FINAL DE GENOMICA ME LA PELA

¿Cuál es el azúcar presente en el ADN?. Ribosa. Desoxirribosa. Glucosa. Galactosa.

Las purinas están compuestas por: Un solo anillo con 6 átomos. B) Dos anillos con 9 átomos. C) Tres anillos con 12 átomos. D) Una cadena lineal.

Las bases pirimidinas incluyen: A) Adenina y Guanina. B) Citosina, Timina y Uracilo. C) Timina y Guanina. D) Adenina y Citosina.

El enlace que une nucleótidos en una cadena de ADN es: A) Puente de hidrógeno. B) Enlace glucosídico. C) Enlace peptídico. D) Enlace fosfodiéster.

El ADN Z se caracteriza por: A) Ser estrógiro. B) Tener doble hélice ancha. C) Ser levógiro. D) No tener guanina.

¿Qué científicos propusieron la estructura de la doble hélice?. A) Meselson y Stahl. B) Avery y McLeod. C) Watson y Crick. D) Chargaff y Franklin.

La desnaturalización del ADN implica: A) Romper enlaces fosfodiéster. B) Romper enlaces glucosídicos. C) Separar las bases complementarias. D) Perder grupos fosfato.

La dirección de síntesis del ADN es: A) 3' a 5'. B) 5' a 3'. C) Al azar. D) 2' a 4'.

¿Qué base se encuentra solo en el ARN y no en el ADN?. Citosina. Timina. Uracilo. Guanina.

Los trifosfatos como el ATP son: A) Componentes de los nucleósidos. B) Azúcares modificados. C) Precursores de síntesis o fuentes de energía. D) Proteínas regulatorias.

¿Cuál es el diámetro aproximado de la doble hélice de ADN?. A) 1 nm. B) 2 nm. C) 5 nm. D) 10 nm.

¿Qué nombre recibe la unión entre dos nucleótidos?. A) Enlace peptídico. B) Enlace de hidrógeno. C) Enlace fosfodiéster. D) Enlace glucosídico.

¿Qué es un nucleósido?. A) Azúcar + base nitrogenada. B) Base nitrogenada + grupo fosfato. C) Azúcar + grupo fosfato. D) ADN sin proteínas.

¿Cuántos pares de bases tiene una vuelta completa de la doble hélice?. 8. 10. 12. 14.

¿Cuál es la principal función del esqueleto azúcar-fosfato en el ADN?. A) Proveer energía. B) Servir como sitio de unión para proteínas. C) Dar estructura y proteger las bases. D) Intercambiar nucleótidos.

¿Qué tipo de enlaces estabilizan las bases entre cadenas complementarias?. A) Enlaces iónicos. B) Enlaces disulfuro. C) Puentes de hidrógeno. D) Enlaces covalentes.

¿Qué bases forman un par con tres enlaces de hidrógeno?. A) Adenina y Timina. B) Guanina y Citosina. C) Timina y Uracilo. D) Adenina y Uracilo.

¿Cuál es la forma más común del ADN en condiciones fisiológicas?. A) ADN A. B) ADN Z. C) ADN B. D) ADN D.

¿Qué científico propuso la regla de proporción entre bases?. Watson. Crick. Chargaff. Franklin.

¿Qué propiedad estructural del ADN le permite almacenar información genética?. A) Doble hélice paralela. B) Bases apiladas al azar. C) Emparejamiento específico de bases. D) Ausencia de cargas negativas.

¿Cuál es el modelo de replicación del ADN aceptado actualmente?. Conservativa. Dispersiva. Semiconservativa. Paralela.

¿Qué experimento confirmó el modelo semiconservativo de replicación?. Griffith. Meselson-Stahl. Hershey-Chase. Watson-Crick.

¿Qué enzima dirige la síntesis de una nueva cadena de ADN?. A) ARN polimerasa. B) ADN helicasa. C) ADN polimerasa. D) ADN ligasa.

¿En qué dirección ocurre la síntesis de ADN?. A) 3' a 5'. B) 5' a 3'.

¿Qué enzima elimina los cebadores de ARN y los reemplaza por ADN?. A) ADN polimerasa III. B) ADN helicasa. C) ADN polimerasa I. D) Primasa.

¿Qué proteína evita que las hebras separadas del ADN se vuelvan a unir?. Girasas. Helicasas. SSBP. Nucleasas.

¿Qué proteína corta y desenrolla el ADN para aliviar el superenrollamiento?. A) ADN ligasa. B) ADN girasa. C) Primasa. D) SSBP.

¿Cuál es la función principal de la primasa?. A) Cortar ADN. B) Eliminar errores. C) Sintetizar cebadores de ARN. D) Reparar mutaciones.

¿Qué es un replisoma?. A) Región terminadora del ADN. B) Complejo proteico que ejecuta la replicación. C) Mutación en la replicación. D) Enzima de reparación del ADN.

¿Qué función tiene la subunidad beta de la ADN polimerasa III?. A) Corta el cebador. B) Estabiliza la doble hélice. C) Actúa como abrazadera para evitar la disociación de la enzima. D) Elimina errores de replicación.

¿Qué función tiene el complejo gamma en la ADN polimerasa III?. A) Romper enlaces de hidrógeno. B) Cargar la enzima sobre el ADN. C) Sintetizar ARN. D) Reconocer errores.

