Test fisiologia 1 de enfermeria

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Título del Test:
fisiologia 1 de enfermeria

Descripción:
FOPMRSIPODJ FISO

Autor:
yooooo
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Fecha de Creación:
02/04/2021

Categoría: Otros

Número Preguntas: 374

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Temario:

Debido a la naturaleza esteroidea de las hormonas corticodrenales estas no precisan de moléculas acordadoras para viajar por el flujo sanguíneo V F.
Durante una sinapsis eléctrica los neurotransmisores liberados actúan tanto sobre la neurona presináptica como en la postsináptica. V F.
La liberación por exocitosis de los neurotransmisores es debido a la salida del calcio en la neurona presináptica. V F.
Los potenciales postsinápticos excitatorios provocan hiperpolarización a nivel local V F.
Los receptores metabotrópicos a neurotransmisores realizan las funciones de canales iónicos. V F.
Los potenciales de acción no pueden sumarse. (només es poden sumar els potencials postsinàptics) V F.
Las fibras musculares del sistema estriadas son de contracción lenta y sostenida V F.
Las sinapsis neuromusculares en las fibras musculares estriadas son colinérgicas muscarínicas. V F.
Las fibras musculares lisas de los vasos sanguíneos son de contracción fásica. V F.
El tipo celular más abundante del SN es la neuroglia V F.
Los canales dependientes de ligando son los responsables de los potenciales de acción V F.
El principal ión involucrado en el potencial de acción es el K+. V F.
Durante un potencial de acción el K+ repolariza y el Na+ despolariza V F.
Se han encontrado receptores para neurotransmisores en los astrocitos. V F.
Las neuronas en reposo están funcionalmente polarizadas. V F.
Las TSH se sintetizan en la glándula tiroides. V F.
El bocio siempre se produce por hipotiroidismo V F.
Las hormonas hiperglucemiantes estimulan procesos que aumentan los niveles plasmáticos de glucosa. V F.
Las hormonas tiroideas son hiperglucemiantes. V F.
La calcitonina disminuye los niveles plasmáticos de Ca+ y favorece la conservación de la matriz ósea. V F.
La PTH aumenta la absorción intestinal de calcio, activando la vitamina D V F.
La diabetes tipo I puede producirse por una deficiencia de células beta. V F.
La insulina activa la glucogenogénesis y la glucólisis. V F.
Los islotes de Langerthans constituyen la parte exocrina del páncreas V F.
los ritmos biológicos suponen una adaptación frente al medio y sus características están determinadas genéticamente. V F.
Las células ganglionares fotoreceptoras sintetizan melanopsina, fotopigmento que permite transformar la luz ambiental en un impulso nervioso a la corteza visual. (al núcleo supraquiasmático) V F.
La producción de melatonina se activa con la luz V F.
Después de su síntesis, la melatonina extrapineal es liberada al torrente sanguíneo. V F.
El cambio de la temperatura corporal después de una ducha fría puede ser un ejemplo de enmascaramiento. V F.
El sueño es un proceso infradiano que produce dentro del mismo sueño oscilaciones entre NREM y REM V F.
La cronodisrupción es la alteración persistente de la relación normal de fase entre los ritmos circadianos y los ciclos ambientales de 24h. V F.
Los husos y complejos K causan los elementos típicos de las fase 2 del sueño ligero V F.
Además de los movimientos oculares rápidos y de la atonía muscular, la fase REM se caracteriza por una sincronización del EEG. (electroencefalograma) V F.
La potencia delta del EEG es el indicador básico de la necesidad homeostática del sueño V F.
La tendencia a dormir aumenta rítmicamente, de modo que es máxima cuando la temperatura central alcanza sus valores máximos. V F.
Podemos considerar el sueño NREM como un cerebro activo en un cuerpo paralítico. V F.
Durante el sueño REM la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria disminuyen gracias a la actividad parasimpática. V F.
Durante el sueño REM los sueños son vivos porque la corteza motora y el sistema límbico están muy activados. V F.
Durante el sueño la temperatura del núcleo corporal y la cutánea presentan oscilaciones opuestas en fase V F.
En el concepto actual de homeostasia, a las respuestas homeostáticas reactivas deben añadirse respuestas homeostáticas predictivas. V F.
Los mecanismos homeostáticos por retroalimentación negativa se oponen al aumento o disminución de los niveles de una variable V F.
Se entiende por carga alostática al conjunto de adaptaciones fisiológicas que sufre un individuo por estar forzado a situaciones medioambientales favorables V F.
En el sistema nervioso somático, la actividad de la acetilcolina es excitatoria. V F.
En el sistema nervioso autónomo parasimpático las sinapsis pre y postganglionares son colinérgicas nicotínicas. V F.
De los segmentos medulares cervicales salen vías preganglionares simpáticas que realizan sinapsis en la cadena ganglionar. V F.
Una intensa activación autónoma simpática provoca un incremento de la frecuencia cardíaca en el estado hipoglucemiante. V F.
A nivel pupilar la inervación simpática provoca dilatación (midriosis) mientras que la inervación parasimpática provoca contracción (miosis). V F.
El plexo mientérico (de Auerbach) y submucoso (de Meissner) forma parte del SNA entérico V F.
