fisiologia I test 9

1. ¿Qué describe de forma más completa la comunicación celular?. El intercambio exclusivo de material genético entre dos células. La transmisión de información únicamente mediante impulsos nerviosos. La recepción de una señal, su interpretación y la generación de una respuesta. La liberación de sustancias sin necesidad de que ninguna célula responda.

2. ¿Qué afirmación sobre la participación celular en la homeostasis es correcta?. Las células musculares quedan excluidas porque únicamente ejecutan movimientos. Solo participan las glándulas endocrinas, sin colaboración de otros tejidos. Solo intervienen las neuronas, porque las demás células no interpretan señales. Intervienen distintos tejidos coordinados mediante señales, incluidos los efectores.

3. ¿Qué comparación entre un receptor sensorial y un receptor molecular es adecuada?. Un receptor molecular solo existe en células del sistema nervioso. Un receptor molecular reconoce señales a nivel celular; un receptor sensorial detecta estímulos y puede incluir células o terminaciones especializadas. Ambos términos designan siempre una hormona circulante. Un receptor sensorial es necesariamente una proteína nuclear.

4. ¿Qué criterio permite distinguir principalmente una señalización local de una señalización endocrina?. Que la señal local sea siempre una proteína y la endocrina siempre un esteroide. Que la célula emisora tenga o no tenga núcleo. El modo y alcance de transmisión de la señal entre las células. El número de aminoácidos que contenga la célula receptora.

5. ¿Qué caracteriza la comunicación a través de uniones gap o comunicantes?. La liberación obligatoria de una hormona a la circulación general. El paso directo de iones y pequeñas moléculas entre células adyacentes. La unión de un ligando nuclear con el ADN de otra célula. La transferencia libre de cualquier proteína de gran tamaño entre dos tejidos lejanos.

6. ¿Qué situación ejemplifica la señalización dependiente de contacto o yuxtacrina?. Una hormona viaja por sangre desde una glándula hasta un órgano distante. Una proteína de la superficie de una célula interactúa con un receptor de una célula contigua. Una neurona libera una neurohormona a la circulación sistémica. Una célula responde a una hormona que ella misma ha liberado al medio.

7. Una célula libera una señal que actúa sobre receptores de esa misma célula. ¿Qué modalidad representa?. Transmisión por una unión gap. Señalización endocrina exclusivamente. Señalización dependiente de contacto exclusivamente. Señalización autocrina.

8. Una célula libera una molécula que difunde por el espacio extracelular y actúa sobre células próximas. ¿Qué modalidad describe este efecto?. Señalización autocrina por definición. Comunicación directa por una unión gap. Señalización paracrina. Señalización endocrina por definición.

9. ¿Qué situación constituye un ejemplo de comunicación endocrina?. Dos células intercambian iones a través de una unión comunicante. Una proteína de membrana reconoce otra proteína de una célula contigua. Una señal solo actúa sobre la célula que acaba de secretarla. Una glándula libera una hormona a la sangre y esta alcanza células diana distantes.

10. ¿Qué comparación general entre comunicación nerviosa y endocrina es correcta?. La nerviosa alcanza siempre todas las células y la endocrina solo células contiguas. La endocrina no necesita receptores y la nerviosa siempre necesita receptores nucleares. Ambas dependen exclusivamente del contacto directo entre citoplasmas. La nerviosa suele ser rápida y anatómicamente dirigida; la endocrina distribuye señales por la sangre.

11. ¿Qué define una comunicación neuroendocrina?. Una glándula libera exclusivamente neurotransmisores dentro de una sinapsis. Una neurona libera una señal a la sangre que actúa como neurohormona. Una célula muscular comunica directamente con otra mediante una unión gap. Una hormona se convierte obligatoriamente en un impulso eléctrico al llegar al núcleo.

12. ¿Por qué una señal puede recibir varias clasificaciones simultáneas?. Porque toda señal debe cambiar su composición al llegar a una célula. Porque las clasificaciones carecen de significado fisiológico. Porque naturaleza química, alcance, permeabilidad y velocidad de respuesta son criterios distintos. Porque una molécula no puede actuar sobre más de un tipo celular.

13. ¿Qué pareja contiene dos señales de naturaleza peptídica o proteica?. Cortisol y testosterona. Aldosterona y cortisol. Insulina y vasopresina. Óxido nítrico y monóxido de carbono.

