fisio todo simulacro

¿Cómo se llama a las células del tejido adiposo?. a) Miocitos. b) Adipocitos. c) Adipoblastos.

¿Cuál es la composición general del tejido conectivo?. a) Proteínas fibrosas y sustancia fundamental. b) Todas son correctas. c) Células.

¿Qué tipo de tejido da soporte, protege y aísla?. a) Tejido cartilaginoso. ) Tejido epitelial. b) Tejido conjuntivo.

El orden correcto de las fases de la mitosis es: a) Profase, anafase, metafase, telofase. b) Metafase, profase, anafase, telofase. c) Profase, metafase, anafase, telofase.

Los epitelios monoestratificados poseen: a) 3 capas de células. b) 1 capa de células. c) 2 capas de células.

Plano horizontal que corta perpendicularmente a los otros planos, dividiendo el cuerpo en zona cefálica y caudal. a) Plano sagital. b) Plano coronal. c) Plano transversal.

Plano que divide al cuerpo en dos mitades, la derecha y la izquierda. a) plano coronal. b) plano sagital. c) plano transversal.

Plano vertical que divide al cuerpo en una parte anterior o ventral y otra posterior o dorsal. a) plano transversal. b) plano coronal. c) plano sagital.

Se define a la parte de la célula contenida entre la membrana plasmática y el núcleo a: a) Citosol. b) Citoplasma. c) Hialosol.

¿Cuál es la fracción líquida del citoplasma?. a) Hialoplasma. b) Citosol. c) Ambas respuestas son correctas.

El lupus eritematoso sistémico es: a) Una alteración congénita. b) Una enfermedad autoinmune. c) Una enfermedad degenerativa.

Selecciona la opción correcta: a) Ninguna de las opciones son correctas. b) Cuando la capacidad de adaptación se sobrepasa y el estímulo es elevado, sin adaptación, retirando el agente que lo causó se produce la vuelta al estado de homeostasis. c) Todos los cambios adaptativos son irreversibles y, por tanto, si la noxa cesa, la célula recupera su estado de homeostasis.

Se define como sensación subjetiva descrita por el paciente: a) Signo. b) Síntoma. c) Síndrome.

Conjunto de signos y síntomas que presenta el paciente sin causa conocida: a) Síndrome. b) Patología. c) Patogenia.

¿Qué ocurre cuando la concentración de ATP es baja?. a) acidificación del pH citoplasmático y, por tanto, la funcionalidad de las enzimas. b) Se inactiva la glicolisis aerobia, disminuyendo los niveles de ácido láctico. c) Un aumento del pH celular.

En relación a la enfermedad, cuando el tratamiento se establece frente a las causas de la enfermedad, si se conocen hablamos de tratamiento: a) Etiológico. b) Patogénico. c) Sintomático.

Es un indicador de lesión no letal, reversible, pero es el precursor de la muerte celular: a) Liposíntesis. b) Tumefacción turbia. c) Esteatosis.

El aumento del volumen celular debido a la alteración de la membrana mitocondrial se define como: a) Degeneración hidrópica macrovacular. b) Degeneración hidrópica microvacular. c) Tumefacción turbia.

Daño celular agudo, con múltiples vacuolas lipídicas en el citoplasma de pequeño tamaño, sin desplazamiento nuclear. a) Esteatosis macrovacular. b) Esteatosis microvacular. c) Esteatosis simple.

Ciencia que lleva a cabo la descripción y clasificación de las enfermedades. a) Nosología. b) Semiología. c) Etiología.

Cuando la causa de una enfermedad es desconocida se dice que esta enfermedad es: a) de etiología variable. b) de etiología idiopática. c) de etiología iatrogénica.

Se refiere al mecanismo de acción de la enfermedad: a) Patología. b) Etiología. c) Patogenia.

Es el aumento del número de células y, por tanto, aumenta el tamaño del tejido y del órganos donde éstas se encuentran: a) Atrofia. b) Hipertrofia. c) Hiperplasia.

