FISIOPATOLOGÍA

1. ¿Qué orgánulo es responsable de la detoxificación de sustancias tóxicas en la célula?. a) Aparato de Golgi. b) Peroxisomas. c) Lisosomas. d) Mitocondrias.

¿Qué organelo está directamente relacionado con la síntesis de proteínas en la célula?. a) Mitocondria. b) Ribosoma. Lisosoma. Aparato de Golgi.

¿Qué componente celular regula el transporte de sustancias dentro y fuera de la célula?. Membrana nuclear. Citoplasma. Membrana plasmática. Aparato de Golgi.

.¿Qué es la matriz extracelular?. Una red de proteínas y carbohidratos fuera de la célula que proporciona soporte. La parte interna del núcleo. Un organelo encargado del transporte celular. Un componente de la mitocondria.

¿Qué molécula es la principal fuente de energía en la célula?. ATP. ADN. Glucosa. ARN.

El retículo endoplasmático rugoso tiene ribosomas adheridos, mientras que el retículo liso: Solo se encuentra en células animales. También tiene ribosomas. No tiene ribosomas adheridos. Está involucrado en la digestión intracelular.

¿Qué ocurre en el núcleo de la célula?. Síntesis de proteínas. Producción de energía. Transporte celular. Replicación del ADN y transcripción del ARN.

¿Qué significa que una célula eucariota sea diploide?. Tiene una única copia de cada cromosoma. Tiene dos copias de cada cromosoma. Tiene tres copias de cada cromosoma. No tiene núcleo.

¿Cuál de las siguientes moléculas puede atravesar la membrana celular por difusión simple?. Oxígeno (O₂). Iones de sodio (Na+). Glucosa. Proteínas.

¿Cuál es el principal factor que determina la velocidad de difusión de una molécula a través de la membrana celular?. Gradiente de concentración. Temperatura externa. Concentración de proteínas. Tamaño de la célula.

¿Qué tipo de transporte utiliza energía en forma de ATP para mover moléculas en contra de su gradiente de concentración?. Difusión simple. Difusión facilitada. Transporte activo. Ósmosis.

¿Qué es la apoptosis?. Muerte celular accidental. División celular descontrolada. Muerte celular programada. Proceso de reparación celular.

Una característica distintiva de la apoptosis es: Hinchazón celular. Fragmentación del ADN. Inflamación del tejido circundante. Liberación masiva de citoplasma.

¿Qué estructura celular se fragmenta durante la apoptosis?. Núcleo. Mitocondria. Lisosomas. Ribosomas.

La difusión facilitada requiere. Gasto de energía en forma de ATP. Proteínas transportadoras o canales. Fagocitosis. Vesículas de transporte.

¿Cuál de los siguientes es un desencadenante de la apoptosis?. Falta de oxígeno. Daño en el ADN. Lesión física. Infección viral.

¿Qué evento es característico de las células en apoptosis?. Activación de procesos inflamatorios. Hinchazón descontrolada. Ruptura rápida de la membrana celular. Fragmentación del núcleo.

¿Qué es la necrosis?. Muerte celular programada. Reparación celular tras daño. Muerte celular accidental y no controlada. División celular acelerada.

A diferencia de la apoptosis, la necrosis se asocia con: Fragmentación nuclear ordenada. Inflamación y daño a los tejidos circundantes. Eliminación rápida de la célula. Degradación controlada del ADN.

¿Cuál de los siguientes es un desencadenante común de la necrosis?. Daño mecánico. Activación de caspasas. Señales de apoptosis. Fragmentación de la cromatina.

Durante la necrosis, las células típicamente experimentan: Contracción celular. Hinchazón y ruptura de la membrana celular. Formación de vesículas apoptóticas. Fragmentación del ADN en cuerpos apoptóticos.

¿Qué tipo de muerte celular es más probable que ocurra en respuesta a un trauma físico intenso?. Apoptosis. Necrosis. Autofagia. Citosis.

Las células madre se definen como células que: Se dividen rápidamente pero solo dan lugar a un tipo de célula. Pueden diferenciarse en tipos celulares especializados. Están destinadas a morir después de varias divisiones. Tienen la misma función en todos los organismos.

¿Cómo se llaman las células madre que pueden generar todos los tipos celulares del organismo?. Pluripotentes. Multipotentes. Totipotentes. Unipotentes.

Las células madre que solo pueden formar un tipo específico de célula se llaman: Multipotentes. Totipotentes. Pluripotentes. Unipotentes.

