FISIOLOGÍA BUCODENTAL

1. ¿Cuál de las afirmaciones sobre la sinapsis química n-n y n-fme es falsa: a) El NT va a hendidura sináptica. b) El NT va a llegar al receptor de la membrana en la membrana postsináptica. c) Utilizan un NT. d) En la célula postsináptica se crea un potencial de acción. e) Todas son correctas.

2. Funciones de las células gliales: a) La microglía fagocita y actúa como sistema inmune. b) Los astrocitos producen PA. c) Las células ependimarias producen mielina. d) Los oligodendrocitos nutren.

3. Las uniones en sinapsis químicas son: a) n-n. b) n-fme. c) n-fml. d) n-fmc. e) Todas son correctas.

4. Ión implicado en la fusión de vesículas: Ca2+. Ma.

5. NT de n-n y n-fme: Acetilcolina (ACh). mama.

6. Proteína muscular que posee un sitio activo donde se une a Ca2+: Troponina. Troponina. Miosina. Actina. Tropomiosina.

7. Qué proteínas forman los filamentos finos: troponina, tropomiosina y actina (Todos excepto la miosina). wredw.

8. ¿Qué característica de la molécula de actina es importante para la contracción muscular?. a) Puede girar para enfrentarse a la miosina y formar un puente cruzado. b) Posee un sitio activo para unirse a la miosina. c) Posee un sitio que liga el ión Ca++. d) Posee actividad ATPasa. e) Todas son correctas.

9. ¿Cuál de las siguientes rutas metabólicas es utilizada antes para obtener energía para la contracción muscular esquelética?. a) Glucólisis aerobia. b) Ruptura del fosfato de creatina. c) Glucólisis anaerobia. d) Gluconeogénesis. e) Lipolisis.

10. Las fibras musculares de contracción lenta o tipo I: a) Obtienen ATP mayormente por vías aerobias y son resistentes a la fatiga. b) Son utilizadas fundamentalmente en ejercicios de corta duración. c) Tienen mayor velocidad de contracción que las fibras de tipo II. d) Poseen menor número de mitocondrias que las fibras tipo II. e) Se diferencian en el color: las fibras de tipo I son más claras que las II porque tienen menos mioglobina.

1. El final del axón que está en contacto con la célula diana es: a) cuerpo celular. b) vainas de mielina. c) terminal del axón. d) núcleo.

2. El NT es liberado a la hendidura sináptica por: a) exocitosis. b) canales de NT dependientes de voltaje. c) contracción muscular. d) membrana postsináptica de la célula diana.

3. La exocitosis del NT en el terminal del axón se desencadena por un aumento de la concentración intracelular de: a) Na+. b) K+. c) Ca2+. d) Ninguna de las anteriores.

4. El NT liberado en el espacio postsináptico llega a la célula diana por: a) exocitosis. b) difusión. c) contracción muscular. d) conducción por el axón.

5. En la célula diana, el NT: a) Se une a las proteínas receptoras. b) Hace que los canales de la membrana se abran o se cierren. c) Produce un cambio en el potencial de membrana. d) Todas son correctas.

6. ¿Por qué la intensidad del estímulo afecta al número de NT liberados en el terminal del axón?. a) La intensidad del estímulo afecta directamente a la cantidad de calcio que entra en el terminal del axón. b) La intensidad del estímulo afecta proporcionalmente al número de vesículas sinápticas que se descargan su contenido en la hendidura sináptica. c) La intensidad del estímulo afecta directamente a la cantidad de NT liberado por las vesículas sinápticas. d) A y B son correctas.

7. ¿Por qué la estimulación de alta intensidad no libera la misma cantidad de NT cuando hay Mg2 +?. a) Mg2+ bloquea los canales de calcio del axón terminal. b) Mg2+ bloquea la propagación del potencial de acción en el axón. c) Mg2+ bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje en el axón. d) Mg2+ bloquea los canales de exocitosis en el axón.

8. ¿Qué sucederá con la liberación de NT cuando se agregue Mg2+ a la solución extracelular?. a) No se liberarán NT. b) La liberación de NT será menor que en la solución control. c) La liberación de NT será igual que en la solución control. d) La liberación de NT será mayor que en la solución control.

9. ¿Por qué no hay liberación de NT cuando no hay Ca2 +?. a) La propagación del PA depende del Ca2+. b) Los canales de NT en el terminal nervioso dependen del Ca2+. c) La exocitosis de las vesículas sinápticas dependen del Ca2+. d) La visualización de la liberación de NT depende del Ca2+.

10. Con la concentración normal de calcio extracelular (Ca2+), cuando el potencial de acción alcanza el terminal del axón se desencadenará: a) Contracción del axón terminal. b) Liberación de NT por exocitosis. c) Reacción química en la que el Ca2+ se convierte en Mg2+. d) Ninguna es correcta.

11. ¿Cómo se liberan los NT?. a) en paquetes. b) uno solo. c) ambas son correctas. d) los NT no se liberan.

12. ¿Cómo se almacena el NT en el terminal axónico antes de ser liberado?. a) Unido a mitocondrias. b) Unido a canales de Ca2+. c) Contenido en vesículas sinápticas. d) El NT se mueve libremente por el terminal del axón.

1. Ordene los siguientes eventos en la secuencia correcta: 1) El potencial local de la neurona eferente alcanza el umbral y dispara un potencial de acción 2) El potencial local de una neurona aferente alcanza el umbral y dispara un potencial de acción 3) El órgano diana responde 4) El centro integra y elabora la respuesta 5) El receptor sensorial detecta un cambio del ambiente. a) 2, 3, 5, 1, 4. b) 5, 2, 4, 1, 3. c) 5, 1, 4, 2, 3. d) 5, 3, 4, 2, 1. e) 3, 1, 4, 2, 5.

2. ¿Cuál de las siguientes NO es una modalidad somatosensitiva?. a) propiocepción. b) tacto. c) visión. d) nocicepción. e) temperatura.

3. ¿Cuál de las siguientes características es propia del órgano tendinoso de Golgi, a diferencia del huso muscular?. a) Es un propioceptor. b) Está inervado por fibras sensitivas que detectan el grado de estiramiento o longitud muscular. c) Está inervado por fibras sensitivas que detectan el grado de tensión muscular. d) Es el receptor del reflejo miotático o de estiramiento. e) Es un somatorreceptor.

4. El/La _______ es un centro nervioso que integra reflejos somáticos y vegetativos. a) Cerebelo. b) Corteza cerebral. c) Médula espinal. d) Bulbo raquídeo. e) Núcleos o ganglios basales.

5. ¿Cómo se percibe en un receptor sensorial la diferente intensidad de un estímulo?. a) Por la relación directa entre la intensidad del estímulo y la amplitud del potencial generador (o del receptor). b) Por la relación directa entre la intensidad del estímulo y la amplitud del potencial de acción en la fibra nerviosa. c) Por la relación directa entre la intensidad del estímulo y la frecuencia de potenciales de acción en la fibra nerviosa. d) Todas las intensidades de estímulo se perciben exactamente igual en el receptor. e) Ninguna es correcta.

6. Sobre los receptores sensoriales fásicos es cierto que. a) Se adaptan lentamente. b) Se producen potenciales locales en los momentos de aplicación y retirada del estímulo. c) Se producen potenciales locales durante todo el tiempo de aplicación del estímulo. d) Los receptores del dolor son fásicos. e) Los receptores del frío son fásicos.