14. ¿Cómo se clasifica químicamente la aldosterona?. Como una catecolamina derivada de la tirosina. Como un péptido equivalente a la vasopresina. Como una hormona esteroidea. Como un nucleótido cíclico.

15. ¿Qué otro nombre recibe la vasopresina en relación con su función renal?. Hormona antiinflamatoria o AIF. Hormona estimulante de la tiroides o TSH. Hormona del crecimiento o GH. Hormona antidiurética o ADH.

16. ¿Qué pareja incluye señales esteroideas capaces de atravesar la membrana y actuar mediante receptores intracelulares clásicos?. ATP extracelular y un factor de crecimiento proteico. Acetilcolina y noradrenalina. Cortisol y testosterona. Insulina y vasopresina.

17. En un caso de diarrea acuosa tras consumir agua contaminada, ¿qué bacteria se plantea específicamente como causa del cólera?. Neisseria meningitidis. Clostridium tetani. Mycobacterium tuberculosis. Vibrio cholerae.

18. ¿Qué clasificación corresponde al óxido nítrico cuando actúa como molécula señal?. Proteína transmembrana que funciona como unión gap. Hormona peptídica que debe entrar mediante endocitosis. Señal química gaseosa capaz de difundir a través de membranas. Señal física equivalente exclusivamente a un cambio de presión.

19. ¿Qué afirmación sobre nucleótidos y señalización es correcta?. El ATP y el AMPc son siempre hormonas esteroideas. Un nucleótido no puede participar en una comunicación celular. Todos los nucleótidos son exclusivamente componentes del ADN sin otras funciones. Algunos nucleótidos actúan como señales extracelulares y otros como mensajeros intracelulares.

20. ¿Qué grupo incluye ejemplos de ácidos grasos de cadena corta que pueden participar en señalización?. Serina y tirosina. Cortisol y aldosterona. Acetato y propionato. Insulina y vasopresina.

21. ¿Qué conjunto contiene ejemplos de estímulos físicos detectables por sistemas celulares o sensoriales?. Insulina, cortisol y vasopresina. Luz, presión y temperatura. Acetilcolina, ATP y noradrenalina. Aldosterona, testosterona y un factor de crecimiento.

22. ¿Qué propiedad favorece el paso de una pequeña molécula por la región lipídica de una membrana?. Su gran tamaño unido a una carga eléctrica elevada. Su incapacidad para interactuar con cualquier lípido. Su naturaleza de proteína soluble de gran tamaño. Su carácter lipófilo y su compatibilidad con el entorno hidrofóbico.

23. Una señal hidrófila no atraviesa libremente la bicapa lipídica. ¿Cómo suele iniciar su acción sobre una célula diana?. Convirtiendo toda la membrana en una unión gap. Entrando siempre por difusión simple como un esteroide. Uniéndose directamente al ADN sin entrar en la célula. Uniéndose a un receptor de la superficie celular.

24. ¿Dónde pueden localizarse los receptores intracelulares clásicos de hormonas lipófilas?. Solo en la sangre unidos a eritrocitos. Únicamente en la cara externa de la membrana plasmática. En el citoplasma o en el núcleo. Exclusivamente en el espacio extracelular.

25. ¿Qué afirmación sobre una hormona esteroidea y su receptor intracelular es correcta?. El ligando puede llegar al receptor sin necesitar un receptor de superficie que lo reconozca primero. La hormona no necesita receptor porque cualquier esteroide activa todos los genes. El receptor intracelular excluye cualquier regulación posterior de proteínas o genes. El ligando debe transformarse siempre en AMPc antes de atravesar la membrana.

26. ¿Qué consecuencia general tiene que un ligando pueda o no atravesar la membrana?. Condiciona dónde puede reconocerlo su receptor y cómo comienza la respuesta. Determina por sí sola que toda respuesta sea exclusivamente rápida o lenta. Impide que una célula integre varias señales a la vez. Determina que el ligando deba actuar en todas las células del organismo.

27. ¿Qué mecanismo suele permitir una respuesta celular rápida a una señal?. Esperar a que se transcriban y traduzcan todos los genes de la célula. Crear un receptor nuevo mediante una mutación dirigida. Modificar la actividad o localización de proteínas que ya existen. Duplicar completamente el ADN antes de iniciar cualquier respuesta.

