FISIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES NEFROLÓGICAS

¿Cuál de las siguientes no es una función de los riñones?. Regulación de la composición iónica de la sangre. Producción de insulina. Excreción de desechos y sustancias extrañas. Regulación de la presión arterial. Regulación del volumen plasmático. Regulación del PH sanguíneo. Mantenimiento de la osmoralidad sanguínea. Producción de hormonas. Regulación de la concentración de glucosa sanguínea.

Conjunto de enfermedades que causan inflamación de los glomérulos renales, los cuales son estructuras que forman parte de los riñones que se encargan de filtrar y eliminar las toxinas y otros componentes del organismo como agua y sales minerales. Nefritis. Glomerulonefritis. Enfermedad renal diabética. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

De los organos del aparato urinario, cuales pertenecen al aparato endocrino?. Glandulas suprarrenales. Riñones. Pancreas. Ureteres. Vejiga. Uretra.

Unidad estructural y funcional del riñón. Nefrona. Glomerulo. Tubulo intersticial. Corpusculo renal.

Inflamación que afecta principalmente a la primera parte del aparato de filtración, el glomérulo, pudiendo ser agudo o crónico. Glomerulonefritis. Nefritis intersticial o nefritis tubulointersticial. Nefritis lúpica. Nefritis.

Inflamación que ocurre en los túbulos de los riñones y en los espacios entre los túbulos y el glomérulo. Nefritis intersticial o nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis. Nefritis lúpica. Nefritis.

______________, en la que la parte afectada también es el glomérulo y es causada por el Lupus Eritematoso Sistémico, que es una enfermedad del sistema inmunológico. Nefritis lúpica. Glomerulonefritis. Nefritis intersticial o nefritis tubulointersticial.

Enfermedad renal que no tiene cura, solo se puede tratar con transplante renal, aun asi es una enfermedad prevenible. Insuficiencia renal cronica. Nefritis lupica. Glomerulonefritis. Endocarditis bacteriana.

Es la inflamación de los pequeños filtros de los riñones (glomérulos). Glomerulonefritis. Nefritis. Nefritis intersticial o nefritis tubulointersticial. Nefritis lúpica.

- Los glomérulos eliminan el exceso de líquido, los ______ y los desechos del torrente sanguíneo, y los hacen pasar a la orina. - La ______ puede aparecer de manera repentina (_____) o gradual (_____). - Puede ocurrir por sí sola o como parte de otra enfermedad, como _____ o diabetes. - La inflamación grave o prolongada asociada con la ______ puede dañar los riñones. - El tratamiento depende del tipo que tengas. electrolitos - glomerulonefritis - aguda - cronica - lupus - glomerulonefritis. electrolitos - nefritis - aguda - cronica - lupus - nefritis. electrolitos - glomerulonefritis - grave - cronica - lupus - glomerulonefritis. globulos rojos - glomerulonefritis intersticial - aguda - cronica - alzheimer - glomerulonefritis intersticial.

¿Qué función renal es crucial para mantener el equilibrio ácido-base en el cuerpo humano?. Mantenimiento de la osmolaridad sanguínea. Producción de hormonas. Regulación del pH sanguíneo. Regulación de la concentración de glucosa sanguínea.

¿Qué proceso renal está directamente involucrado en el control de la presión arterial?. Regulación del volumen plasmático. Producción de hormonas. Regulación de la osmolaridad sanguínea. Excreción de desechos y sustancias extrañas.

¿Cuál de estos elementos no está directamente relacionado con la función renal de regulación hormonal?. Eritropoyetina. Insulina. Renina. Calcitriol.

¿Qué estructura renal afectada caracteriza principalmente a la nefritis?. Túbulos renales. Glomérulos. Cápsula renal. Asas de Henle.

La nefritis intersticial implica inflamación en: Glomérulos solamente. Túbulos renales y espacios intertubulares. Vaso renal. Corteza renal.

¿Qué tipo de nefritis está asociada con el Lupus Eritematoso Sistémico?. Glomerulonefritis. Nefritis tubulointersticial. Nefritis lúpica. Nefropatía por IgA.