Juicio clínico que se entiende como el resultado que se espera de una enfermedad, su duración y las probabilidades de recuperación de ésta: a) El diagnóstico. b) El pronóstico. c) El recurso terapéutico.

No es un tipo de necrosis en sí, sino una forma particular de evolución de una necrosis, condicionada por microorganismos: a) Esteatonecrosis. b) Necrosis por caseificación. c) Necrosis gangrenosa.

Es el tipo de necrosis más frecuente: a) Necrosis por coagulación. b) Necrosis por caseificación. c) Necrosis por licuefacción.

El TAC usa. a) Rayos X. b) Rayos gamma. c) Rayos ultravioleta.

Las radiografías se realizan mediante: a) Rayos gamma. b) Rayos X. c) Rayos ultravioleta.

No usa radiaciones ionizantes. a) TAC. b) Resonancia magnética. c) Radiografía.

Cuando se da la desintegración y disolución de la célula hablamos de: a) Necrolisis. b) Necrofanerosis. c) Necrobiosis.

Dónde se produce la gangrena seca: a) Ninguna respuesta es correcta. b) En la piel y tejidos blandos cuando hay edema o la piel está húmeda. c) En la piel y tejido por evaporación del agua que provoca una deshidratación y desecación de la piel.

En relación a la enfermedad, cuando se pretende el alivio puntual o permanente de un enfermo incurable hablamos de tratamiento. a) Sintomático. b) Paliativo. c) Etiológico.

Definimos diagnóstico provisional como: a) El que se realiza cuando se recogen los signos por medio de la exploración física. b) Es la primera hipótesis diagnóstica que el clínico elabora a partir de una anamnesis completa. c) El que se obtiene una vez realizadas las pruebas complementarias, verificando el diagnóstico presuntivo.

Cuando la célula no evidencia signos de muerte, es decir, está muerta pero no tiene signos morfológicos de ello hablamos de: a) Necrolisis. b) Necrofanerosis. c) Necrobiosis.

Necrosis que afecta principalmente al tejido graso y es característica de patologías pancreáticas: a) Necrosis por caseificación. b) Necrosis por licuefacción. c) Necrosis por grasa.

Es la necrosis que produce coagulación proteica: a) Necrosis por colicuativa. b) Necrosis por caseificación. c) Necrosis por licuefacción.

La necrosis se produce cuando. a) La célula no ha sobrepasado los límites de la capacidad de adaptación. b) La célula ha sobrepasado los límites de la capacidad de adaptación, pero no de la homeostasis. c) La célula ha sobrepasado los límites de la capacidad de adaptación y de la homeostasis.

La presunción es: a) Se realiza cuando se recogen los signos por medio de la exploración física. b) Se obtiene una vez realizadas las pruebas complementarias, verificando el diagnóstico presuntivo. c) Es la primera hipótesis diagnóstica que el clínico elabora a partir de una anamnesis completa.

Es la necrosis que se lleva a cabo por acción enzimática de los neutrófilos: a) Necrosis por coagulación. b) Necrosis por licuefacción. c) Necrosis por caseificación.

Qué técnica obtiene cortes o secciones de estructuras anatómicas: a) TAC. b) Ecografía. c) Radiografía.

Definimos diagnóstico definitivo como: a) El que se obtiene una vez realizadas las pruebas complementarias, verificando el diagnóstico presuntivo. b) Es la primera hipótesis diagnóstica que el clínico elabora a partir de una anamnesis completa. c) El que se realiza cuando se recogen los signos por medio de la exploración física.

Dónde se produce la gangrena húmeda: a) Ninguna respuesta es correcta. b) En la piel y tejido por evaporación del agua que provoca una deshidratación y desecación de la piel. c) En la piel y tejidos blandos cuando hay edema o la piel está húmeda.

Dónde se produce inflamación: a) En la necrosis. b) En ambas dos, necrosis y apoptosis. c) En la apoptosis o muerte celular programada.

Generalmente es producida por isquemias: a) Necrosis por coagulación. b) Necrosis por licuefacción. c) Necrosis por caseificación.

