fisiologia 1 avalancha

¿Qué estudia principalmente la Fisiología?. El funcionamiento normal de los organismos vivos y sus partes. Solo la estructura macroscópica de los órganos. Las enfermedades infecciosas exclusivamente.

En Fisiología, la pregunta «¿para qué sirve un sistema?» corresponde al enfoque: Mecanicista o de proceso. Histológico. Teleológico o funcional.

La pregunta «¿cómo funciona un sistema?» corresponde al enfoque: Taxonómico. Mecanicista o de proceso. Teleológico.

¿Qué científico relacionó el estudio del medio interno con la constancia de las condiciones de vida?. Claude Bernard. Gregor Mendel. Santiago Ramón y Cajal.

¿Cuál es la secuencia correcta de niveles de organización, de menor a mayor?. Celular, molecular, órgano, tisular, organismo, sistema. Tisular, molecular, celular, sistema, órgano, organismo. Molecular, celular, tisular, órgano, sistema, organismo.

La relación estructura-función significa que: Solo puede estudiarse en órganos enfermos. La estructura de una parte condiciona y permite su función. La función es independiente de la estructura.

La Fisiología se considera una ciencia integradora porque: Relaciona varios niveles de organización y disciplinas. Sustituye a la Anatomía. Solo estudia moléculas aisladas.

La Fisiología celular humana incluye especialmente el estudio de: Solo la digestión y la excreción. Únicamente la división celular. Membranas, transmisión nerviosa y contracción muscular.

¿Qué caracteriza a la homeostasis?. La independencia del organismo respecto del entorno. El mantenimiento dinámico de variables internas dentro de límites compatibles con la vida. La ausencia total de cambios internos.

La retroalimentación negativa tiende a: Reducir la desviación de una variable respecto a su valor regulado. Amplificar indefinidamente cualquier desviación. Eliminar todos los sensores del sistema.

Un ejemplo fisiológico clásico de retroalimentación positiva es: La regulación de la glucemia tras una comida. La termorregulación basal. La coagulación sanguínea.

En un sistema de control, el receptor o sensor: Almacena toda la información genética. Detecta cambios en la variable regulada. Ejecuta directamente la respuesta final.

En un sistema de control, el integrador o centro de control: Compara la información con el valor regulado y genera una señal de salida. Produce exclusivamente hormonas esteroideas. Forma la barrera hematoencefálica.

En un sistema de control, el efector: Detecta inicialmente el estímulo. Define la secuencia del ADN. Produce la respuesta que modifica la variable regulada.

El valor de referencia de una variable regulada se denomina habitualmente: Umbral osmótico. Punto de ajuste o set point. Potencial de equilibrio.

La homeostasis no implica que el medio interno sea absolutamente constante porque: Las variables oscilan dentro de rangos y se ajustan continuamente. Todas las variables permanecen fijas. Solo cambia el medio externo.

La pérdida de homeostasis puede contribuir a: La desaparición de la regulación. La conversión de todas las células en neuronas. La aparición de enfermedad.

El concepto de medio interno se refiere principalmente a: El aire contenido en los pulmones. El líquido extracelular que rodea a las células. El contenido del núcleo celular.

La ley del balance de masas indica que el contenido de una sustancia en el organismo cambia según: Entradas menos salidas, más producción menos consumo cuando proceda. Solo la cantidad ingerida. Únicamente la filtración renal.

La integración fisiológica del organismo implica que: Cada órgano funciona sin comunicación con los demás. Solo el sistema nervioso regula el organismo. Los sistemas interactúan y una alteración puede afectar a varios órganos.

En un adulto sano, el agua corporal total representa aproximadamente: El 95 % del peso corporal. El 60 % del peso corporal, con variaciones según composición y sexo. El 10 % del peso corporal.

En un adulto, el líquido intracelular representa aproximadamente: Dos tercios del agua corporal total. Un tercio del agua corporal total. La totalidad del líquido extracelular.

El líquido extracelular representa aproximadamente: Dos tercios del agua corporal total. El 90 % del agua corporal total. Un tercio del agua corporal total.

¿Cuál pertenece al líquido extracelular?. La matriz mitocondrial. El plasma. El citosol.

El líquido intersticial es el líquido que: Rodea a las células fuera de los vasos sanguíneos. Está dentro de los eritrocitos. Se encuentra exclusivamente dentro del núcleo.

El líquido transcelular incluye, entre otros: El citosol de todas las células. El contenido de los lisosomas. Líquido cefalorraquídeo y líquido sinovial.

