fisiopatologia 2

¿Qué estructura celular está formada por microfilamentos de actina, filamentos intermedios y microtúbulos?. El aparato de Golgi. El citoesqueleto. El retículo endoplasmático.

¿Cómo funciona la redundancia funcional como mecanismo de adaptación del organismo?. Permite que otros sistemas compensen cuando uno falla o se ve afectado. Impide que otros sistemas compensen cuando uno falla. Solo actúa a nivel celular para reparar daños.

¿Por qué algunos tejidos como la piel se regeneran fácilmente mientras otros como el tejido nervioso tienen capacidad limitada?. Debido a la especialización celular y pérdida de versatilidad. Porque el tejido nervioso no tiene células madre. Porque las células nerviosas son más grandes.

¿Qué punto de control del ciclo celular detecta problemas durante la síntesis del ADN?. El punto de control G2/M. El punto de control intra-S. El punto de control G1/S.

¿Qué diferencia a las fibras musculares tipo I de las tipo IIx?. Las tipo I son rápidas y glucolíticas, las tipo IIx son lentas y oxidativas. Las tipo I son resistentes a la fatiga con contracciones prolongadas, las tipo IIx son muy rápidas pero se fatigan fácilmente. No hay diferencias significativas entre ambos tipos.

¿Cómo liberan su producto las glándulas sebáceas?. Mediante la desintegración de sus células. A través de conductos especializados sin pérdida celular. Manteniendo la integridad celular durante la secreción.

¿En qué orgánulo se lleva a cabo la beta-oxidación de ácidos grasos?. En las mitocondrias y peroxisomas. En el retículo endoplasmático rugoso. En el aparato de Golgi.

¿Qué diferencia existe entre retroalimentación negativa y positiva?. No hay diferencias significativas entre ambas. La negativa amplifica respuestas, la positiva las contrarresta. La negativa contrarresta desviaciones, la positiva amplifica respuestas.

¿Qué característica define a las células senescentes en relación al ciclo celular?. Solo pueden dividirse una vez más. Tienen un ciclo celular acelerado. Presentan detención permanente del ciclo celular.

¿Qué orgánulos contienen enzimas que degradan materiales celulares dañados?. Las mitocondrias. Los peroxisomas. Los lisosomas.

¿Qué procedimiento endoscópico es el método de referencia para el cribado de cáncer colorrectal?. La broncoscopia. La gastroscopia. La colonoscopia.

¿Cómo permite la correlación de hallazgos microscópicos con información clínica distinguir adaptaciones celulares de alteraciones más graves?. Solo observando el tamaño celular. Únicamente mediante tinciones especiales. Evaluando factores como edad, antecedentes médicos, exposición a estímulos y tiempo de evolución, junto con características microscópicas específicas.

¿Cómo debe interpretar el profesional sanitario la ausencia de coincidencia entre síntomas y signos en el contexto di. Indica siempre simulación por parte del paciente y debe descartarse patología. Puede orientar hacia trastornos funcionales, simulación o enfermedades en fases iniciales. Significa que los síntomas son más importantes que los signos para el diagnóstico.

¿Qué información aporta la PCR en los estudios microbiológicos?. Detecta material genético de microorganismos con alta sensibilidad y especificidad. Mide únicamente la concentración de anticuerpos. Identifica solo bacterias cultivables.

¿Qué representan las ventanas terapéuticas en el contexto de la historia natural de la enfermedad y por qué son importantes?. Períodos donde no se puede aplicar ningún tratamiento efectivo. Períodos específicos durante la evolución donde las intervenciones resultan más eficaces, especialmente en fases iniciales aprovechando la capacidad de respuesta del organismo. Momentos donde solo se pueden aplicar medidas paliativas.

¿Cómo se agrupan las raíces médicas para facilitar el aprendizaje sistemático?. Por frecuencia de uso clínico. Por orden alfabético estricto. Por aparatos y sistemas orgánicos.

¿Qué parámetro bioquímico refleja el metabolismo de los carbohidratos?. La glucemia. Las transaminasas. La creatinina.

¿Por qué es crucial tomar muestras para cultivo antes de iniciar terapia empírica en el síndrome infeccioso y cómo esto impacta en la efectividad del tratamiento?. Solo es necesario para documentar la infección, sin impacto en el tratamiento. Únicamente para confirmar la presencia de fiebre y escalofríos. Para identificar el foco infeccioso y asegurar el tratamiento antimicrobiano más efectivo.

¿Qué ventaja tiene la ecografía sobre otras técnicas de imagen?. Puede visualizar estructuras óseas mejor. No emplea radiación ionizante. Proporciona mayor resolución que la TC.

¿Qué estructura corporal indica el prefijo 'neuro-'?. Nervio. Pulmón. Riñón.

¿Qué quimiocina es responsable de atraer específicamente a los neutrófilos?. IL-8 (CXCL8). MCP-1 (CCL2). RANTES (CCL5).

¿Qué función específica cumplen los receptores tipo Toll (TLR)?. Fagocitar directamente los patógenos. Producir anticuerpos específicos. Reconocer PAMP y desencadenar producción de citocinas proinflamatorias.

