FINAL-Patologia-Resumen de Salinas-V3

Paciente femenina, en tercera decada de vida presenta tumoracion en mandibula, presenta paralisis facial del lado donde se encuentra el tumor. Se realiza una biopsia en la cual se observar condroides y un parenquima mixto. En la macro observamos un tumor grisaceo con areas de cartilago. Determine diagnostico. Cistadenoma papilar linfomatoso "Wartin". Carcinoma mucoepidermoide. Adenoma pleomorfo. Carcinoma adenoideo quistico.

Paciente masculino, en tercera decada de vida presenta tumoracion en mandibula, presenta dolor a la salivacion y al masticar. Se realiza una biopsia en la cual se observa un infiltrado linfoide en el estroma con formacion de centros germinales. En la macro se observa una masa grisacea con hendiduras y proyecciones papilares. Determine diagnostico. Cistadenoma papilar linfomatoso "Wartin". Carcinoma mucoepidermoide. Adenoma pleomorfo. Carcinoma adenoideo quistico.

Paciente femenina,en tercera decada de vida presenta tumoracion en mandibula, presenta dolor a la salivacion y al masticar, antecedentes de trabajo en planta nuclear. Se realiza una biopsia en la cual se observa un margen infiltrado con ausencia de capsula. Se observa una invacion al tejido circundante. Determine diagnostico. Cistadenoma papilar linfomatoso "Wartin". Carcinoma mucoepidermoide. Adenoma pleomorfo. Carcinoma adenoideo quistico.

Paciente femenina,en tercera decada de vida presenta tumoracion en mandibula, presenta dolor a la salivacion y al masticar, antecedentes de trabajo en planta nuclear. Se realiza una biopsia en la cual se observa un margen infiltrado con ausencia de capsula. Se observa una invacion al tejido circundante. Determine nivel de invasion. Nivel I. Nivel II. Nivel III.

Neoplasias de glandulas salivales. Adenoma pleomorfico. Tumor de Wartin/Cistadenoam a papilar linfomatoso. Carcinoma mucoepidermoide.

Carcinoma mucoepidermoide-Niveles. I. II. III.

Esofago No Neoplasico. Sd.Mallory Wase. Sd. Boerhave. Esofagitis por candida. Esogafitis herpetica.

Paicente llega a consulta presentando dolor retroesternal, presenta hemorrragia esofagica. Comenta que ha estado vomitando mucho ultimamamente. Determine diagnostico. Esofagitis herpetica. Esofagitis por reflujo. Sd. Mallory Wase. Sd. Boerhave.

Paicente llega a consulta presentando dolor retroesternal, hematemesis y enfisema cervical. Comenta que ha estado vomitando mucho ultimamamente y que el dolor se agrava despues de comer. En la radiografia se encuentra un neumomediastino. Determine diagnostico. Esofagitis herpetica. Esofagitis por reflujo. Sd. Mallory Wase. Sd. Boerhave.

Paicente llega a consulta presentando disfagia, dolor restroesternal y regurgitacion. Comenta el dolor se agrava despues de comer, se realiza uan biopsia de esofago y se denota una presencia de eosinofilos en el epitelo asi como una hiperplasia de la capa basal. Determine diagnostico. Esofagitis herpetica. Esofagitis por reflujo. Sd. Mallory Wase. Sd. Boerhave.

Paicente inmunosuprimido, llega a consulta presentando disfagia, dolor restroesternal y odinofagia. Se realiza una endoscopia esofagica y se observa multiples ulceras. Biopsia encuentra celulas multinucleadas en "saco de canicas". Determine diagnostico. Esofagitis herpetica. Esofagitis por reflujo. Esofagitis por candida. Sd. Boerhave.

Paicente inmunosuprimido, llega a consulta presentando disfagia, dolor restroesternal y odinofagia. Se realiza una endoscopia esofagica y se observa una mucosa cubierta con membranas blanquecinas. Determine diagnostico. Esofagitis herpetica. Esofagitis por reflujo. Esofagitis por candida. Sd. Boerhave.