La principal diferencia entre plasma y líquido intersticial es que el plasma contiene: La misma concentración de proteínas que el líquido intersticial. Más proteínas, porque están retenidas en gran parte dentro de los vasos. Menos agua y más potasio que el citosol.

La aparición de edema intersticial puede favorecerse por: Aumento de la presión hidrostática capilar. Disminución de la filtración capilar a cero. Aumento de la presión oncótica plasmática.

La osmolaridad expresa: La masa de proteínas por kilogramo de tejido. La presión arterial media. La concentración de partículas osmóticamente activas por litro de solución.

La osmolalidad expresa la concentración osmótica por: Metro cuadrado de membrana. Kilogramo de disolvente. Litro de sangre total exclusivamente.

El catión predominante del líquido extracelular es: Sodio (Na+). Potasio (K+). Magnesio (Mg2+).

El catión predominante del líquido intracelular es: Sodio (Na+). Calcio (Ca2+) libre. Potasio (K+).

Una partícula osmóticamente efectiva es aquella que: Siempre atraviesa cualquier membrana por difusión simple. Contribuye a atraer agua a través de una membrana que no la deja pasar libremente. No ejerce ninguna influencia sobre el agua.

En una persona con volumen normal, el suero salino isotónico tiende a: No producir un cambio importante del volumen celular. Hacer que todas las células se hinchen mucho. Hacer que todas las células pierdan todo su potasio.

La infusión de una solución hipertónica respecto al plasma provoca inicialmente: Entrada de agua en las células y aumento de su volumen. Ningún movimiento de agua. Salida de agua de las células y disminución de su volumen.

La infusión de una solución hipotónica respecto al plasma provoca inicialmente: Aumento inmediato de la presión oncótica plasmática. Entrada de agua en las células. Salida de agua de todas las células.

La presión oncótica plasmática depende sobre todo de: Las proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina. El oxígeno disuelto. El sodio intracelular.

La ósmosis es el movimiento neto de: Proteínas hacia el compartimento con menos proteínas. ATP desde la mitocondria al núcleo. Agua a través de una membrana hacia el compartimento con mayor concentración efectiva de solutos.

Según las fuerzas de Starling, un aumento de la presión hidrostática capilar tiende a: Impedir totalmente el intercambio. Aumentar la filtración hacia el intersticio. Aumentar la reabsorción hacia el capilar.

Una pérdida de agua relativamente mayor que de solutos tiende a producir: Aumento de la osmolaridad del líquido extracelular y salida de agua celular. Disminución de la osmolaridad extracelular y edema celular. Ningún cambio en los compartimentos.

Una señal autocrina actúa sobre: Una célula situada siempre en otro órgano. Solo células del sistema nervioso central. La misma célula que la libera.

Una señal paracrina actúa principalmente sobre: El ADN de la célula que la produce exclusivamente. Células próximas a la célula secretora. Todo el organismo a través de la sangre.

Una señal endocrina llega a sus células diana principalmente mediante: La circulación sanguínea. Uniones gap exclusivamente. El líquido dentro del núcleo.

La señalización sináptica se caracteriza por: La secreción de hormonas siempre a la sangre. La ausencia de receptores en la célula diana. La liberación de neurotransmisores en una unión especializada.

La comunicación yuxtacrina requiere habitualmente: Difusión a través del aire. Contacto directo entre la célula señalizadora y la célula diana. Transporte por el plasma a todo el organismo.

Un receptor acoplado a proteína G se caracteriza por: Tener siete segmentos transmembrana y activar proteínas G. Ser siempre un canal de cloro. Encontrarse únicamente en el núcleo.

Los receptores tirosina-cinasa suelen: Abrir directamente un poro para el sodio sin señalización. Unirse solo a hormonas esteroideas. Dimerizarse y fosforilar residuos de tirosina tras unirse el ligando.

La vía JAK-STAT transmite señales principalmente desde: Ribosomas hacia la membrana. Receptores asociados a quinasas citoplasmáticas hacia el núcleo. Canales de fuga de potasio hacia el exterior.

Los receptores intracelulares suelen unirse a ligandos que son: Liposolubles y capaces de atravesar la membrana. Grandes proteínas hidrosolubles incapaces de cruzar la membrana. Iones que siempre requieren exocitosis.

El AMPc actúa como: Neurotransmisor almacenado en vesículas. Componente estructural de la bicapa lipídica. Segundo mensajero que puede activar la proteína cinasa A.