¿Cuál de las siguientes es una causa común de nefritis?. Hipertensión. Infecciones (como estreptococo). Consumo de medicamentos. Traumatismo renal.

¿Qué síntoma no está asociado con la glomerulonefritis?. Orina con espuma. Retención de líquidos. Poliuria. Hipertensión arterial.

¿Qué tipo de daño renal puede resultar de una glomerulonefritis grave o prolongada?. Nefrolitiasis. Hidronefrosis. Daño renal irreversible. Cáncer renal.

¿Qué no es una causa directa de la glomerulonefritis?. Trastornos genéticos. Infecciones virales. Consumo excesivo de proteínas. Trastornos autoinmunes.

¿Qué indica la presencia de espuma en la orina en un paciente con glomerulonefritis?. Hematuria. Proteinuria. Glicosuria. Uremia.

Un paciente con glomerulonefritis puede presentar edema más notable en: Abdomen. Tórax. Espalda. Extremidades inferiores.

¿Cuál de los siguientes no es un síntoma de glomerulonefritis?. Orina color rosada. Hipotensión. Retención de líquidos. Presión arterial alta.

¿Qué síntoma es específico de una enfermedad glomerular y no es común en otras enfermedades renales?. Poliuria. Proteinuria > 40 mg/m2/hora. Hipertensión. Disuria.

¿Qué tipo de glomerulonefritis puede presentarse después de una infección cutánea?. Diabética. Posinfecciosa. IgA Nefropatía. Posestreptocócica.

¿Cuál de las siguientes afecciones se asocia más comúnmente con la glomerulonefritis postestreptocócica?. Faringitis por estreptococos. Infección viral. Endocarditis bacteriana. Infección del tracto urinario.

¿Qué enfermedad cardíaca está asociada con un mayor riesgo de glomerulonefritis?. Miocarditis. Arritmias. Endocarditis bacteriana. Insuficiencia cardíaca.

Las infecciones virales que pueden causar glomerulonefritis incluyen todas las siguientes excepto: VIH. Hepatitis B. Hepatitis C. Influenza.

¿Qué enfermedad inflamatoria crónica puede causar glomerulonefritis?. Diabetes. Hipertensión. Lupus. Esclerosis múltiple.

El Síndrome de Goodpasture es un trastorno que afecta principalmente a: Riñones y pulmones. Hígado y bazo. Cerebro y médula espinal. Músculos y articulaciones.

¿Qué caracteriza a la nefropatía por IgA?. Presencia de anticuerpos antinucleares. Depósitos de inmunoglobulina A en los glomérulos. Presencia de complejos inmunes circulantes. Inflamación de las arterias pequeñas y medianas.

¿Qué trastorno inmunológico puede simular una neumonía?. Síndrome de Goodpasture. Glomerulonefritis postestreptocócica. Síndrome de Alport. Nefropatía membranosa.

¿Qué órganos son afectados por la Poliarteritis?. Riñones y pulmones. Corazón, riñones e intestino. Hígado y páncreas. Cerebro y nervios periféricos.

La Granulomatosis con poliangitis, conocida anteriormente como: Síndrome de Churg-Strauss. Síndrome de Wegener. Síndrome de Goodpasture. Síndrome de Kawasaki.

La ____________ puede manifestarse una o dos semanas después de la recuperación de una faringitis por estreptococos o, rara vez, después de una infección cutánea (impétigo). Para luchar contra la infección, tu organismo produce anticuerpos adicionales que, con el tiempo, se alojan en los glomérulos, lo que provoca inflamación. Los niños tienen más probabilidad de padecer esta patologia que los adultos y de recuperarse de forma rápida. Glomerulonefritis posestreptocócica. Nefropatía por inmunoglobulina A. Síndrome de Goodpasture. Endocarditis bacteriana.

Un raro trastorno pulmonar inmunológico que puede imitar a la neumonía, causa sangrado en los pulmones, así como glomerulonefritis. Síndrome de Goodpasture. Nefropatía por inmunoglobulina A. Lupus.

