Fisio Med: Preguntas de digestivo

Es cierto que: (ordi 2026). El potencial de espiga tiene una intensidad de 5-15 mV. El potencial de espiga tiene una frecuencia de 3-12 min. La duración de los potenciales de espiga es mayor que el potencial de membrana. Ninguna de las preguntas anteriores es correcta.

En un adulto normal es cierto que: (ordi 2026). En el borde apical del enterocito hay un transportador de Ca2+ que se llama calbindina. La absorción de Ca2+ en el Intestino Delgado también se realiza por transporte paracelular. El Ca+2 es expulsado del enterocito pasivamente por co-transporte con H+. La 1,25 (OH)2D3 se une a un receptor de membrana y facilita la absorción de Ca2+.

Es cierto que: (ordi 2026). Los fosfolípidos forman parte del quilomicrón. Los triglicéridos forman parte de las micelas. Los quilomicrones pasan a la circulación sanguínea directamente. Las grasas aportan aproximadamente el 70% de energía.

Es cierto que: (ordi 2026). El transportador SGLT1 impulsa galactosa del enterocito. El transportador GLUT5 expulsa glucosa del enterocito. El transportador GLUT5 introduce fructosa al enterocito. El transportador GLUT2 introduce glucosa al enterocito.

El transporte de sodio en el enterocito: (ordi 2026). La salida es en co-transporte con aminoácidos. Entra en el enterocito con 3 moléculas de sodio. Su entrada puede ser por intercambio con H+. La salida es por canales de Na+.

Es cierto que: (ordi 2026). La colecistectomía impide la absorción de grasas. Las sales biliares son precursoras del colesterol. La circulación enterohepática de las sales biliares comienza en el colon. Las sales biliares facilitan la absorción de vitamina D.

Es cierto que: (ordi 2026). H+ estimula a secretina en el duodeno. El reflejo vagovagal produce Acetilcolina que se une a su receptor H2. Gastrina estimula a ACh. Histamina inhibe a H+.

Es cierto que: (ordi 2026). Secretina, al unirse a su receptor, aumenta Ca2+. Gastrina, al unirse a su receptor, aumenta AMPc. VIP, al unirse a su receptor, aumenta AMPc. ACh, al unirse a su receptor, aumenta adenilciclasa.

Es cierto que: (ordi 2026). El ácido provoca mayor secreción enzimática que hidroelectrolítica (HE). Las grasas provocan casi igual secreción HE que enzimática. Las proteínas provocan mayor secreción HE que enzimática. Los hidratos de carbono provocan menor secreción enzimática que HE.

Es cierto que: (ordi 2026). La distensión del estómago inhibe gastrina. La ATPasa H+/NA+ se bloquea con omeprazol. El pepsinógeno producido por las células parietales se transforma. La somatostatina inhibe a gastrina.

Si se realiza una vagotomía por úlcera duodenal: (ordi 2025). Aumenta la presión intragástrica. No afecta a la distensión del estómago. No afecta al radio de la curvatura del estómago. No afecta a la ley de Laplace.

El sistema nervioso parasimpático: (ordi 2025). Forma parte del componente intrínseco de la inervación del tubo digestivo. Regula solamente las secreciones gastrointestinales. Inerva el plexo mientérico y el plexo submucoso. Forma parte del sistema nervioso entérico.

El complejo motor migratorio: (ordi 2025). Forma parte del estado interdigestivo. Comeza a los 15 min post-ingestión. Está relacionado con la absorción de nutriente. No tiene actividad contráctil.

El término disfagia se refiere a: (ordi 2025). Un apetito desmesurado. La falta de apetito. Un esófago muy corto. Dificultad en la deglución.

Las sales biliares: (ordi 2025). Su absorción es mayoritaria en el ileon terminal. Sirven para la degradación de hidratos de carbono. Se sintetizan a partir de la bilirrubina. Sirven para bloquear la absorción de grasas.

La secreción de ácido por las células pépticas: (ordi 2025). Es estimulada por la histamina. Es estimulada por la acetilcolina. Las respuestas a y b son verdaderas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La sacarasa-isomaltasa digiere: (ordi 2025). La sacarasa. La maltosa. Las dextrinas alfa-límite. Todas son correctas.

