fisiopatologia 1

¿Cuántos huesos comprende el sistema esquelético en el adulto?. 150 huesos. 206 huesos. 300 huesos.

¿Qué tres vías energéticas sustentan el metabolismo muscular?. Oxidación, reducción y fosforilación. Glucólisis, lipólisis y proteólisis. Fosfocreatina, glucólisis anaeróbica y respiración aeróbica.

¿Qué enzima conjuga glutatión con sustancias nocivas para facilitar su eliminación en el proceso de detoxificación?. El citocromo P450. La glutatión transferasa. La catalasa.

¿En qué dos grandes componentes se divide el sistema nervioso?. Sistema nervioso motor y sensitivo. Sistema nervioso simpático y parasimpático. Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico.

¿Qué aspectos importantes contienen las regiones laterales del tronco?. Músculos, vasos sanguíneos y nervios importantes. Solo músculos superficiales. Únicamente tejido adiposo.

¿Qué estudia la histología?. Los tejidos del cuerpo humano a nivel microscópico. Los órganos del cuerpo humano a nivel macroscópico. Las células del cuerpo humano de forma aislada.

¿Qué componente de la matriz extracelular determina principalmente las propiedades mecánicas de los tejidos?. El colágeno y la elastina. Las glicoproteínas. Los proteoglicanos.

¿Cuántos tipos principales de tejido existen en el cuerpo humano?. Tres: epitelial, conectivo y muscular. Cuatro: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Cinco: epitelial, conectivo, muscular, nervioso y adiposo.

¿Cómo se organiza jerárquicamente el sistema muscular desde la estructura más grande hasta los componentes moleculares?. Músculos → miofibrillas → fibras musculares → fascículos → miofilamentos. Fibras musculares → fascículos → miofibrillas → miofilamentos. Fascículos → fibras musculares → miofibrillas → miofilamentos.

¿Qué implicaciones tiene la relación anatómica de la axila con estructuras importantes en las regiones laterales del tronco?. Únicamente influye en la temperatura corporal. Solo afecta la movilidad del brazo. Involucra el plexo braquial y ganglios linfáticos con implicaciones clínicas.

¿Cuál es la importancia del antibiograma en los estudios microbiológicos?. Determina la sensibilidad antibiótica para instaurar tratamiento dirigido. Mide la concentración de anticuerpos específicos. Identifica únicamente virus en las muestras.

¿Qué tipo de información aportan los sufijos como '-emia' y '-uria' en terminología médica?. a. Localizaciones anatómicas específicas. Alteraciones en sangre y orina respectivamente. Procedimientos diagnósticos por imagen.

¿Qué incluyen las enfermedades infecciosas dentro de la clasificación etiológica?. Enfermedades causadas por microorganismos como bacterias, virus, hongos, parásitos y priones. Únicamente bacterias y virus. Solo procesos crónicos como la tuberculosis.

¿Cómo contribuye la evaluación rigurosa en los programas de rehabilitación y qué permite lograr?. Permite medir capacidades iniciales, definir metas alcanzables, monitorizar avances y personalizar intervenciones. Solo determina el costo del tratamiento. Únicamente identifica las contraindicaciones del tratamiento.

¿Cómo influye la fase de transición entre enfermedades agudas y crónicas en las decisiones terapéuticas y qué ejemplos ilustran esta transición?. Las decisiones terapéuticas iniciales pueden determinar la evolución futura del paciente, como una hepatitis viral aguda que puede volverse crónica o un dolor lumbar agudo que puede cronificarse. No existe fase de transición, las enfermedades son siempre agudas o crónicas. La fase de transición solo afecta a enfermedades cardiovasculares.

¿Por qué las enfermedades multifactoriales requieren un enfoque integral en su tratamiento?. Porque solo se tratan con medicamentos. Porque se desarrollan de la interacción entre factores genéticos, ambientales y conductuales, lo que permite combinar cambios en el estilo de vida, farmacoterapia y seguimiento clínico. Porque siempre son mortales.

¿Qué significa la abreviatura posológica 'BID'?. Tres veces al día. Dos veces al día. Una vez al día.

¿Cuál es el orden correcto para realizar la exploración física mediante palpación?. Palpación superficial antes que profunda, de áreas no dolorosas hacia sintomáticas. Palpación simultánea superficial y profunda en todas las áreas por igual. Palpación profunda primero, luego superficial, de áreas dolorosas a no dolorosas.

¿Qué diferencia existe entre las contribuciones del griego y el latín a la terminología médica?. El griego aporta anatomía y funcionamiento, el latín descripción anatómica y procedimientos. Ambos aportan exactamente los mismos elementos terminológicos. El griego aporta procedimientos quirúrgicos, el latín patologías.

¿Cuál es el propósito principal de la estratificación del riesgo en el manejo de complicaciones?. Identificar pacientes con mayor probabilidad de complicaciones para implementar medidas preventivas específicas y optimizar la relación coste-beneficio. Clasificar las enfermedades según su gravedad para establecer protocolos de tratamiento únicos. Determinar exclusivamente los factores genéticos que predisponen a complicaciones.

