final farmacologia

Inmunosupresores. Seleccione la respuesta CORRECTA: Seleccione una: La ciclosporina y el tacrólimo apenas tienen efectos adversos. No son fármacos esenciales para evitar el rechazo los órganos trasplantados. El complejo ciclosporina-ciclofilina inhibe el ciclo celular. Pueden favorecer la aparición de infecciones crónicas, como la tuberculosis. La prevención del rechazo de un órgano trasplantado requiere el uso de inmunosupresores durante cinco años.

Fármacos opiáceos. Señale la opción CORRECTA: Seleccione una: La combinación de opiáceos y AINES no modifica los efectos analgésicos de ambos fármacos. En cualquier esquema de manejo del paciente con dolor crónico lo indicado es comenzar el tratamiento con agonistas puro y, si no hay respuesta, cambiar a agonistas parciales o agonistas-antagonistas. Los opiáceos agonistas parciales suelen ser analgésicos más potentes que los agonistas puros. Los receptores opioides Delta están más relacionados con el desarrollo de Dependencia y Tolerancia que los receptores Mu. Carecen de techo analgésico.

Los trastornos de ansiedad y de insomnio se puede tratar con Benzodiacepinas. (Indique la respuesta CORRECTA) :Seleccione una. No tienen efectos adversos sobre la calidad del sueño ni tienen efecto rebote. No presentan tolerancia ni dependencia. Son moduladores alostéricos del receptor GABAA, potenciando los efectos del GABA. Se pueden emplear en tratamientos de larga duración (durante varios años). Su diana farmacológica es la GABA transaminasa, enzima encargada de destruir al neurotransmisor.

Farmacología del Sistema Nervioso Adrenérgico. Seleccione la opción CORRECTA: Seleccione una. La clonidina es un antagonista de receptores alfa-1 adrenérgicos. La MAO se encuentra en las mitocondrias de las neuronas catecolaminérgicas. Las anfetaminas aumentan la recaptación neuronal de noradrenalina. El neurotransmisor liberado por la neurona postganglionar simpática es acetilcolina. El proceso de exocitosis es un proceso independiente de calcio.

Diuréticos. Elija la opción INCORRECTA: Seleccione una. Los diuréticos del asa inhiben la proteína cotransportadora Na+-K+-2Cl- en el segmento grueso de la rama ascendente del asa de Henle. Los diuréticos de asa se utilizan en el Edema Pulmonar Agudo. Los diuréticos del asa y los diuréticos tiazídicos producen hiperpotasemia. Los diuréticos del asa producen una disminución ligera de la presión arterial. Los diuréticos tiazídicos producen dilatación arteriolar y esto causa hipotensión.

Con respecto a la unión de fármacos a proteínas del plasma. (Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: El porcentaje de fármaco unido a proteínas depende de las características de cada fármaco y de la ley de acción de masas. Cada fármaco tiene un porcentaje de unión a proteínas que es característico y que no suele variar. La unión de fármacos a proteínas es irreversible. Los fármacos que mayor riesgo tienen de producir interacciones, clínicamente relevantes, son los que se unen en mayor porcentaje a proteínas. En situaciones de grave desnutrición puede haber menos albumina y más riesgo de interacciones por desplazamiento.

Con respecto a las interacciones. Seleccione la opción CORRECTA: Seleccione una: Las interacciones causadas por inducción enzimática precisan un periodo de latencia antes de manifestarse. Las interacciones por inhibición enzimática desaparecen más lentamente que las producidas por inducción enzimática. Las interacciones farmacocinéticas nunca producen repercusiones farmacodinámicas. Las únicas interacciones farmacocinéticas relevantes entre fármacos se producen en los procesos de absorción y distribución. .Las interacciones en la absorción son las que aparecen con mayor frecuencia con los fármacos que se administran por vía intravenosa.

Mecanismo de acción de los Fármacos inhibidores del Sistema Renina Angiotensina Aldosterona. Seleccione la respuesta CORRECTA.:Seleccione una: El lisinopril inhibe tanto los receptores AT2 como los AT1. El captopril inhibe la actividad del Enzima Conversor de Angiotensina. La candesartan inhibe la actividad del enzima Renina. El aliskirén inhibe solo los receptores AT1 de angiotensina II. El losartán inhibe los receptores AT2 de angiotensina II, pero no los AT1.