¿Qué es la patogenia de una enfermedad?. El proceso de desarrollo de la enfermedad. La recuperación de la enfermedad. Los síntomas de la enfermedad.

¿Qué significa el término " etiología " en el contexto de la enfermedad?. El tratamiento de la enfermedad. La causa de la enfermedad. Los síntomas de la enfermedad.

¿Cuál es la primera etapa del desarrollo de una enfermedad infecciosa?. Periodo de incubación. Periodo de convalecencia. Periodo de contagio.

¿Cuál es el objetivo principal de la epidemiología?. Diagnosticar enfermedades. Curar enfermedades. Prevenir y controlar enfermedades.

El término "agente etiológico" se refiere a: El organismo causante de la enfermedad. Los síntomas. La respuesta inmune.

¿Qué describe el "curso clínico" de una enfermedad?. Las causas de la enfermedad. Cómo se manifiestan y progresan los síntomas. Las vías de transmisión.

La fiebre es una respuesta del cuerpo que suele indicar: Infección o inflamación. Recuperación completa. Alergias alimenticias.

.¿Qué son los "factores de riesgo" en una enfermedad?. Causas directas de la enfermedad. Elementos que aumentan la probabilidad de desarrollar la enfermedad. Medicamentos que curan la enfermedad.

¿Qué es la "inmunidad"?. La capacidad de contraer enfermedades. La capacidad del cuerpo para resistir a las enfermedades. La eliminación de enfermedades en un grupo.

¿Qué es un "reservorio" en la epidemiología de las enfermedades infecciosas?. El órgano afectado. La respuesta del sistema inmunológico. Un lugar donde el agente patógeno sobrevive y se multiplica.

¿Qué es una enfermedad crónica?. Una enfermedad de corta duración. Una enfermedad de larga duración o recurrente. Una enfermedad que siempre se cura sin intervención.

El periodo de convalecencia es cuando el paciente: Empieza a experimentar síntomas. Se encuentra en el proceso de recuperación. Contagia a otros individuos.

¿Qué es una "infección latente"?. Una infección que nunca causa síntomas. Una infección que permanece en el cuerpo y puede reactivarse. Una infección que cura por sí sola.

El periodo de incubación de una enfermedad es: El tiempo desde la infección hasta la aparición de los síntomas. La recuperación de la enfermedad. La fase crónica de la enfermedad.

¿Qué es la aplasia?. Desarrollo anormal de un tejido. Falta de desarrollo o ausencia de un órgano o tejido. Cambio de un tipo de célula a otro.

La atrofia es un proceso que implica: Crecimiento celular excesivo. Disminución del tamaño o número de células de un tejido u órgano. Sustitución de un tipo de célula por otro.

De la metaplasia es el proceso en el cual. Un tejido se desarrolla de forma anormal desde el nacimiento. Un tipo de célula se transforma en otro tipo distinto adaptado a un estímulo o ambiente específico. Las células dejan de proliferar completamente.

¿Qué característica define a la displasia?. Alteraciones en el tamaño, forma y organización de las células en un tejido. Transformación de células normales en células tumorales. Crecimiento excesivo y desorganizado de células benignas.

La neoplasia puede describirse mejor como: Un cambio reversible en el tipo de célula. Una proliferación anormal y descontrolada de células, que puede ser benigna o maligna. La ausencia total de un órgano desde el nacimiento.

En la atrofia, ¿qué ocurre típicamente con las células del tejido afectado?. Mueren de forma masiva. Disminuyen de tamaño y/o número. Se transforman en otro tipo celular.

¿Cuál es la principal función del sistema inmunitario?. Regular la temperatura corporal. Proteger al cuerpo contra infecciones y enfermedades. Transportar oxígeno a las células. Controlar la digestión.

¿Qué células producen anticuerpos?. Macrófagos. Linfocitos T. Linfocitos B. Neutrófilos.

¿Qué componente del sistema inmunitario es una barrera física contra microorganismos?. Piel. Linfocitos. Complemento. Interferones.

¿Qué tipo de inmunidad se adquiere tras recibir una vacuna?. Inmunidad innata. Inmunidad pasiva natural. Inmunidad activa adquirida. Inmunidad pasiva artificial.

¿Qué es un antígeno?. Un tipo de glóbulo blanco. Una sustancia que desencadena una respuesta inmunitaria. Un tipo de vacuna. Una célula infectada por un virus.

