Fisio II Endocrino
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 Fisio II Endocrino Descripción: Preguntas test y V/F endocrino |
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El factor TGF-alfa acelera la erupción de incisivos en un animal neonato. V. F. El principal órgano diana de la GH es la placa epifisaria del hueso en crecimiento. V. F. La vida media de las somatomedinas en plasma es más larga que la GH. V. F. En la lactancia la succión genera señales nerviosas que aumentan la liberación de dopamina y la secreción de PRH. V. F. El trofoblasto embrionario y el endometrio materno forman la placenta. V. F. En roedores el mantenimiento del CL depende de la prolactina. V. F. Las células de Sertoli son células germinales que secretan inhibina, ABP y estradiol. V. F. Tantos estrógenos como los andrógenos ejercen un efecto anabólico en proteínas. V. F. El cerebro tiene para la testosterona, allí se convierte en 17-beta-estradiol por la acción de la aromatasa. V. F. La melatonina ejerce una acción directa sobre la secreción de GnRH y por tanto sobre la secreción de PRH. V. F. En los machos castrados se produce menos LH. V. F. Los estrógenos preovulatorios inducen la liberación de CRH. V. F. Las células de la teca interna y la placenta son capaces de sintetizar andrógenos, que se pueden convertir en estrógenos. V. F. La trofoblastina induce la eliminación del CL en bovino. V. F. El histótrofo se produce en el endometrio uterino. V. F. La relaxina se produce en el endometrio del útero. V. F. El estrés influye positivamente en la síntesis de oxitocina. V. F. Los núcleos supraóptico y paraventricular controlan la liberación de oxitocina en la adenohipófisis. V. F. Una vez difundida la molécula señal esteroide al interior de la cél diana, se fija en una molécula de recepción formando un complejo hormona-receptor. V. F. Las feromonas son señales químicas secretadas al medio externo. V. F. Las células mioides son espermatogonias que se transforman en espermatozoides tras sus unión a testosterona. V. F. El glucagón estimula potentemente la secreción pancreática de somatostatina. V. F. Los aminoácidos estimulan la secreción de glucagón. V. F. La hiperglucemia inhibe directamente la secreción de glucagón. V. F. Los conductos de Wolff se desarrollan en el macho por la presencia de andrógenos. V. F. Durante los días 1-4 del ciclo menstrual el folículo dominante produce la mayoría de sus estrógenos. V. F. La alfa-lactoalbúmina y la caseína se utilizan para valorar la lactogénesis in vitro. V. F. Inyecciones de progesterona y estrógenos inhiben una lactación ya establecida. V. F. Los agonistas betas-adrenérgicos estimulan la secreción de insulina. V. F. La descarga preovulatoria de PRL es esencial para la luteinización del folículo. V. F. El NGF y el TGFbeta invocan respuestas muy parecidas en tejidos derivados de la cresta neural. V. F. El efecto más rápido de la insulina es el antilipolítico con descenso de los ácidos grasos libres. V. F. La ACTH en las células de la corteza adrenal aumenta el AMPc que actúa como 2º mensajero. V. F. La angiotensina II en la mb de las células de la glomerulosa activa la fosfolipasa C. V. F. La mayor concentración de ACTH y cortisol se produce en la mañana. V. F. Un aumento del flujo sanguíneo hepático produce aumento del nivel de aldosterona en plasma. V. F. Las glándulas suprarrenales poseen una de las más altas tasa de irrigación por masa de tejido. V. F. El cortisol aumenta la transformación de aminoácidos en glucosa. V. F. El papel reconocido de la DHEA y de la androtenodiona en las hembras es el de ayudar a mantener la integridad esquelética. V. F. La testosterona absorbida de manera paracrina por las células de Leydig para formar estrógenos. V. F. El cortisol estimula la síntesis de glucógeno en el hígado. V. F. Las hembras de ovulación espontánea copulando con un macho estéril entran en pseudogestación. V. F. La PGF2-alfa en las células lúteas bloquea la acción de AMPc en respuesta a la LH. V. F. El factor más importante en el mecanismo regulador de la aldosterona es la renina. V. F. En ayuno prolongado el cortisol estimula la gluconeogénesis en el riñón. V. F. Durante el diestro los pulsos de GnRH, LH y FSH son escasos y de poca amplitud. V. F. Los factores de crecimiento son sintetizados en las células típicamente endocrinas. V. F. La administración de progesterona después del parto bloquea la lactación establecida. V. F. La vasopresina unida al receptor V1, el ms liso vascular activa la fosfolipasa C. V. F. El efecto más rápido de TSH en el tiroides es el aumento de la secreción de t3 y t4. V. F. La T3 estimula directamente la síntesis de la enzima alfa-glicerolfosfatodeshidrogenasa. V. F. La acción vasopresora de ADH requiere concentraciones menores de su acción antidiurética. V. F. La oxitocina en la neurohipófisis de la gallina aumenta después de la puesta. V. F. El perclorato bloquea específica y directamente la yodación de TGB. V. F. Los factores de crecimiento son considerados una subclase de hormonas polipeptídicas. V. F. Los factores de crecimiento trasformadores de TGF.alfa y TGF-beta están relacionados funcionalmente con EFG. V. F. Un ejemplo tecnológico esencial para el estudio de los factores de crecimiento fue el cultivo de tejidos y líneas celulares. V. F. Los factores TGF-alfa y EGF tiene una notable similitud