7. ¿Qué es el “potencial de receptor” o “potencial generador” en un receptor sensorial del sistema nervioso?. a) Es el potencial de acción que se produce tras recibir estímulo. b) Es el potencial local que se produce tras recibir un estímulo. c) Es la despolarización tras recibir un estímulo. d) Es el potencial local que se transmite por la fibra nerviosa. e) Es el potencial de acción que se transmite por la fibra nerviosa.

8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones puede definir la Transducción Sensorial en los receptores del sistema nervioso?. a) Recepción de un estímulo en los receptores que presentan un menor umbral para dicho estímulo. b) Recepción de un estímulo en los receptores que presentan un mayor umbral para dicho estímulo. c) Receptor de un estímulo y generación de un potencial de acción. d) Recepción de un estímulo y generación de un potencial local. e) Ninguna es correcta.

9. Cuál de las siguientes NO es una característica los receptores sensoriales de tacto: a) Son células especializadas. b) El estímulo adecuado es una deformación mecánica. c) Es un somatorreceptor distribuido ampliamente por el cuerpos. d) Se localiza en la piel. e) Es un exteroceptor.

1. Durante el periodo de latencia de una contracción isométrica. a) los filamentos de actina y miosina se deslizan entre sí, lo que hace que el músculo se acorte. b) la fuerza es generada por el músculo. c) ocurren eventos celulares involucrados en el acoplamiento excitación-contracción. d) se produce una sola contracción.

2. ¿Qué observas en la pantalla de fuerza activa cuando el voltaje de estímulo se establece en 0.0, y por qué esta observación tiene sentido?. a) 0.0 no hubo activación de fibras musculares esqueléticas por este estímulo. b) 0.0, este bajo voltaje de estímulo activa sólo a unas pocas fibras musculares esqueléticas. c) 0.0, una vez que el músculo esquelético se aísla del cuerpo y se monta en el soporte del transductor, ya no puede generar fuerza activa cuando es estimulado.

3. ¿Cuál es el voltaje de estímulo más bajo que induce la fuerza activa en el músculo esquelético?. a) Voltaje menial. b) Umbral del voltaje. c) Voltaje mínimo. d) Estímulo adecuado.

4. La tensión (o fuerza) activa en una fibra muscular esquelética resulta de: a) Activación del ciclo del puente cruzado a través del aumento de los niveles de calcio intracelular. b) Estiramiento del músculo antes de aplicar el voltaje de estímulo. c) Moviendo el músculo sobre su soporte. d) Desprendimiento de los tendones de los huesos del cuerpo.

5. El _____ es el mínimo estímulo necesario para causar una despolarización de la membrana plasmática del músculo (sarcolema). a) Voltaje de la unidad motora. b) Voltaje máximo. c) Voltaje latente. d) Voltaje de umbral.

6. Cantidad de estímulo necesario para reclutar con éxito todas las fibras musculares en el desarrollo de la fuerza activa. a) Voltaje latente. b) Tensión del músculo contráctil. c) Voltaje máximo. d) Voltaje de la unidad motora.

1. Cuando la frecuencia del estímulo alcanza un valor más allá del cual no puede aumentar más la fuerza del músculo esquelético, habrá alcanzado. a) límite de rigor. b) límite del tendón máxima. c) tensión tetánica máxima. d) límite de consumo de energía.

2. ¿Por qué la fuerza muscular estimulada comienza a disminuir con el tiempo a pesar de los estímulos mantenidos? (Nota: una disminución en la fuerza máxima indica que se está desarrollando fatiga muscular). a) Se está acumulando ácido intracelular. b) ADP y P intracelulares se acumulan. c) El movimiento de calcio se empalma. d) Más de una es correcta.

3. El término tétanos se refiere a. a) Otra respuesta contráctil de un músculo a un potencial de acción. b) Tensión muscular sostenida por estímulos repetitivos. c) Tensión muscular sostenida debido a un solo estímulo. d) Contracción dentro del músculo.

4. Si se impone un período de descanso intermedio al músculo esquelético activo. a) se evitará el desarrollo de la fatiga. b) la frecuencia del estímulo se fatigará. c) el desarrollo de la fatiga se retrasará. d) el músculo se volverá refractario a la estimulación posterior.

1) Fibras que inervan (estimulan) al músculo esquelético: a. Neuronas parasimpáticas. b. Neuronas simpáticas. c. Motoneuronas. d. Interneuronas.

2) Un único potencial de acción propagándose por un axón produce: a. Varios potenciales de acción y varios eventos contráctiles en la fibra muscular inervada. b. Varios potenciales de acción y un evento contráctil en la fibra muscular inervada. c. Un potencial de acción y varios eventos contráctiles en la fibra muscular inervada. d. Un potencial de acción y un evento en la fibra muscular inervada.

3) En una fibra esquelética en reposo, el calcio se almacena en: a. El sarcómero. b. La miofibrilla. c. El retículo sarcoplasmático. d. El citosol.

4) Durante el entrecruzamiento de fibras de actina y miosina en el músculo esquelético, la fuerza la origina: a. El golpe de fuerza de las moléculas de tropomiosina. b. El golpe de fuerza de las moléculas de actina. c. El golpe de fuerza de las moléculas de miosina. d. El golpe de fuerza de las moléculas de troponina.

5) Cuando las contracciones del músculo esquelético se funden de tal manera que los picos y valles de cada contracción no se distinguen unos de otros, el músculo está en un estado conocido como. a. Contracción en escalera. b. Tétanos no fusionado. c. Sumación final. d. Tétanos (fusionado) completo.

6) El reclutamiento de unidades motoras se refiere a: a. Un incremento en el número de fibras musculares activas para aumentar la fuerza desarrollada en un músculo. b. Un incremento en el número de fibras musculares activas para disminuir el trabajo que un músculo debe realizar. c. Un descenso en el número de fibras musculares activas para aumentar la simplicidad de la fuerza desarrollada por un músculo. d. Un descenso en el número de fibras musculares activas para disminuir la fuerza desarrollada por un músculo.

7) Un descenso en la capacidad del músculo de mantener un nivel constante de fuerza o tensión, tras una estimulación prolongada repetitiva, se denomina. a. Tétanos. b. Sumación. c. Fatiga. d. Rigor mortis.

8) Cuál de las siguientes causas NO parece ser un factor que contribuya al desarrollo de fatiga: a. Acumulación de calcio en las fibras musculares. b. Acumulación de ácido láctico en las fibras musculares. c. Acumulación de ADP en las fibras musculares. d. Acumulación de fosfato en las fibras musculares.

9) ¿Por qué la longitud del período de descanso intermedio afecta al período del tiempo que el músculo esquelético puede mantener la tensión máxima una vez que se vuelve a estimular?. a. La concentración intracelular del ácido láctico aumenta durante el período de descanso. b. La concentración intracelular de acetilcolina aumenta durante el período de descanso. c. La concentración intracelular de ADP y fosfato disminuye durante el período de descanso. d. Los niveles de calcio en el retículo sarcoplásmico disminuyen durante el período de descanso.

