FISIOLOGIA

Cuando hablamos de estado fotoestacionario hacemos referencia a: La relación entre la forma inactiva del fitocromo y la forma activa (Pr/Pfr). Espacio de tiempo en el que predomina la forma inactiva del fitocromo.

Es frecuente observar que en muchas especies las semillas necesitan luz para germinar: El fitocromo puede percibir la luz, pasar a su forma activa (Pr/Pfr) e inducir la germinación, produciendo enzimas específicas. El fitocromo percibe luz, pasa a su forma activa (Pfr) e induce la germinación por la producción de hormonas como el etileno.

El fotoperiodo crítico (FPC) hace referencia a la duración del día a partir de la cual se induce la floración en una determinada especie: En las PDC la floración se induce cuando el fotoperiodo es inferior al FPC. En las PDL la floración se induce cuando el fotoperiodo es superior al FPC. Todas son correctas.

Los ritmos circadianos están generados por mecanismos endógenos de las células vegetales y requieren un reloj, un sistema de sincronización y un sistema de transmisión: La sincronización es regulada por fitocromos y criptocromos. La sincronización es regulada por fitohormonas específicas.

La llamada radiación fotosintética (PAR) hace referencia a: Aquella parte del espectro electromagnético que hace activar la clorofila P680. La parte del espectro electromagnética situada entre las radiaciones ultravioletas e infrarrojas.

Las dos etapas de la fotosíntesis ocurren: La de absorción de la energía luminosa en la membrana de los tilacoides y la de fijación del carbono en el estroma de los cloroplastos. La de absorción de la energía luminosa en el estroma de los cloroplastos y la de fijación del carbono en la membrana de los tilacoides.

La fase luminosa cíclica produce: Solo ATP. O2 y ATP, no se produce poder reductor.

En la cadena de transporte de electrones fotosintética: El primer donador de electrones es el agua que se oxida en el lumen y el último aceptor es el NADP+ que se reduce en el estroma. El primer donador de electrones es el agua que se oxida en el estroma y el último aceptor es el NADP+ que se reduce en el lumen.

La fase luminosa acíclica se inicia con: La llegada de fotones al fotosistema I. La llegada de fotones al fotosistema II.

La clorofila P700 se excita perdiendo dos electrones que son capturados por aceptores: Estos son repuestos por la Plastocianina que los recibe del citocromo b6f. Estos son repuestos por la Ferredoxina que los recibe del citocromo b6f.

El rendimiento cuántico fotoelectroquímico hace referencia a: La velocidad de las reacciones fotoquímicas, denominadas a veces, eficacia fotosintética. La velocidad de las reacciones de asimilación, denominadas a veces, eficacia fotosintética.

El fenómeno conocido como fotoinhibición hace referencia a: A la disminución de la tasa fotosintética debido al daño producido por la luz excesiva. La disminución en las reacciones de asimilación debido al daño producido por la luz excesiva.

El mecanismo de desacoplamiento de la transferencia de electrones en los centros de reacción hace referencia a: Los procesos de fotoprotección basados en la interrupción del transporte electrónico lineal entre el fotosistema I y II. Los procesos de fotoprotección basados en la extinción de estados excitados de clorofilas por cambios de estado y agregación de las antenas.

A los sistemas de fotoprotección se unen los de reparación para mantener la función fotosintética: La ruptura del polipéptido D1 y su recambio molecular se producen continuamente en el estroma y en las membranas tilacoidales del fotosistema I. La ruptura del polipéptido D1 y su recambio molecular se producen continuamente en las membranas tilacoidales del fotosistema II.

La producción de una molécula de Glideraldehido 3P (3C) para ser derivada a la síntesis neta de carbohidratos se produce en: En la fase reductiva del ciclo de Calvin. En la fase regenerativa del ciclo de Calvin.

En la fase reductiva se producen: Gliceraldehido 3P requiriendo la reacción energía de enlace fosfato que proporciona el ATP. Gliceraldehido 3P requiriendo la reacción gasto de NADPH y ATP.

El ciclo C4 mejora la eficacia fotosintética y el ahorro del agua mejorando la fijación del CO2: Fijación en forma de ácidos de 4C para liberarlo después en el entorno de la rubisco. Fijándolo en piruvato (3C) para dar ácidos de 4C y liberarlo después en el entorno de la rubisco.

La anatomía particular desarrollada por las plantas C4 genera un: Aumento de la concentración de CO2 en las células de la vaina optimizando el ciclo de Calvin. La asociación de las células del mesófilo alrededor de los haces conductores facilita el flujo del CO2 a los haces conductores.

En el ciclo C4 la descarboxilación del malato para dar piruvato se produce: En las células del mesófilo. En las células de la vaina fascicular.

En las plantas C4 denominadas CAM la carboxilación tiene lugar: Durante la noche en las células del mesófilo formando oxalacetato que se acumula en las vacuolas. Durante la noche en las células del mesófilo formando malato que se acumula en las vacuolas.

La actividad oxigenasa de la rubisco en la fotorrespiración utiliza como sustrato: El ácido glicólico. La ribulosa 1,5-bifosfato.