Las hormonas trópicas son el mecanismo hormonal por el que las dos principales glándulas neuroendocrinas hipotálamo, hipófisis anterior o adenohipófisis, estimulan la secreción de nuevas hormonas en los tejidos diana. V F.
Durante el desarrollo embrionario el ectodermo dará origen a la adenohipófisis V F.
El GABA y la dopamina son factores estimulantes de la liberación de la prolactina. V F.
La GHRH es una neurohormona hipotalámica estimulante de la secreción de somatostatina V F.
La ADH favorece una orina más diluida V F.
El sistema porta hipotalámico-hipofisiario permite que la secreción hipotalámica llegue a la hipófisis posterior. V F.
La GH tiene un efecto hiperglucemiante. V F.
La prolactina también tiene efectos antidiuréticos V F.
La capa glomerular de la glándula adrenal libera, mayoritariamente, catecolaminas V F.
La adrenalina es la única hormona liberada por la médula adrenal V F.
El pico máximo diario de cortisol en plasma aparcerá un tiempo antes que el de ACTH. V F.
Con un mecanismo de retroalimentación positiva el efector no va en contra de la situación final, la situación inicial es retroalimentada y es incrementada V F.
La alteración de la homeostasia significa una patología, es decir, que la pérdida de la homeostasia crea una situación patológica. V F.
Bernard Claude (médico francés) establece el concepto de medio interno V F.
Cuando las alteraciones del medio interno son muy fuertes, tanto que los procesos homeostáticos reactivos normales no son suficientes, y se han de buscar otras alternativas mucho más drásticas, es cuando entramos en el concepto de reostasia. V F.
La reostasis es la variabilidad de la capacidad alostásica según la edad o las condiciones actuales del sujeto V F.
La cronostasis es la variabilidad de la capacidad alostásica según la edad o las condiciones actuales del sujeto V F.
La cronostasis es la variabilidad de la homeostasis según las horas del día V F.
Entre las 3:00 – 5:00 h todos tenemos la máxima temperatura central V F.
El máximo exponente del neuronismo fue Camilo Golgi V F.
Un potencial de acción (impulso nervioso) es una señal eléctrica que se propaga a lo largo de la superficie de la membrana plasmática de una neurona V F.
En los axones mielínicos los impulsos nerviosos se trasladan con menor rapidez V F.
Las neuronas sensitivas son neuronas aferentes V F.
Las neuronas eferentes solo son neuronas multipolares V F.
Las neuronas aferentes tienen doble morfología V F.
Las neuronas eferentes tienen doble morfología V F.
La morfología de las interneuronas es inmensa V F.
Las células de la neuroglia o células de la glía además de proteger las neuronas y nutrirlas generan y conducen impulsos nerviosos V F.
Las células gliales del sistema nervioso periférico son las células de Swann i las células satélite V F.
Las células de Swann forman las vainas de mielina y liberan factores neurotrópicos(guían a la neurona) V F.
La carga alostática sería el precio fisiológico que se ha de pagar para mantener la homeostasis. V F.
El máximo exponente del reticularismo fue el científico Camilo Golgi V F.
Las neuronas sensitivas son las neuronas eferentes V F.
Las células gliales del sistema nervioso periférico son las células de Swann i las células nodulares de Ranvier V F.
Las células satélite rodean el soma de los ganglios del SNC,dan soporte estructural y regulan el intercambio de sustancias entre el soma y el líquido intersticial V F.
Las células satélite rodean el soma de los ganglios del SNP,dan soporte estructural y regulan el intercambio de sustancias entre el soma y el líquido intersticial V F.
-Oligodendrocitos: se encargan de formar las vainas de mielinas de las neuronas del sistema nervioso central. V F.
-Astrocitos: llevan a cabo varias funciones: facilitan la nutrición de las neuronas, liberan factores neurotróficos, liberan neurotransmisores, tienen un papel importante en lo que es la estructura de la barrera nato-encefálica. V F.
Células de la microglía: llevan a cabo varias funciones: facilitan la nutrición de las neuronas, liberan factores neurotróficos, liberan neurotransmisores, tienen un papel importante en lo que es la estructura de la barrera nato-encefálica. V F.
-Oligodendrocitos: se encargan de formar las vainas de mielinas de las neuronas del sistema nervioso periférico. V F.
- Células de la microglía: tienen función inmunitaria V F.
Células de la microglía: juegan un papel importante en lo que es la estructura de la barrera nato-encefálica, y marcan un poco el límite o barrera entre lo que es el sistema nervioso y el resto V F.
Todas las neuronas para comunicarse desprenden neurotransmisores V F.
Los neurotransmisores viajan mediante vesículas hasta el terminal axónico donde se trasmitirá a la neurona postsináptica. V F.
Los neurotransmisores viajan mediante vesículas hasta el terminal axónico donde se trasmitirá al terminal axónico de la neurona presináptica V F.
-Astrocitos: se encargan de formar las vainas de mielinas de las neuronas del sistema nervioso central. V F.
Células ependimarias: juegan un papel importante en lo que es la estructura de la barrera nato-encefálica, y marcan un poco el límite o barrera entre lo que es el sistema nervioso y el resto V F.
El mecanismo por el cual esta vesícula viaja desde el soma hasta el terminal axónico pueden ser dos: una vía rápida, por difusión, y una vía lenta, por microtúbulos V F.