Respecto a la Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), señale la respuesta INCORRECTA:Seleccione una. Cualquier Sospecha de RAM, sea cual sea su gravedad, debe notificarse siempre en los fármacos con menos de 5 años de antigüedad. La evaluación de la seguridad de los medicamentos requiere Identificar los Riesgos, Cuantificarlos y Valorar su Aceptabilidad. Las Sospechas de RAM de carácter grave deben notificarse siempre, independientemente de la antigüedad del fármaco sospechoso. Los fabricantes de los medicamentos no pueden notificar sospechas de RAMs. Todos los profesionales sanitarios estamos obligados a notificar sospechas de RAMs al sistema de Farmacovigilancia.

En el caso de la utilización de anestésicos generales, el personal de enfermería debe valorar y asesorar al paciente de la forma siguiente (indique la respuesta INCORRECTA): Seleccione una: Controlar las posibles náuseas y vómitos tras la intervención. Identificar posibles signos de depresión del SNC, como dificultad respiratoria. Ha de indicarle que deben evitar consumo alcohol u otros depresores del SNC, 24 h antes de la intervención. Controlar las alucinaciones, confusión y excitabilidad. Ha de indicarle que deben comer o beber después de la anestesia para eliminarla rápidamente.

Las siguientes moléculas son neurotransmisores en el Sistema Nervioso Central, (seleccione la opción INCORRECTA):Seleccione una. Nicotina. Acetilcolina. Noradrenalina. Glutamato. Gaba.

Indicaciones terapéuticas de los Corticoides. Señale la opción INCORRECTA: Seleccione una: Tratamiento sustitutivo en la Insuficiencia suprarrenal. Tratamiento inmunosupresor en pacientes trasplantados. Tratamiento del Asma Bronquial. Tratamiento de la Diabetes tipo II. Tratamiento de Enfermedades Inflamatorias Crónicas, de origen autoinmune.

Efectos adversos de la insulina. Seleccione la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: Aumento de la utilización intracelular de glucosa. Hipoglucemia. Insomnio, nerviosismo. Aumento de la captación de glucosa. Efectos tróficos (crecimiento celular).

Heparina. Señale la opción CORRECTA: Seleccione una. El mecanismo de acción de la heparina implica su interferencia con la Vitamina K a nivel de la síntesis hepática de factores de la coagulación. Las heparinas de bajo peso molecular presentan mayor vida media que la heparina natural. El tratamiento de elección de los trastornos hemorrágicos causados por sobredosificación de heparina consiste en la administración de Vitamina K o análogos. El efecto anticoagulante de la heparina se debe a su acción inhibidora de la síntesis de antitrombina III. Las heparinas de bajo peso molecular se pueden administrar por vía oral, a diferencia de la heparina natural, por lo que son útiles en tratamientos prolongados.

Para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas disponemos de fármacos que palian los efectos de la enfermedad, (indique la combinación CORRECTA): Seleccione una. Alzheimer - Ropirino. Alzheimer - Carbamacepina. Alzheimer - Galantamina. Esclerosis lateral amiotrófica ³ Fluoxetina. Parkinson ³ Galantamina.

Hormonas hipotálamo-hipofisarias. Señale la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: En la mayoría de los casos, la liberación de hormonas hipotalámicas se incrementa por el aumento de los niveles periféricos de hormonas mediante mecanismos de potenciación. Los preparados de gonadotropinas se utilizan en tratamiento de infertilidad. En los adultos, las gonadotropinas FSH y LH se secretan en forma cíclica en la mujer y en forma constante en el varón. La oxitocina tiene un papel relevante en la lactancia, facilitando la eyección de la leche que ha sido producida en la glándula mamaria estimulada por la prolactina. La hormona del crecimiento se produce en la hipófisis anterior.

Reguladores de la motilidad intestinal y vómito. Señale la opción INCORRECTA: Seleccione una: El bicarbonato sódico, es un antiácido absorbible que podría, potencialmente, ocasionar una alcalosis metabólica. Los antagonistas de los receptores de la histamina tipo 1 se emplean para tratar los vómitos por cinetosis/vértigo. La metoclopramida a altas dosis puede ser útil en los vómitos secundarios a citostáticos (quimioteprapia) al inhibir los receptores 5-HT3, además de los D2. Los laxantes que contiene lactulosas o sorbitol pueden producir flatulencia como efecto secundario característico. La metoclopramida, a diferencia de la domperidona, no atraviesa la barrera hematoencefálica.