10) Durante la fatiga muscular: a. Las cabezas de miosina se bloquean con el filamento fino de actina. b. Los músculos van de un estado de tétanos no fundido a un estado de tétanos (fundido) completo. c. El número de puentes cruzados activos comienza a disminuir aunque la frecuencia de los estímulos permanezca constante. d. Se deplecciona (disminuye o desaparece) el calcio intracelular; por lo tanto, los puentes cruzados no pueden producirse de nuevo.

1. Las moléculas odoríferas…. a) Estimulan receptores que son neuronas. b) El potencial del receptor sólo se produce si son volátiles. c) Las señales eléctricas se transmiten por las fibras del nervio olfatorio. d) Su percepción es necesaria para la percepción completa del gusto. e) Todas las opciones nombradas son correctas.

2. La saliva…. a) contiene inmunoglobulinas. b) contiene lisozima y lactoferrina con acción antibacteriana. c) contiene amilasa salival que digiere polisacáridos. d) todas son ciertas. e) todas menos la A son ciertas.

3. ¿Qué NO sucede cuando usted deglute?. a) Se inhibe la respiración. b) Se cierra el esfínter esofágico superior. c) Se cierra la epiglotis. d) Se relaja el esfínter esofágico inferior. e) Se contrae la musculatura faríngea.

4. La recepción de la aceleración lineal o angular…. a) Se realiza en células especiales que poseen un cilio mayor para detectar la dirección de la aceleración. b) Cuando el cuerpo gira en un sentido, las ampollas de los canales semicirculares se mueven en sentido contrario. c) Cuando se despolarizan los receptores del utrículo de un lado se hiperpolarizan las del utrículo contralateral. d) Cuando el movimiento se realiza hacia el cinocilio las células se despolarizan. e) Todas las opciones nombradas son ciertas.

5. En los reflejos miotáticos inversos es cierto que…. a) El receptor es fásico o de adaptación rápida. b) El receptor es el huso muscular. c) La respuesta es una contracción refleja. d) La respuesta es una relajación voluntaria. e) La respuesta es una relajación refleja.

6. En los reflejos flexor y de extensor cruzada es cierto que…. a) Sus receptores son propioceptores. b) Los receptores son nociceptores. c) Produce la retirada en extensión del miembro del lado donde se recibe el estímulo. d) Produce la retirada en flexión del miembro del lado opuesto donde se recibe el estímulo. e) Se integran en el cerebelo.

7. En el reflejo de flexión…. a) impide el estiramiento excesivo de un músculo. b) evita que un músculo genere tensión lesiva. c) mueve un miembro para alejarlo de un estímulo doloroso. d) realiza ajustes en otras partes del cuerpo en respuesta a un estímulo particular. e) es un ejemplo de reflejo monosináptico.

8. El temblor durante la ejecución de movimientos voluntarios se asocia con la alteración en la función de uno de los siguientes centros de control motor ¿cuál?. a) Corteza. b) Núcleos de la base. c) Cerebelo. d) Tálamo. e) Médula.

9. Respecto al control motor: a) Todas las afirmaciones son ciertas. b) Las zonas corticales motoras suplementaria y premotora elaboran el plan de movimiento. c) El cerebelo controla la precisión de los movimientos ordenados por corteza motora primaria. d) La corteza motora primaria envía la orden a las motoneuronas alfa para la ejecución del movimiento. e) Los núcleos de la base establecen circuitos mediante conexiones aferentes y eferentes con la corteza motora.

10. ¿Cuál de las siguientes partes del cuerpo posee músculos cuyo control voluntario requiere mayor área de integración a nivel cortical?. a) La pierna. b) Los ojos. c) El brazo. d) El pulgar. e) El tronco.

1. Los estímulos adecuados para los receptores olfativos son sustancias químicas, típicamente moléculas odoríferas. ¿Cuál de las siguientes modalidades inducirá el potencial receptor de mayor amplitud en el receptor olfativo?. a) Químico de intensidad moderada. b) Luz de alta intensidad. c) Presión de intensidad moderada. d) Calor de intensidad moderada.

2. El estímulo adecuado para un corpúsculo de Pacinni es la presión o vibración de la piel. ¿Cuál de las siguientes modalidades inducirá el potencial receptor de mayor amplitud en el corpúsculo de Pacinni?. a) Calor de baja intensidad. b) Luz de alta intensidad. c) Presión de intensidad moderada. d) Químico de intensidad moderada.

2. ¿Cuál de las siguientes es una modalidad sensorial (o tipo de sentido)?. a) Tacto. b) Olfato. c) Vista. d) Dolor. e) Todas son correctas.

3. ¿Cuál de los siguientes es un estímulo sensorial?. a) Presión. b) Odorantes químicos. c) Luz. d) Todos los anteriores.

4. En relación a la respuesta de una neurona sensorial al estímulo sensorial apropiado, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. a) Puede llamarse potencial receptor, y es un potencial graduado. b) Es un cambio del potencial de membrana en reposo. c) No es necesariamente un potencial de acción. d) Todas las anteriores.

5. ¿Por qué el corpúsculo de Pacinni no responde a la estimulación con alta intensidad de luz?. a) La intensidad de la luz no es suficiente. b) No hay proteínas transductoras de luz en el corpúsculo de Pacinni. c) El tipo de luz aplicada al corpúsculo es incorrecto. d) El corpúsculo estaba en situación de fatiga por los experimentos anteriores.

6. ¿Por qué las terminaciones nerviosas libres responden a diferentes modalidades sensoriales?. a) Porque no tienen proteínas transductoras de membrana en su terminación sensorial. b) Porque hay muy pocas proteínas inhibidoras en su terminación sensorial. c) Porque su terminación sensorial está menos especializada. d) Porque son libres.

7. Las neuronas olfatorias responden a bajas concentraciones de moléculas odorantes porque…. a) Responden a la presión. b) Pueden unir y responder al odorante. c) Pueden convertir la energía luminosa en un cambio de potencial de membrana. d) Responden a las temperaturas templadas.

8. La secuencia de eventos que comienza con un estímulo sensorial y termina con un cambio en el potencial de membrana se llama: a) Un estímulo adecuado. b) Una modalidad sensorial. c) Una transducción sensorial. d) Un receptor sensorial.

9. Comenzando a un potencial de membrana -70mV. ¿Cuál de los siguientes cambios representa el mayor potencial de receptor?. a) Un cambio a -80mV. b) Un cambio a -75mV. c) Un cambio a -60mV. d) Un cambio a -50mV.

10. Un estímulo muy intenso puede excitar neuronas que han evolucionado para otra modalidad sensorial. Es el caso de “ver las estrellas” tras un golpe. En este caso, los fotorreceptores del ojo responden a: a) Luz intensa. b) Presión intensa. c) Dolor intenso. d) Calor intenso.

MIRARSE PRACTICA 5 PÁG 13 DEL PDF. es q me daba pereza transcribirlo pq son fotos. ylaqueso.

1. La hipocalcemia es un estímulo que da lugar a un…. a) Aumento de la ingesta de Ca. b) Aumento de la liberación de calcitonina. c) Aumento de liberación de paratohormona (PTH). d) Aumento de la liberación del calcio por la vía renal. e) Aumento en la captación y activación de la vitamina D.

2. El ión calcio es fundamental. a) la hemostasia sanguínea. b) la contracción muscular. c) excitabilidad neuromuscular. d) estructuración del hueso. e) todas son correctas.