28. ¿Qué característica es típica de una respuesta que requiere cambios de expresión génica?. Todas las proteínas implicadas desaparecen sin ser sustituidas. El ADN debe cambiar obligatoriamente su secuencia de bases. Solo participan movimientos de iones sin modificación de genes. La síntesis de nuevas proteínas contribuye a su desarrollo.

29. ¿Por qué una respuesta que depende de sintetizar una proteína suele tardar más que abrir un canal ya presente?. Porque los enlaces peptídicos existentes deben romperse uno por uno. Porque toda señal lenta tiene que transformarse primero en luz. Porque requiere pasos como transcripción, procesamiento de ARN y traducción. Porque el receptor debe desplazarse hasta la glándula que emitió la señal.

30. Una señal cambia en segundos la actividad de una enzima metabólica ya presente. ¿Qué explicación es más compatible con esa rapidez?. La aparición de un órgano nuevo que sustituya al tejido. La síntesis obligatoria de todos los ribosomas de la célula. Una modificación de la enzima o de sus reguladores preexistentes. Una mutación estable que cambie la secuencia del ADN en cada estímulo.

31. ¿Puede una misma molécula señal, como la vasopresina, desencadenar respuestas rápidas y respuestas más lentas?. Sí, mediante mecanismos que modifiquen proteínas existentes y otros que alteren la expresión génica. Solo si cambia su secuencia química entre una respuesta y otra. No, porque cada molécula solo puede tener una única velocidad de acción. Solo si deja de unirse a cualquier receptor celular.

32. ¿Qué secuencia describe correctamente el flujo que permite sintetizar una proteína a partir de un gen?. ARN mensajero → lípido de membrana → proteína sin traducción. ADN → ARN mensajero → proteína. ADN → proteína → ARN mensajero. Proteína → ARN mensajero → ADN en toda respuesta hormonal.

33. Una célula libera rápidamente el contenido de vesículas secretoras ya formadas. ¿Qué interpretación es correcta?. Puede tratarse de una respuesta rápida que utiliza maquinaria y productos almacenados. Exige una mutación del gen de cada producto secretado. Solo puede producirse mediante un receptor nuclear de esteroides. Demuestra que se han sintetizado de nuevo todas las proteínas de las vesículas tras la señal.

34. Si se bloquea durante un intervalo breve la síntesis de proteínas nuevas, ¿qué respuesta podría mantenerse inicialmente?. La aparición de receptores nuevos cuando no queda ninguna reserva celular. La apertura de un canal preexistente por un ligando. La producción de una proteína que no existía antes del estímulo. El aumento de una enzima que solo puede obtenerse por traducción nueva.

35. ¿Qué condición es fundamental para que una célula reconozca de forma específica una molécula señal?. Estar situada obligatoriamente junto a la glándula emisora. Tener el mismo tamaño que la célula que la liberó. Disponer de un receptor o diana molecular apropiados para esa señal. Poseer una concentración elevada de cualquier hormona no relacionada.

36. Una célula no expresa el receptor necesario para una hormona y no existe otra diana para ella. ¿Qué cabe esperar de su respuesta específica directa?. Que no se desencadene la vía dependiente de ese receptor. Que active necesariamente todos los genes disponibles. Que convierta la hormona en un neurotransmisor para poder reconocerla. Que responda igual que una célula con abundantes receptores.

37. Una hormona circulante alcanza numerosos tejidos. ¿Por qué no produce necesariamente la misma respuesta en todos?. Porque cada tejido cambia obligatoriamente la identidad química de la hormona. Porque varían los receptores y los componentes intracelulares de cada tipo celular. Porque las hormonas circulantes solo pueden contactar con una célula del organismo. Porque todas las células poseen vías idénticas, pero unas reciben luz y otras no.

38. ¿Cómo contribuye la expresión diferencial de receptores a la especialización de las células?. Permite que cada tipo celular detecte un repertorio particular de señales. Impide que una célula reciba dos señales simultáneamente. Hace que todas las células respondan siempre a las mismas moléculas. Elimina la necesidad de mecanismos de regulación intracelular.

