) Síntesis de biomoléculas. b) Degradación de biomoléculas. c) Contracción muscular. d) Transporte activo. e) Excitación nerviosa.

2. La ATP sintetasa de los complejos fosforilantes presentes en la membrana interna mitocondrial sintetiza ATP utilizando principalmente la energía de: a) Los electrones que fluyen por la cadena respiratoria. b) Las moléculas de fosfato de creatina. c) Fosfatos de alta energía. d) Un gradiente de protones que pasa a través de la membrana mitocondrial interna. e) Un flujo osmótico de electrones.

3. El intermediario anfibólico al cual confluyen las rutas catabólicas de carbohidratos, lípidos y proteínas es: a) Piruvato. b) Glucosa 6 fosfato. c) Citrato. d) Acetil Coenzima A. Lactato.

4. La vía metabólica mediante la cual el organismo sintetiza carbohidratos para reserva energética se denomina: a) Glucólisis. b) Gluconeogénesis. c) Glucogenólisis. d) Glucogénesis. e) Cetogénesis.

5. En el ciclo del ácido cítrico sucede todo lo siguiente CON EXCEPCIÓN DE: a) Síntesis de precursores para carbohidratos, lípidos y proteínas. b) Producción de fosfatos de alta energía. c) Oxidación del fragmento acetilo hasta CO2 y H2O. d) Captura de electrones para la cadena respiratoria. e) Síntesis de poder reductor en forma de NADPH.

6. El ciclo del ácido cítrico se mantiene activo siempre y cuando haya buena disponibilidad de lo siguiente, CON EXCEPCIÓN DE: a) Oxígeno. b) ADP. c) NAD. d) NADH. e) Calcio.

7. La vía glicolítica se regula principalmente por inhibición alostérica de enzimas que catalizan las etapas irreversibles. La principal enzima regulada en esta vía es la que cataliza la conversión de: a) Glucosa a glucosa 6 fosfato. b) Glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato. c) Fosfoenolpiruvato a piruvato. d) Piruvato a lactato. e) Fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 difosfato.

8. La glucosa se almacena en el organismo en forma de glucógeno. La mayor cantidad de glucosa almacenada se encuentra en: a) El riñón. b) El hígado. c) La sangre. d) El cerebro. e) El músculo esquelético.

9. En el organismo se puede sintetizar nueva glucosa a partir de diferentes fuentes, entre ellas no está: a) Intermediarios de ciclo del ácido cítrico. b) Acetil CoA. c) Aminoácidos glucogénicos. d) Lactato. e) Piruvato.

10. No constituye una diferencia entre la síntesis y degradación de los ácidos grasos. a) La síntesis se hace en el citosol y la degradación en la matriz mitocondrial. b) En la síntesis se consume NADPH mientras que en la degradación se produce NADH. c) La síntesis la hace un complejo multienzimatico y la degradación la hacen enzimas independientes. d) En la síntesis se produce energía mientras que en la degradación se gasta energía. e) El producto de la vía de síntesis es el palmitato mientras que el producto de la degradación es Acetil CoA.

11. Bajo condiciones normales el cerebro obtiene la mayor parte de la energía para su funcionamiento a partir del catabolismo de: a) Ácidos grasos. b) Aminoácidos. c) Neurotransmisores. d) Glucosa. e) Cuerpos cetónicos.

12. Uno de las siguientes conversiones no es posible en el metabolismo humano. a) Grasa en carbohidratos. b) Cuerpos cetónicos en glucosa. c) Aminoácidos en colesterol. d) Glucosa en grasa. e) Aminoácidos en cuerpos cetónicos.

13. Cuando una gran arteria coronaria es bloqueada se produce “isquemia” (disminución del flujo de oxigeno), inhibiendo el transporte electrónico mitocondrial y la fosforilación oxidativa. Si bien la isquemia causa daño a los tejidos afectados, la reperfusión (reintroducción de oxigeno) parece causar aun mas daño tisular a medida que se forman los radicales de oxigeno. Una ayuda para minimizar el daño producido por la reperfusión consiste en la administración de antioxidantes. Un evento que NO SE PRODUCE durante la isquemia es: a) Acidosis láctica. b) Agotamiento del glicógeno celular. c) Disminución en la razón NADH/NAD+. d) Disminución del ATP intracelular. e) Disminución de la creatina fosfato intracelular.