La activación de fosfolipasa C genera principalmente: ADN y ARN. IP3 y DAG. AMPc y GMPc exclusivamente.

El IP3 favorece la liberación de: Calcio desde el retículo endoplásmico. Sodio desde el núcleo. Cloro desde el espacio extracelular por exocitosis.

El óxido nítrico suele activar: La bomba de sodio-potasio mediante ATP directo. La síntesis de ADN mitocondrial exclusivamente. Guanilato ciclasa soluble y aumento de GMPc.

La desensibilización de un receptor significa que: El receptor se convierte necesariamente en un canal. La respuesta disminuye pese a que el ligando siga presente. El ligando aumenta siempre su afinidad.

La amplificación de una señal permite que: Una molécula señalizadora produzca una respuesta con muchas moléculas efectoras. La señal desaparezca antes de unirse al receptor. La célula diana deje de expresar proteínas.

La afinidad de un receptor por un ligando describe principalmente: La velocidad de síntesis del ATP. La cantidad de agua del plasma. La facilidad con la que se unen entre sí.

La regulación a la baja de receptores se denomina: Sumación temporal. Down-regulation. Potenciación osmótica.

La señalización celular termina o se limita mediante: Degradación del ligando, retirada del segundo mensajero y desfosforilación. Activación indefinida de todos los receptores. Conversión de todos los receptores en canales de sodio.

El transporte a través de la membrana es necesario porque: Todas las moléculas atraviesan libremente la bicapa. La membrana solo contiene proteínas y no lípidos. La bicapa lipídica limita el paso de muchas sustancias polares o cargadas.

La difusión simple a través de la bicapa no requiere: Permeabilidad de la membrana. Proteína transportadora ni gasto directo de ATP. Gradiente de concentración.

La ley de Fick predice que la velocidad de difusión aumenta cuando aumenta: El gradiente de concentración y el área de intercambio. El grosor de la membrana. La distancia de difusión.

Atraviesa con mayor facilidad la bicapa lipídica por difusión simple: Un ion con carga positiva. Una proteína plasmática. Una molécula pequeña y liposoluble.

Un canal iónico se diferencia de un transportador porque el canal: Consume ATP en todos los casos. Forma un poro hidrófilo para el paso rápido de iones. Se une siempre a un ion y lo mueve lentamente mediante cambios conformacionales.

La difusión facilitada es un transporte: Pasivo, mediado por proteínas y a favor del gradiente electroquímico. Activo primario y siempre dependiente de ATP. Vesicular y siempre dependiente de clatrina.

La saturación de un transportador significa que: El transporte se vuelve independiente de las proteínas. La bicapa desaparece. A concentraciones altas de sustrato se alcanza una velocidad máxima.

El transporte activo primario utiliza directamente: La presión osmótica del plasma. La energía de la hidrólisis de ATP. El gradiente de otra sustancia exclusivamente.

El transporte activo secundario utiliza: La energía almacenada en el gradiente de otro soluto. La luz visible directamente. La hidrólisis de ADN.

Un simporte transporta: Una sustancia en dos direcciones simultáneas. Solo agua mediante vesículas. Dos o más sustancias en la misma dirección.

Un antiporte transporta: Únicamente proteínas al núcleo. Sustancias en direcciones opuestas. Todas las sustancias en la misma dirección.

La Na+/K+-ATPasa transporta por cada ATP hidrolizado: Tres Na+ hacia fuera y dos K+ hacia dentro. Dos Na+ hacia fuera y tres K+ hacia dentro. Tres K+ hacia fuera y tres Na+ hacia dentro.

La Na+/K+-ATPasa es electrogénica porque: Transporta igual número de cargas en ambos sentidos. Solo transporta moléculas sin carga. Expulsa una carga positiva neta por cada ciclo.

El intercambiador Na+/Ca2+ suele utilizar: El gradiente de cloro para expulsar sodio. El gradiente de Na+ para mover Ca2+ contra su gradiente. ATP unido directamente al calcio en cada intercambio.

El cotransportador Na+-glucosa del intestino es un ejemplo de: Transporte activo secundario. Difusión simple. Endocitosis mediada por receptor.

GLUT4 permite la entrada de glucosa en músculo y tejido adiposo y es regulado por: Aldosterona exclusivamente. Acetilcolinesterasa. Insulina.

Las acuaporinas facilitan el paso de: ATP. Agua. Proteínas plasmáticas.

El transporte paracelular ocurre: Entre células, a través de los espacios intercelulares regulados por uniones. A través del núcleo de las células. Solo mediante vesículas sin membrana.

