FISIOPATOLOGIA

¿Cómo se denominan los trastornos en los que el sistema inmunitario presenta un funcionamiento insuficiente o ausente, aumentando la susceptibilidad a infecciones?. Enfermedades autoinmunes. Reacciones de hipersensibilidad. Inmunodeficiencias. Neoplasias.

¿Cómo se clasifican las inmunodeficiencias que están presentes desde el nacimiento y tienen un origen genético o hereditario?. Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas. Enfermedades autoinmunes de aparición temprana. Inmunodeficiencias primarias o congénitas. Reacciones de hipersensibilidad tipo I.

¿Cuál es la inmunodeficiencia primaria o hereditaria más común, caracterizada por un déficit o ausencia específica de un tipo de anticuerpos producidos por las células B?. Síndrome de DiGeorge. Inmunodeficiencia combinada grave. Déficit de IgA. Agammaglobulinemia de Bruton.

¿Qué trastorno congénito se produce por una deleción en uno de los brazos largos del cromosoma 22 y se caracteriza por la falta de desarrollo del timo?. Déficit de IgA. Agammaglobulinemia. Síndrome de DiGeorge. SIDA.

¿Cómo se denomina la enfermedad hereditaria en la cual los fagocitos (neutrófilos y macrófagos) son incapaces de destruir a los microorganismos que han ingerido, provocando infecciones bacterianas y fúngicas graves y recurrentes?. Síndrome de DiGeorge. Déficit de IgA. Enfermedad Granulomatosa Crónica. Agammaglobulinemia.

En la Enfermedad Granulomatosa Crónica, el defecto inmunitario se caracteriza por: Una ausencia total de linfocitos T maduros. La incapacidad de los linfocitos B para producir inmunoglobulinas. La incapacidad de los fagocitos para destruir los microorganismos ingeridos. Una respuesta excesiva de los mastocitos ante la presencia de alérgenos.

¿Cuál es la manifestación clínica más característica de los pacientes que sufren un déficit selectivo de IgA?. Pérdida de memoria y confusión. Espasmos musculares por falta de calcio. Propensión a padecer infecciones e inflamaciones recurrentes de las mucosas. Aparición de hemorragias espontáneas.

¿Cuál de las siguientes agrupaciones de síntomas es característica del Síndrome de DiGeorge?. Obesidad, diabetes e hipertensión. Hemorragias, anemia y fatiga crónica. Infecciones frecuentes, hipocalcemia por hipoparatiroidismo y deformaciones faciales. Parálisis muscular, pérdida de visión y sordera.

¿Cuál es un signo clínico característico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica debido a la incapacidad de los fagocitos para eliminar microorganismos?. Atrofia muscular progresiva. Hipercalcemia grave. Inflamación crónica de los ganglios linfáticos. Falta de pigmentación en la piel.

¿Cómo se denominan las inmunodeficiencias que no tienen un origen genético, sino que aparecen como consecuencia de factores externos como la malnutrición, ciertos fármacos, el cáncer o infecciones virales?. Inmunodeficiencias primarias. Inmunodeficiencias congénitas. Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas. Enfermedades autoinmunes sistémicas.

¿Cuál es la inmunodeficiencia adquirida más conocida a nivel mundial, causada por un retrovirus (VIH) que infecta y destruye los linfocitos T y actualmente está considerado una epidemia?. Síndrome de DiGeorge. Enfermedad Granulomatosa Crónica. SIDA. Lupus Eritematoso.

Patologías generadas por una respuesta anormalmente reducida del sistema inmune o por la ausencia total de la misma: Enfermedades autoinmunes. Reacciones de hipersensibilidad. Inmunodeficiencias. Aloinjertos.

¿Cómo se denominan los trastornos en los que el sistema inmunitario ataca por error a las células y tejidos del propio organismo?. Inmunodeficiencias. Reacciones de hipersensibilidad. Enfermedades autoinmunes. Alergias estacionales.