¿Cómo se llama al Ag que causa reacción?. a) alérgeno. b) epítopo. c) anticuerpo.

¿Dónde interactúan los linfocitos con sus antígenos específicos?. a) interactúan en ambos, primarios y secundarios. b) órganos linfoides secundarios. c) órganos linfoides primarios.

¿Qué célula se convierte en macrófago?. a) Natural Killer (NK). b) Linfocitos. c) Fagocitosis.

¿Qué ocurre en las enfermedades autoinmunes?. a) Que el sistema inmunitario reconoce lo propio, sabe que es del propio organismo, pero lo ataca. b) Que reconoce lo propio, pero no distingue lo no propio, pensando que todo es del organismo y ataca. c) Que no reconoce lo propio y lo ataca como si fuera extraño.

Alteraciones producidas por la falta o disfunción de alguno de los elementos del sistema inmunitario: a) Síndrome de inmunodeficiencia inmunológica. b) Una enfermedad sistémica. c) Una enfermedad específica de un órgano.

El lupus eritematoso sistémico es: a) Una enfermedad específica de un órgano. b) Ninguna es correcta. c) Una enfermedad sistémica.

El SIDA destruye a: a) Macrófagos. b) Linfocitos B. c) Linfocitos T.

Se lleva a cabo la formación, desarrollo y maduración de los linfocitos en: a) órganos linfoides primarios. b) órganos linfoides secundarios. c) los linfocitos pueden madurar en ambos, primarios y secundarios.

Se pueden llamar inmunoglobulinas: a) Antígeno. b) Antisuero. c) Anticuerpo.

Son responsables de la respuesta específica celular: a) Linfocitos B. b) Linfocitos T. c) Macrófago.

¿Qué tipo de microorganismo es Salmonella?. a) Virus. b) Bacteria. c) Hongo. d) Parásito.

¿Qué tipo de diarrea produce Vibrio cholerae?. b) Hemorrágica. c) Acuosa. a) Invasiva. d) Con moco y pus.

¿Qué enfermedad causa Streptococcus pyogenes?. a) Neumonía. b) Faringoamigdalitis. c) Bronquitis. d) Tuberculosis.

¿Qué tipo de patógeno es el responsable del cólera?. a) Virus. b) Parásito. c) Bacteria. d) Hongo.

¿Qué virus es responsable de la gripe?. a) Rinovirus. b) Influenza. c) Coronavirus. d) Adenovirus.

¿Qué agente causa la tuberculosis?. a) Mycobacterium tuberculosis. b) Streptococcus pneumoniae. c) Clostridium perfringens. d) Bacillus cereus.

¿Cuál es la vía de transmisión del virus de la hepatitis A?. a) Respiratoria. b) Fecal-oral. c) Sexual. d) Sanguínea.

¿Qué significa viremia?. a) Presencia de bacterias en sangre. b) Presencia de virus en sangre. c) Infección intestinal. d) Inflamación de la mucosa.

¿Qué tipo de microorganismo es Candida albicans?. a) Bacteria. b) Virus. c) Hongo. d) Protozoo.

¿Qué tipo de diarrea produce Shigella?. a) Acuosa. b) Invasiva con sangre y pus. c) Secretora. d) Láctea.

¿Qué enfermedad produce el virus del papiloma humano (HPV)?. a) Mononucleosis. b) Verrugas genitales. c) Tuberculosis. d) SIDA.

¿Qué es la flora saprófita?. a) Virus patógenos. b) Bacterias beneficiosas del cuerpo. c) Parásitos intestinales. d) Hongos invasivos.

¿Qué tipo de microorganismo causa la malaria?. a) Virus. b) Bacteria. c) Protozoo. d) Hongo.

¿Qué significa antibiótico bactericida?. a) Inhibe el crecimiento bacteriano. b) Mata directamente a las bacterias. c) Impide la replicación viral. d) Inhibe hongos.

¿Qué prueba mide la concentración mínima inhibitoria (CMI)?. a) Serología. b) Antibiograma. c) PCR. d) Hemocultivo.