¿Qué subunidad tiene actividad exonucleasa 3’ a 5’ en la polimerasa III?. Alfa. Epsilon. Theta. Beta.

¿Qué característica comparten todas las ADN polimerasas?. A) Pueden iniciar la síntesis sin molde. B) Elongación de nuevo ADN de 3’ a 5’. C) Necesitan extremo 3’ OH libre para iniciar. D) Transcriben ARN.

¿Qué define un replicón?. A) Enzima de replicación. B) Región que se replica a partir de un solo origen. C) Mutación puntual. D) Subunidad de la polimerasa.

¿Qué sucede en la horquilla de replicación?. A) Se inicia la transcripción. B) Se transfiere ADN a otra célula. C) Se replica el ADN. D) Se produce traducción.

¿Qué diferencia a la cadena líder de la retardada?. A) Dirección de síntesis. B) Tipo de polimerasa. C) Longitud del ADN. D) Tipo de bases.

¿Quién descubrió la polimerasa I?. A) Meselson y Stahl. B) Cairns y DeLucia. C) Watson y Crick. D) Pauling y Avery.

¿Qué caracteriza a la replicación bidireccional?. A) Solo una hebra se replica. B) Las dos horquillas se mueven en sentido opuesto desde el origen. C) Solo se replica una región del ADN. D) La replicación ocurre sin enzimas.

¿Qué describe la replicación conservativa?. A) Cada nueva hebra se mezcla con la parental. B) Las cadenas nuevas se combinan con las viejas al azar. C) Las cadenas originales se mantienen juntas. D) No ocurre replicación.

¿Qué ocurre durante la síntesis de la cadena retardada?. A) Se sintetiza de manera continua. B) Se forman fragmentos de Okazaki. C) No necesita cebador. D) No requiere ADN polimerasa.

¿Cuál es la principal diferencia química entre el ARN y el ADN?. El ARN no tiene bases nitrogenadas. El ADN contiene uracilo. El ARN contiene ribosa en lugar de desoxirribosa. El ADN se forma a partir de ribonucleótidos.

¿Qué enzima es responsable de la síntesis de ARN a partir de ADN?. A) ADN helicasa. B) ADN polimerasa. C) ARN polimerasa. D) Topoisomerasa.

¿Cuál es el sustrato principal utilizado por la ARN polimerasa?. Desoxinucleótidos. B) Ribonucleósidos monofosfato. C) Ribonucleósidos difosfato. D) Ribonucleósidos trifosfato (NTPs).

En procariotas, ¿cuál subunidad de la ARN polimerasa reconoce los promotores?. Beta. Alfa. Omega. Sigma (σ).

¿Qué elemento del promotor procariota está aproximadamente a -10 del sitio de inicio?. A) Caja CAAT. B) Secuencia Shine-Dalgarno. C) Caja de Pribnow (TATAAT). D) Caja GC.

¿Qué evento ocurre durante la terminación dependiente de Rho?. A) El ARN se empalma. B) Se forma una estructura de lazo en el ADN. C) La ARN polimerasa transcribe más allá del gen. D) Una proteína se une y libera el transcrito de ARN.

¿Cuál de los siguientes no se requiere para la transcripción en procariotas?. Promotor. Caperuza 5’. ARN polimerasa. Subunidad sigma.

¿Qué tipo de ARN contiene la secuencia que se traduce en proteína?. ARNt. ARNr. ARNm. ARNsn.

¿Cuál es la función del dúplex ADN-ARN temporal durante la transcripción?. A) Evitar errores en la replicación. B) Estabilizar la polimerasa durante la elongación. C) Facilitar el empalme. D) Transportar el ARN al citoplasma.

En procariotas, ¿qué estructura forma el ARN durante la terminación independiente de Rho?. A) Círculo de ARN. B) Horquilla o bucle de ARN. C) Doble hélice de ARN. D) Ribosoma prematuro.

¿Dónde ocurre la transcripción en células eucariotas?. Citoplasma. B) Retículo endoplásmico. Núcleo. Aparato de Golgi.

¿Cuál de las siguientes ARN polimerasas transcribe genes codificantes de proteínas?. A) ARN polimerasa I. B) ARN polimerasa II. C) ARN polimerasa III.

¿Qué secuencia se encuentra aproximadamente a -30 del sitio de inicio de transcripción en eucariotas?. Caja GC. Caja CAAT. Caja TATA (Goldberg-Hogness). Caja Pribnow.

¿Qué proteína se une inicialmente a la caja TATA en la iniciación de la transcripción eucariota?. A) RNA polimerasa II. TFIID. TFIIH. TFIIB.

¿Cuál de los siguientes elementos aumenta la eficiencia de la transcripción eucariota actuando a distancia?. Silenciador. Intensificador. Caja INR. Caja DPE.

¿Cuál es el destino más probable de los pre-ARNm que no son correctamente procesados?. Traducción inmediata. Degradación nuclear. Exportación al citoplasma. Empalme alternativo.

¿Qué estructura estabiliza el ARN y facilita su exportación al citoplasma en eucariotas?. A) Intrones. B) Caperuza de 7-metilguanosina (m⁷G). C) Ribosoma. D) Caja TATA.