¿Qué cambio metabólico caracteriza la transición de macrófagos M1 a M2?. Cambio de fosforilación oxidativa a glucólisis aeróbica. Eliminación completa del metabolismo de glucosa. Cambio de glucólisis aeróbica a fosforilación oxidativa.

¿Qué estrategias se utilizan para lograr alta cobertura vacunal en poblaciones vulnerables?. Únicamente multas por no vacunarse. Captación activa, recordatorios automatizados y campañas extramuros. Solo campañas publicitarias en medios de comunicación.

¿Qué tipo de anticuerpos median la hipersensibilidad tipo I?. Anticuerpos IgE. Anticuerpos IgM. Anticuerpos IgG.

¿Qué incluyen los costes directos en la evaluación económica de programas de vacunación?. Vacunas, personal e infraestructura. Solo la pérdida de productividad. Solo el precio de las vacunas.

¿Cuál es la función principal del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)?. Filtrar la sangre. Proteger las superficies mucosas del cuerpo. Producir anticuerpos.

¿Cómo se integran funcionalmente la pulpa roja y blanca del bazo para optimizar tanto la filtración sanguínea como la respuesta inmunitaria?. La pulpa roja filtra sangre y recicla eritrocitos, mientras la pulpa blanca organiza respuestas inmunes específicas. La pulpa blanca filtra y la pulpa roja produce anticuerpos. Ambas pulpas funcionan independientemente sin coordinación.

¿Qué consecuencias funcionales tiene la involución del timo con la edad para la inmunidad adaptativa?. Aumento de la autoinmunidad por pérdida de selección negativa. Mejora de la memoria inmunológica por concentración de células maduras. Disminución de la producción de linfocitos T vírgenes y reducción de la capacidad de respuesta a nuevos antígenos.

¿Qué ventaja ofrecen los anticuerpos monoclonales humanizados?. Son menos propensas a provocar una respuesta inmune. Tienen una vida media más larga que los naturales. Pueden administrarse por vía oral.

¿Qué aspecto presenta la superficie serosa en la inflamación fibrinosa?. Superficie rugosa conocida como cor villosum. Superficie con úlceras profundas. Superficie lisa y brillante.

¿Por qué la resistencia a quinolonas ha limitado su uso empírico y qué estrategia se recomienda actualmente? Pregunta 32Seleccione una: Se requiere cultivo previo en ciertas zonas debido al crecimiento de la resistencia. Se debe combinar siempre con otros antibióticos. Se recomienda aumentar las dosis para superar la resistencia.

¿Por qué la pérdida de porinas en bacterias Gram negativas afecta específicamente a antibióticos como betalactámicos y aminoglucósidos?. Porque dificulta la entrada de estos antibióticos hidrofílicos al espacio periplásmico. Porque las porinas metabolizan estos antibióticos. Porque estos antibióticos se unen específicamente a las porinas.

¿Cuál es la razón científica por la que los bacteriostáticos como macrólidos son más adecuados para pacientes inmunocompetentes con infecciones leves?. Solo frenan el crecimiento bacteriano, dejando que el sistema inmune complete la eliminación. Tienen menos efectos secundarios que los bactericidas. Son más económicos que los bactericidas.

¿Cómo influye el estado inmunológico del paciente en la elección entre antibióticos bactericidas y bacteriostáticos?. Los bactericidas son esenciales para pacientes con defensas bajas, los bacteriostáticos para inmunocompetentes. No influye en la decisión terapéutica. Los bacteriostáticos son siempre preferibles independientemente del estado inmune.

¿Qué tipo de colágeno se sintetiza inicialmente durante la fase proliferativa de la cicatrización?. Colágeno tipo III. Colágeno tipo I. Colágeno tipo V.

¿Qué factores interactúan para determinar la probabilidad de que una infección se establezca y propague?. Únicamente la vía de transmisión y el tipo de reservorio. Solo la virulencia del patógeno y la edad del huésped. Carga infectiva, resistencia ambiental del patógeno, susceptibilidad del huésped y condiciones ambientales.

¿Qué característica específica hace que Enterococcus faecalis complique su tratamiento en infecciones genitourinarias?. Su morfología espiralada y motilidad flagelar. Su capacidad de producir betalactamasas de espectro extendido. Su resistencia intrínseca a cefalosporinas y capacidad de formar biopelículas sobre material protésico.

¿Qué son los PAMP en el contexto de la respuesta inflamatoria?. Proteínas activadoras de macrófagos periféricos. Péptidos antimicrobianos de primera línea. Patrones moleculares asociados a patógenos.

¿Cuál es la relación entre la reorganización del colágeno siguiendo líneas de tensión mecánica y las propiedades biomecánicas finales del tejido cicatricial?. La reorganización es independiente de las propiedades mecánicas finales. El colágeno reorganizado siempre supera la resistencia del tejido original. La reorganización según tensión mecánica mejora las propiedades biomecánicas pero el tejido nunca alcanza la resistencia original completa.