El mecanismo por el cual esta vesícula viaja desde el soma hasta el terminal axónico pueden ser dos: una vía lenta, por difusión, y una vía rápida, por microtúbulos V F.
El desplazamiento retrógrado consiste en que las vesículas hacen el camino inverso, es decir, el trayecto comienza en el terminal axónico y finaliza en el soma V F.
Hay más K+ en el medio extracelular V F.
Hay más Na+ en el medio extracelular V F.
Habrá una mayor concentración de proteínas dentro de la célula que fuera V F.
El potencial de membrana consiste en la diferencia de distribución de cargas de un lado al otro de la membrana V F.
Si cuantificamos cantidades de cargas resulta que dentro de la célula encontramos que es más negativa que la de fuera, fuera es mas positiva V F.
Si cuantificamos cantidades de cargas resulta que dentro de la célula encontramos que es más positiva que la de fuera, fuera es más negativa V F.
En el interior de las células encontramos una mayor cantidad de proteínas que acaban teniendo una carga positiva y también hay muchos aminoácidos que tienen carga positiva, esta es la razón por la que el interior es más positivo. V F.
La ecuación de Goldman no es aplicable a las células ya que las membranas son permeables a más de un ion (excepto las células gliales, permeables solo a K+). V F.
Con la ecuación de Goldman se puede hacer un buen calculo de cuál es el valor de diferencia de potencial de nuestra célula V F.
Las células se pueden clasificar en células excitables y en células no excitables V F.
El potencial de membrana de una célula excitable en reposo es de -60mv V F.
El potencial de membrana de una célula excitable en reposo es de -71mv V F.
En la despolarización entran cargas positivas, Na+ V F.
En la despolarización entran cargas negativas V F.
En la hiperpolarización salen cargas positivas, K+ V F.
En la hiperpolarización salen cargas negativas V F.
Se produce una repolarización si después de una despolarización salen cargas negativas V F.
Se produce una repolarización si después de una despolarización salen cargas positivas V F.
Se produce una repolarización para regresar con rapidez hacia el nivel de reposo V F.
El cono axónico es la zona de disparo V F.
El potencial de acción viene determinado por la variación de concentración V F.
Las bombas Na+/K+ actúan debido al incremento de Na+ en el interior de la neurona durante la etapa de despolarización,ya que encontramos más sodio dentro que fuera y más K+ fuera que dentro debido a la repolarización(expulsión de K+) V F.
Las bombas Na+/K+ actúan debido al incremento de K+ en el interior de la neurona durante la etapa de despolarización,ya que encontramos más potasio dentro que fuera y más Na+ fuera que dentro debido a la repolarización(expulsión de Na+) V F.
La bomba Na+/K+ bombea hacia fuera tres iones sodio (Na+) por cada dos iones potasio (K+) que transportan hacia la célula V F.
La bomba Na+/K+ bombea hacia fuera dos iones sodio (Na+) por cada tres iones potasio (K+) que transportan hacia la célula V F.
El período refractario ABSOLUTO es el período de tiempo en el que el axón es capaz de responder a un segundo estímulo. Los canales de Na+ estarán activos V F.
El periodo refractario RELATIVO es el período en el que puede dispararse un nuevo potencial de acción sólo si el estímulo que llega es más intenso que el que generó el primer potencial V F.
El periodo refractario ABSOLUTO es el período en el que puede dispararse un nuevo potencial de acción sólo si el estímulo que llega es más intenso que el que generó el primer potencial V F.
Durante los 4 ms que dura un potencial de acción, la primera parte corresponde al periodo refractario absoluto, mientras que la segunda parte, al periodo refractario relativo. V F.
La vaina de mielina proporciona aislamiento para el axón, lo que evita movimientos de Na+ y K+ a través de la membrana; V F.
La vaina de mielina proporciona conductibilidad para el axón, lo que favorece los movimientos de Na+ y K+ a través de la membrana; V F.
En hiperkalemia,el potencial de membrana en reposo está más cerca del umbral, es más positivo, por lo que un estímulo que no debería hacer disparar un potencial de acción acaba generando un potencial de acción. V F.
En hipokalemia,el potencial de membrana en reposo está más cerca del umbral, es más positivo, por lo que un estímulo que no debería hacer disparar un potencial de acción acaba generando un potencial de acción. V F.
En hipokalemia,el potencial de reposo de membrana es más negativo y se encuentra más lejana al umbral, por lo que para que se produzca un potencial de acción se necesitará un estímulo con una intensidad mayor a la normal V F.
La ecuación de Nernst no es aplicable a las células ya que las membranas son permeables a más de un ion (excepto las células gliales, permeables solo a K+). V F.
El potencial de membrana de una célula no excitable en reposo es de -60mv V F.
El período refractario ABSOLUTO es el período de tiempo en el que el axón es incapaz de responder a un segundo estímulo. Los canales de Na+ estarán inactivos V F.
El termino de sinapsis fue creado por Scott Sherrington V F.
Existen diferentes tipos de mecanismo de anclaje membrana-membrana, uno de ellos es lo que en inglés se llama Gap junction channel. V F.
Existen diferentes tipos de mecanismo de anclaje neurotransmisor-membrana, uno de ellos es lo que en inglés se llama Gap junction channel. V F.