¿Cuál es la función de los snRNPs en el procesamiento del ARN?. A) Reconocer secuencias específicas para el empalme. B) Iniciar la transcripción. C) Traducir el ARN. D) Añadir la cola poli-A.

¿Qué evento define el paso del ARN pre-mensajero a ARNm maduro?. A) Transcripción por ARN polimerasa III. B) Traducción. C) Corte y empalme de exones e intrones. D) Unión al ribosoma.

¿Qué tipo de secuencia se utiliza como señal para añadir la cola poli-A?. AAUAAA. AUG. UAA. CCA.

¿Qué molécula actúa como puente entre el ARNm y la secuencia de aminoácidos?. ARNr. ARNt. ARNmi. mTOR.

¿Qué estructura se encarga de la síntesis de proteínas?. Lisosoma. Mitocondria. Ribosoma. Peroxisoma.

¿Cuál es la función de la secuencia anticodón del ARNt?. A) Formar enlaces peptídicos. B) Reconocer el codón complementario en el ARNm. C) Transportar aminoácidos al núcleo. D) Regular la transcripción.

¿Qué codón señala el inicio de la traducción?. UAA. AUG. UAG. UGA.

En procariotas, ¿cuál es la función de la secuencia Shine-Dalgarno?. A) Detener la traducción. B) Permitir la unión del ribosoma al ARNm. C) Añadir el aminoácido inicial. D) Codificar metionina.

¿Qué sucede en el sitio A del ribosoma durante la elongación?. A) Se libera el polipéptido. B) Se coloca el ARNt saliente. C) Se inserta el ARNt con el nuevo aminoácido. D) Se empareja el codón de terminación.

¿Cuál es la enzima responsable de cargar el aminoácido correcto en el ARNt?. A) Peptidil transferasa. Ribozima. C) Aminoacil-ARNt sintetasa. Ligasa.

¿Cuál es la composición del ribosoma procariota?. 40S y 60S. 30S y 50S. 28S y 18S.

¿Qué tipo de enlace se forma entre aminoácidos durante la traducción?. A) Enlace peptídico. B) Enlace fosfodiéster. C) Enlace disulfuro. D) Enlace iónico.

¿Qué sucede cuando un codón de parada entra al sitio A?. A) Se añade un nuevo ARNt. B) El ribosoma retrocede. C) La cadena polipeptídica se alarga. D) Se une un factor de liberación que termina la traducción.

¿Dónde ocurre la traducción en células eucariotas?. Núcleo. Nucleolo. Citoplasma. Mitocondria.

¿Qué secuencia mejora el reconocimiento del codón de inicio por el ribosoma en eucariotas?. A) Secuencia Shine-Dalgarno. B) Secuencia de Kozak (A/GNAUGG).

¿Qué diferencia al codón de inicio en eucariotas respecto a procariontes?. A) Usa valina en lugar de metionina. B) Utiliza metionina no formilada. C) Se inicia con adenina. D) No se requiere ribosoma.

¿Cuál es el papel del ARNr 28S en la traducción eucariota?. A) Transportar aminoácidos. B) Actuar como ribozima para la formación del enlace peptídico. C) Reconocer codones de parada. D) Empalmar exones.

¿Qué estructuras forman el ribosoma eucariota?. A) 30S + 50S. B) 23S + 16S. C) 40S + 60S. D) 18S + 28S.

¿Qué efecto tiene la cola poli-A en la traducción eucariota?. A) Inhibe la elongación. B) Aumenta la estabilidad y eficiencia de la traducción. C) Desactiva la caperuza 5’. D) Dirige el ARNm al núcleo.

¿Qué es un polisoma?. A) Ribosoma inactivo. B) Enzima de traducción. C) Conjunto de ribosomas traduciendo simultáneamente un mismo ARNm. D) ARNm procesado con múltiples exones.

¿Dónde se encuentra el material genético implicado en la herencia extranuclear?. A) Mitocondrias y cloroplastos. Lisosomas. C) Retículo endoplásmico. D) Aparato de Golgi.

¿Cuál es la vía predominante de transmisión del ADN mitocondrial?. Paterna. Materna.

¿Qué teoría explica el origen evolutivo de las mitocondrias y cloroplastos?. A) Teoría de replicación dispersiva. B) Teoría de endocitosis simple. C) Teoría endosimbiótica. D) Teoría de mutación adaptativa.

¿Qué característica distingue al ADN mitocondrial humano?. A) Presencia de intrones. B) Alta asociación con histonas. C) Es circular y carece de intrones. D) Se encuentra ligado al ARNr 18S.

¿Qué fenómeno se refiere a la presencia de mitocondrias normales y mutadas en una misma célula?. Codominancia. Epistasis. Heteroplasmia. Aneuploidía.

¿Qué condición debe cumplirse para que una mutación mitocondrial cause enfermedad?. A) Afectar genes nucleares. B) Ocurrir durante la mitosis. C) Superar un umbral crítico de organelos mutados. D) Involucrar genes de histonas.

¿Cuál de las siguientes enfermedades está relacionada con una mutación en el ARNt mitocondrial?. Fenilcetonuria. B) Síndrome de Down. C) Síndrome MERRF. D) Distrofia muscular de Duchenne.