La defecación está controlada, entre otros factores, por: (ordi 2025). El reflejo simpático de defecación sobre el esfínter externo. El reflejo parasimpático de defecación sobre el esfínter interno. El reflejo parasimpático de defecación sobre el esfínter externo. El reflejo simpático de defecación sobre el esfínter interno.

Uno de los canales fundamentales para la secreción hidroelectrolítica pancreática es CFTR, que: (ordi 2025). Se encarga de introducir bicarbonato en la célula. Se encarga de introducir cloruro en la célula. Se encarga de expulsar bicarbonato a la luz. Se encarga de expulsar cloruro a la luz.

La 1,25-dihidroxivitamina D3 (1,25D): (ordi 2025). Disminuye la ATPasa Ca2+/H+. Bloquea la degradación del factor intrínseca. Aumenta la síntesis de proteínas que se unen al calcio en el citoplasma. Se une a un receptor de membrana para el control del calcio.

¿Cuál de los siguientes ensayos se utilizan para detectar la presencia de almidón? (Prácticas, ordi 2025). Ensayo de Kraus. Ensayo de Benedict. Ensayo IKI. Ensayo de Auerbach.

En la contracción del músculo liso en el tubo digestivo: (recu 2025). Es fundamental la fosforilación de miosina. Las contracciones tónicas son muy rápidas con duración de milisegundos. No es dependiente de la secreción de hormonas. Los potenciales de espiga son independientes de la contracción.

La presión intragástrica: (recu 2025). Depende del radio de curvatura del píloro. Depende de la distensión del estómago. Se incrementa un 100% si el volumen de llenado es de 200 ml. Está controlada por la mucosa antral.

Si administramos por vía oral una esfera inerte de 10 mm a una persona: (recu 2025). Se produce el cierre del cardias. Permanecerá en el estómago hasta el periodo interdigestivo. Se vacía del estómago aproximadamente a los 60 minutos de su ingesta. Se facilita su vaciado del estómago gracias a la distensión del duodeno.

En el vaciado del estómago: (recu 2025). La gastrina inhibe el vaciado. Los reflejos vagales por la distensión del estómago inhiben el vaciado. La colecistoquinina inhibe el vaciado. La elevada osmolalidad del quimo facilita el vaciado.

La secreción de bicarbonato en saliva: (recu 2025). Es inversa a la de cloruro. Es menor que en plasma. Inhibe la acción de la alfa-amilasa. Disminuye desde la luz del acino hasta la parte final de los conductos.

El ácido en el estómago: (recu 2025). Se produce fundamentalmente en las células pépticas. Necesita la llegada de ácido acético al estómago para su estimulación. Es estimulado por histamina al unirse a su receptor en las células principales. Estimula células que liberan somatostatina.

La secreción hidroelectrolítica pancreática está sobre todo regulada por: (recu 2025). Colecistoquinina. Gastrina. Secretina. Tripsinógeno.

La maltosa: (Prácticas, recu 2025). Es un disacárido. Es un producto de la amilosa. Es un producto de la amilopeptina. Todas las anteriores son correctas.

Desde el exterior al interior, las capas del tubo digestivo son: (recu 2025). Submucosa, mucosa, muscular y serosa. Mucosa, submucosa, serosa y muscular. Muscular, submucosa, mucosa y serosa. Serosa, muscular, submucosa y mucosa.

Las ondas lentas: (recu 2025). Forman parte del ritmo eléctrico de base. Tienen una intensidad entre 5-15 mV. Tienen una frecuencia entre 3-12/min. Todas son correctas.

Cuál de las siguientes secreciones se halla casi exclusivamente bajo control nervioso: Secreción salival. Secreción gástrica. Secreción pancreática. Secreción intestinal.

El Helicobacter pylori: (recu 2020). Está en relación directa con la acalasia. Es un virus relacionado con el cáncer de colon. Forma parte de la microbiota fisiológica del esófago. Inhibe la secreción de somatostatina.

El fármaco omeprazol: (recu 2020). Se une a los receptores H2 de histamina estimulándolos. Bloquea la bomba K+/H+. Inhibe a Histamina. Provoca cierre de canales de potasio.

Las sales biliares: (recu 2020). Sirven para la degradación de proteínas. Se sintetizan a partir de la lecitina. Disminuyen la tensión superficial de las grasas. Sirven para bloquear la absorción de grasas.