39. ¿Qué significa señalización combinatoria?. Que todos los ligandos deben formar una única molécula antes de unirse a receptores. Que cada receptor elimina la información procedente de los demás. Que la respuesta depende de la combinación de señales recibidas por la célula. Que una célula solo puede recibir un ligando durante toda su vida.

40. En un modelo, A, B y C permiten sobrevivir; añadir D y E induce diferenciación. ¿Qué demuestra el cambio de respuesta?. Que las señales de supervivencia y diferenciación no pueden coexistir. Que la diferenciación exige cambiar químicamente todos los receptores. Que A, B y C dejan de ser señales por haber llegado otras. Que una combinación adicional de señales puede modificar el destino celular.

41. ¿Qué puede ocurrir en células que dependen de factores de supervivencia si estos desaparecen?. Que la ausencia de ligando convierta automáticamente cualquier receptor en una hormona. Que la célula pierda inmediatamente todos sus enlaces peptídicos. Que todas las células aumenten siempre su proliferación. Que se active apoptosis al perderse esas señales necesarias.

42. ¿Por qué un cultivo celular puede necesitar factores de crecimiento y supervivencia en el medio?. Porque el entorno debe aportar señales adecuadas para mantener las funciones y viabilidad de esas células. Porque las células cultivadas carecen necesariamente de receptores. Porque esos factores sustituyen a todos los nutrientes y al oxígeno. Porque impiden cualquier comunicación entre las células del cultivo.

43. ¿Qué diferencia existe entre proliferación y diferenciación celular?. Proliferar implica aumentar el número de células; diferenciarse implica adquirir características especializadas. Diferenciarse exige siempre que aumente de inmediato el número de células. Proliferar significa morir y diferenciarse significa duplicar el agua celular. Ambos términos significan exclusivamente liberar hormonas a la sangre.

44. Un mismo receptor activado inicia varias ramas de señalización. ¿Qué propiedad representa?. Degradación obligatoria del receptor. Una comunicación que solo puede ser autocrina. Divergencia de la señal hacia varias vías. Ausencia de reconocimiento del ligando.

45. Dos receptores diferentes pueden actuar sobre una misma proteína reguladora. ¿Qué propiedad ilustra este hecho?. Convergencia de señales sobre un componente compartido. Ausencia de integración intracelular. Conversión obligatoria de ambos receptores en canales iónicos. Necesidad de que los dos ligandos tengan idéntica composición química.

46. Una respuesta solo aparece cuando se activan simultáneamente los receptores A y B. ¿Qué permite esta organización?. Generar la respuesta cuando falta cualquiera de las dos señales. Impedir que la célula interprete condiciones ambientales. Exigir la coincidencia de dos señales antes de ejecutar la respuesta. Demostrar que A y B son necesariamente el mismo receptor.

47. ¿Qué se entiende por interacción o comunicación cruzada entre vías de señalización?. Que todas las señales tienen que atravesar una unión gap. Que un componente de una vía puede influir en la actividad de otra. Que cada vía funciona siempre aislada de todas las demás. Que dos ligandos deben intercambiar sus átomos antes de actuar.

48. Una proteína necesita fosforilarse en dos sitios: la vía A modifica uno y la vía B el otro. Si falta B, ¿qué ocurre en ese modelo?. La proteína debe convertirse en un receptor intracelular. La vía A sustituye necesariamente la segunda modificación sin ninguna otra condición. No se alcanza el estado de activación que exige ambas modificaciones. La proteína se activa por completo aunque falte el sitio requerido.

49. ¿Qué afirmación sobre señales estimuladoras e inhibidoras es correcta?. Es fisiológicamente imposible que alcancen a la vez una misma célula. Pueden llegar simultáneamente y su integración contribuye a determinar la respuesta neta. Obligan a que la célula cambie la secuencia completa de su ADN. Siempre anulan todos sus efectos en una proporción exacta de uno a uno.

50. ¿Qué combinación determina de manera más completa el efecto de una señal en una célula?. Solo la distancia al corazón de la célula receptora. Únicamente el tamaño físico del receptor. El receptor expresado, la maquinaria intracelular y el contexto de otras señales. Solo el nombre del ligando, con independencia de la célula.