Cada una de las partes de la Gap junction se llama connexon.Un connexon está constituido por seis subunidades llamadas conexinas V F.
Las sinapsis eléctricas son más abundantes que las químicas V F.
La membrana de la célula presináptica y la membrana de la célula postsináptica se encuentran enganchadas por dos moléculas: -La neurexina, por el lado de la célula presináptica. - La nueroligina, en el lado postsináptico V F.
La membrana de la célula presináptica y la membrana de la célula postsináptica se encuentran enganchadas por dos moléculas: - La nueroligina, en el lado presináptica -La neurexina, por el lado de la célula postsináptica. V F.
La exocitosis se origina a partir de la liberación de calcio al interior de la celula presináptica lo que favorece la fusión de las vesículas (cargadas de neurotransmissores) con la membrana del terminal axónico V F.
La exocitosis se origina a partir de la liberación de sodio al interior de la celula presináptica lo que favorece la fusión de las vesículas (cargadas de neurotransmissores) con la membrana del terminal axónico V F.
La exocitosis se origina a partir de la liberación de calcio al interior de la celula postsináptica lo que favorece la fusión de las vesículas (cargadas de neurotransmissores) con la membrana del terminal axónico V F.
Hay neurotransmisores que no se sintetizan en el soma V F.
El mecanismo lento por el cual una vesícula viaja a lo largo del axón es en el que las vesículas regresan “vacías” al soma. V F.
Todos los neurotransmisores cuando salen del soma ya están completos V F.
Los receptores de neurotransmisores solo se encuentran en la célula postsináptica V F.
La acetilcolina tiene dos tipos de receptores: nicotínicos y muscarínicos V F.
La GABA y la glicina son excitadores V F.
La sinapsis eléctrica es más lenta que la química V F.
Los receptores ionotrópicos son receptores acoplados a proteínas G V F.
Hay dos tipos de receptores metabotrópicos V F.
Los receptores metabotrópicos son receptores acoplados a proteínas G V F.
Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son receptores acoplados a proteínas G y de segundo mensajero V F.
Si se usa un receptor ionotrópico el proceso será más lento que si se usa un receptor metabotrópico V F.
Una neurona no libera exclusivamente un tipo de neurotransmisor V F.
Hay áreas neuronales donde hay un único neuro-receptor V F.
Los neurotransmisores ''sobrantes'' se almacenan en la hendidura sináptica V F.
Hay dos mecanismos de evacuación de neurotransmisores cuando ''ya no sirven'' V F.
Un mecanismo de evacuación de neurotransmisores consiste en la absorción de estos por los astrocitos, introducidos en una vesícula y por la vía lenta, enviados al soma V F.
Un mecanismo de evacuación de neurotransmisores es la degradación de estos por enzimas en la cara presináptica V F.
Un mecanismo rápido de evacuación de neurotransmisores es mediante la difusión pasiva, donde serán capturados por los vasos sanguíneos V F.
Un mecanismo lento de evacuación de neurotransmisores es mediante la difusión pasiva, donde serán capturados por los vasos sanguíneos V F.
Hay tres mecanismos de evacuación de neurotransmisores: -reabsorbidos y enviados por vía lenta en vesícula hasta el soma -degradados por enzimas en la cara postsináptica -capturados por los vasos sanguíneos mediante difusión pasiva V F.
La síntesis de Acetilcolina tiene lugar en el soma y no en el terminal axónico V F.
Después de la degradación de acetilcolina, la colina es captada por la cara presináptica y el acetato por la cara postsináptica V F.
Un neurotóxico por definición es una molécula que altera el funcionamiento normal del sistema nervioso V F.
Los potenciales postsinápticos pueden ser excitatorios o inhibitorios. V F.
Los excitatorios favorecen una despolarización (+) de la membrana, mientras que los inhibitorios favorecen una hiperpolarización (-). V F.
Los excitatorios favorecen una hiperpolarización (-) de la membrana, mientras que los inhibitorios favorecen una despolarización (+). V F.
Hay dos tipos de sumación de potenciales postsinapticos: sumación temporal y sumación potencial V F.
Hay dos tipos de sumación de potenciales postsinapticos: sumación temporal y sumación espacial V F.
La sumación temporal es la sumación de potenciales postsinápticos, en respuesta a estímulos que ocurren en la misma localización de la membrana de la célula postsináptica, pero en diferentes momentos V F.
La sumación espacial es la sumación de potenciales postsinápticos, en respuesta a estímulos que ocurren en la misma localización de la membrana de la célula postsináptica, pero en diferentes momentos V F.
La sumación espacial es la sumación de potenciales postsinápticos, en respuesta a estímulos que han ocurrido en diferentes localizaciones de la membrana de una célula postsináptica al mismo tiempo V F.
La sumación temporal es la sumación de potenciales postsinápticos, en respuesta a estímulos que han ocurrido en diferentes localizaciones de la membrana de una célula postsináptica al mismo tiempo V F.
El sistema autónomo simpático se relaciona con la relajación mientras que el autónomo parasimpático con la activación V F.
El sistema autónomo parasimpático se relaciona con la relajación mientras que el autónomo simpático con la activación V F.
El sistema nervioso central lo forma el encéfalo V F.
El sistema somático produce respuestas involuntarias V F.
En la respuesta motora una neurona hará sinapsis con una fibra muscular eferente V F.