Las células musculares lisas: (recu 2020). Sus sarcómeros están bien ordenados. Son células grandes comparadas con las estriadas. No están conectadas entre ellas. La proporción de actina:miosina es de aprox 14:.

En relación con el almacenamiento del estómago, la ley de Laplace sería: (recu 2020). T=r/P. r=P\times2T. L=r/T. P=2T/r.

La fibrosis quística: (recu 2020). El gen que codifica a un canal de cloro (CFTR) esta mutado. Las secreciones son muy acuosas. Se origina por un consumo excesivo de grasas. Existe una mayor secreción de bicarbonato en la luz.

Las dextrinas alfa-limite: (recu 2020). Se digieren por la sacarasa-isomaltasa. Son enzimas localizadas en el fondo del estómago. Procesan a la maltotriosa. Forman parte de la lactosa.

El factor intrínseco (FI): (recu 2020). Es necesario para la absorción de la vitamina D. El acido clorhídrico se secreta de forma inversa que el FI. Se absorbe en el duodeno. Se secreta por las células parietales del estómago.

En la secreción salival: (recu 2020). Predomina la reabsorción de bicarbonato en conducto. Predomina la reabsorción de cloruro en el acino. Predomina la secreción de potasio en el acino. Predomina la reabsorción de sodio en el conducto.

La velocidad de propagación de las ondas peristálticas en el esófago: (recu 2020). Es de aprox. entre 15-25 cm/seg. Es constante a lo largo del día. Los líquidos fríos enlentecen la velocidad. Es mayor en la parte final (cardias) que en la zona central.

El músculo liso circular del tubo digestivo está localizado: (recu 2020). Entre la capa submucosa y musculatura lisa longitudinal. Entre la capa serosa y mesenterio. En la parte externa de la capa muscula. Entre la capa submucosa y mucosa.

Las ondas lentas: (ordi 2018). Su conjunto se denomina Complejo Motor migratorio. Son potenciales de espiga. Su intensidad suele variar entre 15 y 40 mV. Su frecuencia oscila entre 3 y 12 por minuto.

El Plexo mientérico: (ordi 2018). Se denomina también submucoso. Está situado entre las capas musculares. Controla sobre todo las secreciones. Al estimularse disminuye la intensidad de las contracciones.

En el esófago: (ordi 2018). La velocidad de propagación de las ondas peristálticas oscila con la temperatura. El esfínter esofágico superior se denomina también cardias. Durante el reposo el esfínter esofágico superior se mantiene relajado. Durante la deglución se produce una relajación voluntaria del esfínter esofágico superior.

El vaciamiento gástrico: (ordi 2018). Se acelera con la presencia de ácidos en duodeno. Es más lento para los líquidos isotónicos que para los hipertónico. Los líquidos son los primeros en vaciarse. Es facilitado por la colecistoquinina.

La alfa-amilasa secretada por las glándulas de la cavidad bucal: (ordi 2018). Pertenece al tipo de glándulas mucosas. Actúa con un pH de entre 4-6. Su acción digestiva continúa hasta el intestino delgado. Una de sus funciones es la digestión de almidones.

La válvula íleo-cecal: (ordi 2018). En la apendicitis se relaja. Evita el paso del contenido fecal del colon hacia el intestino delgado. La gastrina actúa sobre la válvula aumentando su contracción. Los reflejos cecales relajan la válvula.

Las llamadas "haustras": (ordi 2018). Son secreciones del intestino grueso. Se producen en el estómago. Una vez que comienzan, alcanzan su máxima intensidad a los 10 segundos. Son grandes contracciones circulares.

Las células parietales gástricas segregan: (ordi 2018). Factor intrínseco. Gastrina. Somatostatina. Colecistoquinina.

Los receptores de las células parietales: (ordi 2018). Cuando se une a ellos la histamina aumenta el calcio citoplasmático. Responden a acetilcolina. Cuando se une a ellos la gastrina aumenta el AMPc. Se encuentran en el duodeno.

Cuál de las siguientes hormonas estimula sobre todo la secreción pancreática rica en bicarbonato: (ordi 2018). Somatostatina. CCK. Secretina. Gastrina.