Esofagitis quimica. Acido. Alcalis.

Paciente masculino, tercera decada de vida, presenta dolor post-pandrial en area epigastrica sin ningun otro sintoma. Se realiza una endoscopia donde se observa pliegues del estomago aumentados de tamano con aspecto cerebriforme. Determine diagnostico. Ulcera peptica. Enfermedad de Crohn. Enfermedad de Menetrier. Ulcera de Curling.

Paciente masculino, tercera decada de vida, presenta dolor que se alivia post-pandrial. Comenta que consume aspirinas a diario y tabaquismo +. Sintomas adicionales: Nauseas, vomito y anorexia. Determine diagnostico. Ulcera peptica. Enfermedad de Crohn. Enfermedad de Menetrier. Ulcera de Curling.

Paciente masculino, tercera decada de vida, presenta dolor que se alivia post-pandrial con hemorragia abundante. Antecedentes de estancia en cuidados intensivos por quemadura de tercer grado. Determine diagnostico. Enfermedad de Cuci. Enfermedad de Crohn. Ulcera de Cushing. Ulcera de Curling.

Paciente masculino, tercera decada de vida, presenta dolor que se alivia post-pandrial con hemorragia abundante. Antecedente de cuidados intensivos por traumatismo encefalico con hipertension intracraneal. Determine diagnostico. Enfermedad de Cuci. Enfermedad de Crohn. Ulcera de Cushing. Ulcera de Curling.

Paciente masculino, primera decada de vida, presenta dolor abdominal, diarrea y malabsorcion. Se realiza una endoscopia colonica en la que se observa una ulceracion transmural del intestino con un patron empedrado. Determine diagnostico. Enfermedad de Cuci. Enfermedad de Crohn. Ulcera de Cushing. Ulcera de Curling.

Paciente masculino, primera decada de vida, presenta dolor abdominal, diarrea y malabsorcion. Se realiza una endoscopia colonica en la que se observa una ulceracion transmural del intestino con un patron empedrado. Determine gen que provoca autoinmunidad. BLC-2. HLA-A2. BLC-1. HLB-2.

Paciente masculino, primera decada de vida, presenta dolor abdominal, diarrea y malabsorcion. Se realiza una endoscopia colonica en la que se observa una ulceracion de la mucosa difusa que parece estar limitada al colon. Determine diagnostico. Enfermedad de Cuci. Enfermedad de Crohn. Ulcera de Cushing. Ulcera de Curling.

Paciente presenta dolor epigastrico, cambios en el habito del vater y constipacion. Se realiza endocopia colonia y se encuentra polipos en el colon y pigmentacion cutanea en labios. Se realiza biopsia y se encuentran celulas anormales en localizacion normal. Determine diagnostico. Sd. Peutz Jeghers. Linfoma intestinal primario. Tumor Carcinoide. Gistoma.

Paciente presenta dolor epigastrico, cambios en el habito del vater y constipacion. Se realiza endocopia colonia y se encuentra polipos en yeyuno, con riesgo de un posible volvulo. Biopsia muestra celules intersticiales de Cajal afectadas. Determine diagnostico. Sd. Peutz Jeghers. Linfoma intestinal primario. Tumor Carcinoide. Gistoma.

Paciente presenta oclusion intestinal, invaginacion, hemorragia y anemia. Se realiza endosccopia y se encuentra hiperplasia de tejido linfoide en yeyuno e ileon. Biopsia muestra aumento de celulas B derivadas de la capa MALT. Determine diagnostico. Sd. Peutz Jeghers. Linfoma intestinal primario. Tumor Carcinoide. Gistoma.

Paciente presenta oclusion intestinal, hemorragia y anemia. Secrecion elevada de gastrina. Se realiza endoscopia y se encuentra un nodulo en apendice. Biopsia muestra celulas neuroendocrinas. Determine diagnostico. Sd. Peutz Jeghers. Linfoma intestinal primario. Tumor Carcinoide. Gistoma.