La endocitosis consiste en: La salida de material por fusión vesicular. El paso de iones por canales de fuga. La entrada de material mediante invaginación y formación de vesículas.

La exocitosis consiste en: La síntesis de proteínas en el núcleo. La fusión de vesículas con la membrana y liberación de su contenido. La entrada de líquido por ósmosis.

El gradiente electroquímico de un ion combina: Su gradiente químico y la diferencia de potencial eléctrico. Solo su masa molecular. La presión oncótica y la hidrostática.

En el equilibrio electroquímico de un ion: El ion deja de existir en la solución. La membrana se rompe. La fuerza química y la eléctrica se compensan y no hay flujo neto de ese ion.

La distancia de difusión influye de modo que, al aumentar el grosor de una membrana: No cambia ningún transporte. Disminuye la velocidad de difusión. Aumenta siempre la velocidad de difusión.

Un fármaco que bloquea un transportador de membrana puede producir: Acumulación del sustrato y disminución de su flujo transmembrana. Aumento obligatorio de todos los transportes. Desaparición de la bicapa lipídica.

El potencial de membrana es: La cantidad total de ATP de la célula. La presión osmótica de una proteína. La diferencia de potencial eléctrico entre el interior y el exterior de la célula.

En una neurona en reposo, el interior celular suele ser: Exactamente neutro en todo momento. Negativo respecto al exterior. Positivo respecto al exterior.

El potencial de reposo depende especialmente de: La permeabilidad relativa a distintos iones y sus gradientes. La concentración de ADN. El número de ribosomas.

En reposo, la membrana neuronal suele ser más permeable a: Sodio que a potasio. Proteínas plasmáticas que a potasio. Potasio que a sodio.

La ecuación de Nernst permite calcular: La velocidad de una enzima digestiva. El potencial de equilibrio de un ion. La presión arterial media.

El potencial de equilibrio del potasio en una neurona suele estar aproximadamente en: -90 mV. +60 mV. 0 mV exactos.

El potencial de equilibrio del sodio en una neurona suele ser aproximadamente: -90 mV. -150 mV. +60 mV.

Si aumenta mucho la concentración extracelular de K+, el potencial de equilibrio del K+ se vuelve: Exactamente igual en cualquier circunstancia. Menos negativo. Más negativo sin límite.

La fuerza eléctrica sobre un ion depende de: La diferencia de potencial y la carga del ion. Solo de su tamaño. La cantidad de proteínas del plasma.

La ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz calcula el potencial de membrana considerando: Un solo ion sin considerar permeabilidad. Solo el ATP mitocondrial. Varios iones y sus permeabilidades relativas.

En la ecuación de Goldman, un ion con mayor permeabilidad tiene: Influencia nula. Mayor influencia sobre el potencial de membrana. Menor influencia por definición.

La Na+/K+-ATPasa contribuye al potencial de reposo porque: Mantiene los gradientes de Na+ y K+ y es ligeramente electrogénica. Abre todos los canales de calcio. Impide cualquier movimiento de agua.

La inhibición aguda de la Na+/K+-ATPasa tiende inicialmente a: Aumentar indefinidamente el gradiente de K+. No producir ningún cambio posible. Disipar gradualmente los gradientes de Na+ y K+.

La conductancia de una membrana para un ion expresa: La concentración de proteínas nucleares. La facilidad con la que ese ion atraviesa la membrana. La cantidad de ATP en el citosol.

Según la ley de Ohm para membranas, la corriente depende de: La conductancia y la fuerza impulsora. Solo del número de cromosomas. La presión oncótica exclusivamente.

La corriente iónica es el movimiento de: Agua sin carga exclusivamente. Proteínas dentro del núcleo. Carga eléctrica transportada por iones.

La despolarización significa que el potencial de membrana: Se iguala necesariamente a -90 mV. Se hace menos negativo o más positivo. Se hace siempre más negativo.

La hiperpolarización significa que el potencial de membrana: Se hace más negativo que el nivel de referencia. Se hace siempre positivo. Pierde todas sus cargas.

Los canales de fuga son canales que: Solo se abren cuando se une una hormona esteroidea. Funcionan exclusivamente durante la mitosis. Están abiertos en cierta medida sin depender necesariamente de un estímulo agudo.

El potencial de reposo típico de una neurona es aproximadamente: 0,7 V positivos. -70 mV. +70 mV.