¿Cuál es el órgano principal en la producción de linfocitos T?. Médula ósea. Bazo. Timo. Ganglios linfáticos.

¿Qué célula destruye directamente las células infectadas por virus?. Linfocito T citotóxico. Linfocito B. Macrófago. Plaqueta.

¿Qué es el complemento en el sistema inmunitario?. Un tipo de célula. Una CASCADA de proteínas que ayuda a destruir patógenos. Una sustancia química que produce fiebre. Una hormona inmunitaria.

¿Qué significa inmunodeficiencia?. Respuesta excesiva del sistema inmunitario. Falta de respuesta inmunitaria efectiva. Producción excesiva de glóbulos rojos. Inmunidad adquirida.

¿Qué provoca una enfermedad autoinmune?. Deficiencia de anticuerpos. Ataque del sistema inmunitario a tejidos propios. Infección viral crónica. Falta de vacunas.

¿Qué función tienen los linfocitos T colaboradores (Th)?. Neutralizar toxinas. Coordinar la respuesta inmunitaria. Fagocitar microorganismos. Producir anticuerpos.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de inmunidad innata?. Producción de superanticuerpos específicos. Barrera física de la piel. Vacunación. Linfocitos T memoria.

¿Qué es la fagocitosis?. Un proceso de destrucción de células inmunitarias defectuosas. La producción de citoquinas. La formación de memoria inmunitaria. El engullimiento y destrucción de microorganismos por células.

Niño de 8 años que presenta los siguientes signos (imagen) Se le hace pruebas serológicas y de aglutinación ASTO, para identificar al patógeno. Se concluye que presenta fiebre escarlatina. ¿Quién es el causante?. Streptococcus pneumoniae (Alfa-hemolítico del grupo Ccausa neumonias). Staphylococcus aureus (Impentigo-amigdalitis faringitis). Streptococcus pyogenes (Betahemolítico del grupo A -causa amigdalitis-faringitis). Staphylococcus aureus (Impentigo-amigdalitis faringitis).

La bacteria de la imagen es gran positiva Y es la causante de Impétigo (infección cutánea) y Fiebre escarlatina (por toxinas eritrogénicas), y faringitis estreptocócica. Según lo que has estudiado y lo que evidencias en la imagen, indica la respuesta correcta. Diplococo. Cadena de cocos. Racimos de cocos. Sarcina de cocos.

Mi compañero de laboratorio me ha sacado dos kits de material de trabajo para efectuar las pruebas reumáticas, como diagnóstico diferencial entre artritis reumatoide autoinmune y fiebre reumatoide post-estreptocócica. ¿Qué pruebas debo realizar?. FR, RPR y ASTO. FR. FR, PCR Y ASTO. FR, PCR, RPR Y ASTO.

Cuando una prueba de ASTO es positiva, existe un % de pacientes que pueden sufrir complicaciones post-infecciones de esta bacteria (Fiebre reumática y Glomerulonefritis post-estreptocócica). Para descartar Fiebre reumática por dicho germen realizamos una prueba de aglutinación. Indica la respuesta correcta eligiendo la tarjeta y reactivo adecuado para dicha prueba. FR, (factor reumatoide), tarjeta negra y reactivo latex. FR, (factor reumatoide), tarjeta blanca y reactivo carbón. FR, (factor reumatoide), tarjeta negra y reactivo carbón. FR (factor reumatoide), tarjeta blanca y reactivo latex.

En nuestro sistema de reparación de ADN, existe una proteína que se considera el guardián del genoma, tras a ver estudiado los procesos tumorales. ¿Te atreverías a identificarla, en las que se citan a continuación?. TP53. TP53. P53. PDNA 53.

6. De todas las secuencias que se te aportan, trata de elegir cuál es la que se desarrolla desde el inicio de una célula tumoral hasta que se convierte en un cáncer invasivo. Célula tumoral, hiperplasia, cáncer in situ, displasia e invasión cáncer (metaplasia). Célula normal, hiperplasia, displasia, cáncer in situ, e invasión cáncer (metástasis). Célula tumoral, hiperplasia, displasia, cáncer in situ, e invasión cáncer (metaplasia). Célula tumoral, hiperplasia, displasia, cáncer in situ, e invasión cáncer (metástasis).

