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1. En el músculo cardíaco, el Ca²⁺ se une a: Calmodulina. Troponina. Tropomiosina. Miosina. MLCK.

Los esfínteres esofágico y vesical corresponden a músculo liso: Cardíaco. Tónico. Esquelético. Fásico. Voluntario.

Los discos intercalares permiten: La degradación del calcio. La síntesis de ATP. La entrada directa de calcio. La inhibición de la contracción. La comunicación eléctrica entre células cardíacas.

. Una diferencia estructural clave entre músculo liso y esquelético es que el músculo liso: No tiene citoesqueleto. Carece de actina. . No utiliza calcio. Carece de sarcómeros. No contiene miosina.

La fuerza de contracción del músculo cardíaco depende principalmente de: La acetilcolina. La longitud del potencial. La frecuencia de estimulación. La cantidad de Ca²⁺ unido a la troponina. La inervación directa.

Durante la relajación cardíaca el Ca²⁺: Aumenta en el citoplasma. Deja de entrar pero no sale. Permanece unido a la troponina. Inhibe los puentes cruzados. Es recaptado por el RS y expulsado de la célula.

Las células contráctiles cardíacas se caracterizan por: Carecer de estriaciones. Ser eléctricamente aisladas. No usar troponina. Presentar sarcómeros organizados. No tener discos intercalares.

El músculo cardíaco puede contraerse sin inervación porque: Carece de potencial de acción. Recibe estímulos hormonales. Tiene más mitocondrias. Posee células marcapasos. No necesita calcio.

La MLCK tiene como función: Inhibir la contracción. Unir calcio. Romper los puentes cruzados. Desfosforilar la miosina. Fosforilar la miosina.

El músculo liso se caracteriza funcionalmente por: Un control involuntario dependiente del SNA. Carecer de regulación nerviosa. Responder solo a potenciales de acción. Un control voluntario. Un control exclusivamente endocrino.

La despolarización espontánea de las células marcapasos se debe inicialmente a: Actividad de la bomba Na⁺/K⁺. Entrada de Ca²⁺ tipo L. Entrada de Cl⁻. Salida de K⁺. Entrada lenta de Na⁺ por canales If.

El calcio que inicia la contracción del músculo liso procede: . Solo de mitocondrias. Del líquido extracelular y del RS. Solo del exterior celular. Exclusivamente del RS. Solo del núcleo.

La fase de meseta del potencial de acción cardíaco: Acelera la frecuencia cardíaca. Inhibe la contracción. Permite la tetanización. Reduce la entrada de calcio. Prolonga el período refractario.

La calmodulina en el músculo liso: Se une al Ca²⁺ e inicia la cascada contráctil. Bloquea la miosina. Es una enzima ATPasa. Inhibe la contracción. Forma parte de la actina.

El músculo liso de unidad única se caracteriza por: Responder solo a hormonas. Carecer de coordinación entre células. Ser exclusivo del ojo. Presentar uniones comunicantes. Presentar sarcómeros.

Una característica funcional del músculo liso es: Alta eficiencia energética. Contracciones muy breves. Dependencia exclusiva de oxígeno. Fatiga rápida. Alta velocidad de contracción.

En el músculo liso: El calcio actúa directamente sobre actina. La tropomiosina regula la contracción. No existe troponina. La miosina no necesita fosforilación. La troponina une calcio.

En el músculo cardíaco, la liberación de Ca²⁺ ocurre por: Liberación independiente del potencial. Acción directa del SNA. Difusión pasiva exclusiva. Liberación de calcio inducida por calcio. Salida del RS sin entrada previa.

La relajación del músculo liso ocurre cuando: Se activa la MLCK. Se forma el complejo Ca–calmodulina. Aumenta el calcio. La miosina es desfosforilada. Se abren canales de Ca²⁺.

La contracción del músculo liso inducida por señales químicas se denomina: Acoplamiento electromecánico. Tetanización. Acoplamiento farmacomecánico. Rigor. Contracción isotónica.