Polipos adenomatosos. Cuadro clinico. Velloso. Tubular. Tx.

Sindromes de polipos intestinales. Poliposis Adnomatosa Colonica. Sd. de Gardner. Sd. Peutz Jeghers. Adenocarcinoma No Asociado a polipos.

Paciente masculino presenta hamartomas en piel, boca y tubo digestivo. Se encuentran manchas color cafe-blanquecina y tricoepiteliomas en rostro. Determine diagnostico. Poliposis adenomatosa colonica. Sd. Gardner. Poliposis juvenil. Enfermedad de Cowden.

Carcinoma de intestino grueso. Colon derecho. Colon Izquierdo.

Enfermedad diverticular intestinal. Diverticulosis. Diverticulitis. Diverticulo de Meckel.

Hepatitis. Hepatitis A. Hepatitis B. Hepatitis C. Hepatitis D. Hepatitis E.

Hepatopatia alcholica. Esteatosis hepatica. Cirrosis alcholica.

HEPATOPATIAS POR DROGAS, CTM, ODIO ESTA. Esteatosis microvesicular. Esteatosis macrovesicular. Necrosis masiva. Hepatitis. Colestasis.

Ultimo de hepatopatias. Sd. De Reye. Cirrosis biliar secundaria. HIpertension portal. Carcinoma hepatocelular. Cirrosis biliar primaria.

Paciente presenta leucemia, multiples tumores solidos. Se diagnostico pancitopenia, hepatoesplenomegalia y hay involucro del SNC y piel. Sintomatologia remite con quimioterapia. Determine diagnostico. Linfoma linfoblastico de celulas pequenas. Linfoma linfoblastico de celulas B. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma del manto.

Paciente presenta leucemia, multiples tumores solidos. Se diagnostico pancitopenia, hepatoesplenomegalia y hay involucro del SNC y piel. Sintomatologia remite con quimioterapia. Determine mutacion genetica. Mutacion BCL-1 y CDS. t (4;11). Mutacion BCL-2. t (8;14).

Paciente presenta tumores solidos, ganglios presentan perdida de arquitectura. Se encuentra afeccion de la medula osea y adenomegalias. Determine diagnostico. Linfoma linfoblastico de celulas pequenas. Linfoma linfoblastico de celulas B. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma del manto.

Paciente presenta tumores solidos, ganglios presenta zona de manto mal definitida con falta de polarizacion dentro del centro germinal con hiperplasia folicular. Se observa invasion extracapsular pero no macrofagos. Determine diagnostico. Linfoma difuso de celulas pequenas. Linfoma folicular. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma del manto.

Paciente presenta tumores solidos, ganglios presenta zona de manto mal definitida con falta de polarizacion dentro del centro germinal con hiperplasia folicular. Se observa invasion extracapsular pero no macrofagos. Determine mutacion genetica. Mutacion BCL-1 y CDS. t (4;11). Mutacion BCL-2. t (8;14).

Paciente presenta tumores solidos, ganglios presenta zona de manto mal definitida con falta de polarizacion dentro del centro germinal con hiperplasia folicular. No se observa invasion a grasa perinodal. Determine diagnostico. Linfoma difuso de celulas pequenas. Linfoma folicular. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma del manto.

Paciente presenta tumores solidos, ganglios presenta zona de manto mal definitida con falta de polarizacion dentro del centro germinal con hiperplasia folicular. No se observa invasion a grasa perinodal. Determine mutacion genetica. Mutacion BCL-1 y CDS. t (4;11). Mutacion BCL-2. t (8;14).

Paciente presenta manifestaciones extragangliones multiocales que se extiende a la afectacion de los ganglios. La biopsia de los ganglios muesta un aspecto anaplasico y marcadores de celulas B. CD 5,10+ Determine diagnostico. Linfoma difuso de celulas pequenas. Linfoma folicular. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma del manto.