En la respuesta motora una neurona hará sinapsis con una fibra muscular aferente V F.
En el sistema autónomo hay un intermediario entre el estímulo y el órgano efector (ganglio nervioso). V F.
En el sistema somático el estímulo creado en el hipotálamo o en el tálamo bajará por el segmento medular o por los nervios craneales, pero no llegará directamente al órgano efector, sino que hará una sinapsis dentro de un ganglio nervioso. V F.
El sistema somático actúa sobre los músculos esqueléticos, mientras que el sistema autónomo actúa sobre el músculo cardíaco, el músculo liso y el tejido glandular. V F.
Las vías aferentes de respuesta somática tienen voluntad, mientras que las del sistema autónomo no tienen voluntad, son involuntarias. V F.
En el sistema somático el único neurotransmisor que se libera es la acetilcolina. En el caso del sistema autónomo hay sinapsis colinérgicas(acetilcolina) y sinapsis adrenérgicas(noradrenalina) V F.
En el sistema autónomo el único neurotransmisor que se libera es la acetilcolina. En el caso del sistema somático hay sinapsis colinérgicas(acetilcolina) y sinapsis adrenérgicas(noradrenalina) V F.
En el caso del sistema somático el producto final siempre es una respuesta excitatoria. En el sistema autónomo puede haber excitación o inhibición V F.
Para un neurotransmisor tenemos solo un receptor V F.
dependiendo del lugar donde se encuentre el subtipo de receptor al que se va a unir nuestro neurotransmisor, este desempeñará una función inhibitoria o una función excitatoria V F.
En el sistema autónomo simpático la neurona preganglionar es colinérgica y el receptor es nicotínico. Pero la sinapsis postganglionar, aunque sigue siendo colinérgica el receptor es muscarínico. V F.
En el sistema autónomo parasimpático la neurona preganglionar es colinérgica y el receptor es nicotínico. Pero la sinapsis postganglionar, aunque sigue siendo colinérgica el receptor es muscarínico. V F.
En el sistema autónomo simpático podemos tener entre otros: -sinapsis preganglionar colinérgica receptor nicotínico y postganglionar sinapsis noradrenérgica V F.
En el sistema autónomo simpático podemos tener entre otros: -sinapsis preganglionar colinérgica receptor nicotínico y postganglionar sinapsis colinérgica muscarínica V F.
En el sistema autónomo simpático podemos tener entre otros: -un caso en el que solo exista una sinapsis preganglionar colinérgica nicotínica V F.
En el sistema autónomo simpático podemos tener entre otros: -un caso en el que solo exista una sinapsis preganglionar colinérgica muscarínica V F.
En el sistema autónomo parasimpático podemos tener entre otros: -un caso en el que solo exista una sinapsis preganglionar colinérgica nicotínica V F.
En el sistema autónomo siempre tenemos una sinapsis preganglionar colinérgica con receptor nicotínico V F.
Se conocen cuatro tipos de receptores muscarínicos: M1, M2, M3 y M4. V F.
Los receptores adrenérgicos pueden ser alfa y beta V F.
Los receptores adrenérgicos pueden ser alfa,beta,delta,gamma V F.
Los receptores adrenérgicos son alfa V F.
En el sistema nervioso somático encontramos una morfología distinta, estructuras llamadas varicosidades V F.
En el sistema nervioso autónomo encontramos una morfología distinta, estructuras llamadas varicosidades V F.
Dentro de las varicosidades hay vesículas sinápticas llenas de neurotransmisores V F.
Los receptores alfa y beta están vinculados a proteínas G V F.
El calcio entra dentro de las varicosidades y favorece la migración de las vesículas hacia la membrana para poder exocitar el neurotransmisor hacia el exterior V F.
En sistema nervioso parasimpático la vía preganglionar está más cerca del órgano efector que no de la médula. La vía preganglionar es más larga y las postganglionar más corta V F.
En sistema nervioso simpático la vía preganglionar está más cerca del órgano efector que no de la médula. La vía preganglionar es más larga y las postganglionar más corta V F.
En el sistema autónomo simpático las neuronas preganglionares salen de segmentos medulares que van desde T1 hasta L2-3 V F.
En el sistema autónomo simpático unas vías saldrán directamente de la cadena ganglionar e irán directamente a los órganos efectores V F.
En el sistema autónomo simpático encontramos los ganglios: celíaco(estómago, hígado, páncreas, bazo), mesentérico superior (intestino delgado y colon) e inferior(colon, riñones, vejiga y órganos sexuales) V F.
Las vías parasimpáticas salen del tronco del encéfalo y de los pares craneales 3, 7, 9 y 10 V F.
Las vías parasimpáticas salen del tronco del encéfalo y de los pares craneales 3, 7, 8 y 10 V F.
La vía preganglionar parasimpática que sale del par craneal 3 llega alganglio ciliar para ir a la musculatura ocular. V F.
Las vías preganglionares parasimpáticas que salen del par craneal 3 llegan al ganglio submaxilar y al ganglio esfenopalatino para llegar a la región bucal. V F.
La vía preganglionar parasimpática que sale del par craneal 9 llegará al ganglio ótico y de ahí a las glándulas parótidas. V F.