51. La acetilcolina actúa sobre músculo esquelético, corazón y glándulas salivares. ¿Qué permanece igual entre esos ejemplos?. La familia exacta del receptor en todos los tejidos. La respuesta final, que siempre es contracción muscular. La maquinaria intracelular completa de todas las células. La identidad de la molécula señal, aunque cambien los receptores y las respuestas.

52. ¿Qué tipo de receptor de acetilcolina inicia la respuesta de la fibra muscular esquelética en la unión neuromuscular?. Un receptor nicotínico que funciona como canal iónico activado por ligando. Un receptor esteroideo citoplasmático. Un receptor muscarínico nuclear que se une directamente al ADN. Un receptor con actividad guanilato ciclasa como mecanismo nicotínico.

53. ¿Qué acontecimiento inmediato caracteriza la activación de un receptor nicotínico muscular?. La entrada de acetilcolina en el núcleo para unirse al ADN. La apertura de un canal y el cambio de la corriente iónica. La conversión directa de la acetilcolina en una hormona esteroidea. La síntesis obligatoria de un receptor nuevo antes de cualquier corriente.

54. ¿Qué comparación entre receptores ionotrópicos y metabotrópicos es correcta?. Los metabotrópicos son siempre canales abiertos directamente por luz y los ionotrópicos son receptores nucleares. Los ionotrópicos solo existen en la sangre y los metabotrópicos solo en hueso. Ambos son necesariamente enzimas que fosforilan el ADN. Los ionotrópicos son canales activados por ligando; los metabotrópicos actúan mediante mecanismos intracelulares de señalización.

55. ¿Qué efecto caracteriza la acción de acetilcolina sobre receptores muscarínicos M2 del tejido marcapasos cardíaco?. La activación de un receptor nicotínico muscular. La disminución de la frecuencia cardíaca. La secreción de saliva como única función cardíaca. La contracción directa de todos los músculos esqueléticos.

56. ¿Qué respuesta se asocia a la activación de receptores muscarínicos M3 en glándulas salivares?. La inhibición completa de todos los canales nicotínicos musculares. El aumento de la secreción salivar. La transformación de la saliva en una hormona esteroidea. La desaparición del receptor de todas las células cardíacas.

57. ¿Qué característica comparten los receptores muscarínicos M2 y M3?. Pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G. Son moléculas de acetilcolina modificadas por fosforilación. Son receptores intracelulares de cortisol. Son ambos canales nicotínicos activados directamente por ligando.

58. Dos tipos celulares expresan un receptor equivalente, pero tienen distintos efectores. ¿Qué resultado es posible ante el mismo ligando?. La conversión obligatoria del receptor en una unión gap. La imposibilidad de que el ligando se una a cualquiera de las dos células. Una respuesta necesariamente idéntica porque basta con compartir el receptor. Respuestas diferentes por las diferencias en la maquinaria intracelular.

59. En un lecho vascular con control simpático vasoconstrictor predominante, ¿qué puede producir un aumento de la señal noradrenérgica tónica?. La conversión de noradrenalina en acetilcolina. Un aumento de la contracción del músculo liso vascular. Una vasodilatación obligatoria de cualquier vaso del organismo. La desaparición de todos los receptores adrenérgicos al instante.

60. En músculo liso vascular con receptores alfa1 funcionales, ¿qué respuesta se asocia habitualmente a su activación?. Contracción del músculo esquelético por un receptor nicotínico. Vasoconstricción. Apertura de una unión gap entre sangre y núcleo. Vasodilatación por activación directa de receptores beta2.

61. En músculo liso de determinados vasos, ¿qué efecto se asocia a la activación de receptores beta2 por adrenalina?. Contracción vascular obligatoria por activación de receptores alfa1. Secreción de saliva por un receptor M2 del corazón. Contracción nicotínica de la fibra muscular esquelética. Relajación del músculo liso y vasodilatación.

62. ¿Por qué la adrenalina puede asociarse a vasoconstricción o vasodilatación según el contexto?. Porque la vasodilatación solo puede producirse sin receptores. Porque cambia obligatoriamente de identidad química dentro de cada vaso. Porque todos los receptores adrenérgicos tienen siempre un efecto idéntico. Porque el efecto depende del subtipo y distribución de los receptores, entre otros factores.