Paciente presenta manifestaciones extragangliones multiocales que se extiende a la afectacion de los ganglios. La biopsia de los ganglios muesta un aspecto anaplasico y marcadores de celulas B. CD 5,10+ Determine diagnostico. t (11;18). t (4;11). Reordenamiento de BCL-2. t (8;14).

Paciente presenta tumor en hueso maxilar, antecedente de Epstein Barr. Biopsia demuestra macrofagos fagocitando linfocitos, dando patron de cielo estrellado. Determine diagnostico. Linfoma de Burkitt. Micosis fungoide. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma asociado a mucosas.

Paciente presenta tumor en hueso maxilar, antecedente de Epstein Barr. Biopsia demuestra macrofagos fagocitando linfocitos, dando patron de cielo estrellado. Determine diagnostico. t (11;18). t (4;11). Reordenamiento de BCL-2. t (8;14).

Paciente presenta tumoracion en tejido linfoide asociados a mucosas. Antecedente de H.pylori. Determine diagnostico. Linfoma de Burkitt. Micosis fungoide. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma asociado a mucosas.

Paciente presenta tumoracion en tejido linfoide asociados a mucosas. Antecedente de H.pylori. Determine diagnostico. t (11;18). t (4;11). Reordenamiento de BCL-2. t (8;14).

Paciente presenta microabscesos, linfocitos atipicos en la dermis y un infiltrado linfocitco perivascular. Biopsia de linfomas cutaneos muestrea Linfcotios T epidermotropicos. Determine diagnostico. Linfoma de Burkitt. Micosis fungoide. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma asociado a mucosas.

Linfomas No Hodgkin-Mutaciones. Linfoma difuso de celulas grandes. Linfoma de Burkitt. Linfoma asociado a mucosas. Micosis fungoide. Linfoma del manto. Linfoma folicular. Linfoma linfoblastico de celulas B.

Paciente femenina, presenta adenomegalia indolora, sintomas B y tumoracion mediastinal. Biopsia demuestra celulas en ojo de lecuza, lacunares, sin perdida de arquitectura del ganglio. CD 15/30 + Determine diagnostico. Esclerosis nodular. Celularidad mixta. Predominio Linfocitico-Clasico. Deplecion Linfocitaria. Predominio Linfocitico-No Clasico.

Paciente masculino, antecedente de infeccion por VIH, presenta afectacion a ganglios linfaticos cervicales izquierdos. Biopsia muestra abundancia de eosinofilos, linfocitos y PMN. CD 15/30 + Determine diagnostico. Esclerosis nodular. Celularidad mixta. Predominio Linfocitico-Clasico. Deplecion Linfocitaria. Predominio Linfocitico-No Clasico.

Paciente masculino, antecedente de infeccion por VIH, presenta afectacion a ganglios linfaticos cervicales izquierdos. Biopsia muestra abundancia de linfocitos solamente. CD 15/30 +. Determine diagnostico. Esclerosis nodular. Celularidad mixta. Predominio Linfocitico-Clasico. Deplecion Linfocitaria. Predominio Linfocitico-No Clasico.

Paciente masculino, antecedente de infeccion por VIH, presenta afectacion a ganglios linfaticos cervicales izquierdos. Biopsia muestra ausencia de linfocitos, estadio avanzado Determine diagnostico. Esclerosis nodular. Celularidad mixta. Predominio Linfocitico-Clasico. Deplecion Linfocitaria. Predominio Linfocitico-No Clasico.

Paciente masculino, antecedente de infeccion por VIH, presenta afectacion a ganglios linfaticos cervicales izquierdos. Biopsia muestra borramiento completo de la arquitectura del ganglio, celulas reed-sternberg en forma de palomita de maiz. CD 15/30 - Determine diagnostico. Esclerosis nodular. Celularidad mixta. Predominio Linfocitico-Clasico. Deplecion Linfocitaria. Predominio Linfocitico-No Clasico.