14. La actividad de la fosfofructocinasa no se ve disminuída ante la presencia de: a) Citrato. b) pH bajo. c) bajos niveles fructosa 2,6 bifosfato. d) ATP a elevadas concentraciones. e) AMP.

15. Con respecto al metabolismo del glucógeno NO PODEMOS AFIRMAR : a) En la síntesis se gasta energía contenida en el UTP. b) En la síntesis, para la formación de enlaces α 1 6 glicosídicos no se → requiere de la glucógeno sintaza. c) La síntesis se hace en el hígado y la degradación en el músculo. d) La síntesis requiere UDP-glucosa y la degradación produce glucosa 1-fosfato. e) La adrenalina estimula la degradación muscular y la insulina estimula la síntesis hepática.

16. Si una célula requiere mas NADPH que ribosa 5-fosfato: a) Se dan las interconversiones de azucares pero no una liberación neta de carbonos a partir de la glucosa 6-fosfato. b) Parte de esta necesidad tiene que ser cubierta por vías diferentes a la de las pentosas fosfato. c) Solo ocurre la primera fase de vía de las pentosas fosfato. d) El equivalente de los átomos de carbono de la glucosa 6 fosfato se libera como 6 CO2. e) Los intermediarios glicolíticos fluyen hacia la fase reversible de la vía de las pentosas fosfato.

Una deficiencia de carnitina podría esperarse que interfiriera con: a) la síntesis de palmitato. b) movilización de triglicéridos del tejido adiposo. c) captación de ácidos grasos a partir de la sangre. d) la β -oxidación. e) la cetogénesis a partir de acetil CoA.

20. En el estado temprano de realimentación (después del ayuno): a) el hígado repone su glicógeno mediante la síntesis de glucosa 6-fosfato a partir de lactato. b) la glucosa absorbida del intestino se usa principalmente para la síntesis de ácidos grasos en el hígado. c) los aminoácidos no pueden ser utilizados para la síntesis de proteínas. d) sube la concentración de ácidos grasos en la sangre. e) la Gluconeogénesis hepática continúa para mantener los niveles de glucosa sanguínea.

21. El nombre más acertado para la clase de enzima que cataliza la siguiente reacción sería: ATP + CDP ->ADP + CTP. a) Nucleótido cinasa. b) Nucleósido monofosfocinasa. c) ATP cinasa. d) CTP cinasa. e) Nucleósido difosfocinasa.

22. En la siguiente reacción la enzima implicada es: X-H + O2 + YH2 -> X-OH + H2O + Y. a) Una deshidrogenasa. b) Una oxidasa. c) Una peroxidasa. d) Una oxigenasa. e) Una catalasa.

23. Cuando un nucleótido de flavina reducido entrega sus electrones en la cadena respiratoria se generan: a) Dos moléculas de NADH + H+. b) Dos moléculas de agua. a) 3 moléculas de ATP. b) Dos moléculas aceptoras de electrones. c) Dos enlaces fosfato de alta energía.

24. No constituye un objetivo central del metabolismo: a) Producir moléculas de reserva energética. b) Producir precursores biosintéticos. c) Generar poder reductor para las biosíntesis reductoras. d) Generar colesterol como reserva energética. e) Generar energía en forma de ATP.

25. El ciclo de Krebs está activo cuando: a) Existe una marcada escasez de oxígeno. b) Hay FAD en grandes cantidades. c) Hay una elevada relación [ATP]/[ADP]. d) Existe una relación [NADH]/[NAD] elevada. e) Hay altos niveles de acil CoA de cadena larga.

26. Los principales sitios de regulación de la vía glicolítica son los catalizados por las enzimas: a) Hexocinasa, fosfoglucomutasa y lactato deshidrogenasa. b) Gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa, piruvato cinasa y fosfofructocinasa,. c) Fosfofructocinasa y piruvato descarboxilasa. d) Piruvato cinasa, hexocinasa y fosfofructocinasa. e) Piruvato deshidrogenasa, piruvato cinasa y hexocinasa.

27. La oxidación del piruvato no puede verse inhibida por: a) Niveles altos de piruvato. b) Elevada relación [ATP]/[ADP]. c) Elevados niveles de acetil CoA. d) Fosforilación de la enzima clave. e) NADH + H+.