¿Qué agente causa la mononucleosis infecciosa?. a) Citomegalovirus o Epstein-Barr. b) VIH. c) Virus del papiloma. d) Hepatitis B.

¿Qué tipo de inflamación se caracteriza por pus?. a) Serosa. b) Fibrinosa. c) Purulenta. d) Hemorrágica.

¿Qué tipo de inflamación presenta abundante fibrina?. a) Fibrinosa. b) Serosa. c) Hemorrágica. d) Granulomatosa.

¿Qué significa portador sano?. a) Persona sin síntomas que transmite el germen. b) Persona en fase de recuperación. c) Persona vacunada. d) Persona con síntomas leves.

¿Qué caracteriza a los protozoos?. a) Ser pluricelulares. b) Ser unicelulares eucariotas. c) Ser procariotas. d) Formar esporas bacterianas.

¿Qué tipo de infección causa el rotavirus?. a) Gastroenteritis. b) Neumonía. c) Hepatitis. d) Conjuntivitis.

¿Qué estructura bacteriana facilita la adherencia al huésped?. a) Cápsula. b) Pili. c) Fimbrias. d) Flagelo.

¿Qué microorganismo produce intoxicación alimentaria por toxina preformada?. a) Staphylococcus aureus. b) Salmonella. c) Shigella. d) Clostridium difficile.

¿Qué significa regeneración?. a) Muerte celular. b) Formación de cicatriz. c) Sustitución por tejido fibroso. d) Restauración de tejido original.

¿Qué tipo de microorganismo es un helminto?. a) Virus. b) Hongo. c) Gusano parásito. d) Bacteria.

¿Qué caracteriza la inflamación mononuclear?. a) Neutrófilos. b) Linfocitos y macrófagos. c) Eosinófilos. d) Basófilos.

¿Qué tipo de patógeno es el VIH?. a) Protozoo. b) Virus. c) Bacteria. d) Hongo.

¿Qué tipo de inflamación produce lesiones celulares directas por virus?. a) Granulomatosa. b) Serosa. c) Supurativa. d) Citopática-citoproliferativa.

Se tiñen de color rosa: a) Los núcleos de los leucocitos. b) Las bacterias gram positivas. c) Las bacterias gram negativas. d) Ninguna de las anteriores.

Ordena las fases del desplazamiento de los neutrófilos al foco infeccioso: a) Fagocitosis, quimiotaxis, marginación, diapedesis. b) Quimiotaxis, marginación, fagocitosis, diapedesis. c) Marginación, diapédesis, Quimiotaxis, Fagocitosis. d) Diapédesis, fagocitosis, marginación, quimiotaxis.

¿Cuáles son las glándulas anexas del aparato digestivo?. a) Tiroides, paratiroides y suprarrenales. b) Glándulas salivales, hígado y páncreas. c) Glándulas sudoríparas y sebáceas. d) Glándulas lagrimales.

¿Qué válvula impide que el alimento pase a las vías respiratorias durante la deglución?. a) Cardias. b) Píloro. c) Ileocecal. d) Epiglotis.

El labio leporino es: a) Una inflamación de la lengua. b) Una enfermedad congénita con fisura labial. c) Una infección viral. d) Una macroglosia.

La formación de cálculos en los conductos salivales recibe el nombre de: a) Sialoadenitis. b) Parotitis. c) Sialolitiasis. d) Glositis.

¿Cuál es una complicación precancerosa del reflujo crónico?. a) Acalasia. b) Esófago de Barrett. c) Divertículo de Zenker. d) Hernia de hiato.

La presencia de heces negras y alquitranadas por sangre digerida se llama: a) Rectorragia. b) Melena. c) Esteatorrea. d) Enterorragia.

La esteatorrea indica: a) Sangre en heces. b) Malabsorción de grasas. c) Obstrucción biliar. d) Deshidratación.

El síndrome de colon irritable es una enfermedad: a) Orgánica inflamatoria. b) Funcional (sin lesión orgánica. c) Infecciosa. d) Neoplásica.