¿Cómo se denomina la enfermedad autoinmune, parecida a la artritis y caracterizada por la inflamación crónica de las articulaciones de la columna vertebral (esqueleto axial), que puede provocar la fusión de las vértebras y una pérdida severa de movilidad?. Artritis Reumatoide. Lupus Eritematoso Sistémico. Espondilitis Anquilosante. Osteoporosis.

Enfermedad crónica donde las células T atacan las articulaciones provocando inflamación, deformidad ósea y destrucción del cartílago?. Artrosis. Artritis reumatoide. Escoliosis. SIDA.

¿Qué enfermedad autoinmune se caracteriza por presentar una erupción cutánea en las mejillas y la nariz en forma de 'alas de mariposa'?. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Lupus eritematoso sistémico. Psoriasis.

¿Cuál de las siguientes enfermedades autoinmunes se considera sistémica por su capacidad de afectar a múltiples órganos como los riñones, el sistema nervioso y las células sanguíneas, además de las articulaciones?. Artrosis. Déficit de IgA. Lupus Eritematoso. Espondilitis anquilosante.

Enfermedad autoinmune sistémica en la cual los anticuerpos atacan estructuras del propio organismo, pudiendo causar inflamación articular, dolor muscular, trastornos renales, neurológicos y hematológicos: Esclerosis múltiple. Miastenia gravis. Lupus eritematoso sistémico. Artritis reumatoide.

¿Qué enfermedad autoinmune se caracteriza por la destrucción de las células beta del páncreas por parte de los linfocitos T, provocando una ausencia total de producción de insulina?. Diabetes Mellitus Tipo 2. Diabetes Mellitus Tipo 1. Diabetes gestacional. Síndrome metabólico.

Enfermedad de origen autoinmune, con dificultad para eliminar la glucosa en sangre debido a un déficit de la hormona pancreática insulina, lo que obliga al paciente a recibir un tratamiento sustitutivo con dicha hormona de por vida: Diabetes Mellitus Tipo 2. Diabetes Insípida. Diabetes Mellitus Tipo 1. Hipertiroidismo.

¿Cómo se denomina la enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan a la glándula tiroides, provocando su inflamación crónica y una disminución en la producción de hormonas tiroideas?. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Hashimoto. Bocio multinodular simple. Síndrome de Cushing.

Una paciente presenta fatiga crónica, depresión, bocio y pérdida de peso sin causa aparente. ¿En qué patología autoinmune deberíamos pensar?. Enfermedad de Graves. Diabetes Tipo 1. Tiroiditis de Hashimoto. Enfermedad de Addison.

Paciente acude a su centro de salud con fatiga intensa, sensación de tristeza y apatía. En la exploración física, el técnico observa un ligero aumento de tamaño en la parte anterior del cuello (bocio) y la paciente comenta experimentado una disminucion de peso en los últimos meses. ¿Cuál es la patología autoinmune más probable?. Enfermedad de Graves. Lupus Eritematoso Sistémico. Tiroiditis de Hashimoto. Diabetes Mellitus Tipo 1.

Un paciente de 25 años presenta dolor y rigidez en la zona lumbar que empeora tras el descanso nocturno. Además, en las radiografías se observa un inicio de fusión en las vértebras de la columna. ¿Ante qué proceso nos encontramos?. Artritis Reumatoide. Lupus Eritematoso Sistémico. Espondilitis Anquilosante. Inmunodeficiencia Primaria.

¿Cómo se denominan los trastornos en los que el sistema inmunitario produce una respuesta excesiva y exagerada frente a antígenos?. Inmunodeficiencias primarias. Enfermedades autoinmunes. Reacciones de hipersensibilidad. Tolerancia inmunológica.

¿Qué patología respiratoria crónica se caracteriza por una respuesta inmunitaria exagerada que provoca la inflamación y el estrechamiento de los bronquios, dificultando el paso del aire?. Enfisema pulmonar. Asma. Tuberculosis. Neumonía.

¿Cómo se denomina la respuesta inmunitaria exagerada frente a sustancias externas comunes (alérgenos) como el polen, el pelo de animales o determinados alimentos?. Autoinmunidad. Inmunodeficiencia secundaria. Alergia. Rechazo agudo.