3. La hormona paratiroidea. a) estimula la actividad de los osteoclastos. b) aumenta la velocidad de absorción del calcio. c) reduce la velocidad de excreción del calcio. d) aumenta las concentraciones sanguíneas de iones calcio. e) todas son correctas.

4. La glándula paratiroides produce una hormona que…. a) aumenta los leucocitos. b) aumenta los iones calcio en sangre. c) aumenta los iones sodio en la sangre. d) aumenta los iones potasio en la sangre. e) aumenta la glucemia.

5. Un trastorno que reduce la masa o la densidad ósea y causa debilitamiento óseo y fracturas es el/la: a) cretinismo. b) osteoporosis. c) osteomielitis. d) osteólisis.

6. La vitamina D (calcitriol). a) Se forma solo por acción de la luz solar. b) Solo se una a una proteína plasmática para el transporte. c) Se sintetiza bajo el estímulo de altas concentraciones de calcio. d) Se forma por acción de la luz solar y se une a una proteína plasmática para el transporte. e) Se forma por acción de la luz solar y se sintetiza bajo estímulo de altas concentraciones.

7. La secreción de melatonina NO…. a) Se produce en la hipófisis o glándula pituitaria. b) Es máxima en ausencia de luz. c) Produce somnolencia. d) Regula presión arterial diurna-nocturna. e) Depende de los ritmos biológicos tipo circanual (o estacional).

8. ¿Cuál de estas funciones NO se relaciona con la formación reticular?. a) despertar. b) tono muscular. c) modulación del dolor. d) sueño. e) ciclo menstrual.

9. La región más primitiva del cerebro es: a) Sistema límbico. b) Núcleos basales. c) Cuerpo calloso. d) Sistema reticular. e) Protuberancia.

10. La región encefálica descrita como centro de emociones es…. a) amígdala. b) protuberancia. c) núcleo supraquiasmático. d) hipotálamo. e) cerebelo.

1. Las porciones de una neurona que se extienden del cuerpo celular más o menos esférico se suelen denominar colectivamente: a) protrusiones. b) procesos/varicosidades. c) prótesis. d) proyecciones.

2. El conjunto de axones que transporta información entre el sistema nervioso central y los efectores periféricos se denomina: a) ganglio (conjunto de somas). b) varicosidad. c) dendrita. d) nervio.

3. El NT es almacenado y liberado. a) solo de los terminales axónicos. b) solo de las varicosidades axónicas. c) solo de las espinas dendríticas. d) solo de los cuerpos celulares. e) de los terminales axónicos y las varicosidades axónicas.

4. La información que ingresa en el SNC se transmite a lo largo de las neuronas. a) aferentes. b) sensitivas. c) eferentes. d) aferentes y sensitivas. e) sensitivas y eferentes.

5. Las neuronas aferentes y eferentes forman: a) el SNC. b) la división autónoma. c) la división motora somática. d) SNP. e) SN visceral.

6. El encéfalo y la médula espinal componen. a) SNC. b) división autónoma. c) división motora somática. d) SNP. e) SN visceral.

7. Las glándulas exocrinas, los músculos lisos y el músculo cardíaco son controlados por. a) SNC. b) división autónoma. c) división motora somática. d) SNP. e) SN visceral.

8. Las neuronas motoras autónomas se subdividen en. a) ramas visceral y somática. b) ramas simpática y parasimpática. c) ramas central y periférica. d) ramas visceral y entérica. e) ramas somática y entérica.

9. En general, ¿qué dos tipos de células componen el sistema nervioso? 1) motoras 2) neuronas 3) sensitivas 4) glía 5) asociativas. a) 1 y 2. b) 1 y 3. c) 2 y 4. d) 2 y 5.

10. El cuerpo celular de las neuronas es. a) alrededor del 90% del volumen celular. b) alrededor del 50% del volumen celular. c) alrededor del 10% del volumen celular. d) hallado en la misma posición en todas las neuronas.

11. Las interneuronas se localizan. a) solo en el encéfalo. b) solo en la médula espinal. c) en el SNC. d) por todo el sistema nervioso. e) solo por los nervios espinales.

12. Las múltiples estructuras ramificadas, delgadas, en algunas neuronas cuya principal función consiste en recibir las señales entrantes son. a) los cuerpos celulares. b) los axones. c) las dendritas. d) soma. e) Ninguna de las anteriores.

13. La región donde el terminal axónico se encuentra con su célula diana se denomina. a) colateral. b) cono axónico. c) sinapsis. d) nervio. e) dendritas.

14. Las ramas que a veces aparecen a lo largo del axón se denominan. a) dendritas. b) terminales axónicos. c) colaterales. d) conos axónicos. e) sinapsis.

15. Los NT son liberados de. a) dendritas. b) terminales axónicos. c) colaterales. d) conos axónicos. e) sinapsis.

16. El término transporte axonal hace referencia. a) la liberación de moléculas neurotransmisoras del terminal axónico. b) el transporte de microtúbulos del axón para soporte estructural. c) el transporte vesicular de proteínas y orgánulos por el axón. d) el movimiento del terminal axónico para hacer sinapsis con una nueva célula postsináptica. e) Ninguna de las respuestas es correcta.

17. Los grupos de cuerpos de células nerviosas en el sistema nervioso periférico se denominan. a) microglía. b) neuroglía. c) glía. d) ganglios. e) nodos.

18. El axón está conectado con el cuerpo celular por. a) la vaina de mielina. b) el terminal axónico. c) colaterales. d) cono axónico. e) la sinapsis.

19. Las células gliales. a) solo confieren soporte estructural y metabólico. b) solo guían a las neuronas durante el crecimiento y reparación. c) solo ayudan a mantener la homeostasis de líquido extracelular del encéfalo. d) confieren soporte estructural y metabólico, y ayudan a mantener la homeostasis del líquido extracelular del encéfalo. e) Todas las respuestas son correctas.

20. La mielina está formada por. a) solo axones. b) solo células Schwann. c) solo oligodendrocitos. d) células Schwann y oligodendrocitos.

21. El ión necesario para iniciar la liberación de ACh a la hendidura sináptica es el. a) sodio. b) potasio. c) calcio. d) cloruro. e) cinc.

22. Estas células gliales actúan como recolectores. a) células de Schwann. b) astrocitos. c) microglía. d) oligodendrocitos. e) células ependimarias.

23. El patrón de conectividad sináptica en el que un gran número de neuronas presinápticas proporcionan aferencias a una sola neurona postsináptica, se conoce como. a) divergencia. b) convergencia. c) integración. d) conducción saltatoria. e) potenciación.

24. La fase descendente del potencial de acción se debe principalmente. a) solo al flujo de Na+ que ingresa en la célula. b) solo al flujo de Na+ que sale de la célula. c) solo al flujo de K+ que sale de la célula. d) al flujo de K+ que ingresa en la célula. e) al flujo de Na+ que sale de la célula y al flujo de K+ que ingresa en la célula.

25. Las células gliales se comunican fundamentalmente usando. a) solo señales eléctricas. b) solo señales químicas. c) solo neurohormonas. d) solo neuromoduladores. e) señales eléctricas y químicas.