Con respecto al metabolismo y eliminación de fármacos. (Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: A nivel renal, los fármacos se pueden eliminar por secreción tubular activa. Los procesos metabólicos proporcionan siempre productos más pequeños e inactivos. A nivel renal, los fármacos se pueden reabsorber en función de su grado de ionización y su liposolubilidad. El metabolismo facilita la eliminación de los fármacos al aumentar su polaridad y hacerlos más hidrosolubles. Solo el fármaco que circula en sangre sin estar unido a proteínas se puede filtrar en el glomérulo.

¿Cuál de estos fármacos antidiabéticos NO PUEDE administrarse por vía oral?: Seleccione una: Glitazonas. Metformina. Sulfonilureas. Inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-4 (DPP-4). Análogos de incretinas.

Diuréticos. Elija la opción INCORRECTA: Seleccione una. Los diuréticos tiazídicos reducen la eliminación de calcio. Los diuréticos del asa producen hiperglucemia. Los diuréticos del asa inhiben la reabsorción de calcio. Los diuréticos del asa producen con frecuencia acidosis. Los diuréticos del asa y los diuréticos tiazídicos producen hiperuricemia.

Sobre las vías de administración de fármacos. (Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: La vía rectal evita el fenómeno de primer paso hepático pero la absorción es muy errática. Por vía pulmonar solo se pueden administrar medicamentos con acción local en bronquios y pulmones. Se pueden administrar fármacos por vía nasal, ótica, oftalmológica o transcutánea. La administración por vía endovenosa es útil por su rapidez. La vía de administración oral es la habitual para tratamientos prolongados.

Identifique cual de los siguientes fármacos NO ESTA INDICADO para la enfermedad que se indica:: Seleccione una: Risperidona ³ Esquizofrenia. Fluoxetina ³ Esquizofrenia. Litio ³ Psicosis maniaco depresivo. Carbamacepina ³ Epilepsia. Haloperidol ³ Esquizofrenia.

Antineoplásicos citostáticos. Seleccione la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: El metotrexato es un antagonista del ácido fólico. Los antagonistas de los estrógenos se usan en el tratamiento del cáncer de próstata. La ciclofosfamida es un agente alquilante. El ondasetrón (un antagonista 5-HT3) es muy eficaz para prevenir las intensas náuseas y vómitos producidos por algunos citostáticos, como los complejos de platino. El rituximab es un anticuerpo monoclonal frente al marcador CD20 de los linfocitos B que se utiliza en linfomas.

Estatinas. Seleccione la respuesta CORRECTA: Seleccione una: No son fármacos de primera elección porque pueden provocar miopatías. Han de administrarse siempre en combinación con otros hipolipemiantes y nunca en monoterapia. Disminuyen la expresión de los receptores de LDL en la membrana del hepatocito. Disminuyen los niveles de LDL y de VLDL. Sus efectos hipolipemiantes se deben a la inhibición de la reabsorción de colesterol selectivamente a nivel intestinal.

Farmacología del Sistema Nervioso Adrenérgico. Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: La activación de receptores alfa adrenérgicos vasculares produce vasodilatación. La MAO y la COMT son enzimas que degradan las catecolaminas. La tiramina está presente en alimentos fermentados y es degradada por la MAO. La cocaína inhibe la recaptación neuronal de noradrenalina. El neurotransmisor liberado por la neurona postganglionar simpática es noradrenalina, excepto en glándula sudorípara, que es acetilcolina, y en médula adrenal que es adrenalina.

En el paso de fármacos a través de barreras celulares, el proceso de difusión pasiva tiene las siguientes características. (Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: Solo funciona en la vía oral porque las membranas celulares de la conjuntiva, nasal y piel son distintas. La proporción de fármaco ionizado/no ionizado depende del pKa del fármaco y del pH del medio. Es el mecanismo mas frecuente para explicar el proceso de absorción para la mayoría de los medicamentos. Es pasiva y funciona a favor de gradiente. Los fármacos sólo atraviesan barreras cuando se encuentran en forma no ionizada.