La coloración amarillenta de piel y mucosas por exceso de bilirrubina se llama: a) Cianosis. b) Palidez. c) Ictericia. d) Caquexia.

Los cálculos en la vesícula biliar se denominan: a) Litiasis renal. b) Litiasis biliar. c) Bezoar. d) Fecaloma.

La ausencia casi total de insulina caracteriza a la diabetes mellitus: a) Tipo 1. b) Tipo 2. c) Gestacional. d) Secundaria.

La dilatación del sistema pielocalicial por obstrucción urinaria se denomina: a) Hidronefrosis. b) Cistocele. c) Litiasis. d) Estenosis.

El intercambio gaseoso en los pulmones se denomina: a) Ventilación. b) Perfusión. c) Hematosis. d) Respiración celular.

La coloración azulada de piel y mucosas por hipoxia es: a) Ictericia. b) Cianosis. c) Palidez. d) Rubor.

La destrucción de tabiques alveolares con pérdida de superficie respiratoria caracteriza al: a) Asma. b) EPOC. c) Enfisema pulmonar. d) Fibrosis pulmonar.

La inflamación crónica de bronquios con obstrucción reversible es típica del: a) Enfisema. b) Asma. c) EPOC. d) Bronquiectasias.

La acidosis respiratoria se produce por: a) Hiperventilación. b) Hipoventilación (↑ PaCO₂). c) Vómitos intensos. d) Diarrea grave.

La ELA produce insuficiencia respiratoria por: a) Destrucción alveolar. b) Parálisis de músculos respiratorios. c) Obstrucción bronquial. d) Fibrosis pulmonar.

La presencia de pequeñas bolsas en la pared del colon que contienen fecalitos y pueden inflamarse se denomina: a) Colon irritable. b) Enfermedad inflamatoria intestinal. c) Diverticulosis. d) Pólipos colorrectales.

¿Cuál de las siguientes células del hígado actúa como macrófagos eliminando bacterias y restos celulares?. a) Hepatocitos. b) Células de Ito. c) Células de Kupffer. d) Células beta de los islotes de Langerhans.

Según los apuntes, ¿cuáles son los tres elementos que forman el aparato cardiovascular?. a) Vasos, válvulas y miocardio. b) Corazón, pulmones y riñones. c) Sangre, corazón y sistema nervioso. d) Sangre, vasos sanguíneos y corazón.

En la insuficiencia cardíaca sistólica el problema principal es: a) Alteración del ritmo cardíaco. b) Inflamación del pericardio. c) Rigidez del ventrículo que impide el llenado. d) Incapacidad del corazón para expulsar correctamente la sangre.

Las placas de ateroma están compuestas fundamentalmente por: a) Lipoproteínas de baja densidad (LDL). b) Fibrina y plaquetas. c) Lipoproteínas de alta densidad (HDL). d) Triglicéridos exclusivamente.

¿Cuál es la principal diferencia estructural entre arterias y venas?. a) Las arterias tienen válvulas semilunares y las venas no. b) Los capilares tienen válvulas y las arterias no. c) Las venas transportan sangre oxigenada y las arterias desoxigenada. d) Las arterias tienen pared más gruesa y elástica; las venas tienen pared más fina y válvulas.

La cardiopatía isquémica se debe fundamentalmente a: a) Falta de riego sanguíneo del músculo cardíaco por obstrucción coronaria. b) Dilatación de cavidades cardíacas. c) Inflamación del miocardio. d) Alteraciones valvulares.

La cardiopatía congestiva o insuficiencia cardíaca se caracteriza por: a) Incapacidad del corazón para bombear o llenarse adecuadamente de sangre. b) Arritmias exclusivas. c) Obstrucción de arterias coronarias. d) Inflamación del endocardio.

Un aneurisma consiste en: a) Inflamación vascular. b) Estrechamiento localizado de un vaso. c) Trombosis arterial. d) Dilatación vascular por degeneración de su pared.