¿Cuál es la forma más grave de reacción de hipersensibilidad, que afecta a todo el organismo de forma súbita y puede poner en riesgo la vida del paciente?. Rinitis alérgica. Urticaria localizada. Anafilaxia. Tiroiditis.

¿Qué grupo de fármacos se utiliza principalmente para aliviar los síntomas de las reacciones alérgicas?. Antibióticos. Antivirales. Antihistamínicos. Inmunosupresores.

Para que una enfermedad se desarrolle es necesario la interacción de: Vacuna, médico y paciente. Virus, entorno y fármaco. Agente infeccioso, reservorio, vector, huésped y contagio. Diagnóstico, tratamiento y cura.

¿Cómo se define la transmisión de una enfermedad por contacto directo o indirecto?. Contagio. Infestación. Epidemia. Infección.

¿Cómo se denomina al habitad natural de un agente infeccioso?. Huésped susceptible. Reservorio. Vector. Fómite.

Individuo infectado (organismo donde el patógeno se reproduce y vive): Vector. Huésped. Fómite. Alérgeno.

Organismo que transmite el agente de un individuo infectado a otro sano: Reservorio. Vector. Portador asintomático. Huésped susceptible.

Bacteria, virus u hongo que origina la enfermedad: Anticuerpo. Agente infeccioso. Toxina. Alérgeno.

¿En qué fase de la replicación vírica se produce la formación de la cápside y la organización de los componentes para dar lugar a nuevos virus?. Fijación. Penetración. Ensamblaje. Lisis.

Patología crónica que afecta a los pulmones y provoca dificultades respiratorias a causa de una inflamación de los tejidos de las vías respiratorias: Enfisema. Asma. Bronquitis aguda. Neumonía.

Se producen como respuesta ante un grupo variado de alérgenos, como polen, ciertos animales o algunos alimentos: Autoinmunidad. Inmunodeficiencia. Alergia. Rechazo de injerto.

Es una de las formas más comunes y graves de hipersensibilidad, que puede tener riesgo para la vida: Rinitis. Urticaria. Anafilaxia. Dermatitis.

¿Qué fármacos se utilizan principalmente para el tratamiento de las alergias?. Antibióticos. Antihistamínicos. Antivirales. Antifúngicos.

¿Cómo se denomina el proceso de reproducción de los virus?. Mitosis. Meiosis. Replicación. Bipartición.

Fase de la replicación vírica en la que se produce la fijación del virus en la membrana celular: Fijación o adhesión. Fusión o penetración. Ensamblaje. Liberación.

Fase en la que el virus entra en la célula huésped: Fijación. Fusión o penetración. Multiplicación. Brotación.

Fase de replicación del material genético y síntesis de proteínas víricas usando el material de la célula huésped: Ensamblaje. Adhesión. Multiplicación o replicación. Lisis.

Fase donde se produce la formación de la cápside y, por tanto, el ensamblaje del nuevo virus: Penetración. Ensamblaje. Liberación. Fijación.

Fase final donde se produce la liberación del virus y la lisis de la célula: Adhesión. Multiplicación. Síntesis. Liberación o brotación.

¿Cómo se denomina el ciclo de replicación vírica que consta de las fases de fijación, penetración, multiplicación, ensamblaje y liberación?. Ciclo lisogénico. Ciclo lítico. Ciclo celular. Ciclo de Krebs.

¿Cuál es la definición de terapéutica antiinfecciosa?. El uso de vacunas para prevenir la aparición de microorganismos. El empleo de varias sustancias con la finalidad de eliminar o inhibir el desarrollo de los agentes infecciosos. El conjunto de técnicas de desinfección del material sanitario. La respuesta natural del sistema inmunitario ante una infección.

Patología respiratoria crónica caracterizada por una respuesta inmunitaria exagerada que provoca la inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias: Enfisema pulmonar. Asma. Neumonía lobar. Tuberculosis.

Sustancia cuya función específica es impedir el desarrollo o crecimiento de las bacterias: Antiviral. Antifúngico. Antibiótico. Antiparasitario.