¿Qué efecto tiene la mutación en genes de NADH deshidrogenasa en la LHON?. A) Acumulación de ácido láctico. B) Ceguera bilateral súbita. C) Hipersensibilidad a la luz. D) Disminución de glóbulos rojos.

¿Qué tipo de herencia implica que el fenotipo del embrión depende del genotipo materno y no de los genes heredados?. A) Herencia organélica. B) Efecto materno. C) Herencia autosómica. D) Mutación dominante.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre cloroplastos es verdadera?. A) No contienen ADN. B) Su ADN se encuentra en el núcleo. C) Su ADN es circular y codifica genes para fotosíntesis.

¿Qué demostró el experimento de Luria y Delbrück sobre las mutaciones bacterianas?. A) Son inducidas por bacteriófagos. B) Ocurren sólo en la fase estacionaria. C) Son espontáneas y preexistentes antes de la selección. D) No se heredan.

Una bacteria que requiere medios suplementados para crecer se clasifica como: Prototrofa. Dominante. Auxótrofa. Diploide.

¿Qué tipo de transferencia genética ocurre de célula madre a hija?. Horizontal. Conjugación. Vertical.

En la conjugación, ¿qué estructura permite el contacto entre células bacterianas?. Flagelo. Cápsula. Pilus F. Espora.

¿Qué define a una célula bacteriana como HFR?. A) Tiene múltiples cromosomas. B) Integra el factor F en su cromosoma. C) Es resistente a todos los antibióticos. D) Posee ADN lineal.

¿Cuál es el principal mecanismo de transferencia de genes entre bacterias sin contacto físico?. Conjugación. Transformación. Recombinación. Plasmólisis.

¿Qué enzima facilita el emparejamiento de secuencias homólogas en recombinación?. Ligasa. RecA. ARN polimerasa.

¿Qué son los plásmidos R?. A) Plásmidos con genes de resistencia a antibióticos. B) Fragmentos de ARNm. C) Genes que codifican colicinas. D) Elementos estructurales de ribosomas.

¿Cuál es la característica clave de los transposones?. A) Se replican en el núcleo. B) Se insertan en distintas posiciones del genoma. C) Forman ARN de transferencia. D) Solo existen en eucariotas.

¿Cuál de los siguientes no es un tipo de recombinación genética en bacterias?. Conjugación. Transducción. Transcripción. Transformación.

¿Qué tipo de enzimas se producen continuamente sin regulación?. Adaptativas. Facultativas. Inducibles. Constitutivas.

¿Cuál es un ejemplo clásico de sistema inducible en procariotas?. A) Operón TRP. B) Operón ARG. C) Operón LAC. D) Operón HIS.

¿Qué ocurre en un sistema reprimible?. A) La transcripción ocurre solo con sustrato. B) La transcripción se detiene al acumularse el producto final. C) Siempre está apagado.

¿Qué proteína se une al operador del operón LAC en ausencia de lactosa?. A) ARN polimerasa. B) Represor LAC-I. CAP. Permeasa.

¿Cómo se activa la transcripción en el operón LAC cuando la glucosa es escasa?. A) El represor se une al promotor. B) CAP se une con cAMP y facilita el anclaje de la ARN polimerasa. C) El gen LAC-A se inactiva.

¿Qué codifica el gen LAC-Z?. Permeasa. Transacetilasa. β-galactosidasa. Receptor de glucosa.

¿Qué característica define al operón TRP como reprimible?. A) Requiere cAMP. B) Solo responde al azúcar. C) Usa triptófano como correpresor para inhibir la transcripción.

¿Qué ocurre cuando hay triptófano abundante en la célula?. A) El operón LAC se activa. B) El triptófano se une al represor, que bloquea la transcripción. C) Se forma una horquilla antiterminadora.

¿Qué mecanismo regula finamente la transcripción del operón TRP además del represor?. A) Iniciación abortiva. B) Edición del ARN. C) Atenuación por estructuras secundarias del ARNm.

¿Qué son los riboswitches?. A) Genes supresores. B) Factores de transcripción. C) Regiones del ARNm que se unen a metabolitos y cambian su estructura. D) Proteínas de activación de operones.

¿Qué modificación histónica facilita la transcripción en eucariotas?. Metilación. Acetilación. Fosforilación. Glicosilación.

¿Qué enzima elimina grupos acetilo de las histonas, reprimiendo la expresión génica?. A) Histona metiltransferasa. B) Histona desacetilasa (HDAC). C) RNA polimerasa. D) DNA metiltransferasa.

¿Qué complejo remodelador reposiciona nucleosomas para activar genes?. PRC2. SWI-SNF. mTORC1. RISC.

¿Dónde ocurre típicamente la metilación del ADN para regular la expresión?. A) En codones de parada. B) En islas CpG de regiones promotoras. C) En el intrón central. D) En exones.

¿Qué tipo de promotor se encuentra generalmente en genes que se expresan de forma constitutiva?. A) Promotor disperso en islas CpG. B) Promotor con caja TATA. C) Promotor de silenciador. D) Promotor alternativo.

¿Cuál es el papel de los intensificadores (enhancers) en eucariotas?. A) Bloquear la transcripción. B) Aumentar la expresión génica independientemente de su posición. C) Reprimir la ARN polimerasa. D) Activar intrones.