63. ¿Qué describe la desensibilización celular frente a una señal mantenida?. Un aumento obligatorio e indefinido de la respuesta. La sustitución de la señal por otra molécula de diferente identidad. La desaparición necesaria de toda la señal extracelular. Una disminución de la respuesta a pesar de que persiste la estimulación.

64. ¿Qué significa que una adaptación pueda ser reversible a nivel celular?. Que la célula nunca puede modificar su número de receptores. Que la secuencia del ADN debe cambiar en cada recuperación. Que la capacidad de respuesta puede recuperarse cuando se restablecen las condiciones adecuadas. Que una proteína degradada reaparece necesariamente como la misma molécula intacta.

65. ¿Qué ventaja funcional puede aportar la adaptación a un nivel sostenido de señal?. Sustituir la especificidad del receptor por reconocimiento indiscriminado. Impedir toda respuesta futura a cualquier estímulo. Favorecer la detección de variaciones respecto al nivel de fondo. Obligar a responder siempre con la intensidad máxima posible.

66. ¿Qué se entiende por secuestro o internalización de un receptor de superficie en el modelo de desensibilización?. Su retirada de la membrana hacia compartimentos intracelulares. La entrada del ligando en la célula sin que se modifique el receptor. Su liberación a la sangre para actuar como hormona. La duplicación de todos sus genes por mitosis.

67. Un receptor internalizado no ha sido degradado y vuelve a la membrana. ¿Qué proceso se ha producido?. Conversión del receptor en un segundo mensajero. Síntesis obligatoria de un receptor totalmente nuevo. Hidrólisis completa del receptor. Reciclaje del receptor.

68. Si un receptor se internaliza y se degrada en lisosomas, ¿qué se necesita para reponer esas moléculas degradadas?. Desfosforilar el ligando extracelular sin fabricar receptores. Sintetizar nuevas moléculas de receptor. Recuperar intacta la misma molécula simplemente abriendo la vesícula. Convertir cualquier segundo mensajero en un receptor completo.

69. En un receptor concreto, la fosforilación reduce su capacidad de activar la vía. ¿Qué mecanismo representa este cambio?. Una inactivación funcional del receptor que puede contribuir a la desensibilización. La desaparición necesaria de todo el ligando del medio. Una activación obligatoria de todos los receptores de la célula. Una modificación irreversible de la secuencia del gen del receptor.

70. Un receptor sigue en la membrana y reconoce el ligando, pero ya no activa eficazmente a sus proteínas asociadas. ¿Qué explica la menor respuesta?. Un desacoplamiento funcional entre receptor y vía intracelular. La necesidad de que el receptor se haya degradado por completo. Una ausencia obligatoria de ligando en el medio. La conversión del ligando en una proteína nuclear.

71. ¿Puede detenerse una respuesta aunque el receptor siga activo y el ligando permanezca presente?. Sí, si se inhibe un componente posterior necesario de la vía. No, porque un receptor activo impide toda regulación intracelular. Solo si desaparecen simultáneamente todos los receptores del organismo. Solo si se rompe el ADN de la célula.

72. Una vía activa la síntesis de una proteína que inhibe esa misma vía. ¿Qué mecanismo se establece?. Ausencia total de regulación. Retroalimentación negativa. Retroalimentación positiva por definición. Transmisión directa por uniones gap.

73. En un experimento se mantiene constante el ligando extracelular, pero la respuesta disminuye progresivamente. ¿Qué hipótesis es compatible con el resultado?. Un proceso de adaptación en el receptor o en componentes posteriores. La desaparición del ligando como única explicación posible. La imposibilidad de que la célula haya reconocido la señal inicialmente. La necesidad de que se haya sintetizado una molécula señal distinta.

74. Tras un estímulo, disminuye el receptor de superficie y aumenta su cantidad en vesículas, sin bajar la cantidad total celular. ¿Qué explicación es más directa?. Redistribución e internalización de receptores. Degradación completa de todos los receptores sin reemplazo. Eliminación del gen que codifica el receptor. Aumento obligatorio de la concentración del ligando.

75. Si una proteólisis destruye una región necesaria de un receptor, ¿qué afirmación es correcta?. Una fosfatasa vuelve a unir automáticamente los fragmentos cortados. La eliminación del ligando restaura necesariamente la misma molécula original. El receptor se recompone siempre mediante un simple cambio de voltaje. Reponer un receptor íntegro exige nueva síntesis o aportar otra molécula íntegra disponible.