¿Cuál de las siguientes correspondencias (antibiótico ² diana farmacológica ² grupo farmacológico) es INCORRECTA?: Seleccione una: Ácido Clavulánico ² Inhibición de las Betalactamasas - Betalactámico. Ciprofloxacino ² Síntesis del DNA ² Fluorquinolona. Gentamicina ² Síntesis de Proteínas ² Aminoglucósido. Azitromicina ² Síntesis de Ácido Fólico- Sulfamida. Ampicilina. ² Pared Bacteriana ² Betalactámico.

Estrógenos. Seleccione la respuesta INCORRECTA): Seleccione una: No tienen efecto anabolizante. Se utilizan como anticonceptivos. Se unen a receptores nucleares, que modifican la expresión génica. Estimulan el crecimiento óseo y cierran las epífisis. Se metaboliza extensamente en hígado.

Aminoglucósidos. Señale la opción CORRECTA: Seleccione una: Pueden producir, como reacción adversa, ototoxicidad irreversible y nefrotoxicidad. Su biodisponibilidad oral es muy buena, siendo su vía de administración preferida. Son antibióticos que interfieren con la síntesis del DNA bacteriano. Pueden administrarse en la misma solución con Betalactámicos. Son fármacos muy polares, que penetran bien en tejidos.

La insuficiencia cardiaca puede ser tratada con (seleccione la respuesta INCORRECTA): Seleccione una: Antagonistas de calcio, como Verapamilo. Diuréticos, como Furosemida. Antagonistas de los receptores AT1 de angiotensina II, como Losartan. Inhibidores del enzima conversor de Angiotensina (IECAs), como Enalapril. Fármacos inotrópicos positivos, como Digoxina.

Terapéutica antibiótica. Señale la respuesta INCORRECTA: Seleccione una. La dispensación sin receta de los antibióticos facilita la disminución de la frecuencia de aparición de infecciones bacterianas y de aparición de resistencias. Los antibióticos pueden utilizarse de forma empírica, sin un diagnóstico bacteriológico preciso. En determinadas ocasiones puede utilizarse el tratamiento antibiótico de forma profiláctica, por ejemplo, antes de una intervención quirúrgica. Los antibióticos pueden utilizarse de forma dirigida, cuando se tiene un diagnóstico bacteriológico preciso. El uso empírico de antibióticos está condicionado por el perfil de resistencias locales de las bacterias.

Antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Señale la opción INCORRECTA: Seleccione una: Algunos de ellos presentan grados variables de selectividad sobre las diferentes isoformas de la Ciclooxigenasa. Su mecanismo de acción es similar para todos, actuando sobre la síntesis de prostaglandinas. Su potencia analgésica los hace útiles para el manejo del dolor leve y/o moderado. No tienen techo analgésico. Prácticamente todos poseen efectos antiinflamatorios, analgésicos y antitérmicos.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción de los antibacterianos es INCORRECTO?: Seleccione una: Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos (Inhibición de la DNA Girasa. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos (Inhibición de la síntesis ácido tetrahidrofólico). Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Inhibición de la Transcriptasa Invers. Inhibición de la síntesis de proteínas (subunidad 30S de los ribosomas).

Farmacología del Sistema Nervioso Colinérgico. Seleccione la opción CORRECTA): Seleccione una: El betanecol y la muscarina son antagonistas muscarínicos. La activación parasimpática en el tracto respiratorio produce broncodilatación. La fisostigmina se utiliza para tratar intoxicaciones alimentarias por setas que contienen muscarina. La neostigmina pasa la barrera hematoencefálica. Los receptores para acetilcolina pueden ser ionotrópicos o metabotrópicos.

Metabolismo óseo. Seleccione la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: El raloxifeno es un agonista de los receptores estrogénicos a nivel óseo que puede ser útil en la prevención de la osteoporosis. La osteoporosis es un problema muy importante de salud pública en personas de edad avanzada, tanto varones como mujeres. Los glucocorticoides reducen el riesgo de osteoporosis. La vitamina D está indicada en el raquitismo y en la osteomalacia. Los bifosfonatos inhiben la resorción ósea.