28. El aumento en los niveles de adrenalina no provoca el siguiente cambio fisiológico: a) Activación de una proteína fosfatasa. b) Activación de proteín cinasas. c) Aumento de los niveles de AMPc. d) Degradación del glucógeno hepático. e) Activación de la glucógeno fosforilasa muscular.

29. En el ciclo de Cori: a) En la síntesis de glucosa se gasta una igual cantidad de ATP que la liberada durante la glicólisis. b) El nitrógeno de la alanina debe ser convertido en urea incrementando la energía que requiere el proceso para que sea espontáneo. c) Sólo están involucrados tejidos aeróbicos. d) Un compuesto de 3 carbonos es convertido en glucosa a expensas de la energía de oxidación de ácidos grasos. e) La glucosa es convertida en piruvato en tejidos anaeróbicos y este piruvato regresa al hígado donde es convertido en glucosa.

30. Sobre el proceso de síntesis de ácidos grasos se cumple que: a) Se consume mucho poder reductor como NADPH + H+. b) No es posible sintetizar ácidos grasos de más de 16 carbonos. c) Es un proceso que se realiza en las mitocondrias del hepatocito. d) Cada ciclo comienza con la llegada de un compuesto de 3 carbonos. e) Se generan 129 moléculas de ATP por cada palmitato sintetizado.

31. No constituye un mecanismo de regulación de la lipogénesis la: a) Estimulación de la síntesis del complejo sintasa por insulina. b) Inhibición de la piruvato deshidrogenasa por Acil-CoA. c) Inhibición de la Acetil-CoA carboxilasa por acción del citrato. d) Activación de la Acetil-CoA carboxilasa por insulina. e) Inhibición de Acetil-CoA carboxilasa por glucagón.

32. Los intermediarios anfibólicos de los que se derivan los aminoácidos no esenciales son: b) Acetil CoA, citrato y fumarato. a) α -cetoglutarato, oxaloacetato y 3-fosfoglicerato. c) Acetil CoA, piruvato y α−cetoglutarato. d) Acetil CoA, palmitato y oxaloacetato. e) Oxaloacetato, acetil CoA y αcetoglutarato.

33. Un precursor común para la síntesis de purinas y de pirimidinas es: a) Ribosa 5-fosfato. b) CO2 respiratorio. c) Meteniltetrahidrofolato. d) Glicina. e) Formiltetrahidrofolato.

34. El hecho de que el KM de las aminotransferesas para los aminoácidos sea mucho más alto que el de las aminoacil t-RNA sintetasas (enzimas de la síntesis de proteínas) significa que fisiológicamente: a) Los aminoácidos sufrirán transaminación tan rápidamente como ellos ingresen al hígado. b) A bajas concentraciones de aminoácidos la síntesis de proteínas se favorece sobre el catabolismo de los aminoácidos. c) El hígado no pueda acumular aminoácidos. d) Los aminoácidos puedan ser catabolizados únicamente si no están presentes en la dieta. e) Algunos aminoácidos que en la dieta están en exceso, de inmediato serán convertidos en proteínas.

35. El nitrógeno producido por la degradación de la mayor parte de los aminoácidos es canalizado hacia la formación de un único aminoácido. Este es: a) Alanina. b) Glutamato. c) Aspartato. d) Glicina. e) Amonio.

36. Sobre la síntesis de aminoácidos no esenciales podemos asegurar lo siguiente, EXCEPTO. a) Algunos se sintetizan completamente a partir de glucosa. b) Algunos se sintetizan a partir de otros aminoácidos. c) Sus rutas de biosíntesis son bastante cortas. d) Algunos se pueden sintetizar por más de una ruta. e) Muchos requieren de enzimas transaminasas.

37. El compuesto que proporciona todos los átomos de carbono en la síntesis del colesterol es: a) El piruvato. b) El citrato. c) El acetil CoA. d) La glutamina. e) El glicerol.

38. Todos los siguientes constituyen mecanismos de control de las reacciones metabólicas con excepción de uno de ellos, señálelo: a) Degradación enzimática por acción de proteasas. b) Variación de los parámetros cinéticos de las enzimas (KM y Vmax.). c) Activación o inhibición de transportadores de membrana. d) Inhibición alostérica de la primera enzima de una vía por el producto final de la misma. e) Modificación covalente de enzimas.

