FISIOLOGÍA HUMANA 1 PART 2.3

Según las clasificaciones inmunológicas clásicas, ¿cuál de los siguientes elementos no forma parte de los mecanismos de defensa inespecífica?. Células asesinas naturales. Factores del complemento. Células dendríticas. Interferones.

Señala la falsa con relación a las células NK: Pueden fagocitar partículas extrañas. Pueden unirse a la región Fc de las inmunoglobulinas. Pueden activarse por la alteración del glucocálix de la membrana de la célula diana. Comparten un progenitor común con los linfocitos T.

Señala la falsa con relación a los linfocitos T Colaboradores o Helpers: Los TH1 segregan interleuquina 2 e interferón gamma. Los TH2 segregan interleuquinas 4 y 5. Los TH1 estimulan a los mastocitos. Los TH2 estimulan a los linfocitos B.

Falsa con relación a las características diferenciales de los linfocitos T y B: Los linfocitos B protegen frente a las infecciones por enterovirus. Los linfocitos T protegen frente a la infección por el bacilo de la tuberculosis. Los linfocitos B protegen frente a las infecciones por hongos. Los linfocitos T protegen frente a la mayor parte de las enfermedades víricas y parasitarias.

Respecto al metabolismo del hierro es falso que: El 65 % del hierro total del organismo está unido a hemoglobina. El hierro no hemo o de origen vegetal presenta una mejor biodisponibilidad que el de origen animal o hierro hemo. La bilirrubina es el producto de la degradación del grupo hemo de la hemoglobina. La hemosiderina es una proteína de depósito que resulta de la unión en los tejidos de varias moléculas de ferritina.

Durante el proceso de eritropoyesis es falso que: Durante todo el proceso se va sintetizando hemoglobina que se almacena en el citoplasma celular. La vitamina B12 y el ácido fólico son factores de maduración imprescindibles para el normal funcionamiento del proceso. Los normoblastos son los precursores inmediatos de los eritrocitos y son también células anucleadas. El hierro es imprescindible para la génesis de los hematíes.

Señale la opción falsa con relación a los Interferones: Son polipéptidos producidos por células infectadas por virus. El interferón gamma es de elección para el tratamiento del Sarcoma de Kaposi. El interferón beta puede ser utilizado para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. Pueden obtenerse en cultivos bacterianos mediante técnicas de recombinación genética.

Señale la opción falsa respecto de la respuesta inmunes primaria y secundaria: En la respuesta inmune secundaria los anticuerpos aparecen más rápidamente y perduran más tiempo. En la respuesta inmune primaria los anticuerpos aparecen más tardíamente, sus concentraciones plasmáticas son menores y perduran menos tiempo. Tanto en la respuesta inmune primaria como secundaria, aunque se produce IgM, los anticuerpos mayoritarios son de la clase IgG. Tanto en la respuesta inmune primaria como secundaria los anticuerpos que primero se elevan en el suero sanguíneo son de la clase IgG.

Señale la opción falsa en relación con las fracciones del Complemento: El fragmento C3a es la opsonina principal del complemento. El complejo lítico o de ataque a la membrana destruye a las células mediante un mecanismo osmótico. El fragmento C5a es la principal sustancia quimiotáctica del complemento. Los fragmentos activados C4a, C3a y C5a actúan como sustancias activadoras de las células cebadas, basófi los y eosinófi los.

Falsa respecto al lugar de producción de las células sanguíneas: El saco vitelino es el lugar de producción principal de células sanguíneas en un embrión de 9 semanas de gestación. El bazo es un lugar de producción importante de glóbulos rojos en un feto de 32 semanas de gestación. En los humanos menores de 5 años de edad solo la médula ósea roja de los huesos del esqueleto axial presenta capacidad hematopoyética. La médula ósea roja de las epífisis femorales es un lugar importante para la hematopoyesis en un adolescente de 15 años de edad.

Un hemograma que refl eja el descenso de hemoglobina, hematíes y del hematocrito, junto con hipercromía y macrocitosis, es compatible con anemia por défi cit de: Vitamina B12. Hierro. Ácido fólico. A y C son ciertas.

La hemofilia A se relaciona con el déficit del factor de la coagulación: VIIIc. Factor de Christmas. Tromboplastina plasmática. X.

Durante la hemostasia primaria, la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado se lleva a cabo gracias a: Eicosanoides derivados de fosfolípidos de la membrana plaquetaria. Glicoproteínas de la membrana plaquetaria. Calcio liberado desde el retículo endoplásmico de las plaquetas. Tromboastenia y otras proteínas contráctiles del citoplasma de las plaquetas.

Entre los mecanismos de acción directos de los anticuerpos no se encuentra: Aglutinación de antígenos. Precipitación de antígenos. Lisis de microorganismos. Neutralización de toxinas de microorganismos.

Mecanismo de acción que llevan a cabo los anticuerpos de forma directa como a través de la activación del complemento: Neutralización. Quimiotaxis. Lisis de microorganismos. Ninguna de las anteriores.

La principal función del factor XIII de la coagulación consiste en: Iniciar la vía intrínseca estimulando al factor de Hageman. Favorecer la unión de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K a los fosfolípidos de membrana de las plaquetas. Estabilizar a la fibrina mediante la formación de enlaces cruzados entre la lisina y la glutamina de fi lamentos contiguos. Iniciar la vía extrínseca estimulando a la tromboplastina tisular.

El espasmo vascular observado durante la hemostasia primaria NO depende de: Una contracción miógena local. La secreción de serotonina procedente de las plaquetas. Un reflejo nervioso ocasionado por el dolor. El contacto del colágeno subendotelial con los factores de la coagulación.

La lactancia materna protege las mucosas orofaríngeas y esofágica de la lactante por la secreción de inmunoglobulina: Ig G. Ig M. Ig E. Ninguna de las anteriores.

Señala la falsa con relación al proceso de activación inmunológica de los linfocitos: Linfocitos B: acoplamiento directo entre inmunoglobulinas de sus membrana plasmática y antígenos del microorganismo. Células NK: activación secundaria a la pérdida de moléculas de histocompatibilidad de clase II en la membrana de la célula cancerosa, en proceso de apoptosis o infectada por virus. Linfocitos T citotóxicos: acoplamiento entre co-receptores CD8 de su membrana y antígenos de histocompatibilidad de clase I pertenecientes a la célula invadida por el microorganismo. Linfocitos T colaboradores: acoplamiento entre correceptores CD4 de su membrana y antígenos de histocompatibilidad de clase II pertenecientes a la célula presentadora de antígenos.