Los fármacos antivirales pueden actuar por alguno de los siguientes mecanismos de acción. Señale la respuesta INCORRECTA: Seleccione una. Inhibición del funcionamiento de la neuraminidasa viral, de modo que no sea posible la salida de la célula infectada de virus maduros. Inhibición de la síntesis de proteínas estructurales del virus, actuando sobre la subunidad 30 s ribosomal del virus. Inhibición de la actividad de las proteasas virales, de modo que no sea posible la salida de la célula infectada de virus maduros. Inhibición de la multiplicación del material genético viral en las células infectadas, bloqueando la acción de enzimas de polimerización del DNA. Inhibición de las proteínas de fusión, de forma que el virus no sea capaz de decapsidarse.

Tratamiento de la anemia ferropénica. Seleccione la opción CORRECTA: Seleccione una: Se recomienda la administración de sales de hierro en días alternos, para evitar la sobrecarga de depósitos. El tratamiento no debe prolongarse una vez resuelta la anemia, para evitar la sobrecarga de depósitos. Se recomienda el uso de sales férricas para reducir las molestias gástricas. En casos de sobrecarga de depósitos de hierro puede ser necesario el uso de desferoxamina. Para evitar las molestias gástricas se recomienda el uso de antiácidos tipo Almax® en lugar de preparados como el bicarbonato.

Farmacología del Sistema Nervioso Colinérgico. Seleccione la opción INCORRECTA: Seleccione una: La activación de los receptores muscarínicos M3 incrementa el peristaltismo intestinal. La acetilcolina es degradada por la acetilcolinesterasa. La atropina es un agonista de receptores muscarínicos. Los receptores colinérgicos ganglionares son de tipo nicotínico. Los receptores muscarínicos del subtipo M2 se localizan preferentemente en corazón.

Cuál de las siguientes características NO ES IMPORTANTE para que una interacción por desplazamiento de la Unión a Proteínas Plasmáticas pueda ser clínicamente relevante.: Seleccione una. Que los fármacos implicados posean volúmenes aparentes de distribución similares al volumen plasmático. Que los fármacos implicados tengan una elevada afinidad por las proteínas plasmáticas. Que los fármacos que interactúan solo puedan administrarse por vía tópica. Que los fármacos implicados tengan vidas medias de eliminación prolongadas. Que los fármacos implicados tengan estrecho margen terapéutico.

En relación a los receptores con los que interaccionan los neurotransmisores, (seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: La activación de un receptor metabotrópico inicia una respuesta lenta en la escala temporal de segundos. Se clasifican como metabotrópicos, cuando al activarse por acción del neurotransmisor activan segundos mensajeros. Los neurotransmisores no tienen receptores específicos, ya que al liberarse al espacio sináptico se inactivan rápidamente. Se clasifican como ionotrópicos, cuando dejan pasar a su través iones. La activación de un receptor ionotrópico inicia una respuesta rápida en la escala temporal de milisegundos.

En el paciente epiléptico, es necesario realizar un seguimiento del paciente explorando y/o asesorándolo con los siguientes puntos, (indique la respuesta INCORRECTA): Seleccione una: Son pacientes a menudo polimedicados, luego es importante identificar posibles alergias e interacciones. Se les deben medir los niveles séricos del fármaco antiepiléptico para mantenerlos dentro del rango terapéutico. Se les debe vigilar la función renal y/o hepática. Se les debe recomendar no consumir alcohol, drogas de abuso y otros depresores del SNC. Se les debe recomendar el consumo de zumo de pomelo, cuando estén en tratamiento con carbamacepina, para que elimine rápidamente la medicación antiepiléptica, ya que suele ser muy tóxica.

Indique cuál de las siguientes vías de administración de fármacos para el tratamiento del asma ES INCORRECTA: Seleccione una: Montelukast (antileucotrieno) ² vía ora. Bromuro de ipratropio (anticolinérgico) ² vía ora. Formoterol (agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada). Furoato de fluticasona (corticoide) ² vía inhalatoria. Omalizumab (anticuerpo monoclonal frente a IgE) ² vía subcutánea.