La sustancia gris del sistema nervioso central está formada principalmente por: a) Somas neuronales y dendritas sin mielina. b) Líquido cefalorraquídeo. c) Células de Schwann. d) Axones mielinizados.

Los neurotransmisores se liberan en: a) El axón exclusivamente. b) La sinapsis. c) Las dendritas. d) El cuerpo celular de la neurona.

La desmielinización primaria como fenómeno principal se observa en: a) Meningioma. b) Enfermedad de Parkinson. c) Esclerosis múltiple. d) Glioblastoma multiforme.

El schwannoma es un tumor que deriva de: a) Células ependimarias. b) Oligodendrocitos. c) Astrocitos. d) Células de Schwann.

El sistema nervioso simpático se caracteriza por: a) Liberación de acetilcolina. b) Disminuir la frecuencia cardíaca. c) Liberación de adrenalina/noradrenalina. d) Almacenar, reposar y conservar la energía.

¿Cuál es la estructura microscópica más característica del meduloblastoma?. a) Células en capas concéntricas. b) Focos necróticos extensos. c) Rosetas formadas por células pequeñas con escaso citoplasma. d) Coronas radiadas perivasculares.

¿Cuál es la estructura microscópica más característica del ependimoma?. a) Coronas radiadas perivasculares. b) Células en capas concéntricas. c) Rosetas formadas por células pequeñas con escaso citoplasma. d) Focos necróticos extensos.

Los corpúsculos de Meissner son receptores sensitivos del: a) Tacto fino. b) Presión profunda. c) Dolor. d) Temperatura fría.

Los corpúsculos de Krause son receptores de: a) Tacto fino. b) Temperatura fría. c) Presión profunda. d) Dolor.

La conjuntivitis se caracteriza por: a) Opacidad del cristalino. b) Inflamación del tejido conjuntivo del ojo (ojo rojo). c) Desprendimiento de retina. d) Aumento de la presión intraocular.

El tumor más frecuente del sistema nervioso periférico es: a) Schwannoma. b) Glioblastoma. c) Meningioma. d) Meduloblastoma.

La cofosis es: a) Percepción de ruidos internos. b) Pérdida total de la audición (sordera completa. c) Vértigo intenso. d) Pérdida parcial de la audición.

La urticaria está provocada con mayor frecuencia por: a) Infección por papilomavirus. b) Hongos cutáneos. c) Bacterias exclusivamente. d) Reacción alérgica, medicamentosa o infecciosa.

El infarto de miocardio se define en los apuntes como: a) Isquemia reversible del miocardio. b) Necrosis isquémica del miocardio. c) Inflamación del endocardio. d) Dilatación de las arterias coronarias.

Las células de Schwann tienen como función principal: a) Producir líquido cefalorraquídeo. b) Transmitir directamente el impulso nervioso. c) Formar la barrera hematoencefálica. d) Formar la vaina de mielina en el sistema nervioso periférico.

Los cuerpos de Lewy son agregados proteicos típicos de: a) Esclerosis múltiple. b) Glioblastoma multiforme. c) Enfermedad de Parkinson. d) Enfermedad de Alzheimer.

La psoriasis se manifiesta clínicamente con: a) Costras hemorrágicas extensas. b) Vesículas purulentas. c) Ronchas y picor intenso. d) Manchas rojas rodeadas de escamas blancas secas.

La presbiacusia se define como. a) Vértigo posicional paroxístico. b) Pérdida brusca de audición. c) Inflamación del oído medio. d) Pérdida progresiva y bilateral de la audición relacionada con la edad.

¿Qué es el sistema endocrino?. a) Conjunto de glándulas que producen hormonas para regular funciones vitales. b) Conjunto de órganos que filtran la sangre. c) Conjunto de nervios que controlan el movimiento. d) Sistema que transporta oxígeno.

¿Qué son las glándulas endocrinas?. a) Órganos especializados en sintetizar y liberar hormonas al torrente sanguíneo. b) Órganos que producen saliva. c) Órganos que producen enzimas digestivas. d) Órganos que filtran desechos.