Los lípidos de la dieta absorbidos por el intestino delgado son transportados en la linfa principalmente como: (ordi 2018). Ácidos grasos y fosfatidilcolina. Lipoproteínas de baja densidad. Quilomicrones. Ácidos grasos libres unidos a la albúmina.

La galactosa: (ordi 2018). Es un polisacárido. Es un producto de la lactosa. Es digerida por la enzima alfa-amilasa. La glucosa es su precursor.

La alfa-amilasa pancreática: (ordi 2018). Corta los enlaces alfa-1,4 terminales. Corta los enlaces alfa-1,6. Digiere la lactasa. Hidroliza las uniones internas alfa-1,4.

La tripsina: (ordi 2018). Activa a otros zimógenos pancreáticos. No es activa por sí misma, necesita convertirse en tripsinógen. Su activación en el páncreas es necesaria para su actuación. Actúa sobre sustratos lipídicos.

Uno de estos mecanismos NO es correcto: (ordi 2018). Gastrina estimula la producción de HCl. El aumento del pH en estómago estimula la secreción de gastrina. El HCl transforma el pepsinógeno en pepsina. La distensión del estómago inhibe la liberación de gastrina.

El ritmo eléctrico de base (RE): (recu 2018). Es un verdadero potencial de acción. Su intensidad oscila entre 5 y 15 mV. Su frecuencia es mayor de 50 por minuto. La temperatura no lo modifica.

El plexo mientérico: (recu 2018). Se denomina también plexo interno. Se denomina también de Meissner. Controla sobre todo las secreciones. Se localiza entre las capas musculares longitudinal y circular.

El complejo motor migratorio (CMM): (recu 2018). Pertenece al patrón interdigestivo. Es una parte de la actividad propulsiva vigorosa. La Fase III del CMM es un período sin actividad contráctil. La duración aproximada, desde el duodeno al ileon, es de 6 horas.

El Intestino grueso (IG): (recu 2018). Se llama también Haustras. Los procesos de digestión de carbohidratos en el IG son esenciales para su absorción. El quimo tarda en atravesarlo unas 2 horas. No es esencial para la vida de una persona.

En el proceso de vaciado del estómago: (recu 2018). Una señal que favorece el vaciado es la CCK. Una señal que dificulta el vaciado es la gastrina. La vagotomía disminuye la presión intragástrica. Las partículas mayores de 7 mm se vacían con el primer complejo motor migratorio.

La secreción de HCl por el estómago: (recu 2018). Se produce en las células pépticas. ACh y gastrina estimulan secreción de histamina que a su vez aumenta HCl. Es estimulada por la gastrina, al aumentar el AMPc. Es dependiente de la presencia de grasas en duodeno.

La secreción salival: (recu 2018). Contiene una enzima llamada ptialina que actúa a pH 5. Su volumen es de aprox. 100 ml/día. Su concentración de potasio y bicarbonato es mayor que en el plasma. Los objetos rugosos estimulan su secreción.

Las criptas de Lieberkuhn: (recu 2018). Se localizan en el estómago. Se localizan en el intestino delgado. Se localizan en el intestino grueso. Secretan fundamentalmente moco.

Si a una persona se le realiza una vagotomía y se le administra agua: (recu 2018). Aumenta su presión intragástrica. Aumentan sus secreciones bucales. Los movimientos intestinales se incrementan. Se produce el reflejo del vómito.

El Factor intrínseco: (recu 2018). Se produce en las células pépticas. Es estimulado por acetilcolina al unirse a un receptor nuclear. Es una glucoproteína. Su secreción es inversa al HCl.

¿Cuáles son enzimas proteolíticos del páncreas? (Recu 2018). Quimiotripsina, elastasa y carboxipeptidasa. Tripsina, quimiotripsina y amilasa. Fosfolipasa, carboxipeptidasa y nucleasa. Tripsina, nucleasa y estearasa.

El Helicobacter pylori: (recu 2018). Está relacionado con la achalasia. Estimula la liberación de somatostatina. Incrementa la secreción de gastrina. Es el único causante de la úlcera péptica.

El déficit congénito de lactasa: (recu 2018). Provoca que se acumule fructosa. Es más frecuente en europeos que en sudamericanos. Impide que se digiera el almidón. Provoca aumento de osmolalidad en la luz intestinal.