26. El potencial de membrana en reposo se debe a. a) la distribución desigual de iones a través de la membrana celular solamente. b) las diferencias de la permeabilidad de la membrana a los iones solamente. c) la actividad de la bomba sodio/potasio solamente. d) la distribución desigual de iones a través de la membrana celular a diferencias de permeabilidad de la membrana a los iones. e) Ninguna es correcta.

27. ¿Qué ión tiene concentración más alta en el interior de la célula que en el exterior?. a) potasio. b) sodio. c) cloro. d) calcio. e) más de una es correcta.

28. Cuando un segundo PPSE llega a una sinapsis individual antes de que hayan desaparecido los efectos del primero, ¿qué sucede?. a) sumación espacial. b) sumación temporal. c) inhibición del impulso. d) hiperpolarización. e) reducción de la velocidad de transmisión del impulso.

29. Cuando múltiples señales, quizá incluso contradictorias, llegan a una neurona esta evalúa las señales y puede responder o no. Esta propiedad se denomina. a) sumación temporal. b) sumación espacial. c) integración postsináptica. d) potenciales graduados. e) PPSE.

30. Si un potencial graduado hiperpolarizante y un potencial graduado despolarizante de magnitudes similares llegan a la zona gatillo al mismo tiempo, ¿qué es más probable que suceda?. a) Se dispara un potencial de acción con mayor rapidez que la habitual. b) Nada. Se cancelarán entre sí. c) La célula se hiperpolariza. d) La célula se vuelve más fácil de excitar. e) La célula muere.

31. Sumación espacial hace referencia a. a) señales eléctricas que alcanzan las neuronas desde el espacio exterior. b) múltiples potenciales graduados que llegan a una localización. c) potenciales graduados repetidos que llegan a la zona gatillo uno tras otro. d) potenciales supraumbral que desencadenan potenciales de acción que son de magnitud extra. e) Todas son correctas.

32. Los potenciales postsinápticos inhibidores (PPSI). a) causan despolarizaciones. b) causan hiperpolarizaciones. c) aumentan la permeabilidad de la membrana a los iones sodio. d) reducen la salida de iones potasio de las células. e) reducen la salida de iones calcio de las células.

33. Un potencial postsináptico excitador (PPSE). a) despolariza una neurona, lo que reduce la probabilidad de un potencial de acción. b) hiperpolariza una neurona, lo que reduce la probabilidad de un potencial de acción. c) despolariza una neurona, lo que aumenta la probabilidad de un potencial de acción. d) hiperpolariza una neurona, lo que aumenta la probabilidad de una potencial de acción.

34. El calcio es importante en la sinapsis porque. a) es necesario para la síntesis de ACh. b) es la señal para la exocitosis del NT. c) se une a receptores de la célula postsináptica, lo que abre canales iónicos y desencadena potenciales graduados. d) abandona el terminal axónico, lo que hiperpolariza la célula.

35. Una vez que un estímulo se une a un receptor de la membrana celular, ¿qué podría suceder a continuación?. a) se abren canales iónicos, lo que permite el ingreso o la salida de iones. b) se modifica la permeabilidad de la membrana. c) se activa un segundo mensajero en el interior de la célula. d) cualquiera de estas acciones podría tener lugar a continuación.

36. Para aumentar la cantidad de NT liberado sobre una célula postsináptica, la célula presináptica tendría que. a) enviar potenciales de acción con voltaje más alto (amplitud más alto). b) enviar potenciales de acción con duraciones más largas. c) enviar potenciales de acción con frecuencia más alta. d) no hacer nada; no es posible ningún cambio, dado que actúa la de todo o nada.

37. ¿Cuál de los siguientes elementos incluye SIEMPRE una sinapsis química? 1) terminal axónico 2) célula presináptica 3) hendidura sináptica 4) célula postsináptica 5) dendrita. a) 1, 2, 3, 4, 5. b) 1, 2, 3, 4. c) 2, 3, 4. d) 2, 3, 4, 5. e) 1, 3, 4.

38. Los potenciales graduados pueden. a) iniciar un potencial de acción. b) despolarizar la membrana hasta el voltaje umbral. c) hiperpolarizar la membrana. d) se denominan PPSE o PPSI. e) Todas son correctas.

39. Los NT excitadores del SNC suelen actuar abriendo los canales de. a) Na+. b) K+. c) Cl. d) H+.

40. Los potenciales inhibidores del SNC actúan abriendo los canales de. a) Na+ únicamente. b) Cl- únicamente. c) K+ únicamente. d) Ca2+ únicamente. e) Na+ y K+.

41. ¿Qué aumentará mejor la velocidad de conducción de los potenciales de acción?. a) Aumentar el diámetro del axón, disminuir la resistencia de la membrana del axón a la filtración de iones. b) Aumentar el diámetro del axón, aumentar la resistencia de la membrana del axón a la filtración de iones. c) Disminuir el diámetro del axón, disminuir la resistencia de la membrana del axón a la filtración de iones. d) Disminuir el diámetro del axón, aumentar la resistencia de la membrana del axón a la filtración de iones.

42. Los potenciales de acción se asocian principalmente con las membranas de. a) las dendritas solamente. b) los cuerpos celulares solamente. c) los axones solamente. d) dendritas y axones. e) cuerpos celulares y axones.

43. Las concentraciones de iones son afectadas significativamente por primera vez después de _______ potencial/es de acción. a) un. b) algunas docenas de. c) algunos cientos de. d) algunos miles de. e) algunos millones de.

44. Para señalar un estímulo más intenso, los potenciales de acción se tornan. a) más altos solo en amplitud. b) solo más frecuentes. c) solo más duraderos. d) más altos en amplitud y más frecuentes. e) más altos en amplitud y más duraderos.

45. Durante un potencial de acción, el momento en que el interior de la célula se ha tornado más positivo que el exterior se conoce como. a) despolarización. b) fase ascendente. c) fase descendente. d) overshoot (fase de exceso o sobretiro). e) pico.

46. En la membrana de una célula nerviosa en reposo, cuando se abren los canales de Clregulados químicamente,. a) ingresan iones Cl- en la célula. b) los iones Cl- abandonan la célula. c) la célula se despolariza. d) ingresan iones Cl- en la célula, y la célula se despolariza. e) los iones Cl- abandonan la célula, y la célula se despolariza.

47. Cuando se abren los canales K+ regulados por voltaje de una neurona en reposo,. a) ingresa K+ en la neurona. b) el K+ abandona la neurona. c) la neurona se despolariza. d) ingresa K+ en la neurona, y la neurona se despolariza. e) el K+ abandona la neurona, y la neurona se despolariza.

48. Cuando se abren los canales de Na+ con compuerta de voltaje de una neurona en reposo. a) ingresa Na+ en la neurona. b) el Na+ abandona la neurona. c) la neurona se despolariza. d) ingresa Na+ en la neurona, y la neurona se despolariza. e) el Na+ abandona la neurona, y la neurona se despolariza.

49. El principio de todo o nada afirma que. a) todos los estímulos provocarán potenciales de acción idénticos. b) todos los estímulos lo bastante intensos para llevar la membrana al umbral provocarán potenciales de acción de idéntica magnitud. c) cuanto mayor es la magnitud de los estímulos, mayor es la intensidad del potencial de acción. d) solo los estímulos sensitivos pueden activar potenciales de acción. e) solo los estímulos motores pueden activar potenciales de acción.