76. ¿Qué comparación entre mecanismos de desensibilización es correcta?. Todos necesitan obligatoriamente nueva transcripción antes de cualquier efecto. Algunos modifican componentes existentes y otros requieren producir proteínas inhibidoras nuevas. Ninguno puede actuar sobre proteínas intracelulares. Todos dependen de degradar el ligando en la sangre.

77. ¿Qué acontecimiento corresponde al reconocimiento de una señal en una vía dependiente de receptor?. La interacción del ligando con su receptor específico. La síntesis de cualquier ARN sin relación con el ligando. La degradación de todas las proteínas señalizadoras. La división celular que puede aparecer al final de la respuesta.

78. En una vía que genera AMPc después de recibir una hormona extracelular, ¿qué distinción es correcta?. La hormona y el AMPc son necesariamente la misma molécula. El AMPc debe viajar por la sangre para que se produzca cualquier efecto. La hormona es el primer mensajero y el AMPc es un segundo mensajero. El AMPc es siempre el receptor de membrana y la hormona, una fosfatasa.

79. ¿Qué significa transducir una señal en el contexto de un receptor de superficie?. Convertir el reconocimiento externo en cambios o señales dentro de la célula. Eliminar la información antes de que pueda actuar un efector. Sintetizar una hormona sin que participe ningún receptor. Transportar obligatoriamente el ligando intacto hasta el ADN.

80. Un ligando permanece fuera de la célula, pero su unión al receptor cambia una actividad intracelular. ¿Qué explica ese resultado?. La respuesta demuestra que no existe membrana plasmática. El receptor comunica el reconocimiento externo mediante cambios en su estado y en sus interacciones. La molécula debe haber atravesado la bicapa aunque el experimento demuestre que no entró. El ADN se ha desplazado obligatoriamente al espacio extracelular.

81. ¿Qué caracteriza una cascada catalítica de señalización?. La obligación de que todas sus enzimas sean proteínas de membrana. La regulación secuencial de enzimas u otros componentes a lo largo de la vía. La ausencia de cualquier transferencia de información intracelular. La unión simultánea y directa de todos los ligandos al ADN.

82. En un modelo, una enzima activa 10 moléculas de B y cada B activa 10 moléculas de C. Sin pérdidas ni otras limitaciones, ¿cuántas moléculas de C se activan?. 100. 10. 11. 20.

83. ¿Qué cambio puede actuar como señal intracelular de segundo mensajero?. La liberación del receptor íntegro al exterior como único mecanismo. La formación de un cromosoma adicional en cada estímulo. La llegada de una hormona a la sangre antes de unirse a ningún receptor. Un aumento regulado de Ca²⁺ citosólico o de AMPc.

84. ¿Es obligatorio generar un segundo mensajero clásico para que un receptor de superficie produzca una respuesta?. No; un receptor ionotrópico puede convertir directamente la unión del ligando en apertura de un canal. Sí; sin AMPc ningún receptor de membrana puede funcionar. Sí; todos los ligandos deben convertirse químicamente en Ca²⁺. No; porque ningún receptor de membrana realiza transducción.

85. ¿Qué describe la transmisión de información hacia un efector en una vía de señalización?. El transporte de todos los receptores hasta la glándula emisora. La propagación de cambios desde el receptor o intermediarios hasta la proteína que ejecuta una función. La entrada obligatoria de la hormona original en todas las proteínas de la célula. La transformación de cada segundo mensajero en un gen nuevo.

86. ¿Qué conjunto incluye proteínas que pueden actuar como efectores finales de una señal?. Solo receptores libres que circulan por la sangre. Enzimas, canales iónicos y factores de transcripción. Solo moléculas de la señal extracelular original. Únicamente lípidos sin ninguna proteína asociada.

87. ¿Qué implica decir que una señal modula a un efector?. Que puede aumentar o disminuir su función según el sistema. Que siempre lo activa hasta su máxima capacidad. Que necesariamente cambia su secuencia de aminoácidos. Que siempre lo degrada de forma irreversible.