¿Qué nombre recibe la sustancia que inhibe etapas del ciclo de multiplicación viral dentro de la célula del huésped?. Antibiótico. Antiviral. Antimicótico. Desinfectante.

El empleo de varias sustancias con la finalidad de eliminar o inhibir el desarrollo de agentes infecciosos se conoce como: Inmunización. Profilaxis. Terapéutica antiinfecciosa. Antisepsia.

¿Cómo se denomina la sustancia que mata o inhibe el crecimiento de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos, virus y parásitos?. Antibiótico. Antiséptico. Antimicrobiano. Desinfectante.

Sustancia con la función de destruir parásitos o inhibir el crecimiento o reproducción de estos: Antiviral. Antiparasitario. Antibiótico. Antifúngico.

¿Cómo se denomina la sustancia con capacidad de inhibir el desarrollo de hongos o levaduras?. Antiparasitario. Antibiótico. Antifúngico o antimicótico. Antiviral.

¿Qué ciencia se encarga del estudio de los fenómenos relacionados con la salud, su frecuencia, distribución, determinantes y causas?. Etología. Entomología. Epidemiología. Patología.

¿Para qué nos sirve la epidemiología en el ámbito sanitario?. Únicamente para curar enfermedades ya existentes. Para el estudio exclusivo de las bacterias en el laboratorio. Para planificar, diseñar y aplicar estudios de prevención y control de la salud. Para la gestión económica de los hospitales.

En relación con la mortalidad en España, se considera que es una de las principales causas de muerte: La gripe estacional. Las fracturas de cadera. El cáncer. Las enfermedades alérgicas.

¿Qué característica es propia de las neoplasias benignas en cuanto a su forma de crecimiento?. Crecimiento infiltrativo y destructivo. Crecimiento por expansión, desplazando el tejido sin invadirlo. Crecimiento rápido en cuestión de días. Capacidad de producir metástasis a distancia.

Las neoplasias malignas se caracterizan por: Células típicas del tejido en que se originan. Células muy bien diferenciadas. Células que no están bien diferenciadas. Ausencia total de mitosis.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre las neoplasias benignas?. Tienen una tasa de multiplicación alta. Presentan mitosis escasas o ausentes. Recidivan frecuentemente tras su extirpación. Raramente están encapsuladas.

Cuando un tumor, una vez extirpado, vuelve a aparecer o genera tumores secundarios, decimos que presenta: Encapsulación. Expansión. Recidiva. Diferenciación.

¿Cuál es la tasa de crecimiento habitual que presentan las neoplasias de carácter benigno?. Crecimiento explosivo en pocos días. Crecimiento lento, pudiendo durar meses o años. Crecimiento infiltrativo inmediato. Crecimiento rápido con alta tasa de mitosis.

En cuanto a su estructura externa, las neoplasias benignas se presentan frecuentemente como: Masas amorfas e imposibles de delimitar. Tumores que siempre invaden el tejido circundante. Tumores redondeados, bien delimitados y a veces encapsulados. Tejidos con crecimiento infiltrativo y destructivo.

Una característica fundamental que diferencia a las neoplasias malignas de las benignas tras su tratamiento es que las malignas presentan: Curación total tras la primera extirpación. Ausencia de células secundarias. Recidiva, pudiendo aparecer tumores secundarios una vez extirpado. No recidivan nunca debido a su cápsula.

¿Cómo se define el crecimiento infiltrativo propio de las neoplasias malignas?. Aumento gradual de su masa desplazando el tejido sin invadirlo. Crecimiento encapsulado y bien delimitado. Invasión y destrucción del tejido circundante. Crecimiento lento que dura muchos años.

¿Qué ocurre con la tasa de multiplicación en las células de una neoplasia maligna?. Es inexistente. Es escasa o ausente. Es una tasa de multiplicación alta. Es igual a la de las células típicas del tejido original.