En la fotorrespiración dos moléculas de glicina son transportadas a las mitocondrias donde se transforman en: Una molécula de serina, una de CO2 y una de amoniaco. Una molécula de serina y una de CO2 que sale de la mitocondria.

La fotorrespiración necesita: Luz, O2 y ATP. Luz y O2.

Los fitómeros son estructuras vegetales: Formadas en el proceso de embriogénesis darán lugar posteriormente a los cotiledones. Formadas por un segmento del tallo y un nudo en el que se inserta un meristemo axilar.

Las hojas desempeñan un papel fundamental en el proceso de cuajado como consecuencia: De su capacidad para transportar fotosintetizados al fruto a medida que éste madura. De su capacidad para transportar de forma continua fotosintetizados al brote en desarrollo.

En los modelos en los que el ácido abscísico (ABA) interviene en la inducción de la abscisión, actúa a través de: Promover la acción del etileno, aumentando la sensibilidad de los tejidos al mismo. Promover la acción del etileno al modificar la concentración de las auxinas.

La acumulación de azúcares en la hoja es uno de los factores: Activadores del programa de senescencia en éste órgano. Activadores del programa de abscisión en éste órgano.

El término vernalina hace referencia al estímulo transmisible que debería producirse: Como consecuencia de la vernalización y que se transmite al meristemo apical. Como consecuencia de la vernalización y que se transmite al meristemo floral.

La dicogamia hace referencia al fenómeno por el cual. Se crean variaciones florales tendentes a desarrollar la polinización cruzada. Los estambres y estigmas de una misma flor alcanzan la madurez para la polinización en épocas diferentes.

Los plasmodesmos son: Sistemas de intercomunicación de células vecinas. Proteínas de membrana para el intercambio iónico sin gasto energético.

En la membrana plasmática se pueden originar dominios específicos debido a: Las proteínas de membrana. Los glicerolípidos de membrana.

La pared celular es esctructural y protectora, en general: La pared primaria se genera a partir del fragmoplasto. Está adaptada al crecimiento celular. Contiene celulosa. La pared primaria se genera a partir del retículo endoplasmático. Está adaptada al crecimiento celular. Contiene lignina.

En el caso de que exista una pared celular secundaria en la célula vegetal, el orden sería desde el citoplasma al espacio extracelular: Lumen celular, pared secundaria, pared primaria, lamina media. Lumen celular, pared primaria, pared secundaria, lamina media.

La funcionalidad de la membrana requiere de una cierta fluidez, en este sentido el concepto “flujo de membrana” hace referencia a: Los procesos de fusión y escisión que se dan en la membrana plasmática y en la membrana de los diferentes orgánulos. El movimiento según la teoría del mosaico fluido de los compontes de la membrana plasmática para la formación de dominios funcionales.

La osmosis es una forma especial de difusión a través de una membrana semipermeable: Los solutos se mueven de la solución más concentrada a la de menor concentración. El agua se mueve de la solución menos concentrada a la de mayor concentración.

El transporte del agua en la célula vegetal está facilitado por la presencia de acuoporinas: Son poros formados en la pared celular que permiten el paso del agua entre elementos conductores del floema y del xilema. Son poros formados por proteínas integrales en la membrana celular que forman canales selectivos al agua 110- Plasmólisis.

Plasmólisis y turgencia son estados fisiológicos de la célula vegetal ligados al movimiento del agua: Se produce plasmólisis cuando el potencial hídrico interno es mayor que el externo. Se produce plasmólisis cuando el potencial hídrico interno es menor que el externo.

El mecanismo de apertura y cierre de los estomas es debido a cambios en la turgencia de las células oclusivas. La luz actúa: Disminuye la cantidad de CO2 en las cavidades subestomáticas y activando la entrada de potasio en las células oclusivas lo que abren los estomas. Aumentando la cantidad de CO2 en las cavidades subestomáticas ya que tiene que ser usado en la fotosíntesis lo que induce la apertura de los estomas.

La suberificación de la endodermis unida al efecto de la banda de Caspary tiene un efecto directo sobre el movimiento del agua en la raíz: El agua utiliza las acuaporinas que se encuentran en la pared celular para seguir circulando. El agua es forzada a atravesar las membranas citoplasmáticas de las células endodérmicas.

La cavitación es la ruptura de la continuidad de la columna de agua en el xilema: La existencia de las punteaduras puede minimizar los daños ya que permiten el paso del agua y no del aire, evitando que la burbuja pase y el agua siga circulando. La existencia de acuaporinas permite que el agua siga circulando y al mismo tiempo retiene las burbujas de aire.

La hipótesis de Munch (1972) explica el transporte por el floema en angiospermas: Se produce por un gradiente de presión de turgencia en el floema entre la fuente y el sumidero desarrollado osmóticamente gracias al transporte de agua en el xilema. Se produce por un gradiente de presión de turgencia en el floema entre la fuente y el sumidero desarrollado osmóticamente sin intervención del transporte xilematico y por la transpiración.