La función detergente de la bilis: (recu 2018). Se realiza por el colesterol. Se realiza por las sales biliares actuando sobre glúcidos. Disminuye la tensión superficial. Ayuda a la absorción de proteínas.

Para la digestión de grasas: (recu 2018). Es necesaria la presencia de tripsina. Es muy importante que se libere CCK. No debe liberarse colipasa. Las micelas formadas en el colon son claves en su digestión.

Identifique la enzima para la hidrólisis de glúcidos no dispuesta en la membrana luminal: Alfa-amilasa. Lactasa. Maltasa. Sacarosa.

En relación con la digestión y absorción intestinal: El sodio se absorbe durante el periodo digestivo principalmente en intercambio por protones. Las proteasas pancreáticas degradan el complejo cobalamina-factor intrínseco en el duodeno. La secreción intestinal de iones CI está energizada por una bomba ATPásica N+/K+. La vitamina D3 estimula la absorción intestinal pasiva de Ca+2.

Señal que inhibe la secreción de agua y bicarbonato desde el colangiocito: Somatostatina. Glucagón. Secretina. Péptido intestinal vasoactivo.

Respecto a la motilidad gástrica: Tras una vagotomía la respuesta de acomodación gástrica aumenta. Las corrientes Inscc y Iclca de las células intersticiales de Cajal son calcio dependientes. El vaciamiento gástrico se acelera como consecuencia de la presencia duodenal de lípidos. El ritmo lento se propaga desde el estómago al duodeno a través de la zona de unión pilórica.

Con relación a la motilidad intestinal: El peristaltismo intestinal se debe a una contracción muscular oral y una relajación abdominal. La frecuencia del ritmo lento de las CIC del intestino delgado es mínima en el duodeno. Los reflejos gastrocólico y duodenocólico disminuyen la aparición de los movimientos en masa. Su actividad motora durante la fase digestiva está asociada a niveles altos de motilina en sangre.

Con respecto a la deglución: La activación de receptores colinérgicos provoca la relajación muscular del esófago torácico. El núcleo motor dorsal del vago controla la contracción del músculo estriado esofágico. El tono muscular del esfínter esofágico inferior está controlado por la inervación vagal. El óxido nítrico media la contracción del esófago cervical.

La secreción gástrica pepsinógeno: Aumenta en respuesta a la liberación vagal de gastrina y CCK. Disminuye cuando el pH gástrico es inferior a 3. Aumenta por la activación de la vía colinérgica vagal. Es inhibida por la secretina y la noradrenalina.

La secreción salivar: Primaria es hipertónica. Presenta una concentración mayor de Na* y HCO3 durante la fase digestiva. Es inhibida por la activación del sistema nervioso parasimpático. Es modificada en el conducto por reabsorción de K + y HCO3.

Con relación a la secreción ácida gástrica: Disminuye por la activación de receptores M2/M1, de las células G del cuerpo gástrico. El pH estomacal es máximo durante la fase gástrica de la secreción. Es inhibida por la somatostatina. Disminuye por la estimulación de los receptores para histamina (H2) y gastrina (CCKs).

En relación con el jugo pancreático: Su contenido en HCO3 disminuye durante la fase intestinal de secreción. La secretina liberada desde las células Y estimula su secreción. La presencia intestinal de productos de degradación de grasas estimula su secreción. Incluye como principal enzima la enteroquinasa.

La alfa-amilasa secretada por las glándulas de la cavidad bucal: Pertenece al tipo de glándulas mucosas. Actúa con un pH de entre 4-6. Su acción digestiva continúa hasta el intestino delgado. Una de sus funciones es la digestión de almidones.

Las llamadas “haustras”: Son secreciones del intestino grueso. Se producen en el estómago. Una vez que comienzan, alcanzan su máxima intensidad a los 10 segundos. Son grandes contracciones circulares.

Los receptores de las células parietales: Cuando se une a ellos la histamina aumenta el calcio citoplasmático. Responden a acetilcolina. Cuando se une a ellos la gastrina aumenta el AMPc. Se encuentran en el duodeno.

El músculo liso longitudinal del tubo digestivo está localizado: Entre la capa submucosa y mucosa. Entre la capa submucosa y musculatura lisa circular. Entre la capa serosa y submucosa. Entre el plexo mientérico y el plexo submucoso.