¿Qué dominio permite a los factores de transcripción unirse al ADN?. A) Dominio catalítico. B) Dominio de activación. C) Dominio de unión al ADN. D) Dominio de exportación nuclear.

¿Qué característica tiene el motivo “dedo de zinc” de algunos factores de transcripción?. A) Forma la cola poli-A. B) Se asocia a diferenciación celular y desarrollo. C) Codifica histonas. D) Se une a ribosomas.

¿Qué secuencia del promotor es reconocida por TBP del complejo TFIID?. A) Caja CAAT. B) Caja DPE. D) Caja TATA.

¿Cuál es el papel de los TAFs dentro del complejo TFIID?. A) Reconocer secuencias distintas a la caja TATA. B) Romper enlaces peptídicos. C) Traducir el ARNm. D) Activar el ribosoma.

¿Qué define a una modificación epigenética?. A) Cambio en el número de cromosomas. B) Mutación puntual en genes reguladores. C) Cambio heredable en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. D) Edición del ARN.

¿Qué enzima cataliza la metilación del ADN?. A) ADN girasa. B) ADN metiltransferasa (DNMT). D) ARN polimerasa.

¿Dónde ocurre la metilación del ADN que reprime la transcripción?. A) En citosinas dentro de islas CpG. B) En timinas libres. C) En ARN ribosómico. D) En telómeros.

¿Qué efecto tiene la acetilación de histonas en la cromatina?. A) La compacta. B) Detiene la replicación. C) Desempaqueta la cromatina y activa la transcripción.

¿Qué complejo se forma cuando el ARN-si guía la degradación de un ARNm específico?. SWI-SNF. TFIIH. RISC. D) MCM helicasa.

¿Qué ocurre si el ARN-si se une parcialmente al ARNm blanco?. A) Degrada el ADN. B) Bloquea su traducción sin degradarlo completamente. C) Activa la metilación global. C) Activa la metilación global.

¿Qué es la impronta genómica?. A) Cualquier modificación heredada por vía materna. B) Edición del ARN pre-mensajero. C) Silenciamiento específico de alelos según su origen parental. D) Metilación de ARNr.

¿Qué patrón de expresión es típico de los alelos paternos en la impronta?. A) Suprimen crecimiento. B) Silencian mitocondrias. C) Potencian crecimiento y proliferación. D) Codifican proteínas de la matriz extracelular.

¿Qué evento inicia la programación de improntas durante el desarrollo?. A) Metilación en el espermatozoide. B) Desmetilación masiva antes de la etapa de 16 células. C) Inserción de transposones.

¿Qué enfermedad se asocia con una impronta anormal del gen IGF2?. A) Síndrome de Marfan. B) Síndrome Beckwith-Wiedemann (SYBWS). C) Anemia de Fanconi. D) Fibrosis quística.

¿Qué componente permite la compactación inicial del ADN en la cromatina?. ARN. Histonas. C) ADN polimerasa. Ribosomas.

¿Qué aminoácidos predominan en las histonas por su carga positiva?. A) Glicina y valina. B) Alanina y treonina. C) Lisina y arginina. D) Serina y prolina.

¿Qué estructura forma la unidad básica de la cromatina?. A) ADN superenrollado. Solenoide. Nucleosoma. Ribosoma.

¿Cuántas pares de bases de ADN envuelven al octámero de histonas en un nucleosoma?. 100. 160. 147. 150.

¿Cuál histona estabiliza la estructura del solenoide?. H3. H1. H2A. H4.

¿Qué evento ocurre durante la remodelación de la cromatina?. A) Replicación mitocondrial. B) Desempaquetamiento temporal del ADN para acceso enzimático. C) Conversión de ADN en ARN. D) Degradación de histonas.

¿Qué tipo de cromatina es altamente compacta y genéticamente inactiva?. Heterocromatina. Eucromatina. C) Cromatina facultativa. Solenoide.

¿Qué región del cromosoma está típicamente compuesta por heterocromatina?. OriC. Centrómero. Enhancer. Promotor.

¿Qué caracteriza a la eucromatina?. A) Compactación máxima. No se replica. C) Alta accesibilidad y actividad transcripcional.

¿Qué modificación histónica suele asociarse con compactación y división celular?. Acetilación de H. Fosforilación de H3. Metilación de H1. Hidroxilación de H2B.

¿Cuál de los siguientes eventos representa una mutación de tipo frameshift?. Sustitución de adenina por guanina en un codón. Generación de un codón de paro prematuro. Inserción de dos nucleótidos en una secuencia codificante. Sustitución de una base sin cambio en el aminoácido codificado.

¿Qué afirmación es correcta sobre las mutaciones somáticas?. No se transmiten a la descendencia y pueden originar cáncer. Se heredan a través de los gametos. Afectan exclusivamente a los cromosomas sexuales. Siempre causan enfermedades letales.

¿Cuál es el resultado más probable de una mutación sin sentido?. Un cambio en el marco de lectura. Terminación prematura de la traducción. Producción de una proteína con función mejorada.

¿Cuál es una característica de las mutaciones inducidas?. Se deben a errores espontáneos en la replicación del ADN. Son siempre silenciosas. Son causadas por agentes como rayos UV o radiación ionizante. Ocurren exclusivamente en células germinales.