¿Cuál es el mecanismo de acción de Terbutalina, utilizado en el tratamiento de pacientes con asma? (Seleccione la respuesta CORRECTA): Seleccione una. Antagonista beta2-adrenérgico de acción prolongada. Corticoide con efecto anti-inflamatorio. Agonista beta2-adrenérgico de acción corta. Antagonista muscarínico de acción prolongada. Inhibidor de la fosfodiesterasa 4.

Sistema Renina Angiotensina Aldosterona. Señale la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: Interviene en la regulación de la presión arterial, ya que produce un incremento tanto de la resistencia vascular periférica como de la retención de Na+ y agua. Los fármacos que estimulan los receptores AT1 de angiotensina II tienen utilidad en el tratamiento de la hipertensión arterial. Tiene importantes acciones fisiopatológicas a nivel renal, vascular y cardiaco. La angiotensina II es el principal péptido efector de este sistema. Interviene en los procesos de remodelado vascular y cardiaco de algunas patologías cardiovasculares.

Antidepresivos tricíclicos. Seleccione la opción INCORRECTA: Seleccione una: Ejercen su efecto terapéutico tras 3-4 semanas del inicio del tratamiento. Son bloqueantes de los transportadores neuronales de serotonina y noradrenalina. Su efecto antidepresivo se debe a su capacidad para activar receptores muscarínicos. Un porcentaje pequeño de los pacientes son metabolizadores lentos de algunos de ellos. Como efectos adversos presentan, entre otros, cardiotoxicidad.

Digoxina. Seleccione la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: Es un fármaco útil en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca con fibrilación auricular. La posibilidad de aparición de arritmias cuando se utiliza digoxina es muy alta. Sus acciones farmacológicas derivan del aumento de la actividad de la ATPasa Na+/K dependiente en los miocitos cardiacos. La hipopotasemia que producen los diuréticos tiacídicos y de asa potencia la toxicidad de digoxina. Presenta un margen terapéutico muy estrecho.

Antiulcerosos. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO INHIBE la secreción ácida gástrica?: Seleccione una: Ranitidina. Propranolol. Famotidina. Pantoprazol. Omeprazol.

¿Cuál de los siguientes es un antiagregante plaquetario producido fisiológicamente? (Seleccione la opción CORRECTA): Seleccione una: tPA. Tromboxano. Antitrombina III. Prostaciclina. Heparina.

En relación al fármaco antidepresivo Iproniazida, (seleccione la opción CORRECTA): Seleccione una. Su efecto terapéutico aparece antes que el de los antidepresivos tricíclicos. Pertenece a un grupo farmacológico muy seguro y, por tanto, de primera elección para tratar la depresión. Es aconsejable el consumo de quesos curados y otros alimentos ricos en tiramina para potenciar su efecto terapéutico. Pertenece al grupo de los inhibidores de la MAO. Se coadministra con ácido valproico para aumentar su eficacia.

El tratamiento de la depresión y los trastornos del comportamiento se puede realizar con los siguientes grupos farmacológicos, (seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: Inhibidores de la MAO (IMAO). Inhibidores de la liberación de glutamato. Antidepresivos tricíclicos (ATC). Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS. Antimaníacos, como el litio.

En relación con el hierro de los depósitos y de la dieta, (seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: El hierro ha de estar en forma ferrosa para poder absorberse. Las sales férricas se absorben 3 veces mejor que las sales ferrosas. La hemoglobina constituye el 80% del hierro total del organismo. Los antiácidos reducen la absorción de las sales de hierro. Los mayores requerimientos de hierro se dan en el lactante y en la mujer embarazada.

Para el tratamiento de la hipertensión se dispone de varios grupos farmacológicos, entre ellos (seleccione la respuesta INCORRECTA): Seleccione una: Los fármacos diuréticos. Los fármacos inhibidores del Enzima Conversor de Angiotensina. Los fármacos antagonistas de los receptores beta adrenérgicos. Los fármacos inhibidores del enzima NO sintasa. Los fármacos antagonistas del receptor AT1 de angiotensina II.

Nitratos/Nitritos. Seleccione la respuesta CORRECTA: Seleccione una: Están contraindicados en pacientes que hayan sufrido un infarto previo debido a la aparición de tolerancia y dependencia. Su mecanismo de acción es incrementar los niveles intracelulares de calcio. Producen venodilatación y disminución de la precarga. A dosis altas producen una marcada contracción arteria. Uno de sus principales efectos adversos es la aparición de hipertensión arterial.