De forma general, el plexo submucoso: Se denomina también de Auerbach. Controla las secreciones. Se localiza entre la capa serosa y el músculo longitudinal. Inerva exclusivamente los esfínteres.

La defecación está controlada, entre otros factores, por: El reflejo simpático de defecación sobre el esfinter externo. El reflejo parasimpático de defecación sobre el esfínter interno. El reflejo parasimpático de defecación sobre el esfínter externo. El reflejo simpático de defecación sobre el esfinter interno.

La secreción de ácido por las células pépticas: a. Es estimulada por la histamina. b. Es estimulada por la acetilcolina. c. Las respuestas a y b son verdaderas. d. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La somatostatina secretada por las células D: Estimula la producción de ácido. Se une a sus receptores H2 en las células pepticas. Es estimulada por el Helicobacter pylori. Inhibe la secreción de gastrina.

La secretina: Es estimulada por la disminución del pH. Inhibe la secreción de bicarbonato. Está regulada por el canal CFTR. Se produce a nivel pancreático gracias a la activación del tripsinógeno.

La alfa-amilasa pancreática: Es mucho más potente que la salival. Hidroliza la fructosa en posición 2-4. Actúa en pH 4-5. Rompe el enlace alfa-1-4 de la glucosa.

El déficit de lactasa: No corta las uniones glucosa-galactosa. Bloquea el transportador SGLT1. Impide la salida de lactosa por el transportador GLUT2. Hace que se acumule fructosa en la luz intestinal.

En relación con la digestión y absorción intestinal: El intercambio de Na+/H+ es el principal mecanismo de absorción intestinal de sodio durante el periodo digestivo. El complejo cobalamina-factor intrínseco es transportado a la circulación portal durante la absorción intestinal de la vitamina B12. La secreción intestinal de iones C-l está energizada por una bomba ATPasa NA +/K+ dispuesta en la membrana basolateral de las células intestinales. La absorción intestinal pasiva de calcio a través de canales apicales en el enterocito es ... ?.

Con relación a la secreción gástrica de HCI: La activación de receptores M2/M4 de las células G del cuerpo gástrico disminuye la secreción oxíntica de HCI. El pH estomacal es máximo durante la fase gástrica de secreción. Al final de la fase gástrica la liberación vagal de PACAP en el cuerpo del estómago promueve la secreción de somatostatina mediante la liberación de péptido natriurético atrial. La estimulación de los receptores para histamina (H2) y gastrina (CCK2) en la célula oxíntica disminuyen la actividad de su bomba apical K+/+.

Con relación a la motilidad intestinal: El peristaltismo intestinal resulta de una contracción muscular oral mediada por ACh y neurona relajación abdominal mediada por NO. La frecuencia de oscilación de las CIC del intestino delgado es mínima en el duodeno y aumenta distalmente. Los reflejos gastrocólico y duodenocólico controlan la motilidad del intestino actuando sobre el esfínter ileocecal. La actividad motora intestinal durante la fase digestiva y en la fase interdigestiva está asociada a niveles altos de motilina en sangre.

Con respecto a las secreciones pancreáticas: A bajo flujo la concentración en la secreción pancreática de iones Cl es baja y la de HCO3 es alta. Durante la fase intestinal de la secreción pancreática, secretina y colecistoquinina promueven la secreción de agua, enzimas y bicarbonato al lumen intestinal. La ACh promueve la inserción de cotransportadores Na*/ K*/Cl en la membrana apical de las células acinares que favorecen la excreción de electrolitos. La secreción pancreática ductal de bicarbonato aumenta en respuesta al péptido intestinal vasoactivo.

En relación con la secreción gástrica de HCI y pepsinógeno: La secreción gástrica de pepsinógeno aumenta en respuesta a la liberación vagal de gastrina y colecistoquinina. La presencia de aminoácidos y péptidos en el lumen intestinal activa la liberación vagal de ACh que se une a los receptores Mz, promoviendo la secreción de pepsinógeno. El bajo pH gástrico inhibe la secreción de pepsinógeno mediante la activación de receptores. En la fase cefálica de la secreción ácida la liberación vagal de GRP promueve la secreción de gastrina e histamina.