50. Antes de que se inicie un segundo potencial de acción, debe suceder todo lo siguiente, EXCEPTO. a) los iones Na+ y K+ que se movieron hacia el interior/exterior de la célula deben regresar a sus compartimentos originales. b) se debe abrir la compuerta de inactivación para Na+ y se debe cerrar la compuerta de activación para Na+. c) debe transcurrir el periodo refractario absoluto. d) los iones Na+ y K+ que se movieron hacia el interior/exterior de la célula deben regresar a sus compartimentos originales; se debe abrir la compuerta de inactivación para Na+ y se debe cerrar la compuerta de activación para Na+. e) Ninguna es correcta.

51. la fase de ascenso del potencial de acción se debe. a) solo al flujo de Na+ que ingresa en la célula. b) solo al flujo de Na+ que sale de la célula. c) solo al flujo de K+ que sale de la célula. d) al flujo de K+ que ingresa en la célula. e) al flujo de Na+ que sale de la célula y al flujo de K+ que ingresa en la célula.

52. ¿Cuál es la localización más frecuente en la que se inician potenciales de acción en las neuronas eferentes?. a) dendritas. b) cuerpo celular. c) cono axónico. d) hendidura sináptica. e) axón sináptico.

53. La cantidad total de NT liberado en el terminal axónico está directamente relacionada con. a) la amplitud del potencial de acción. b) la longitud del axón. c) el número total de potenciales de acción. d) la amplitud del potencial graduado.

54. ¿Qué tipo de sinapsis es más frecuente en el sistema nervioso?. a) química. b) eléctrica (estos se dan en la retina). c) mecánica. d) procesamiento. e) radiante.

55. ¿Qué NO influye en el tiempo necesario para que un impulso nervioso sea conducido por una neurona?. a) longitud del axón. b) presencia o ausencia de vaina de mielina. c) diámetro del axón (cuanto más ancho más rápido). d) presencia o ausencia de nodos de Ranvier. e) que el axón sea sensitivo o motor.

56. La bomba de intercambio sodio-potasio. a) debe restablecer las concentraciones de iones después de cada potencial de acción (las reestablece, pero no después). b) transporta iones sodio al interior de la célula durante la despolarización (saca sodio). c) transporta iones potasio al exterior de la célula durante la repolarización (entra sodio). d) mueve sodio y potasio siguiendo sus gradientes químicos. e) necesita ATP para funcionar.

57. El periodo refractario absoluto de una potencial de acción. a) solo garantiza la progresión unidireccional por el axón. b) solo permite que una neurona ignore una segunda señal enviada que sigue de cerca a la primera. c) solo evita la sumación de potenciales de acción. d) garantiza la progresión unidireccional por el axón permite que una neurona ignore una segunda señal enviada que sigue de cerca a la primera. e) garantiza la progresión unidireccional por el axón, permite que una neurona ignore una segunda señal enviada que sigue de cerca a la primera y evita la sumación de los potenciales de acción (CUANDO HAY TETANIA NO HAY PERIODO REFRACTARIO).

Un flexor es un músculo esquelético cuyo acortamiento mueve los huesos unidos. a) alejándolos entre sí. b) acercándolos entre sí. c) medialmente. d) lateralmente.

2. La función de los túbulos transversales consiste en: a) almacenar iones Ca2+ en el interior de la fibra muscular. b) mover con rapidez los potenciales de acción al interior de la fibra muscular. c) garantizar un suministro de glucógeno por todo el sarcoplasma muscular. d) conducir moléculas de ATP fuera de las mitocondrias por todo el sarcoplasma.

3. Los músculos estriados se denominan así debido a un patrón repetitivo de bandas claras y oscuras. Una cantidad repetitiva del patrón de bandas se denomina. a) miofilamento. b) miómero. c) sarcofibrilla. d) sarcómero. e) puente cruzado.

4. La mayoría de las veces, los filamentos gruesos y delgados paralelos de las miofibrillas están conectados por ______ que abarcan el espacio entre las moléculas de miosina y actina. a) moléculas de tropomiosina. b) puentes cruzados. c) moléculas de nebulina. d) sarcómeros. e) iones calcio.

5. La _______ está compuesta por múltiples moléculas globulares polimerizadas para formar largas cadenas o filamentos. a) actina. b) tropomiosina. c) troponina. d) miosina. e) titina.

6. La banda I contiene. a) solo filamentos gruesos. b) solo filamentos delgados. c) solo miosina. d) filamentos gruesos y delgados.

7. La banda H contiene. a) solo filamentos gruesos. b) solo filamentos delgados. c) solo actina. d) filamentos gruesos y delgados.

8. La función de la titina es. a) establecer la posición de los filamentos contráctiles. b) acercar las líneas Z durante la contracción. c) interactuar con la actina durante la contracción. d) liberar calcio durante la contracción. e) cubrir el sitio de unión a miosina de la molécula de actina.

9. Cuando un músculo esquelético genera suficiente fuerza durante la contracción para acortarse,. a) solo se acorta el sarcómero. b) solo se acorta la banda A. c) solo se acorta la banda I. d) se acortan el sarcómero y la banda I. e) se acortan el sarcómero, la banda I y la banda A.

10. La tensión generada en una fibra muscular esquelética es directamente proporcional al número de. a) filamentos gruesos y delgados. b) moléculas de nebulina y titina. c) puentes cruzados de alta fuerza formados. d) puentes cruzados de baja fuerza formados. e) sarcómeros activos.

11. Cuando una célula muscular esquelética se contrae y el músculo se acorta. a) las cabezas de miosina generan un único golpe activo. b) la posición de una molécula de actina respecto a la de la miosina no se modifica. c) algunas cabezas de miosina están formando puentes cruzados mientras que otras los están liberando. d) la actina ATPasa permite que la molécula de actina gire. e) la molécula de actina gira durante el golpe activo.

12. Para que se formen puentes cruzados fuertes en el músculo esquelético que se contrae, el calcio debe. a) unirse a la calmodulina para fosforilar la miosina. b) fosforilar la tropomiosina que mueve esta. c) fosforilar la troponina para mover la tropomiosina. d) unirse a la tropomiosina que mueve la troponina. e) unirse a la troponina que mueve la tropomiosina.

13. Cada cabeza de miosina tiene un sitio de unión para. a) calcio solo. b) actina solo. c) ATP solo. d) calcio y ATP. e) actina y ATP.

14. La hidrólisis del ATP causa que la miosina inmediatamente. a) gire, lo que mueve la molécula de actina. b) libere ADP. c) se separe de la actina. d) rote a una posición (amartillada) para unirse a la actina. e) se una más estrechamente a la actina (rigidez).

15. El evento molecular que tiene lugar inmediatamente después del golpe activo es la. a) liberación de actina de la cabeza de miosina. b) hidrólisis de ATP por la cabeza de miosina. c) liberación de ADP de la miosina. d) unión de tropomiosina a la miosina. e) unión de actina a la miosina.

16. Cuando se une ATP a la cabeza de miosina al comienzo de un ciclo de concentración muscular, la cabeza de miosina inmediatamente. a) libera actina. b) inicia la unión con la actina. c) estrecha su enlace con la actina. d) gira.

