Fisiopato anemias

¿Qué porcentaje aproximado del volumen total de sangre corresponde a los eritrocitos (glóbulos rojos)?. 20–25%. 30–35%. 42–47%. 55–60%.

¿Qué porcentaje aproximado del volumen total de sangre corresponde a la capa intermedia que contiene los leucocitos?. 2%. 1%. .5%. 1.5%.

¿Qué porcentaje del volumen total de sangre representa el plasma?. 42%. 55%. 65%. 35%.

¿Qué porcentaje del plasma está compuesto por proteínas?. 2–3%. 4–5%. 6.5–8%. 10–12%.

¿Qué porcentaje del plasma está compuesto por agua?. 75–80%. 82–85%. 90–91%. 95–97%.

¿Qué porcentaje aproximado de las proteínas plasmáticas está constituido por albúmina?. 35%. 45%. 54%. 65%.

¿Qué porcentaje aproximado de las proteínas plasmáticas está constituido por el fibrinógeno?. 3%. 7%. 12%. 17%.

¿Cuál es el rango normal del recuento de eritrocitos en hombres?. 3.5 – 4.5 × 10⁶/μL. 4.0 – 5.0 × 10⁶/μL. 4.2 – 5.4 × 10⁶/μL. 4.5 – 5.8 × 10⁶/μL.

¿Cuál es el rango normal del recuento de eritrocitos en mujeres?. 3.2 – 4.8 × 10⁶/μL. 3.8 – 5.2 × 10⁶/μL. 3.6 – 5.0 × 10⁶/μL. 4.0 – 5.4 × 10⁶/μL.

¿Cuál es el rango normal del VCM (volumen corpuscular medio) en un hemograma?. 70–90 fL. 90–110 fL. 80–100 fL. 60–80 fL.

¿Cuál es el rango normal de la HCM (hemoglobina corpuscular media)?. 20–26 pg/célula. 27–34 pg/célula. 34–40 pg/célula. 15–25 pg/célula.

¿Cuál es el rango normal de la CHCM (concentración de hemoglobina corpuscular media)?. 25–30 g/dL. 31–35 g/dL. 36–40 g/dL. 20–28 g/dL.

¿Dónde y cuándo inicia la hematopoyesis durante el desarrollo embrionario?. En el hígado, durante la cuarta semana. En la médula ósea, desde la segunda semana. En el saco gestacional, durante la segunda semana del desarrollo embrionario. En el bazo, durante la tercera semana.

¿Cuál es el valor normal de la velocidad de sedimentación globular (VSG) en hombres y mujeres?. 0–10 mm/h en hombres y 0–15 mm/h en mujeres. 0–15 mm/h en hombres y 1–20 mm/h en mujeres. 10–20 mm/h en hombres y 5–25 mm/h en mujeres. 5–15 mm/h en hombres y 5–30 mm/h en mujeres.

¿Cuál es la morfología típica de los eritrocitos en la anemia causada por pérdida de sangre aguda?. Microcíticos e hipocrómicos. Macrocíticos e hipercromáticos. Esquistocitos y esferocitos. Normocíticos y normocrómicos.

¿A partir de qué valor de hemoglobina las personas con anemia suelen comenzar a presentar síntomas clínicos, según los mecanismos compensatorios?. 12 g/dL. 10 g/dL. 9 g/dL. 8 g/dL.

¿Cuál es la morfología característica de los eritrocitos en la anemia ferropénica?. Normocíticos y normocrómicos. Microcíticos e hipocrómicos. Macrocíticos e hipercromáticos. Esquistocitos y esferocitos.

¿Cuál es la morfología característica de los eritrocitos en la anemia megaloblástica?. Microcíticos e hipocrómicos. Normocíticos y normocrómicos. Esferocitos y esquistocitos. Macrocíticos y deformes.

¿Qué tipo de anemia es la anemia hemolítica según la morfología de los eritrocitos?. Microcítica e hipocrómica. Macrocítica e hipocrómica. Normocítica y normocrómica. Macrocítica y normocrómica.