88. ¿Dónde puede actuar un mecanismo que finaliza o limita una vía de señalización?. En el receptor, en intermediarios o en el efector, según la vía. Exclusivamente sobre el ADN de la célula emisora. Solo cuando se han destruido todas las proteínas celulares. Solo sobre el ligando antes de que se una al receptor.

89. ¿Por qué se compara la fosforilación reguladora con un interruptor molecular?. Porque convierte siempre una proteína en un canal abierto. Porque elimina toda necesidad de enzimas y energía. Porque destruye obligatoriamente la proteína en cada ciclo. Porque puede cambiar el estado funcional de una proteína y con ello regular la vía.

90. ¿Qué enzima cataliza habitualmente la transferencia de un grupo fosfato desde ATP a una proteína?. Una proteasa digestiva. Una proteína quinasa. Una proteína fosfatasa. Una ADN polimerasa.

91. Una proteína quinasa utiliza ATP para fosforilar un sustrato proteico. ¿Qué transformación es la habitual para el nucleótido donador?. ADP → ATP sin aporte de energía ni fosfato. ATP → ADP al transferirse el fosfato terminal. ATP → ADN al incorporarse el nucleótido al receptor. ATP → AMP y pirofosfato como única reacción de toda quinasa.

92. ¿Qué hace una proteína fosfatasa en una desfosforilación habitual?. Hidroliza el grupo fosfato unido a la proteína y libera fosfato inorgánico. Transfiere obligatoriamente ese fosfato al ADP para sintetizar ATP. Añade un nuevo fosfato desde ATP al mismo residuo. Corta siempre la cadena peptídica alrededor del residuo fosforilado.

93. ¿Qué afirmación sobre el efecto de fosforilar una proteína es correcta?. Siempre produce inhibición de cualquier proteína señalizadora. Solo tiene consecuencias si la proteína se encuentra fuera de la célula. Siempre produce activación, con independencia del residuo modificado. Puede activarla, inhibirla o cambiar otras propiedades según el sustrato y el sitio.

94. Una misma proteína se activa al fosforilar el sitio X y se inhibe al fosforilar el sitio Y. ¿Qué demuestra este ejemplo?. Que una proteína solo puede contener un sitio fosforilable. Que todas las quinasas tienen necesariamente el mismo sustrato y efecto. Que el efecto de la fosforilación depende también del residuo o sitio modificado. Que la proteína ha cambiado de identidad genética entre ambas modificaciones.

95. ¿Sobre qué residuo actúa una proteína tirosina quinasa al fosforilar su sustrato?. Glicina. Tirosina. Serina exclusivamente. Treonina exclusivamente.

96. ¿Qué residuos constituyen los sustratos característicos de las serina/treonina quinasas?. Glicina o alanina exclusivamente. Aspartato o glutamato exclusivamente. Serina o treonina. Lisina o arginina exclusivamente.

97. ¿Cómo puede una fosforilación modificar una proteína sin alterar su secuencia primaria?. Sustituyendo obligatoriamente el aminoácido por otro codificado por un gen nuevo. Cortando todos los enlaces peptídicos y reordenando la cadena. Eliminando la diferencia entre ADN y proteína. Añadiendo un grupo covalente que cambia cargas e interacciones de un residuo.

98. ¿A qué clase pertenecen las proteínas quinasas A, C y G consideradas en este tema?. Hormonas esteroideas intracelulares. Receptores nicotínicos de canal iónico. Serina/treonina quinasas. Proteínas fosfatasas que hidrolizan ADN.

99. En un sistema simplificado, añadir un fosfato a un sitio concreto activa una enzima. Si se retira ese fosfato y no cambia nada más, ¿qué se espera?. Que la retirada del fosfato cambie necesariamente el gen de la enzima. Que la enzima conserve obligatoriamente el efecto del fosfato ausente. Que la enzima se active aún más de manera obligatoria. Que revierta el efecto activador de esa modificación.

100. Una enzima se inhibe al fosforilar un único sitio y se reactiva cuando una fosfatasa lo elimina. Si se inhibe esa fosfatasa, ¿qué consecuencia es coherente con el modelo?. Que se prolongue el estado fosforilado e inhibido de la enzima. Que todas las proteínas de la célula se activen necesariamente. Que el fosfato desaparezca antes por la falta de fosfatasa. Que la fosfatasa inhibida añada fosfatos desde ATP.