17. El PA que se transmite a lo largo del túbulo T modifica la conformación del. a) receptor de rianodina. b) receptor de dihidropirimidina (DHP) (canal de calcio tipo L). c) receptor de ACh. d) Ca2+ y ATPasa.

18. La unión de la ACh a su receptor en la unión neuromuscular causa la apertura de un. a) canal de Na+. b) canal de Na+ y K+. c) canal de Ca2+. d) receptor de rianodina.

19. El ciclo de contracción es iniciado por el aumento de _____ liberado del retículo sarcoplásmico. a) Na+. b) K+. c) Ca2+.

20. El/La ______ es la molécula de energía de reserva que puede ser convertida con rapidez en ATP en el músculo esquelético activo. a) proteína. b) glucosa. c) ácido graso. d) fosfocreatina.

21. La relajación del músculo esquelético depende de la actividad de ______ que disminuye la concentración citoplasmática de calcio. a) receptor de rianodina. b) receptor de dihidropiridina (DHP) (canal de calcio tipo L). c) receptor de ACh. d) Ca2+ y ATPasa.

22. La causa de la fatiga del músculo esquelético durante el ejercicio submáximo prolongada es, principalmente una. a) depleción de los depósitos de glucógeno. b) depleción de los depósitos de creatina. c) mayor concentración de fosfato inorgánico (Pi). d) depleción de los depósitos de K+.

23. Es probable que la fatiga muscular se deba, principalmente al fracaso de. a) la transmisión neuromuscular. b) la iniciación de la contracción por la corteza motora. c) el acoplamiento excitación-contracción. d) la transmisión de señales del encéfalo a la médula espinal. e) las bombas de calcio de los músculos esqueléticos.

24. Durante el ejercicio intenso, es probable que las necesidades de ATP del músculo activo sean satisfechas por metabolismo de. a) proteínas. b) ácidos grasos. c) hidratos de carbono. d) nucleótidos.

25. ¿Cuál es la característica de las fibras musculares esqueléticas oxidativas de contracción lenta?. a) sólo duración prolongada de la contracción. b) solo escasas mitocondrias. c) solo alta densidad capilar. d) duración prolongada de la contracción y alta densidad capilar. e) duración prolongada de la contracción, escasas mitocondrias y alta densidad capilar.

26. La velocidad a la que desarrollan fuerza los músculos esqueléticos está denominada por la. a) activación de la Ca2+ y ATPasa. b) concentración sarcoplásmica de calcio. c) isoforma de miosina ATPasa. d) actividad de Ca2+ y ATPasa y la concentración sarcoplásmica de calcio. e) actividad de Ca2+ y ATPasa, isoforma de miosina ATPasa y concentración sarcoplásmica de calcio.

27. Dentro de una fibra individual, la tensión desarrollada durante una contracción depende de la. a) amplitud del potencial de acción. b) longitud de los sarcómeros antes de la contracción. c) longitud del filamento grueso. d) duración del estímulo.

28. Cuando se compara tétanos fusionado (completo) con tétanos no fusionado, cuál es VERDADERA. a) El tétanos completo indica cierta relajación entre las contracciones. b) El tétanos completo indica el desarrollo de la tensión máxima. c) El tétanos completo se produce a una menor frecuencia de estimulación que el tétanos no fusionado. d) El tétanos completo sobrevendría cuando hay más tiempo entre las contracciones.

1. Las unidaes motoras que controlan que controlan los músculos esqueléticos en movimientos motores finos (músculos del ojo o de la mano) tienen _________ fibras musculares que las unidades motoras que controlan los movimientos mas gruesos (musculo gastrocnemio de la pierna). a) Más. b) Menos. c) El mismo número de.

2. ¿Qué afirmacion acerca de las unidades motoras y su activacion es FALSA?. a) Una unidad motora de musculos de movimeinto grueso puede tener miles de células musculares. b) Todas las fibras musculares de una unidad motora individual son del mismo ripop de fibra. c) Un estimulo contractil debil activa las uniaddes motoras de contraccion rápida. d) La capacidad metabolica de las fibras musculares dentro de una unidad motora puede modificarse. e) En su intensidad maxima, un estimulo contractil activara fibras musculares que se fatigan.

3. ¿Qué fibras generan mas fuerza?. a) Fibras de contracción rápida. b) Fibras de contraccion lenta.

4. Una contraccion que genera fuerza suficiente para mover una carga se conoce como ______, mientras que una que genera fuerza que equivale a la de la carga se conoce como________. a) Isotrópica, isométrica. b) Isométrica, excenéntrica. c) Isotónica, isométrica. d) Isométrica, isotónica. e) Isotóncia, excentrica.

5. Ordene estos eventos en la secuencia correcta: 1- Los potenciales de placa terminal desencadenan potenciales de acción 2- Los túbulos transversales llevan potenciales al interior de la celula 3-La acetilcolina se une a receptores de la placa terminal motora 4-Se libera Ca2+ del reticulo sarcoplásmico. 3,1,2,4. 2, 3, 4,1. 1, 2, 3, 4.

6. Factor(es) que determina(n) la duracion de una concentracion en diversos tipos de fibras es la velocidad del/ de la. a) Elimicacion de iones de Ca2+ del sarcoplasma solamente. b) Hidrólisis del ATP solamente. c) Movimiento de Na+ a traves de sus membranas solamente. d) Eliminacion de iones Ca2+ e hidrólisis del ATP. e) Eliminacion de iones Ca2+, hidrólisis del ATP y movimiento de Na+ a traves de sus membranas.

7. La fuerza generada por una fibra muscular individual puede incrementarse mediante el aumento de: a) La frecuencia de los potenciales de acción solamente. b) La longitud del musculo más alla de la óptima solamente. c) La asincronia de reclutamiento solamente. d) La frecuencia de los potenciales de acción y de la longitud del musculo más alla de la óptima.

8. ¿Qué fibras fatigan antes?. a) Fibras de contraccion rápida. b) Fibras de contraccion lenta.

9. Para que el músculo bíceps se acorte, la fuerza aplicada al músculo debe ser ______ la carga apliacada en la mano. a) Mayor que. b) Menor que. c) Igual a.

10. En un reflejo, la diana es el/la: a) Centro de control. b) Neurona aferente. c) Neurona eferente. d) Receptor sensitivo. e) Músculo o glándula.

11. Un receptor polisináptico tiene por lo menos _______ en la vía refleja. a) 1 sinapsis. b) 2 sinapsis. c) 2 neuronas. d) 3 neuronas. e) 2 Sinapsis y 3 neuronas.

12. Identifique la afirmacion FALSA: a) El tejido adiposo es controlado por neuronas autónomas eferentes. b) Todos los reflejos requieren aferencias del encéfalo. c) Algunos reflejos estan genéticamente determinados. d) Los husos musculares son receptores de estiramiento. e) Los propioceptores detectan la posicion y el movimiento de los miembros.

13. ¿Qué reflejo NO es controlado por el tronco encefálico?. a) Miccion. b) Vómito. c) Estornudo. d) Deglución. e) Salivación.

14. El reflejo que impide el daño por estiramiento excesivo es el. a) Reflejo de estiramiento. b) Reflejo tendinoso. c) Reflejo de miccion. d) Reflejo extensor cruzado. e) Reflejo recíproco.