¿Qué mecanismos moleculares determinan la diferenciación de linfocitos T CD4+ en las distintas subpoblaciones efectoras (Th1, Th2, Th17, Treg)?. La expresión diferencial de receptores de superficie únicamente. El tipo de órgano linfoide donde ocurre la activación. La presencia de citocinas específicas en el microambiente durante la activación.

¿Qué tipo de infecciones son más comunes en pacientes con defectos del complemento?. Infecciones virales. Infecciones meningocócicas recurrentes. Infecciones fúngicas.

¿Cuál es la primera línea de defensa del organismo frente a cualquier agresión externa?. La inmunidad innata. Los linfocitos T. La inmunidad específica.

¿Qué determina si el TGF-β actúa como citocina proinflamatoria o antiinflamatoria?. La concentración absoluta de TGF-β en el tejido. La presencia o ausencia de IL-6 en el contexto celular. El tipo de célula que lo secreta exclusivamente.

¿Qué diferencia existe entre la activación clásica (M1) y alternativa (M2) de los macrófagos?. M1 es microbicida e inflamatoria y M2 es reparadora y antiinflamatoria. No existe diferencia funcional entre ambas. M1 es reparadora y M2 es microbicida.

¿Qué mecanismo explica cómo una infección puede desencadenar una enfermedad autoinmune?. Mimetismo molecular. Citotoxicidad celular. Activación del complemento.

¿Qué caracteriza a los eosinófilos en su función defensiva?. Su participación en la defensa frente a parásitos mediante gránulos citoplasmáticos. Su capacidad de fagocitar bacterias pequeñas. Su función como células presentadoras de antígeno.

¿Qué estrategias terapéuticas se utilizan principalmente en enfermedades autoinmunes?. Solo antibióticos. FAME y agentes biológicos. Únicamente inmunoglobulinas intravenosas.

¿Qué secuencia de eventos ocurre en la hipersensibilidad tipo I tras la segunda exposición al alérgeno?. Se activan los linfocitos T citotóxicos. Los mastocitos liberan histamina, triptasa y factor activador de plaquetas. Se forman complejos inmunes circulantes.

¿Qué células del sistema inmunitario son las primeras en llegar al sitio de infección?. Las células dendríticas. Los neutrófilos. Los linfocitos B.

¿Cómo se relaciona la estructura de la pared celular de las bacterias gramnegativas con su mayor resistencia a ciertos antimicrobianos?. Presentan una membrana externa adicional que confiere mayor resistencia. Tienen una pared más gruesa que las grampositivas. Carecen completamente de pared celular.

¿Qué elementos genéticos facilitan la transferencia horizontal de genes de resistencia?. Únicamente los transposones. Los plásmidos, transposones e integrones. Solo los plásmidos.

¿Cuál es la diferencia principal entre granulomas tuberculosos y sarcoidósicos?. Los tuberculosos pueden desarrollar necrosis caseosa central, los sarcoidósicos típicamente no. Los tuberculosos no presentan células gigantes multinucleadas. Los sarcoidósicos contienen únicamente neutrófilos.

¿Por qué las betalactamasas pueden ser constitutivas o inducibles y cómo afecta esto al manejo clínico?. Solo afecta la velocidad de producción de la enzima. No hay diferencia en el impacto clínico. La inducibilidad complica el manejo clínico y limita las opciones terapéuticas.

¿Cuáles son las localizaciones más frecuentes de la inflamación serosa?. Membranas serosas como pleura, pericardio y peritoneo. Músculos esqueléticos y tendones. Mucosas digestivas y respiratorias.

¿Qué sistemas moleculares utiliza Salmonella para su capacidad invasiva y supervivencia intracelular?. Cápsula polisacárida y resistencia a la fagocitosis. Adhesinas P y hemolisinas para unión al epitelio urotelial. Sistemas de secreción tipo III que facilitan su entrada en células epiteliales intestinales y supervivencia intracelular en macrófagos.

¿Qué estrategia es fundamental en el uso racional de antimicrobianos para frenar las resistencias?. Prolongar siempre la duración del tratamiento. Seleccionar el antibiótico con el menor espectro que sea efectivo. Usar siempre antibióticos de amplio espectro.

¿Cómo se diferencia el manejo de la esterilización entre vapor a presión, óxido de etileno y peróxido de hidrógeno para artículos críticos?. Solo difieren en el tiempo de exposición. Se seleccionan según la compatibilidad del material y los requerimientos de esterilización. Todos son equivalentes para cualquier tipo de material.

¿Por qué los queloides requieren estrategias terapéuticas combinadas a diferencia de las cicatrices hipertróficas?. Porque los queloides solo responden a antibióticos. Porque los queloides raramente regresan espontáneamente y tienen alta tendencia a la recidiva, mientras las hipertróficas mejoran con el tiempo. Porque las cicatrices hipertróficas no requieren ningún tratamiento.

¿Qué antibióticos ejercen acción bactericida al interferir con la síntesis proteica?. Los aminoglucósidos. Las quinolonas. Los betalactámicos.