En el caso de las enzimas como dianas farmacológicas, se siguen distintas estrategias para obtener un efecto farmacológico. (Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una. La inhibición de una enzima no es una estrategia farmacológica. El fármaco puede inhibir varios pasos de una ruta biosintética. El fármaco puede inhibir un cofactor de la enzima diana. El fármaco puede inhibir directamente a la enzima diana. El fármaco puede inhibir la ruta biosintética catalizada por la enzima.

Una de las siguientes afirmaciones NO ES CORRECTA, cuando hablamos de las limitaciones de los ensayos clínicos para evaluar la seguridad de los medicamentos de forma adecuada.: Seleccione. Es poco frecuente que los participantes en Ensayos Clínicos tengan otras enfermedades diferentes a la evaluada (comorbilidad) o que consuman otros fármacos diferentes a los evaluados en el estudio (politerapia). Las condiciones de uso de los fármacos son iguales que las de la práctica clínica habitual. La duración del seguimiento de los pacientes es limitada en el tiempo, de unos meses a unos pocos años. El número de los pacientes expuestos al fármaco en estudio es relativamente pequeño. Los ancianos, los niños y las mujeres suelen estar muy poco representados.

Los fármacos pueden interactuar con los siguientes ligandos endógenos. (Seleccione la opción INCORRECTA): Seleccione una: Enzimas. Por ejemplo, la monoamino-oxidasa. Proteínas G. Por ejemplo, el receptor muscarínico. Moléculas transportadoras. Por ejemplo, la sodio-potasio-ATPasa. Canales iónicos. Por ejemplo, canales de calcio dependientes de voltaje. Receptores acoplados a canales iónicos. Por ejemplo, el receptor nicotínico.

Antineoplásicos citostáticos. Seleccione la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: Junto con la cirugía y la radioterapia, constituyen actualmente la base del tratamiento antitumoral. No presentan efectos adversos en tejidos u órganos que presentan un grado de proliferación celular bajo, como neuronas o cardiomiocitos. Suelen asociarse para reducir la aparición de resistencias. Reducen la población de células tumorales, eliminando una fracción constante de células por unidad de tiempo. Pueden tener efectos adversos no relacionados con su acción citotóxica.

Fármacos antifúngicos. Señale la respuesta INCORRECTA: Seleccione una. Los azoles son potentes fungicidas, pero ninguno se absorbe por vía oral, lo que limita su uso en la práctica clínica. La terbinafina es un antifúngico que se administra por vía sistémica para el tratamiento de infecciones micóticas de piel y uñas. Los azoles actúan generalmente como inhibidores de las enzimas del citocromo P-450. Las equinocandinas solo pueden administrarse por vía parenteral. La nistatina es un antifúngico poliénico, con escasa biodisponibilidad oral y muy neurotóxico en administración parenteral.

El tratamiento crónico con corticoides puede producir las siguientes reacciones adversas. Señale la opción INCORRECTA: Seleccione una: Lipodistrofias. Hipercolesterolemia. Hipertensión arteria. Hipoglucemia. Osteoporosis.

Farmacología urogenital. Seleccione la opción INCORRECTA: Seleccione una: La duración media de la respuesta tras el tratamiento con toxina botulínica es de aproximadamente 24 semanas. Finasteride disminuye la formación de dihidrotestosterona. La principal complicación en la hipertrofia benigna de próstata es la infección recurrente del tracto urinario. Para que sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo tengan acción terapéutica, debe haber una estimulación sexual previa. Doxazosina, alfuzosina, tamsulosina o terazosina son bloquantes beta-adrenérgicos que se pueden emplear en la hipertrofia benigna de próstat.

Antineoplásicos citostáticos. Seleccione la respuesta INCORRECTA: Seleccione una: Junto con la cirugía y la radioterapia, constituyen actualmente la base del tratamiento antitumoral. No presentan efectos adversos en tejidos u órganos que presentan un grado de proliferación celular bajo, como neuronas o cardiomiocitos. Suelen asociarse para reducir la aparición de resistencias. Reducen la población de células tumorales, eliminando una fracción constante de células por unidad de tiempo. Pueden tener efectos adversos no relacionados con su acción citotóxica.