Si la membrana está en el potencial de equilibrio del K+, el flujo neto de K+ es: Cero, aunque puede existir movimiento en ambos sentidos. Siempre hacia dentro. Siempre hacia fuera.

En muchas neuronas, el potencial de equilibrio del cloro está: Siempre en +60 mV. Siempre en -150 mV. Cerca del potencial de reposo.

La capacitancia de la membrana refleja su capacidad para: Degradar neurotransmisores. Almacenar carga eléctrica. Sintetizar ATP.

Una alta resistencia de membrana favorece que: Una corriente produzca un cambio de voltaje mayor. La corriente no produzca ningún cambio. Todos los iones atraviesen libremente.

Una célula excitable es capaz de: Dividirse en cada estímulo. Mantener siempre el mismo voltaje. Modificar rápidamente su potencial de membrana ante determinados estímulos.

Los potenciales graduados se caracterizan por: Existir solo en el núcleo. Variar su amplitud según la intensidad del estímulo y decrecer con la distancia. Ser siempre idénticos y propagarse sin decremento.

El potencial de acción cumple el principio de: Todo o nada una vez alcanzado el umbral. Respuesta proporcional indefinida. Ausencia de umbral.

El umbral de una neurona es: El potencial de equilibrio del cloro. La cantidad mínima de ATP por mitocondria. El nivel de despolarización que desencadena un potencial de acción.

Durante la fase ascendente del potencial de acción neuronal predomina: La entrada de proteínas plasmáticas. La entrada de Na+ por canales dependientes de voltaje. La salida de Na+ por la Na+/K+-ATPasa.

La inactivación de los canales de Na+ dependientes de voltaje contribuye a: Finalizar la entrada rápida de Na+. Mantener abierta indefinidamente la corriente de Na+. Abrir canales de glucosa.

La repolarización del potencial de acción se debe sobre todo a: La entrada de Ca2+ desde el núcleo. La entrada de proteínas al citosol. La salida de K+ por canales dependientes de voltaje.

La poshiperpolarización se produce principalmente porque: La bomba deja de utilizar ATP de forma instantánea. La conductancia de K+ permanece elevada durante un tiempo. Los canales de Na+ permanecen todos abiertos.

Durante el periodo refractario absoluto: No puede generarse otro potencial de acción, aunque el estímulo sea intenso. Puede generarse siempre uno con un estímulo mínimo. Solo se bloquea la transmisión química.

Durante el periodo refractario relativo: Es imposible cualquier potencial de acción. La membrana no tiene canales iónicos. Puede generarse otro potencial de acción, pero se necesita un estímulo mayor.

La intensidad de un estímulo se codifica principalmente en un potencial de acción mediante: El color de la neurona. La frecuencia de potenciales de acción. La amplitud individual del potencial de acción.

Un estímulo más intenso, si supera el umbral, produce normalmente: Potenciales de acción de igual amplitud pero mayor frecuencia. Potenciales de acción de mayor amplitud indefinidamente. Menor frecuencia siempre.

La conducción saltatoria ocurre en axones: Sin canales de sodio. Exclusivamente dendríticos. Mielinizados, saltando funcionalmente entre nodos de Ranvier.

Los nodos de Ranvier son regiones del axón donde: Se localizan los ribosomas principales. La membrana está expuesta y concentra canales de Na+ dependientes de voltaje. No existen canales iónicos.

La mielina aumenta la velocidad de conducción porque: Aumenta la resistencia de membrana y reduce la capacitancia efectiva. Disminuye la resistencia y aumenta la fuga. Elimina todos los potenciales graduados.

La velocidad de conducción aumenta habitualmente con: Menor diámetro y ausencia de mielina. Mayor fuga de corriente. Mayor diámetro axonal y mielinización.

La hipotermia suele hacer que la conducción nerviosa: No pueda modificarse. Disminuya. Aumente indefinidamente.

Un potencial graduado se diferencia de un potencial de acción porque el graduado: Decrece con la distancia y puede sumarse. Es siempre todo o nada. Solo aparece en el axón mielinizado.

Los anestésicos locales producen analgesia principalmente al bloquear: Acuaporinas. Receptores intracelulares de cortisol. Canales de Na+ dependientes de voltaje.

La tetrodotoxina bloquea principalmente: La Na+/K+-ATPasa mediante unión al ATP. Canales de Na+ dependientes de voltaje. Canales de K+ de fuga exclusivamente.

La propagación fisiológica del potencial de acción por un axón es unidireccional porque: La región recién activada queda refractaria. El axón solo contiene canales en un extremo. La mielina empuja el potencial hacia delante.