¿Qué diferencia principal existe entre una transición y una transversión?. La transición ocurre entre bases del mismo tipo; la transversión entre diferentes tipos. La transición solo ocurre en ARN; la transversión solo en ADN. La transversión siempre resulta en mutación letal.

¿Cuál de los siguientes mecanismos puede generar errores durante la replicación en regiones repetidas del ADN?. Daño oxidativo por ROS. Formación de lazos en la hebra molde. Despurinación.

¿Qué tipo de mutación implica una proteína funcionalmente nueva o más activa?. Mutación nula. Mutación con ganancia de función. Mutación silenciosa.

¿Qué consecuencia puede tener la desaminación de la citosina?. Conversión en hipoxantina. Formación de un sitio abásico. Conversión en uracilo.

¿Cuál es la causa más probable de una mutación bioquímica como la anemia falciforme?. Cambio en la secuencia de un gen que afecta una proteína metabólica. Mutación silenciosa en un codón. Daño por despurinación en células somáticas.

¿Qué afirmación sobre las mutaciones germinales es correcta?. Solo afectan a las células somáticas. Son heredables y pueden causar enfermedades genéticas. No tienen impacto fenotípico. Solo ocurren por mutaciones inducidas.

¿Cuál de las siguientes estructuras permite a las células animales mantener una identidad bioquímica específica?. Pared celular. Glucocálix. Citoesqueleto.

¿Qué función tiene la región organizadora nuclear (NOR)?. Producir histonas. Codificar el ARN ribosomal y ensamblar ribosomas. Regular la mitosis.

¿Qué estructura organiza las fibras del huso mitótico en células animales?. Cloroplasto. Nucleolo. Centrosoma con centriolos.

¿Cuál es la diferencia entre los brazos p y q de un cromosoma?. p es más grande que q. p es el brazo corto y q el brazo largo. p tiene el centrómero y q no.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la cariosínesis es verdadera?. Divide el citoplasma celula. Se limita a células germinales. Reparte el material genético entre células hijas.

¿En qué fase del ciclo celular ocurre la replicación del ADN?. G1. S. G2. M.

¿Qué función tienen las quinasas dependientes de ciclinas?. Iniciar la replicación del ADN. Actuar como control maestro del ciclo celular. Fragmentar el huso mitótico.

¿Qué evento se verifica en el punto de control G2/M?. Condensación cromosómica. Replicación correcta del ADN. Adhesión de cinetocoros.

¿Qué enzima degrada la cohesina durante la metafase?. Shugoshina. Separasa. Helicasa. Telomerasa.

¿Cuál es el papel de la shugoshina en la metafase?. Condensar la cromatina. Activar la anafase. Proteger la cohesina del centrómero.

Cuál es el orden correcto de las fases de la mitosis?. Metafase - Profase - Anafase - Telofase. Profase - Metafase - Anafase - Telofase. Telofase - Anafase - Metafase - Profase.

¿Qué ocurre durante la anafase mitótica?. Se forma la placa metafásica. Se separan las cromátidas hermanas. Se sintetiza nueva membrana nuclear.

¿Qué proceso diferencia la citocinesis vegetal de la animal?. Condensación cromosómica. Migración de centriolos. Formación de placa celular vs. surco de segmentación.

¿Qué representa el modelo de fibra plegada?. La rotura del ADN antes de la replicación. La compactación del ADN en cromosomas visibles. La replicación de ARN mensajero.

¿Cuál es la duración total aproximada de la mitosis en una célula típica?. 3 horas. 5 horas. 1 hora.

¿Cuál es el principal objetivo biológico de la meiosis?. Duplicar el ADN sin división. Producir células haploides para reproducción sexual. Reparar cromosomas dañados.

¿Cómo se denomina la estructura compuesta por cuatro cromátidas que se forma durante la sinapsis?. Bivalente. Tétrada. Monada. Diada.

¿Durante qué subfase de la profase I ocurre el entrecruzamiento?. Leptoteno. Cigoteno. Paquiteno. Diacinesis.

¿Cuál es la función de los quiasmas durante la profase I?. Unir centrómeros entre cromátidas. Marcar el sitio de recombinación genética. Detener la migración de centriolos. Reforzar las cohesinas.

¿Qué ocurre durante la metafase I de la meiosis?. Las tétradas se alinean en la placa metafásica. Las cromátidas hermanas se separan. Se duplican los centrómeros. Se sintetizan proteínas de huso.

¿Por qué la meiosis I se considera una división reduccional?. Porque no produce citocinesis. Porque separa cromosomas homólogos y reduce el número cromosómico a la mitad. Porque degrada proteínas estructurales.

¿Qué diferencia clave existe entre la meiosis I y la mitosis?. En la mitosis hay entrecruzamiento. En la mitosis se forman tetradas. En la meiosis I se separan cromosomas homólogos, no cromátidas.

¿Qué fase sigue inmediatamente después de la telofase I?. Profase II. G1. S.

¿Qué sucede con la shugoshina durante la anafase II?. Se activa y refuerza los centrómeros. Inhibe la migración cromosómica. Se degrada permitiendo la separación de cromátidas hermanas.

¿Cuántas células haploides se forman al final de la meiosis completa?. 2. 8. 4. 1.