Las vías preganglionares parasimpáticas que salen del nervio vago, par craneal 7, llegarán al ganglio intramural, y de aquí, las vías postganglionares irán a los órganos torácicos y abdominales (corazón, pulmones, estómago, intestino delgado, colon) V F.
Las vías preganglionares parasimpáticas que salen del nervio vago, par craneal 10, llegarán al ganglio intramural, y de aquí, las vías postganglionares irán a los órganos torácicos y abdominales (corazón, pulmones, estómago, intestino delgado, colon) V F.
En el sistema nervioso parasimpático, las vías preganglionares parasimpáticas que salen de S2, S3 y S4 también van a los ganglios intramurales, y de aquí, las vías postganglionares irán a la región inferior de la cavidad abdominal, al área de la cavidad pélvica y a los órganos reproductores. V F.
Un mismo órgano puede recibir vías parasimpáticas y simpáticas V F.
La micción (orinar) tiene una inervación dual V F.
El sistema nervioso autónomo entérico es un sistema autónomo exclusivo del sistema digestivo. V F.
El sistema nervioso autónomo entérico es un sistema autónomo exclusivo del sistema reproductor. V F.
Que el sistema digestivo tenga inervaciones simpáticas y parasimpáticas se ha de interpretar como un subsistema aparte y no como una inervación dual porque el sistema autónomo es un sistema eferente (ejecuta una función), pero a demás tiene vías sensitivas. V F.
El sistema entérico está formado por dos plexos: mientérico y submucoso V F.
El sistema entérico está formado por dos plexos: mucoso y submucoso V F.
El plexo mientérico también se puede llamar Auerbach y el plexo submucoso cómo Meissner V F.
El plexo mientérico también se puede llamar Meissner y el plexo submucoso cómo Auerbach V F.
La respuesta motora del sistema autónomo entérico permite la motilidad intestinal, provoca la secreción de sustancias, los movimientos peristálticos V F.
Las vías postganglionares autónomas que llegan al pene, liberan como neurotransmisor el oxido nítrico V F.
: dilatación pupilar broncodilatador glucogenólisis liberación adrenalina y noradrenalina contracción de la pared de la vejiga disminución frecuencia cardíaca defecación riñon:antidiuresis aumento de moco.
La energía calorífica es captada por un fotorreceptor V F.
El dolor es captado por lo nociceptores V F.
Hay tres tipos de receptores sensitivos: -neuronas con terminales libres -neuronas con terminales rodeadas por cápsulas de tejido conectivo -célula receptora específica V F.
Hay dos tipos de receptores sensitivos: -neuronas con terminales libres -neuronas con terminales rodeadas por cápsulas de tejido conectivo V F.
Los receptores sensitivos primarios son: -neuronas con terminales libres -neuronas con terminales rodeadas por cápsulas de tejido conectivo V F.
Los receptores sensitivos primarios crearán potenciales receptores hasta formar un potencial generador, llegará a la zona de disparo y generará un potencial de acción V F.
Los receptores sensitivos secundarios crearán potenciales receptores hasta formar un potencial generador, llegará a la zona de disparo y generará un potencial de acción V F.
El potencial receptor es lo mismo que el potencial gradual V F.
En los receptores sensitivos secundarios el potencial receptor no se crea en esta célula receptora, se crea en las dendritas de la neurona que esté delante, y después estos potenciales receptores crearán un potencial generador que podrá o no generar un potencial de acción V F.
Los receptores tónicos son receptores de adaptación lenta que responden a la duración de un estímulo V F.
Los receptores fásicos se adaptan con rapidez a un estímulo constante y se desactivan V F.
Los receptores tónicos se adaptan con rapidez a un estímulo constante y se desactivan V F.
Los receptores fásicos son receptores de adaptación lenta que responden a la duración de un estímulo V F.
Los receptores tónicos siguen disparando el tiempo que dura el estímulo, pero la intensidad decae a medida que dura el estímulo V F.
Los receptores fásicos siguen disparando el tiempo que dura el estímulo, pero la intensidad decae a medida que dura el estímulo V F.
Los campos receptivos pequeños se localizan en las áreas más sensibles V F.
La convergencia de neuronas primarias permite que estímulos subumbral simultáneos se sumen en la neurona sensitiva secundaria e inicien un potencial de acción V F.
En el sistema de las columnas dorsales o la vía lemniscal medial la sinapsis con la neurona de segundo orden se produce en la medula V F.
En el sistema de las columnas dorsales o la vía lemniscal medial la sinapsis con la neurona de segundo orden se produce en el tronco del encéfalo V F.
En el sistema anterolateral la sinapsis con la neurona de segundo orden se produce en la medula V F.
En el sistema anterolateral la sinapsis con la neurona de segundo orden se produce en el tronco del encéfalo V F.
En el sistema anterolateral la sinapsis esta se hace contralateral en la medula V F.
En el sistema anterolateral la sinapsis esta se hace contralateral en el tronco del encéfalo V F.
En el sistema de las columnas dorsales o la vía lemniscal medial sube ipsilateral hasta el tálamo V F.
La frecuencia de los potenciales de acción son proporcionales a la intensidad del estímulo V F.
Desde los nervios craneales la información va a la medula y después al tálamo V F.
El sistema olfativo no va primero al tálamo sino directamente a la corteza olfativa V F.
El sistema óptico no va primero al tálamo sino directamente a la corteza olfativa V F.