El segmento inicial del axón suele ser un lugar de inicio del potencial de acción porque: Carece de canales iónicos. Es la única región con mitocondrias. Tiene alta densidad de canales de Na+ dependientes de voltaje.

Un canal dependiente de voltaje se abre principalmente en respuesta a: La unión de ADN. Cambios en el potencial de membrana. Aumento de la presión oncótica.

Una sinapsis es: Una unión funcional especializada por la que una célula transmite información a otra. Una unión exclusiva entre eritrocitos. Un tipo de lisosoma.

Las sinapsis eléctricas transmiten la señal mediante: Vesículas con neurotransmisores siempre. Hormonas circulantes. Uniones gap que conectan eléctricamente las células.

Las sinapsis químicas presentan habitualmente: Ausencia de receptores postsinápticos. Un retraso sináptico por liberación, difusión y unión del neurotransmisor. Transmisión instantánea sin espacio intercelular.

La llegada del potencial de acción al terminal presináptico abre canales de: Calcio dependientes de voltaje. Glucosa dependientes de insulina. Albúmina dependientes de ligando.

La entrada de Ca2+ en el terminal presináptico provoca: Cierre de todas las vesículas. Síntesis de ADN postsináptico inmediata. Fusión de vesículas y liberación del neurotransmisor.

Las proteínas SNARE participan en: El transporte de oxígeno por la hemoglobina. La aproximación y fusión de la vesícula sináptica con la membrana. La síntesis de mielina en el axón.

La liberación de neurotransmisores en una sinapsis química es un proceso de: Exocitosis. Fagocitosis. Difusión simple a través de la bicapa vesicular.

Un potencial postsináptico excitador suele producir: Hiperpolarización obligatoria. Cierre permanente de todos los receptores. Despolarización de la membrana postsináptica.

Un potencial postsináptico inhibidor suele producir: Aumento de la liberación presináptica en todos los casos. Hiperpolarización o estabilización que dificulta alcanzar el umbral. Despolarización que siempre genera un potencial de acción.

Un receptor ionotrópico es: Un receptor que forma o controla directamente un canal iónico. Un receptor exclusivamente nuclear. Una enzima digestiva.

Un receptor metabotrópico actúa principalmente mediante: La apertura de un poro sin intermediarios. La degradación inmediata del ADN. Proteínas G y segundos mensajeros o cascadas intracelulares.

La sumación temporal consiste en: La conducción entre dos nodos de Ranvier. La llegada repetida de potenciales postsinápticos en rápida sucesión en una sinapsis. La activación simultánea de muchas sinapsis distintas.

La sumación espacial consiste en: La combinación de potenciales procedentes de varias sinapsis al mismo tiempo. La repetición de un único potencial en el tiempo. La suma de dos potenciales de acción en el mismo axón.

La convergencia neuronal significa que: Una neurona contacta con muchas neuronas exclusivamente. No existen conexiones entre neuronas. Muchas neuronas presinápticas contactan con una neurona postsináptica.

La divergencia neuronal significa que: Una sinapsis química se transforma en eléctrica. Una neurona distribuye su señal a varias neuronas postsinápticas. Muchas neuronas reciben una sola señal sin ramificación.

La inhibición presináptica reduce la transmisión al: Disminuir la liberación de neurotransmisor desde el terminal presináptico. Aumentar siempre el Ca2+ presináptico. Bloquear la bomba de sodio-potasio postsináptica exclusivamente.

La inhibición postsináptica actúa principalmente mediante: La eliminación del axón presináptico. La síntesis de hemoglobina. La producción de un potencial que dificulta el disparo de la célula postsináptica.

El principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso central es: Glicina. Glutamato. GABA.

El principal neurotransmisor inhibidor del encéfalo es: GABA. Glutamato. Acetilcolina en todos los circuitos.

La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor importante en: La corteza exclusivamente. La unión neuromuscular como neurotransmisor principal. La médula espinal y el tronco encefálico.

El neurotransmisor liberado por la motoneurona en la unión neuromuscular es: GABA. Acetilcolina. Dopamina.

El receptor nicotínico de acetilcolina es: Ionotrópico y permeable a cationes. Metabotrópico acoplado a proteína G exclusivamente. Un receptor intracelular esteroideo.

Los receptores muscarínicos de acetilcolina son: Canales de sodio dependientes de voltaje. Receptores nucleares de ADN. Metabotrópicos acoplados a proteínas G.