En espermatogénesis, ¿cuál es el producto de la primera división meiótica?. Espermátides. Espermatocitos secundarios. Espermatozoides.

¿Qué caracteriza a la ovogénesis en comparación con la espermatogénesis?. La división desigual del citoplasma. Formación continua de gametos. Generación de 4 células iguales.

¿En qué momento se completa la meiosis II del oocito secundario?. En la pubertad. Después de la ovulación. Tras la fecundación.

¿Qué función tiene la fase gametofítica en plantas?. Producir esporas por meiosis. Sintetizar cloroplastos. Producir gametos por mitosis.

¿Qué tipo de células se originan en la fase esporofítica de las plantas?. Células madre. Gametos. Esporas haploides.

¿Cuál es la finalidad principal del bandeo cromosómico?. Determinar la replicación del ADN. Identificar plásmidos en células eucariotas. Visualizar regiones específicas de los cromosomas.

¿Qué tipo de bandeo utiliza desnaturalización térmica y tiñe la heterocromatina constitutiva?. G. Q. C.

¿Qué enzima se utiliza en la técnica de bandeo G para tratar los cromosomas antes de la tinción?. ADN polimerasa. Tripsina. Helicasa. Ligasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre las bandas Q?. Solo tiñen regiones teloméricas. Se observan con luz visible. Se detectan con fluorescencia tras usar quinacrina.

¿Qué tipo de bandeo es útil para estudiar regiones que no se tiñen bien con G o Q?. C. R. Z. T.

¿Qué ventaja ofrece el bandeo de alta resolución frente al bandeo convencional?. Menor costo y rapide. Mayor número de bandas visibles, útil para detectar alteraciones sutiles. No requiere preparación previa.

¿Cuál es la utilidad clínica del análisis de sitios frágiles cromosómicos?. Detectar enfermedades cardiovasculares. Diagnosticar el síndrome del X frágil. Predecir tasas de replicación.

¿Qué tipo de información proporciona el cariotipo?. Localización de proteínas en el núcleo. Número y morfología cromosómica de una especie. Secuencia completa del genoma.

¿Qué describe un mapa génico?. La ubicación de genes en loci específicos del cromosoma. La cantidad de histonas presentes. El tipo de mutación presente.

¿Cuál de los siguientes se clasifica como autosoma?. Cromosoma 4. Cromosoma X. Cromosoma Y.

¿Qué tipo celular se utiliza comúnmente para el cultivo en citogenética por su alta tasa de división?. Eritrocitos. Neuronas. Linfocitos T.

¿Qué método se utiliza para detener la división celular en metafase durante análisis citogenéticos?. Exposición a UV. Hipotonía prolongada. Inhibidores del huso mitótico.

¿Cuál es una indicación clínica común para solicitar un estudio citogenético?. Presión alta. Retraso en el crecimiento o desarrollo. Hipercolesterolemia.

¿Qué técnica utiliza sondas fluorescentes para detectar secuencias específicas en cromosomas?. CGH. FISH. RFLP.

¿Qué desventaja tiene la técnica CGH frente a FISH?. Requiere cultivos celulares. No puede detectar aneuploidías. Es poco sensible a traslocaciones y reordenamientos.

¿Qué es la aneuploidía?. Ganancia de genomas completos. Pérdida o ganancia de uno o más cromosomas individuales. Mutación puntual en el centrómero.

¿Qué fórmula representa una monosomía en humanos?. 3n. 2n. 2n - 1.

¿Qué concepto describe la ganancia de una dotación haploide completa de cromosomas?. Aneuploidía. Euploidía. Haploinsuficiencia.

Cuál es el mecanismo más común que origina aneuploidías?. No disyunción durante la meiosis. Mutación silenciosa. Desaminación.

¿Cuál de los siguientes síndromes resulta de una monosomía viable en humanos?. Down. Patau. Turner.

¿Por qué la monosomía es generalmente más letal que la trisomía?. Porque inhibe la replicación celular. Porque causa poliploidía secundaria. Porque desenmascara alelos recesivos letales.

¿Qué condición se produce por haploinsuficiencia?. Cuando una sola copia del gen no basta para la función celular. Cuando ambas copias mutan simultáneamente. Cuando el ADN no se traduce.

¿Qué característica distingue al síndrome de Down causado por trisomía 21?. Pliegues epicánticos, estatura alta. Pliegues epicánticos, cara achatada, retraso mental, manos anchas. Malformaciones genitales.

¿Qué gen está sobreexpresado en el síndrome de Down y reduce el riesgo de tumores sólidos?. VEGF. SRY. DSCR1. FMR1.

¿Qué prueba NO se utiliza para el diagnóstico prenatal de aneuploidías?. Amniocentesis. Vellosidades coriónicas (CVS). NIPGD. Hemograma completo.

¿Cuáles son las únicas trisomías autosómicas compatibles con la vida en humanos?. 13, 18 y 21. 15, 16 y 22. 12, 17 y 20.

¿Cuál es la causa probable de triploidía con anomalías placentarias marcadas?. Carga materna extra. Carga paterna extra. Error en la mitosi.

¿Qué sustancia interfiere con la formación del huso mitótico para inducir poliploidía experimental?. Quinasas. Colchicina. Actina.