15. Las fibras sensitivas de los husos musculares hacen sinapsis en. a) Órganos tendinosos de Golgi. b) Neuronas motoras Gamma. c) Neuronas motoral Alpha. d) Receptores articulares.

16. ¿Qué afirmacion acerca de los reflejos autónomos es FALSA?. a) El vómito, el estornudo y la tos son ejemplos de reflejos autónomos. b) Los centros integradores encefálicos de los reflejos autónomos son el hipotálamo, el tronco encefálico y el sistema límbico. c) Todos los reflejos autónomos son monosinápticos y su sinpasis se localiza en el SNC. d) Muchos reflejos autonomos se caracterizan por actividad tónica, una corriente continua de potenciales de accion.

17. A mediadps del invierno, usted camina sobre un parque helado y pierde el equilibrio. A medida que empieza a caer, reacciona extendiendo los brazos para amortiguar el golpe, ¿qué tipo de reflejo se está produciendo?. Reflejo extensor cruzado. fsfsfsfsf.

18. El reflejo de flexión. Mueve un miembro para alejarlo de un estímulo doloroso. czczczcz.

19. Las interneuronas espinales evitan que los antagonistas musculares interfieran en un movimiento deliberado. Mediante el proceso de inhibicion recíproca. czczcz.

20. Las fibras contráctiles “normales” del musculo tambien se denominan. a) Fibras extrafusales. b) Fibras intrafusales. c) Fibras del huso muscular.

21. Las neuronas motoras a veces son inhibidas por. Órganos tendinosos de Golgi. axaxaax.

22. Muchos reflejjos son regulados por. a) El encéfalo. b) Medula espina. c) Ganglio. d) Retroalimentacion +. e) Retroalimentación Negativa.

23. ¿Qué clase de movimiento puede ser considerado una combinacion de los otros dos?. a) Reflejo. b) Voluntario. c) Rítmico.

24. La mayoria de los movimientos reflejojs son integrados en. La médula espinal. vxxvx.

25. Las neuronas motoras que inervan las fibras contractiles normales del musculo son las. Neuronas motoras alpha. vxvxvx.

26. La estrucuta cuya funcion anormal se asocia con enfermedad de Parkinson es: a) Ganglios basales. b) Medula espina. c) Cerebelo. d) Corteza primaria motora. e) Musculo esquelético.

27. Las interneuronas del tracto corticoespinal hacen sinapsis en. Neuronas somáticas eferentes. axaaxax.

28. Las neuronas motoras ________ se asocian con fibrasmusculares intrafusales. Gamma. czzc.

29. La tension mantenida en un musuclo en reposo se conoce como________. Tono muscular. vxvxxv.

30. Para flexionar un miembro, primero deben relajarse los extensores, y vicervesa. Esto tiene lugar mediante un proceso denominado ____________. Inervacion recíproca. cxcx.

31. Los __________ controlan la posicion de los musculos esqueléticos y las articulaciones. Propioceptores. cxxccx.

32. Los movimientos r´timicos, como respirar o caminar, son controlados por redes de neuronas del SNC denominadas __________. Generadores de patrones centrales. vxvxxv.

33. El reflejo que complementaun reflejo de retirada mediante ajustes compensatorios en el lado contralateral del cuerpo que recibe el estímulo es el. Reflejo extensor cruzado. vxvxx.

34. La relajacion del musuclo esqueletico se debe a. La ausencia de excitación. czczczcz.

35. En un reflejo _______, una neurona sensitiva hace sinapsis directamente con una neurona motora. Monosináptico. vxvxvxvx.

36. Los reflejos ______ involucran musculos esqueléticos. Somáticos. vxvx.

37. Los reflejojs autónomos también se denominan reflejos______. Viscerales. vxvx.

38. Un reflejo _______ tiene por lo menos una interneurona localizada entre la neurona sensitiva y motora. Polisináptico. cscscs.

39. Muchos reflejos son regulados por _______. Retroalimentacion Negativa. vxvvx.

40. La region mas primitiva del cerebro, probablemente, es. El sistema límbico. vxxv.

41. La region(es) encefálicas que tienen una corteza es/son. Cerebro y cerebelo. vxvvxxv.

42. ¿Cuál de estas funciones NO se relaciona con la formacion reticular?. a) Despertar. b) Tono muscular. c) Modulacion del dolor. d) Sueño. e) Ciclo menstrual.

43. Los cuerpos celulares de las neuronas sensitivas se localizan en. Ganglios de la raiz dorsal. vxvxvx.

44. La region encefálica que puede ser identificada por sus pliegues y surcos es. a) Cerebro. b) Cerebelo. c) Bulbo raquídeo. d) Cerebelo y cerebro.

45. ¿Cómo protege a un musculo el reflejo del estiramiento?. El estiramiento activa el reflejo de estiramiento que, a su vez, contrae el músculo, lo que evita el estiramiento excesivo. vxvxvx.

47. Los husos musculares son receptores de ESTIRAMIENTO y aportan informacion SENSITIVA, mientras que los organos tendinosos de golgi responden principalmente a la TENSION y causan una RELAJACIÓN refleja. LEER LA FRASE. DS.

48. Tina, de 10 años, cae al trepar a un arbol y aterriza sobre la espalda. Sus padres la llevan a urgencias donde es examinada. Su reflejo rotuliano es normal. Estos resultados hacen pensar que. Tina no sufrió nunguna lesión de la médula espinal. VXVXV.

49. Después del estiramiento de una fibra intrafusal, el siguiente evento es. Un aumento de los potenciales de accion a lo largo de la neurona sensitiva asociada. VXVXXVVX.

1. ¿Dónde se origina el razonamiento?. Cerebro/ corteza cerebral. VXVX.

2. La integración encefálica de estímulos sensitivos se denomina: Percepción. VXXV.

3. El reloj interno está en: Núcleo supraquiasmático. VXVX.

4. ¿Qué área del encéfalo es un centro integrador clave para la homeostasis?. Hipotálamo. VXXV.

5. Los síntomas de la reacción de lucha o huída incluyen todos menos: Hambre. VXVX.

6. Hormona que se libera para aumentar la reacción de lucha o huída: Adrenalina. VXXV.

7. Región encefálica que es el centro de las emociones. Amígdala. VXVX.

8. Estructura fundamental en la memoria/ aprendizaje: Hipocampo. VXXV.

9. Incapacidad de recordar información recién adquirida: Amnesia anterógrada (la retrógrada no recuerda las cosas que pasaron hace mucho tiempo). VXX.

10. La medición de la actividad encefálica se registra mediante: Electroencefalografía (EEG). VXVX.

11. Nos tropezamos, qué áreas encefálicas intervienen: El cerebro y el cerebelo. FD.

12. Centro nervioso que integra reflejos somáticos y vegetativos. Médula espinal. CZCZ.

13. Temblor en reposo se asocia con la alteración de la función de: Núcleos de la base. zccz.

14. Estímulo adecuado para un mecanorreceptor: Tumefacción celular. czcz.

15. Estímulo adecuado para un quimiorreceptor: Odorante. vxxv.

16. ¿Qué afirmación de las células receptoras sensitivas es falsa: Cada tipo de receptor sensitivo responde sólo al estímulo que define al receptor. xvvx.

17. Receptor que no sea célula nerviosa: Células pilosas. czcz.