¿Cuál de las siguientes proteínas se encuentra comúnmente alterada en la esferocitosis hereditaria?. Hemoglobina S. Enzima piruvato quinasa. Cadena alfa de la globina. Espectrina, anquirina, proteína 4.2 o proteína de membrana banda 3.

¿Qué tipo de microorganismos representan un riesgo vital en pacientes con asplenia funcional?. Virus ARN de cadena negativa. Bacterias intracelulares como Mycoplasma. Protozoos como Plasmodium falciparum. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae tipo b y Klebsiella spp.

¿Con qué otro nombre se conoce a la β-talasemia mayor?. Anemia de Fanconi. Anemia sideroblástica. Anemia de Cooley o anemia mediterránea. Anemia ferropénica.

¿Cómo se clasifican morfológicamente las talasemias según el tamaño y color de los eritrocitos?. Macrocítica normocrómica. Normocítica hipocrómica. Microcítica hipocrómica. Normocítica normocrómica.

¿Qué consecuencia tienen las cadenas α no emparejadas en las β-talasemias?. Se integran a la membrana eritrocitaria para aumentar su resistencia. Se eliminan por el bazo sin causar daño celular. Se desnaturalizan y forman cuerpos de Heinz. Aumentan la síntesis de hemoglobina fetal.

¿Qué signo clínico se observa en pacientes con b-talasemia mayor?. Facies acromegálica. Cara de ardilla. Hipertrofia adenoidea. Facies en luna llena.

¿Qué tipo de hemoglobina anómala se forma cuando se eliminan tres de los cuatro genes de la cadena α en una talasemia alfa?. Hemoglobina F. Hemoglobina A₂. Hemoglobina H (HbH). Hemoglobina S (HbS).

¿Cuál es la consecuencia clínica de la deleción de los cuatro genes de α-globina en la α-talasemia?. Anemia microcítica leve. Síndrome de hidropesía fetal. Anemia ferropénica. Anemia por enfermedad renal crónica.

¿Cuál es el defecto enzimático hereditario más frecuente que produce anemia hemolítica y se asocia con la formación de cuerpos de Heinz?. Déficit de piruvato-cinasa. Talasemia alfa. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esferocitosis hereditaria.

¿Qué prueba de laboratorio se utiliza para diagnosticar las anemias hemolíticas inmunitarias y detecta anticuerpos contra los eritrocitos?. Frotis de sangre periférica. Electrofóresis de hemoglobina. Prueba de Ham. Prueba de Coombs.

¿Cuál es la cantidad promedio de hierro que debe absorberse diariamente para mantener el equilibrio del hierro corporal?. 0.5 mg. 1-2 mg. 5-10 mg. 15-20 mg.

¿Cuál de los siguientes síntomas puede observarse en pacientes con deficiencia de hierro?. Hipersomnia y alopecia. Constipación y visión borrosa. Angina, taquicardia y pica. Bradicardia y fotofobia.

¿Cuál de las siguientes alteraciones ungueales es característica de la deficiencia de hierro?. Leuconiquia. Onicólisis. Coiloniquia. Acropaquia.

¿Qué alteraciones morfológicas celulares se observan en el frotis periférico de un paciente con anemia por deficiencia de hierro?. Esferocitosis y reticulocitosis. Eritrocitos en pila de monedas. poiquilocitosis y anisocitosis. Macrocitosis e hipercromía.

¿Qué tipo de anemia se asocia con un volumen corpuscular medio (VCM) aumentado y una concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) normal?. Anemia por deficiencia de hierro. Anemia hemolítica hereditaria. Anemia megaloblástica. Anemia por insuficiencia renal crónica.

¿Cuál de las siguientes deficiencias nutricionales es más probable en un paciente que presenta parestesias simétricas en pies y dedos, pérdida del sentido vibratorio y de posición, así como ataxia espástica?. Deficiencia de hierro. Deficiencia de vitamina B12. Deficiencia de folato. Deficiencia de vitamina C.