La activación del receptor NMDA requiere habitualmente: Ausencia completa de glutamato. Glutamato y despolarización que retire el bloqueo por Mg2+. Solo acetilcolina.

Los receptores AMPA median principalmente: Una respuesta excitadora rápida al glutamato. Una respuesta inhibitoria lenta al GABA. La recaptación de dopamina.

La excitotoxicidad por glutamato se relaciona con: Bloqueo completo de todos los receptores. Disminución de la permeabilidad al calcio en cualquier situación. Entrada excesiva de Ca2+ y daño celular.

La recaptación de neurotransmisores sirve para: Convertirlos en potenciales de acción. Terminar o limitar la señal sináptica. Aumentar indefinidamente su concentración.

La acetilcolinesterasa termina la señal de acetilcolina al: Hidrolizarla en la hendidura sináptica. Fosforilar los receptores nicotínicos. Transformarla en dopamina.

Entre los neurotransmisores monoaminérgicos se incluyen: Glutamato, GABA y glicina. ATP, ADN y ARN. Dopamina, noradrenalina y serotonina.

La dopamina participa, entre otras funciones, en: El transporte de oxígeno. Control motor, motivación y recompensa. La formación de colágeno exclusivamente.

La serotonina participa en la regulación de: Ánimo, sueño y apetito, entre otras funciones. Solo la contracción del músculo esquelético. La filtración glomerular exclusivamente.

Los receptores opioides suelen inhibir la transmisión neuronal mediante proteínas Gi que: Aumentan siempre la entrada de Ca2+. Activan la síntesis de ADN. Disminuyen AMPc y reducen la liberación de neurotransmisores.

Las endorfinas son: Enzimas de la glucólisis. Péptidos endógenos con efectos analgésicos relacionados con receptores opioides. Iones extracelulares.

La neuromodulación se diferencia de una transmisión rápida porque: Puede modificar de forma más prolongada la respuesta de circuitos neuronales. Siempre ocurre sin receptores. Solo se produce en la unión neuromuscular.

La plasticidad sináptica es: La incapacidad de cambiar una sinapsis. La destrucción obligatoria de todas las dendritas. La capacidad de modificar la eficacia de las conexiones sinápticas.

La potenciación a largo plazo se refiere a: La disminución obligatoria de la memoria. Un aumento persistente de la eficacia sináptica tras determinados patrones de actividad. La desaparición inmediata de todas las sinapsis.

La toxina botulínica produce parálisis al impedir principalmente: La liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular. La recaptación de GABA en el encéfalo. La síntesis de mielina.

El síndrome de Lambert-Eaton se debe típicamente a anticuerpos contra: Receptores nicotínicos postsinápticos exclusivamente. Canales de K+ del nodo de Ranvier. Canales de Ca2+ presinápticos dependientes de voltaje.

En la miastenia gravis se altera principalmente: La mielina de los nervios periféricos. La transmisión postsináptica por anticuerpos contra receptores nicotínicos de acetilcolina. La síntesis de dopamina en la sustancia negra.

La desmielinización de un axón suele producir: Disminución de la velocidad de conducción y posible bloqueo. Aumento indefinido de la velocidad. Ausencia de toda corriente de fuga.

La esclerosis múltiple afecta principalmente a: La unión neuromuscular exclusivamente. Los eritrocitos. La mielina del sistema nervioso central.

El síndrome de Guillain-Barré afecta predominantemente a: El músculo liso intestinal sin afectar nervios. Los nervios periféricos y sus vainas de mielina. La corteza visual exclusivamente.

La hiperpotasemia tiende a hacer el potencial de reposo de una neurona: Menos negativo. Más negativo. Exactamente igual siempre.

La hipopotasemia tiende inicialmente a hacer el potencial de reposo: Menos negativo. Igual a cero. Más negativo.

La hipocalcemia puede aumentar la excitabilidad neuronal porque: Elimina los gradientes de K+. Facilita la apertura de canales de Na+ dependientes de voltaje al acercar el umbral. Bloquea todos los canales de Na+.

La hipercalcemia suele producir sobre la excitabilidad neuromuscular: Disminución. Aumento ilimitado. Ningún efecto posible.

Los fármacos que bloquean canales de Na+ dependientes de voltaje pueden: Aumentar siempre la liberación de acetilcolina. Convertir una sinapsis química en endocrina. Disminuir la generación y propagación de potenciales de acción.

Una lesión del axón inicial de una neurona afectaría especialmente a: La presión oncótica plasmática. La iniciación del potencial de acción. La síntesis de proteínas del hígado.