Cuando la información sensorial procedente de la médula llega al tálamo, la ruta normal es: del tálamo se dirige a la corteza somatosensorial primaria (S1) ,después la información va a la área de asociación somatosensorial (S2) V F.
La sensibilidad somática se encarga de seleccionar y copilar información de naturaleza sensitiva proveniente de todo el cuerpo V F.
Las terminaciones nerviosas libres son un tipo de mecanorreceptor que nos da información sobre la posición del vello y la percepción de su movimiento V F.
Los receptores de Merkel son un tipo de mecanorreceptor que nos da información sobre la posición del vello y la percepción de su movimiento V F.
Los receptores de Merkel son un tipo de mecanorreceptor nos permiten cuantificar la cantidad de presión que se ejerce sobre la superficie de la piel. Además son muy importantes ya que permiten identificar texturas(EX: braille) V F.
Los receptores de Meissner son un tipo de mecanorreceptor que identifican contracciones del tejido tegumentario V F.
Los receptores de Paccini son un tipo de mecanorreceptor que nos permite registrar las vibraciones V F.
Los receptores de Ruffini son un tipo de mecanorreceptor que nos permite captar los niveles de estiramiento de la piel (Ex: pellizco) V F.
Los receptores de Paccini son un tipo de mecanorreceptor que nos permite captar los niveles de estiramiento de la piel (Ex: pellizco) V F.
Los receptores de Meissner son un tipo de mecanorreceptor que nos permite registrar las vibraciones V F.
La piel glabra contiene mucha vellosidad V F.
Todo aquello que se corresponde con el tacto grueso, el dolor, la temperatura: entra por el segmento medular, se hace contralateral y ascenderá hasta la corteza V F.
: Área de Broca Área de Wernicke.
Pares craneales: (no sé si entra, pero nunca está de más) Olfatorio Óptico Oculomotor Troclear Trigémino Abducens.
Pares craneales: (no sé si entra, pero nunca está de más) facial vestibulotroclear glosofaríngeo vago accesorio hipogloso.
Todo aquello que se corresponde con el tacto fino, propiocepción, vibraciones: entra en la médula, es ipsilateral hasta llegar al tronco del encéfalo, allí se hace contralateral y llega hasta el tálamo y después a la corteza. V F.
Todo aquello que se corresponde con el tacto grueso, propiocepción, vibraciones: entra en la médula, es ipsilateral hasta llegar al tronco del encéfalo, allí se hace contralateral y llega hasta el tálamo y después a la corteza. V F.
Todo aquello que se corresponde con el tacto fino, el dolor, la temperatura: entra por el segmento medular, se hace contralateral y ascenderá hasta la corteza V F.
La unión intercelular es mediante las uniones de membranas, las dos membranas están físicamente enganchadas V F.
Las hormonas trópicas alteran el metabolismo de otro tejido endocrino, son aquellas que regulan la síntesis de otras hormonas. Ejemplo: gonadotropinas V F.
Una hormona permisiva es aquella que ayuda a otra hormona a realizar su trabajo con total eficiencia. Es sinergista. V F.
La prolactina es una hormona inhibitoria V F.
El hipotálamo controla todo el sistema endocrino V F.
Un ejemplo de regulación de la secreción de una hormonas pueden ser los ritmos circadianos V F.
Un caso de retroalimentación negativa seria el de una mujer embarazada, donde la oxitocina liberada en el parto estimula la contracción del útero y estas contracciones estimulan a su vez la producción de oxitocina V F.
En el sistema de retroalimentación hormonal hay más retroalimentaciones positivas que negativas V F.
Un ejemplo de retroalimentación de corta distancia sería una hormona que es liberada por las glándulas y actúan en el hipotálamo V F.
Un ejemplo de retroalimentación de corta distancia sería una que actúa en la hipófisis V F.
Las hormonas T3 Y T4 tiroideas son esteroideas V F.
Los glucocorticoides son hormonas esteroideas V F.
: adenohipófisis neurohipófisis.
El glucagón es una hormona esteroidea V F.
En el caso de las hormonas que son de naturaleza lipídica no necesitarán un transportador y su receptor será un receptor de membrana V F.
Las neurohormonas son liberadas por neuronas y no por glándulas V F.
Las moléculas que actuarán desde el hipotálamo hacia la hipófisis también son tróficas V F.
La adenohipófisis se divide en tres partes la pars tuberalis,después tiene la pars intermedia y, finalmente, la pars distalis V F.
La neurohipófisis se divide en tres partes la pars tuberalis, después tiene la pars intermedia y, finalmente, la pars distalis V F.
La neurohipófisis se divide en dos partes, el tallo infundibular y la pars nervosa. V F.
La adenohipófisis recibe información del núcleo ventromedial, dorsomedial y arcuato V F.
La Adenohipófisis desde el punto de vista embriológico es de origen endodérmico V F.
La neurohipófisis recibe información del núcleo paraventricular y el núcleo supraóptico V F.
La adenohipófisis recibe información del núcleo paraventricular y el núcleo supraóptico V F.
La neurohipófisis recibe información del núcleo ventromedial, dorsomedial y arcuato V F.
El origen de la neurohipófisis es el ectodermo V F.
Los axones y terminales axónicos del hipotálamo llegan dentro de la neurohipófisis, en cambio, no llegan a la adenohipófisis V F.