Mujer de 46 años, en una exploración mamaria se palpa un nódulo, le realizan pruebas adicionales y el diagnóstico es T1N0M0. ¿Cómo interpretarías esta fórmula?. Tumor que invade la submucosa, no se observan ganglios de aspecto tumoral, no evidencia de metástasis a distancia. Tumor que invade la submucosa, se observan ganglios de aspecto tumoral, no evidencia de metástasis a distancia. Tumor que no invade la submucosa, no se observan ganglios de aspecto tumoral, no evidencia de metástasis a distancia. Carcinoma in situ, se observan ganglios de aspecto tumoral, no evidencia de metástasis a distancia.

Paciente de 38 años presenta un melanoma, tras estudio genético observamos una mutación en el gen NRAS (mutaciones en el codón 61). Se identifica lo siguiente: ¿Según los conocimientos adquiridos, índica que tipo de mutación crees que se trata?. Deleción. Duplicación. Inserción. Translocación.

Paciente de 75 años tras examen físico se evidencia un arco senil en la córnea, (banda gris o blanca alrededor de esta). Se asocia comúnmente con una patología y nos ayuda a solicitar pruebas analíticas para establecer su diagnóstico, que enfermedad permite identificar este arco y efectuar las respectivas pruebas bioquímicas: Hipertensión arterial (elevación sodio y potasio). Hiperlipidemia, especialmente niveles elevados de colesterol. Diabetes tipo 1 (glucosa). Enfermedad renal crónica (urea y creatinina).

Paciente de 45 años presenta una hendidura en el lóbulo de la oreja (signo de Frank). Este signo se asocia frecuentemente con una patología y nos facilita realizar una analítica chequeo al respecto, según lo estudiado que tipo de patología crees que es la correcta: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC. Hipertensión arterial. Enfermedad coronaria (aterosclerosis). Insuficiencia renal aguda.

Paciente de 14 años, tras las pruebas analíticas presenta insuficiencia renal, el analista recurre a las imágenes que aparecen en el historial clínico del paciente y evidencia esta imagen: Después de estudiar en la unidad, las posibles anomalías en el aparato excretor, que patología crees que evidencia esa imagen y confirma los datos de análisis bioquímicos realizados en laboratorio. (FALTA UN RIÑÓN EN LA IMÁGEN). Hipoplasia renal. Agenesia renal. Riñón ectópico. Displasia quística renal.

Existe una unidad funcional del riñón que es la encargada de la filtración de la sangre y de la formación de la orina. Según la imagen que se aporta a continuación y los conocimientos adquiridos en esta unidad, la identificas ¿cómo?. Nefrona. Médula renal. Pirámide renal. Cálice renal.

En la unidad hemos estudiado diferentes patologías relacionadas con embolias, trombosis, aneurismas, isquemias…en las cuales es muy importante la realización de determinadas pruebas analíticas. Según la imagen aportada que lesión crees que nos informa y con qué patología en los miembros inferiores se relaciona. Enfermedad arterial periférica que cursa con trombosis (lesión). Trombosis venosa profunda (TVP) que cursa con embolia (lesión). Insuficiencia circulatoria crónica que cursa con trombosis (lesión). Aneurisma torácica aorta que cursa con embolia (lesión).

Tenemos un paciente de 80 años y se ha realizado el tiempo de protombina y el INR. El valor de INR se utiliza para monitorizar la terapia anticoagulante y evaluar el riesgo de hemorragia o trombosis. El valor de INR que se ha obtenido está muy elevado. Al ser un paciente en tratamiento con anticoagulantes orales, como la warfarina, que crees que puede indicar según lo estudiado: Riesgo bajo de hemorragia y bajo de trombosis. Riesgo alto de hemorragia y bajo de trombosis. Riesgo bajo de hemorragia y alto de trombosis. Riesgo alto de hemorragia y alto de trombosis.

Tenemos un paciente que presenta los siguientes valores en las pruebas analíticas efectuadas: colesterol total >240 mg/dL, LDL >180 mg/dL, triglicéridos >400 mg/dL, y un índice de masa corporal (IMC) de 33. Según lo estudiado, ¿qué rango presenta en la clasificación IMC? e indica según los conocimientos aprendidos ¿qué tipo de patología se le podría asociar?. Obesidad grado 2 (Diabetes, lipemia y colesterolemia). Obesidad grado1 (dislipidemias, riesgo de enfermedades cardiovasculares). Sobrepeso grado 2(Síndrome metabólico, insulina y lipemia). Sobrepeso grado 2 (Hipotiroidismo y colesterolemia).