En el músculo esquelético, el potencial de acción de la fibra muscular provoca la liberación de Ca2+ desde: El retículo sarcoplásmico. El núcleo. El líquido extracelular exclusivamente.

El Ca2+ inicia la contracción del músculo esquelético al unirse a: Miosina ATPasa exclusivamente. Acetilcolinesterasa. Troponina C.

La recaptación de Ca2+ por SERCA produce: Apertura de canales de sodio del axón. Relajación del músculo al devolver Ca2+ al retículo sarcoplásmico. Contracción permanente.

Una unidad motora está formada por: Una motoneurona y todas las fibras musculares que inerva. Un sarcómero y un capilar. Un nervio sensitivo y una glándula.

El huso muscular detecta principalmente: La presión oncótica del plasma. La concentración de glucosa en el hígado. La longitud del músculo y sus cambios.

El reflejo miotático responde al estiramiento muscular produciendo: Secreción de insulina. Contracción del músculo estirado. Relajación obligatoria del músculo estirado.

En los ganglios autónomos, el neurotransmisor liberado por las fibras preganglionares es: Acetilcolina sobre receptores nicotínicos. Noradrenalina sobre receptores beta exclusivamente. GABA sobre receptores NMDA.

En la mayoría de las fibras parasimpáticas posganglionares, el neurotransmisor es: Dopamina. Glutamato. Acetilcolina.

La médula suprarrenal recibe fibras preganglionares que liberan acetilcolina sobre receptores: Alfa-1 postsinápticos. Nicotínicos. Muscarínicos exclusivamente.

El receptor alfa-1 adrenérgico se acopla principalmente a: Gq, con activación de fosfolipasa C. Gi, con disminución directa de IP3. Gs, con apertura de receptores NMDA.

El receptor beta-1 adrenérgico se acopla principalmente a: Gq y disminución de Ca2+ citosólico. Gi y aumento de GMPc exclusivamente. Gs y aumento de AMPc.

El receptor beta-2 adrenérgico se asocia principalmente a: Un canal de cloro ionotrópico. Gs y aumento de AMPc. Gq y descenso de AMPc.

El receptor de insulina es un receptor: Tirosina-cinasa. Nicotínico ionotrópico. Acoplado a proteína Gi exclusivamente.

Las hormonas esteroideas suelen producir efectos mediante: Receptores nicotínicos de la placa motora. Canales de Na+ dependientes de voltaje. Receptores intracelulares que regulan la expresión génica.

Durante una hemorragia aguda, la pérdida de volumen extracelular provoca inicialmente: Aumento de la presión oncótica por pérdida de albúmina exclusivamente. Disminución del volumen plasmático y activación de respuestas compensadoras. Aumento inmediato del volumen intracelular sin cambios vasculares.

La presión arterial baja activa en el seno carotídeo una respuesta refleja que tiende a: Aumentar la actividad simpática y la frecuencia cardiaca. Disminuir la actividad simpática y la frecuencia cardiaca. Bloquear todos los receptores de estiramiento.

Los barorreceptores arteriales detectan principalmente cambios en: La concentración de glucosa intracelular. La osmolaridad del líquido cefalorraquídeo exclusivamente. El estiramiento de la pared arterial.

La hormona antidiurética aumenta la reabsorción de agua en el riñón al favorecer la inserción de: Canales nicotínicos en la placa motora. Acuaporina-2 en la membrana apical del túbulo colector. GLUT4 en el músculo.

La aldosterona aumenta principalmente la reabsorción renal de: Sodio y la secreción de potasio en el túbulo distal y colector. Potasio y la secreción de sodio. Glucosa mediante difusión simple.

La filtración glomerular depende directamente de: La liberación de acetilcolina en la placa motora. La conductancia de los nodos de Ranvier. Las fuerzas de Starling a través de los capilares glomerulares.

La ventilación alveolar elimina principalmente: Proteínas plasmáticas. Dióxido de carbono producido por el metabolismo. Sodio del líquido extracelular.

En una acidosis metabólica, la compensación respiratoria inmediata consiste en: Aumentar la ventilación para reducir la PaCO2. Disminuir la ventilación para retener CO2. Aumentar la reabsorción intestinal de proteínas.

La hemoglobina facilita el transporte de oxígeno porque: Convierte el oxígeno en glucosa. Transporta oxígeno solo disuelto en el plasma. Se une reversiblemente al O2 en los eritrocitos.