Los túbulos T permiten: Almacenar ATP. Destruir acetilcolina. Acoplar excitación y contracción. Unir filamentos. Sintetizar proteínas.

La unión del Ca²⁺ a la troponina provoca: La rotura de los puentes cruzados. La relajación muscular. La hiperpolarización. La degradación de ATP. El desplazamiento de la tropomiosin.

La función principal de la cabeza de miosina es: Transformar energía química en mecánica durante el golpe de fuerza. Unir troponina. Iniciar el potencial de acción. Almacenar calcio. Formar los discos Z.

El ciclo de los puentes cruzados requiere: ATP y calcio. Oxígeno directo. Solo calcio. Solo ATP. Acetilcolina constante.

El rigor mortis se explica porque: El calcio desaparece. Los puentes actina–miosina no pueden separarse. Se agota el oxígeno. Las fibras se rompen. La acetilcolina se acumula.

En una contracción isotónica: No hay liberación de calcio. No existe carga. No se consume ATP. No hay cambio de longitud. El músculo se acorta manteniendo la tensión.

Las fibras rápidas se especializan en: Contracciones breves y potentes. Alta mioglobina. Resistencia prolongada. Alto metabolismo oxidativo. Baja velocidad de acortamiento.

Las fibras lentas destacan por: Escasas mitocondrias. Baja irrigación. Alta resistencia a la fatiga. Alta glucólisis. Contracciones explosivas.

La sumación de fuerza permite: . Bloquear el calcio. Eliminar la relajación. Inactivar la miosina. Evitar el consumo de ATP. Graduar la intensidad de la contracción.

El principio del tamaño indica que: No depende del SNC. Todas se activan a la vez. Se activan primero las unidades motoras pequeñas. Se activan primero las unidades grandes. Depende solo del músculo.

El control funcional del músculo esquelético se caracteriza por: Ser involuntario y autónomo. Presentar automatismo. Depender únicamente de hormonas. No requerir inervación nerviosa. Ser voluntario y depender de motoneuronas somáticas.

La tetanización ocurre cuando: Se agota el ATP. Se rompen los sarcómeros. Se inhibe el retículo. Disminuye la frecuencia. El Ca²⁺ permanece elevado entre estímulos.

En condiciones normales, una fibra muscular esquelética: Recibe un solo potencial de acción por activación nerviosa. Recibe señales del sistema nervioso autónomo. No depende del sistema nervioso para contraerse. Se activa únicamente por calcio extracelular. Es inervada por varias motoneuronas.

Una función clave del sarcolema es: Almacenar calcio. Regular directamente el golpe de fuerza. Transmitir el potencial de acción a lo largo de la fibra. Formar los filamentos contráctiles. Generar ATP.

Las miofibrillas permiten: La síntesis de proteínas contráctiles. La inervación de la fibra. El acortamiento coordinado de la fibra muscular. La producción de potenciales de acción. El almacenamiento de glucógeno.

Durante la contracción muscular: Desaparece la banda A. Se pierde la estriación. Disminuye la longitud del filamento de actina. Disminuye la longitud del sarcómero. Se rompen los discos Z.

La tensión máxima se desarrolla cuando el sarcómero: Presenta una superposición óptima entre actina y miosina. No contiene calcio. Carece de puentes cruzados. Está completamente estirado. Está excesivamente acortado.

El retículo sarcoplásmico es esencial porque: Inicia el potencial de acción. Controla la concentración intracelular de Ca²⁺. Sintetiza acetilcolina. Une actina y miosina. Produce energía metabólica.

La función principal de la unión neuromuscular es: Transmitir la señal nerviosa a la fibra muscular. Generar energía. Liberar calcio intracelular. Iniciar el golpe de fuerza. Mantener el tono muscular.

La acetilcolina provoca: Liberación directa de calcio. Bloqueo de la contracción. Hiperpolarización. Despolarización de la placa motora. Salida masiva de potasio.