¿Cuál de las siguientes características define a una neoplasia MALIGNA?. Células muy bien diferenciadas. Crecimiento por expansión desplazando tejidos. Células que no están bien diferenciadas y tasa de multiplicación alta. Presencia de una cápsula que delimita el tumor.

Para que se desarrolle un cáncer, ¿Qué cambio debe producirse a nivel celular?. Una disminución del tamaño del núcleo. La pérdida de la membrana plasmática. Que se produzcan varias mutaciones genéticas en las células. Únicamente la presencia de un agente infeccioso.

¿Cómo se denominan los genes normales responsables de codificar proteínas que favorecen el crecimiento y la proliferación celular?. Oncogenes. Protooncogenes o genes promotores del crecimiento. Genes supresores de tumores. Oncoproteínas.

Los protooncogenes mutados que producen oncoproteínas e inducen al crecimiento autónomo en las células cancerosas se llaman: Oncogenes. Genes supresores. Proteínas de parada. Genes de contacto.

¿Qué función tienen los genes supresores de tumores en el organismo?. Codificar proteínas que aceleran la multiplicación celular. Producir oncoproteínas para el desarrollo del cáncer. Codificar proteínas capaces de inhibir la proliferación celular al bloquear la actividad de los oncogenes. Favorecer la mutación de los protooncogenes.

Una característica que define a las neoplasias benignas es que sus células son: Atípicas y con gran capacidad de invasión. Típicas del tejido en que se originan y muy bien diferenciadas. Mal diferenciadas y con alta tasa de multiplicación. Capaces de producir metástasis a distancia.

Si un tumor presenta un crecimiento infiltrativo, podemos afirmar que: Se trata de una neoplasia benigna que desplaza los tejidos. Está rodeado por una cápsula que impide su expansión. Es una neoplasia maligna que invade y destruye el tejido circundante. No tiene capacidad de recidiva una vez extirpado.

Dentro de la cadena epidemiológica, el organismo vivo (frecuentemente un artrópodo) que transporta el agente se denomina: Huésped. Reservorio. Vector. Fómite.

¿Qué parámetros describen la extensión o gravedad del cáncer que afecta a un individuo, analizando el tamaño, la diferenciación y la diseminación?. El diagnóstico precoz y el cribado. La gradación y la estadificación. La anamnesis y la exploración. El pronóstico y la recidiva.

¿En qué se basa específicamente la gradación de un tumor?. En el tamaño del tumor original. En el número de ganglios afectados. En el nivel de malignidad en función de la diferenciación de las células tumorales. En la presencia de metástasis a distancia.

Si al observar una muestra al microscopio vemos que las células son difíciles de identificar porque carecen de su estructura normal, decimos que presentan: Buena diferenciación. Grado bajo de malignidad. Indiferenciación o grado alto. Encapsulación.

¿Cómo se denomina el sistema utilizado para la estadificación o estadiaje que evalúa tres elementos clave del tumor?. Sistema ABO. Sistema HLA. Sistema TNM. Sistema Glasgow.

En relación a la gradación tumoral, ¿Qué significa que un tumor se encuentre en 'grados bajos'?. Que las células son imposibles de identificar. Que la diferenciación es buena (se pueden distinguir y diferenciar las células). Que el tumor ha metastatizado a otros órganos. Que el paciente tiene pocas probabilidades de curación.

¿Qué término se utiliza en la gradación para describir a las células que carecen de la estructura normal y no se pueden identificar bien?. Diferenciación buena. Diseminación. Indiferenciación (grados altos). Metástasis.

¿Cuál es el objetivo principal de la estadificación o estadiaje de un tumor?. Identificar si las células tienen muchas mitosis. Evaluar la extensión o gravedad del cáncer mediante el sistema TNM. Determinar únicamente el grado de diferenciación celular. Decidir si el tumor es benigno o maligno.

Dentro del sistema de estadificación TNM, ¿Qué indica la clasificación T0?. Tumor de gran tamaño con invasión de órganos vecinos. No hay evidencia de tumor primario. El tumor no puede ser evaluado. Presencia de metástasis a distancia.