¿Dónde se localiza la glándula tiroides?. a) En el cuello posterior. b) Sobre los riñones. c) En la parte anterior de la tráquea. d) En la base del cerebro.

¿Qué regula principalmente la glándula tiroides?. a) La reproducción. b) El metabolismo celular (el consumo de energía). c) La respuesta al estrés. d) El calcio en sangre.

¿Quién secreta la TSH?. a) La hipófisis. b) La propia tiroides. c) El hipotálamo. d) Las suprarrenales.

La hormona T3 es: a) Hormona tiroidea inactiva, precursora de la T4. b) Hormona que baja el calcio. c) Hormona tiroidea activa que regula metabolismo. d) Anticuerpo.

¿Qué hormona tiroidea disminuye los niveles de calcio en sangre?. a) PTH. b) Calcitonina. c) T4. d) T3.

La calcitonina es antagonista de: a) PTH. b) T3. c) TSH. d) TSI.

La inmunoglobulina estimulante de la tiroides (TSI) es: a) Hormona que baja el calcio. b) Proteína transportadora de T4. c) Hormona que estimula la tiroides. d) Anticuerpos que provocan liberación exagerada de T3 y T4.

El hipertiroidismo se caracteriza por: a) Déficit de calcitonina. b) Inflamación de la hipófisis. c) Exceso de producción de hormonas tiroideas. d) Déficit de hormonas tiroideas.

¿Cuál de los siguientes NO es síntoma típico del hipertiroidismo?. a) Piel húmeda. b) Sudoración. c) Aumento de peso. d) Temblores.

¿Cuál de los siguientes NO es síntoma típico del hipotiroidismo?. a) Intolerancia al frío. b) Estreñimiento. c) Sudoración excesiva. d) Fatiga.

El hipotiroidismo se caracteriza por: a) Aumento de calcitonina. b) Déficit de producción de hormonas tiroideas. c) Hiperactividad de la hipófisis. d) Exceso de hormonas tiroideas.

La hormona del crecimiento (GH) es secretada por: a) La paratiroides. b) La tiroides. c) El hipotálamo. d) La hipófisis anterior.

El gigantismo se produce por: a) Déficit de GnRH después del cierre de las epífisis. b) Déficit de GH antes del cierre de las epífisis. c) Exceso de GnRH después del cierre de las epífisis. d) Exceso de GH antes del cierre de las epífisis.

El síndrome de Cushing se debe a: a) Exceso de catecolaminas. b) Exceso de cortisol prolongado. c) Déficit de aldosterona. d) Déficit de cortisol prolongado.

El hiperaldosteronismo se caracteriza por: a) Hipotensión y pérdida de sodio. b) Hipertensión y retención de sodio. c) Hiperglucemia. d) Hipoglucemia.

El feocromocitoma es un tumor que produce: a) Déficit de cortisol. b) Exceso de adrenalina y noradrenalina. c) Déficit de cortisona. d) Exceso de aldosterona.

El hiperparatiroidismo provoca: a) Déficit de PTH (hipocalcemia. b) Hipoglucemia. c) Exceso de PTH (hipercalcemia). d) Hipertensión.

El hipoparatiroidismo provoca: a) Hiperglucemia. b) Hipotensión. c) Hipercalcemia. d) Hipocalcemia.

La tetania es típica de: a) Hipernatremia. b) Hipocalcemia. c) Hipopotasemia. d) Hipercalcemia.

La glándula pineal secreta: a) Insulina. b) Cortisol. c) Melatonina. d) Tiroxina.

¿Cuál de las siguientes hormonas no es sintetizada por el hipotálamo?. a) Dopamina. b) ADH. c) FSH. d) Oxitocina.

Selecciona la respuesta correcta. a) La insulina es producida por las células beta del páncreas y su función es estimular la glucogenólisis. b) La insulina es producida por las células alfa del páncreas y su función es disminuir la glucosa en sangre. c) El glucagón es producido por las células beta del páncreas y su función es. d) El glucagón es producido por las células alfa del páncreas y su función es estimular la glucogenolisis.