¿Qué caracteriza a la alopoliploidía?. Surge por replicación endógena. Inhibe la meiosis. Proviene de la hibridación entre especies relacionadas.

¿Qué condición se refiere a células dentro del mismo organismo que son poliploides mientras otras no lo son?. Triploidía. Disomía. Endopoliploidía.

¿Cuál de las siguientes mutaciones se origina a partir de puntos de ruptura en el ADN?. Aneuploidía. Traslocaciones. Endopoliploidía.

¿Qué ocurre en una deleción terminal?. El centrómero se duplica. Se pierde un segmento cercano al extremo del cromosoma. Se invierte un segmento.

¿Qué estructura se forma durante la sinapsis de un cromosoma delecionado con su homólogo intacto?. Lazo de compensación. Tétrada. Quiasma.

¿Qué gen perdido en el síndrome del maullido de gato está relacionado con la síntesis de telomerasa?. DSCR1. SOX9. TERT. SRY.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo clínico de deleción segmental en el cromosoma 5?. Síndrome del maullido de gato (Cri du Chat). Síndrome de Edwards. Síndrome de Patau.

¿Qué origina comúnmente una duplicación cromosómica?. Transcripción errónea. Entrecruzamiento desigual durante la sinapsis. Deleción por radiación.

¿Qué fenómeno evolutivo se asocia a las duplicaciones génicas?. Supresión de recombinación. Formación de familias génicas por redundancia. Inversión pericéntrica.

¿Qué estructura cromosómica representa una duplicación con ADN ribosomal (ADNr) copiado múltiples veces?. Región organizadora nucleolar (NOR). Región pseudoautosómica. Banda C.

¿Qué característica tienen los cromosomas en anillo?. Siempre carecen de genes funcionales. Surgen por pérdida de extremos y posterior fusión. Se forman solo en células germinales.

¿Qué define a un isocromosoma?. Fusión de brazos p y q. Deleción intersticial. Pérdida de un brazo y duplicación del otro.

¿Cuál es la diferencia entre una inversión pericéntrica y una paracéntrica?. Solo la pericéntrica produce duplicaciones. La pericéntrica incluye el centrómero; la paracéntrica no. La paracéntrica es viable y la otra no.

¿Qué estructura se forma durante la sinapsis en heterocigotos para inversiones?. Lazo de compensación. Tétrada recombinante. Lazo de inversión.

¿Qué puede producir el entrecruzamiento dentro de una inversión paracéntrica?. Alelos dominantes. Cromátidas diséntricas y acéntricas. Genes repetidos.

¿Qué caracteriza a una traslocación recíproca?. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. Pérdida completa del centrómero. Reversión de la orientación génica.

¿Qué evento origina el síndrome de Down familiar por translocación robertsoniana?. Inversión pericéntrica del cromosoma 21. Disomía uniparental materna. Fusión del centrómero del cromosoma 21 con el 14.

¿Cuántos genes funcionales aproximadamente contiene el cromosoma Y humano?. 23. 75. 92.

¿Qué regiones del cromosoma Y permiten el apareamiento con el cromosoma X durante la meiosis?. Región amplicónica. Regiones pseudoautosómicas (PAR). Región transpuesta.

¿Qué porcentaje del cromosoma Y corresponde a la región específica del Y (MSY)?. 50. 75. 95.

¿Cuál es la función principal del gen SRY?. Suprimir el desarrollo del cerebro. Determinar el sexo masculino al codificar el factor de determinación testicular (TDF). Codificar telomerasa.

¿Qué tipo de proteína es TDF (producto del gen SRY)?. Enzima catalítica. Factor de transcripción maestro. Receptor de membrana.

¿Qué gen es activado por SRY y es esencial para la formación de túbulos seminíferos?. DSCR1. SOX9. TERT.

¿Qué estructura evita el desarrollo del aparato reproductor femenino en el embrión masculino?. Sustancia inhibidora mülleriana (MIS). Sustancia de Sertoli. Factor de crecimiento placentario.

¿Qué característica tienen las secuencias palindrómicas del MSY?. Codifican histonas. Permiten autorreparación entre cromátidas hermanas. Producen entrecruzamiento con el cromosoma X.

¿Qué define a la región transpuesta del cromosoma Y?. Región altamente variable. Sitio exclusivo de recombinación. Segmento idéntico en 99% a Xq21 con dos genes funcionales.

¿Cuál de las siguientes regiones contiene genes únicos como el SRY y varios pseudogenes?. Región amplicónica. PAR1. Región degenerada del X.

¿Cuál de las siguientes regiones del MSY está relacionada principalmente con la espermatogénesis?. pseudoautosómica. degenerada. amplicónica. transpuesta.

Qué estructura se encuentra repetida en la región amplicónica para sostener funciones reproductivas?. Amplicones. Telómeros. Centrómeros. Polisomas.

¿Por qué el cromosoma Y es útil en estudios evolutivos y de genealogía?. Se transmite por línea paterna sin recombinación significativa. Tiene genes de respuesta inmune. Controla la síntesis mitocondrial.

¿Qué afirmación es verdadera sobre el MSY?. Se recombina ampliamente con el cromosoma X. No se recombina y contiene la mayoría de los genes sexuales masculinos. Codifica proteínas de la matriz extracelular. Está presente en ambos sexos.