estructural. V. F. El crecimiento del feto es independiente de GH. V. F. La secreción de CRH resulta inhibida en respuesta al estrés. V. F. La aldosterona reduciendo el potasio extracelular dificulta la acidificación celular y la excreción del ácido. V. F. Durante el ayuno en un animal con hipófisis el glucógeno cardiaco aumenta. V. F. La hormona de crecimiento aislada del plasma sanguíneo es más activa que en la hipófisis. V. F. La ausencia de ADH en plasma genera un elevado volumen de orina muy concentrada. V. F. El cortisol total en sangre regula por retroalimentación la secreción de ACTH. V. F. La especificidad de una hormona depende de sus receptores y de las vías de trasducción de señales asociadas. V. F. La hormona tiroidea y las catecolaminas se sintetizan a partir de la serotonina. V. F. Péptidos y esteroides se unen a mensajeros intercelulares. V. F. La mayoría de los mensajeros químicos son hormonas. V. F. El ácido araquidónico es la base para la síntesis de eicosanoides. V. F. Los SE y los SN actúan conjuntamente para mantener la homeostasis. V. F. La aldosterona actúa por un único mecanismo en la reabsorción de sodio y secreción de potasio. V. F. El nivel de insulina en la circulación portal hepática es menor que en la periférica. V. F. La TSH es la principal hormona estimuladora y la TRH estimula la liberación hipofisaria de TSH que estimula la tiroides. V. F. La célula beta responde más intensamente a la inyección intravenosa de glucosa que a su ingesta. V. F. La somatostatina y el glucagón inhiben la secrección de insulina. V. F. Las hormonas esteroideas pueden unirse también a receptores de mb. V. F. La oxitocina produce la eyección de leche en la mama. V. F. Las hormonas esteroideas son liposolubles y sus receptores suelen encontrarse en el citoplasma de las células diana. V. F. Las hormonas esteroideas no se almacenan en gránulos. V. F. La oxitocina causa la eyección de la leche por un mecanismo de retroalimentación negativa. V. F. La secreción de GH se estimula por la GnRH y se inhibe por somatostatina. V. F. Si inyectas ADH intravenosamente aumenta la presión arterial. V. F. La MSH es sintetizada por las células basófilas de la parte intermedia de la adenohipófisis. V. F. La hormona responsable de la tasa metabólica basal y de facilitar la maduración del encéfalo es la TSH. V. F. El transporte de yodo al tiroides es regulado por la TSH secretada por la hipófisis. V. F. La angiotensina II aumenta la secreción de aldosterona, aumentando el AMPc celular. V. F. Los efectos del cortisol en el hígado son catabólicos. V. F. Cuando se administran dosis altas de glucocorticoides durante periodos prolongados inhibe la secreción de CRH. V. F. El estrés estimula la secreción de ACTH, GH, TSH y adrenalina. V. F. El efecto más potente de la insulina es la inhibición de la enzima piruvato deshidrogenasa. V. F. La hipoglucemia estimula directamente en la célula alfa la secreción de glucagón. V. F. La caída del fosfato en plasma estimula la formación de 1.25 (oh) 2D. V. F. La secreción de corticoides esta regulada por la CRH y la ACTH hipofisarias. V. F. La corteza suprarrenal produce tanto hormonas peptídicas como esteroideas. V. F. El cortisol tiene importantes efectos inflamatorios que se usan en el control de enfermedades. V. F. Los glucocorticoides también inhiben la función de la fosfolipasa A2. V. F. El péptido natriurético auricular producido por los miocitos en respuesta a la hipervolemia disminuye la secreción de aldosterona. V. F. La corticotrofina estimula la síntesis de hormonas corticoideas por parte de la corteza suprarrenal. V. F. La aldosterona aumenta la reabsorción de Na. V. F. Las hormonas esteroideas son segregadas por la corteza suprarrenal. V. F. El cortisol estimula la deposición de glucógeno hepático. V. F. Los glucocorticoides disminuyen la diuresis de agua. V. F. Las catecolaminas aumentan la reabsorción del sodio en el riñón. V. F. Los receptores b1 postsinápticos median los efectos excitadores de las catecolaminas como la vasoconstricción. V. F. Las cadenas beta de FSH y LH no son iguales. V. F. La histamina es una hormona que actúa en procesos de inflamación tisular. V. F. Las catecolaminas estimulan la lipólisis. V. F. La acción de GH en el metabolismo de lípidos produce un aumento de la formación de cuerpos cetónicos del hígado. V. F. El glande del pene del gato posee espinas cornificadas que funcionan para estimular la respuesta ovulatoria en la gata. V. F. Las catecolaminas se metabolizan por la acción de las COMT que actúa en hígado y riñón. V. F. Una secreción excesiva de catecolaminas no produce hipertensión arterial. V. F. La interleucina III recibe también el nombre de GM-CSF. V. F. El factor IGF-1 es producido por el hígado en respuesta a la acción de insulina. V. F. La hormona paratiroidea tiene acción directa sobre hueso y riñón. V. F. Los osteoblastos son los responsables de la formación de hueso nuevo. V. F. La hormona de crecimiento acelera la fusión de las placas epifisarias de los huesos largos. V. F. la hormona hipofisaria que claramente se manifiesta el ritmo diurno se secreción es la prolactina. V. F. La síntesis de catecolaminas se inicia con la liberación de tirosina oír las células preganglionares sobre las células cromafines. V. F. El cortisol tiene mayor efecto estimulando la gluconeogénesis que cualquier otra hormona. V. F. |