La nutrición se define como: a) La ingesta diaria de alimentos. b) La digestión exclusivamente. c) El conjunto de procesos fisiológicos que permiten obtener y utilizar nutrientes. d) El proceso voluntario de elección de alimentos.

¿Cuál es la principal diferencia entre nutrición y alimentación?. a) La nutrición es consciente y la alimentación inconsciente. b) No existe diferencia. c) La alimentación es voluntaria y la nutrición es un proceso fisiológico. d) Ambas son procesos fisiológicos.

¿Cuál de los siguientes es un macronutriente?. a) Vitamina C. b) Calcio. c) Hierro. d) Glúcidos.

Los micronutrientes se caracterizan por: a) Necesitarse en grandes cantidades. b) Aportar energía directamente. c) Actuar como cofactores enzimáticos. d) Ser macronutrientes.

Las enzimas son: a) Lípidos estructurales. b) Minerales esenciales. c) Proteínas catalizadoras de reacciones químicas. d) Vitaminas reguladoras.

La anorexia nerviosa se caracteriza por: a) Restricción extrema de la ingesta y miedo a ganar peso. b) Aumento del apetito. c) Episodios de atracones seguidos de conductas compensatorias. d) Obesidad severa.

La emaciación es. a) Déficit de vitamina D. b) Acumulación excesiva de grasa. c) Aumento del IMC. d) Adelgazamiento extremo con pérdida de masa muscular.

La amenorrea en la anorexia se debe principalmente a: a) Déficit de vitamina C. b) Exceso de insulina. c) Ejercicio excesivo. d) Déficit hormonal secundario a la desnutrición.

La bulimia nerviosa se diferencia de la anorexia porque: a) No hay distorsión corporal en bulimia. b) El peso suele ser normal en bulimia. c) No existen conductas compensatorias en bulimia. d) Ninguna es correcta, existe bajo peso en ambas.

La obesidad androide se asocia a: a) Distribución de grasa en caderas. b) Bajo IMC. c) Menor riesgo metabólico. d) Mayor riesgo cardiovascular.

Un IMC ≥ 40 corresponde a: a) Obesidad grado I. b) Sobrepeso. c) Obesidad mórbida. d) Obesidad ginoide.

La vitamina D es esencial para: a) La visión nocturna. b) La coagulación sanguínea. c) La síntesis de colágeno. d) El metabolismo del calcio y fósforo.

La fibra se caracteriza por: a) Elevar rápidamente la glucemia. b) Aportar gran cantidad de ATP. c) Ser digerida completamente. d) Regular el tránsito intestinal.

El ATP es: a) La principal fuente de energía celular. b) Una vitamina hidrosoluble. c) Un lípido estructural. d) Una proteína compleja.

La beta-oxidación de ácidos grasos tiene como finalidad: a) Sintetizar colesterol. b) Almacenar lípidos. c) Formar glucógeno. d) Producir ATP.

El colesterol HDL se caracteriza por: a) Favorecer la aterosclerosis. b) Transportar colesterol al hígado. c) Aumentar placas de ateroma. d) Ser colesterol 'malo'.

La dislipidemia es: a) Una enfermedad ósea. b) Un trastorno de la glucosa. c) Un déficit vitamínico. d) Una alteración de los lípidos en sangre.

¿En qué compartimento celular tiene lugar la glucólisis?. a) Matriz mitocondrial. b) Membrana mitocondrial interna. c) Citosol. d) Espacio intermembrana.

Antes de entrar en el ciclo de Krebs, el piruvato sufre: a) Descarboxilación oxidativa. b) Beta-oxidación. c) Fosforilación. d) Glucogenólisis.

Según el balance energético del ciclo de Krebs, por cada acetil-CoA se obtienen: a) 1 ATP (o GTP) y 1 FADH₂. b) 3 NADH, 1 FADH₂ y 1 ATP (o GTP). c) 2 ATP (o GTP) y 2 NADH. d) 2 NADH y 1 ATP (o GTP).