Dentro del sistema de estadificación TNM, ¿Qué indican las siglas T1, T2, T3 o T4?. La presencia de metástasis en diferentes órganos. El número de ganglios linfáticos afectados. El tamaño creciente del tumor primario. El grado de diferenciación de las células.

¿Qué significa la clasificación TX dentro de la estadificación de un tumor primario?. Que el tumor es de tamaño extremo. Que no existe tumor primario. Que no es posible evaluar el tumor primario. Que el tumor está en fase de remisión.

Si en un informe médico se indica que un tumor es TX, esto se debe generalmente a que: No se dispone de información suficiente o no se puede medir el tumor original. El tumor ha desaparecido por completo. El tumor es un carcinoma 'in situ'. Hay evidencia de metástasis pero no de tumor.

Dentro del sistema de estadificación TNM, ¿Qué indica la clasificación N0?. Que el tumor ha metastatizado a órganos lejanos. Que no hay afectación ganglionar. Que el tumor primario no se puede medir. Que hay afectación de los ganglios linfáticos regionales.

Si un paciente es clasificado como N1, N2 o N3, ¿Qué está indicando el médico?. Que el tumor ha desaparecido. Que el tumor es benigno. Que existe una afectación creciente de los ganglios linfáticos cercanos. Que no es posible evaluar los ganglios.

¿Qué significa la clasificación NX en el sistema de estadificación TNM?. Que existe una gran afectación de los ganglios linfáticos. Que no hay afectación de los ganglios regionales. Que no es posible evaluar los ganglios linfáticos cercanos. Que el tumor ha pasado a la sangre.

Dentro del sistema de estadificación TNM, ¿Qué indica la clasificación M0?. Que el tumor es de grado alto e indiferenciado. Que no hay metástasis. Que no es posible evaluar la diseminación a distancia. Que el tumor ha invadido los ganglios linfáticos cercanos.

Dentro del sistema de estadificación TNM, la presencia confirmada de metástasis a distancia se clasifica como: M0. M1. MX. Tis.

En un informe de estadificación tumoral, ¿Qué significan las siglas MX?. Que el tumor ha desaparecido por completo tras el tratamiento. Que hay metástasis en más de diez órganos diferentes. Que no es posible evaluar la existencia de metástasis. Que el paciente presenta una metástasis de origen desconocido.

Al realizar la gradación de un tumor, ¿Qué significa la clasificación G1?. Que el tumor es de crecimiento muy rápido e invasivo. Que las células están totalmente indiferenciadas. Que es un grado bajo o tumor bien diferenciado. Que el tumor ha afectado a más de tres ganglios.

¿Cómo se define un tumor que presenta un grado intermedio en la escala de gradación?. Tumor bien diferenciado (G1). Tumor moderadamente diferenciado (G2). Tumor indiferenciado (G4). Carcinoma 'in situ'.

¿Qué clasificación recibe un tumor que presenta un grado alto y cuyas células están escasamente diferenciadas?. G1. G2. G3. GX.

¿Cómo se clasifica un tumor que presenta un grado muy alto y se considera indiferenciado?. G1. G2. G3. G4.

¿Qué significa la clasificación GX en el informe de anatomía patológica de un tumor?. Que el tumor es de grado extremo y muy agresivo. Que el tumor es benigno y no requiere tratamiento. Grado indeterminado, no es posible asignar un grado. Que el tumor ha desaparecido tras la biopsia.

Si un tumor maligno de colon ha crecido tanto que ha atravesado la pared del intestino y ha empezado a invadir la vejiga (que está pegada), ¿Cómo se considera este proceso?. Metástasis a distancia. Invasión por contigüidad, extensión local. Diseminación linfática. Tumor benigno expansivo.

¿Cuál de los siguientes tumores tiene un comportamiento maligno?. Adenoma. Fibroma. Melanoma o linfoma. Condroma.

Un carcinoma in situ se define como: Una neoplasia benigna que no crece. Una neoplasia maligna que no ha infiltrado el estroma (no atraviesa la membrana basal). Un tumor que ya presenta metástasis ganglionar (N1). Un grado de diferenciación G4.