Las neurohormonas que salen de la neurohipófisis van directamente al torrente circulatorio V F.
La adenohipófisis se divide en dos partes, el tallo infundibular y la pars nervosa. V F.
Si una hormona se ha sintetizado en la adenohipófisis pero se libera en la neurohipófisis se considera adenohipofisiaria V F.
Hay hormonas hipotalámicas liberadas por la neurohipófisis V F.
La GHRH actúa sobre la adenohipofisis V F.
La GHRH estimula la secreción de gonadotropinas (GH) V F.
La CRH estimula la adenocorticotrofina (ACTH) V F.
La CRTH estimula la adenocorticotrofina (ACTH) V F.
La CRH es una horomona estimulante V F.
La LHRH actúa sobre la neurohipofisis V F.
La TRH también estimula la liberación de prolactina V F.
La somatostatina es la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento V F.
La somatostatina también puede llamarse paninhibina V F.
GABA y DOPAMINA son neurotransmisores que inhiben la secreción de PRL V F.
GABA y DOPAMINA son neurotransmisores que inhiben la secreción de PIF V F.
La oxitocina será liberada por la neurohipofisis V F.
La ADH será liberada por la neurohipofisis V F.
Marca todas las posibles para la somatostatina SS SST SRIF GHIH GHRN Paninhibina STT.
La apelina (APLN) inhibe la liberación de ADH V F.
La oxitocina tiene gran efecto antidiurético V F.
La Arginina vasopresina es lo mismo que ADH V F.
La Arginina vasopresina es lo mismo que ADTH V F.
La Arginina vasopresina disminuye la reabsorción de agua por parte del riñon V F.
La Arginina vasopresina refuerza la secreción de ACTH V F.
La Arginina vasopresina produce vasoconstricción V F.
La apelina (APLN) disminuye el peso corporal V F.
La adrenocorticotropina (ACTH) induce la esteroidogenesis (corticoides y androgenos) V F.
La adrenocorticotropina(ACTH) favorecerá la síntesis y liberación de corticoides V F.
La TRH incrementa la captación de yodo V F.
La LH estimula la producción de estrógenos en los ovarios V F.
La FSH estimula la producción de estrógenos en los ovarios V F.
La GH tiene una secreción líneal V F.
La prolactina mantiene la producción de leche V F.
La hormona melanocito estimulante (MSH) posee una función antifebril V F.
La hormona melanocito estimulante (MSH) inhibe la síntesi de malanina y melanocitos V F.
La TRH es de naturaleza lipídica V F.
La tiroxina o T4 está formada por cuatro moleculas de yodo V F.
La parathormona o (PTH) es hipercalcemica y hiperfosfatémica V F.
La parathormona o (PTH) es hipercalcemica y hiporfosfatémica V F.
El calcitriol o vitamina D3 es hipocalcemica e hiperfosfatemica V F.
El calcitriol o vitamina D3 es hipercalcemica e hiperfosfatemica V F.
La CRH es secretada por las neuronas hipotalámicas de los núcleos paraventricular, supraóptico, arcuato y sistema límbico V F.
La TRH (estimulante de la secreción de tirotropa) puede actuar como neurotransmisor V F.
La TRH tiene gran importancia inmunológica V F.
La Gn-RH no es lo mismo que LHRH V F.
La GHIH estimula la secreción de LH y FSH V F.
Los factores inhibidores de prolactina son PIF y PRF V F.
Los factores inhibidores de prolactina (PIF) son Dopamina y Serotonina V F.
La dopamina es un neurotransmisor V F.
Los factores liberadores de prolactina (PRF) son : serotonina, histamina,VIP, vasopresina y oxcitocina V F.
La oxitocina tiene un gran efecto antidiurético V F.
La oxitocina está relacionada con un aumento en la síntesis de testosterona en el testículo. V F.
la oxitocina induce la secreción de leche durante el periodo de lactancia V F.
La ADH o AVP induce la glucogenólisis hepática V F.
La ADH o AVP induce la glucolisis hepática V F.
La apelina incrementa la liberación de ADH V F.
La adrenocorticotropina (ACTH) induce la esteroidogenesis al estimular la función y tropismo de la corteza rena V F.
La adrenocorticotropina (ACTH) produce cierto grado de lipogénesis V F.
La prolactina aumenta la función reproductora V F.
La prolactina estimula la secreción de insulina pancreática y la actividad de la glucoquinasa hepática V F.
La GH produce una disminución de la captación de glucosa por las células, y aumenta la gluconeogénesis. Todo ello ocasiona hiperglucemia V F.
La GH produce una disminución de la captación de glucosa por las células, y aumenta la gluconeogénesis. Todo ello ocasiona hipoglucemia V F.
La hormona melanocito estimulante (MSH) actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC) V F.
La MSH posee función inflamatoria V F.
, regula el desarrollo del folículo ovárico estimula la producción de estrógenos por el ovario. interviene en la ovulación y en el mantenimiento del cuerpo amarillo.. estimula el desarrollo de los túbulos seminíferos, actuando sobre la células de Sértoli. favorece la aparición de receptores de LH en las células de Leydig testiculares. induce la síntesis y la secreción de testosterona en las células de Leydig.
La MSH estimula el crecimiento y proliferación de los melanocitos V F.

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