40. En el organismo se puede sintetizar nueva glucosa a partir de diferentes fuentes, entre ellas no está: a) Aminoácidos glucogénicos. b) Lactato. c) Intermediarios de ciclo del ácido cítrico. d) Acetil CoA. e) Piruvato.

41. El metabolismo debe estar controlado de tal manera que responda a necesidades fisiológicas cambiantes. De la siguiente lista el de mayor importancia fisiológica es: a) Un incremento en los niveles de calcio intracelular activa de manera directa una determinada enzima. b) Un ionóforo facilita el ingreso a las célula de un nutriente mediante la activación de un transportador de membrana. c) Un inductor estimula la síntesis de nueva enzima a partir de la información codificada en el ADN nuclear. d) Un mensajero químico activa la adenilato ciclasa con lo cual se dispara una cascada de señales amplificadoras mediadas por AMPc. e) El sustrato inicial de una ruta metabólica generalmente inhibe la etapa catalizada por la última enzima de la via.

42. En los mamíferos, el principal combustible metabólico consumido por el músculo después de 24 horas de ayuno es : a) Glutamina. b) ácidos grasos. c) glucógeno. d) cuerpos cetónicos. e) glucosa.

43. El consumo de energía de un individuo puede variar dependiendo de muchos factores. El factor que más hace variar dicho consumo es: a) El sexo. b) El efecto termogénico. c) La actividad física. d) L a temperatura medioambiental. e) La tasa metabólica basal.

En la inhibicion competitiva: aumenta Km y se mantiene su velocidad catalitica. el Km se mantiene igual pero baja su velocidad catilitica. su Km y su velocidad catalitica aumentan. su Km y su velocidad catilitica disminuyen. ninguna es correcta.

En la inhibicion No Competitiva. aumenta Km pero su velocidad catalitica es igual. su Km se mantiene igual pero su velocidad catalitica disminuye. su km y su velocidad aumentan. su Km y su velocidad disminuyen. ninguna es correcta.

En la inhibicion acompetitiva: aumenta su km y su velocidad catalitica se mantiene igual. su km se mantiene igual pero su velocidad disminuye. km y velocidad aumentan. km y velocidad disminuyen. ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes gráficas muestra los resultados de la velocidad de una reacción frente a la concentración de sustrato para una enzima no-alostérica, en ausencia y en presencia de un inhibidor no competitivo (los inhibidores no competitivos se unen a la enzima en un lugar diferente del centro activo)?. A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.

cuales son activadores del ciclo de krebs. a- Acil CoA. b- ADP. c- Ca+. d- ATP. d- B y C son correctas.

El AMP, F2.6BF en hígado y 1.6BF en musculo: Activan la glucolisis e inhiben la 1.6 Bifosfatasa. su hormona efectora es la insulina. activan la glucogeno sintasa. no causan ningun cambio metabolico. ninguna es correcta.

La neoglucogenesis es inhibida por: Acetil CoA. AMPc. Citrato. ADP. Glucosa-6-fosfato.

la glucógeno sintasa. a-activada por glucosa-6-fostato e inhibida por AMPc y Ca+. b- su hormona efectora es el glucagon. c- activada por la fosforilasa. d- activada por AMPc. e-A y B son correctas.

Principal regulador de la glucogenolisis. fosforilasa. glucogeno sintasa. fosfofructoquinasa. F1.6 Bifosfatasa. Ninguna.

La fosforilasa: activada por AMPc, Ca+. activada por ATP y G6F. Glucagon. Participa en la via de las pentosas. Ninguna de las anteriores.

Son activados por el AMPc excepto: Piruvato Carboxilasa. F1.6 Bifosfatasa. Lipasa sensible a Hormona. Fosforilasa. Fosfofructoquinasa.

durante la lipogénesis, la acetil CoA Carboxilasa. es inhibida por citrato y por la insulina. es inhibida por citrato y por glucagón. es activada por citrato y por insulina. es activada por citrato y por glucagón. ninguna es correcta.

Una la enzima con su proceso: Citrato Sintasa. Piruvato Deshidrogenasa. Fosfofructoquinasa. F1.6 Bifosfatasa. Glucogeno Sintasa. Fosforilasa. G6P Deshidrogenasa.

Une la enzima con su proceso: Lipogenesis. Sintesis de Colesterol. Lipolisis. Beta oxidacion. Ciclo de la Urea. Transaminacion. Desanimacion.