Esta enfermedad glomerular primaria, caracterizada por episodios recurrentes de sangre en la orina, es consecuencia de los depósitos de inmunoglobulina A en los glomérulos. Esta patologia puede evolucionar con los años sin síntomas evidentes. Nefropatía por inmunoglobulina A. Lupus. Síndrome de Goodpasture.

Este tipo de vasculitis afecta los vasos sanguíneos pequeños y medios de muchas partes del organismo, como el corazón, los riñones y el intestino. Poliarteritis. Granulomatosis con poliangitis. Síndrome de Goodpasture. Nefropatía por inmunoglobulina A.

Este tipo de vasculitis, conocido anteriormente como granulomatosis de Wegener, afecta a los vasos sanguíneos pequeños y medianos de los pulmones, las vías respiratorias superiores y los riñones. Granulomatosis con poliangitis. Poliarteritis. Nefropatía por inmunoglobulina A. Síndrome de Goodpasture.

AFECCIONES QUE PUEDEN CAUSAR CICATRIZACIÓN DE LOS GLOMÉRULOS Esto puede dañar los riñones y deteriorar su capacidad de funcionar normalmente. La glomerulonefritistambién puede producir presión arterial alta porque disminuye la función renal y puede afectar la manera en que los riñones administran el sodio. Presión arterial alta. Enfermedad renal diabética (nefropatía diabética). Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

AFECCIONES QUE PUEDEN CAUSAR CICATRIZACIÓN DE LOS GLOMÉRULOS Esto puede afectar a cualquier persona con diabetes, y normalmente tarda años en desarrollarse. Un control adecuado del nivel de glucosa sanguínea y de la presión arterial podría prevenir o disminuir el daño renal. Presión arterial alta. Enfermedad renal diabética (nefropatía diabética). Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

AFECCIONES QUE PUEDEN CAUSAR CICATRIZACIÓN DE LOS GLOMÉRULOS Esta afección, caracterizada por una cicatrización difusa de algunos glomérulos, puede originarse por otra enfermedad o aparecer sin motivos conocidos. Presión arterial alta. Enfermedad renal diabética (nefropatía diabética). Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

- Se produce cuando los anticuerpos del lupus afectan a estructuras en los riñones, que filtran los desechos. - Esto causa inflamación renal y puede llevar a que se presente sangre en la orina, proteína en la orina, presión arterial alta, deterioro de la función renal o incluso insuficiencia renal. - Esta patologia es una complicación frecuente en personas que tienen lupus eritematoso sistémico, más comúnmente conocido como lupus. El lupus es una enfermedad autoinmunitaria. - Hace que tu sistema inmunitario produzca proteínas llamadas autoanticuerpos que atacan tus propios tejidos y órganos, incluidos los riñones. Nefritis lupica. Nefropatia por IgA. Nefropatía diabética.

También conocida como enfermedad de Berger, es una enfermedad que causa daño a los diminutos filtros que están dentro de los riñones. Nefropatia por IgA. Nefropatia diabetica. Nefritis lupica.

También conocida como enfermedad de Berger, es una enfermedad que causa daño a los diminutos filtros que están dentro de los riñones. Las proteínas tienen muchas funciones diferentes en su cuerpo. Se caracteriza por una proteína que ayuda a combatir las infecciones. En las personas con esta patologia, estas proteínas se acumulan y forman grumos dentro de los diminutos filtros de los riñones (glomérulos). Estos grumos de proteínas dañan los glomérulos. Este daño puede causar enfermedad renal crónica y puede conducir a fallo renal. Nefropatia por IgA. Nefritis lupica. Nefropatia por IgG. Nefropatia por IgE.

Los médicos y los científicos no saben qué causa dicha patologia. Aunque a veces aparece después de un resfriado o una infección similar, también puede ocurrir si no ha tenido ninguna infección. Nefropatia por IgA. Nefropatia por IgG. Nefritis lupica. Nefropatia diabetica. Nefropatia IgE.

- También conocida como vasculitis por IgA, es un trastorno que hace que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. - La característica más llamativa de esta forma de vasculitis es una erupción de color púrpura, comúnmente en la parte inferior de las piernas y los glúteos. Púrpura de Schoenlein Henoch. Nefritis tubulointersticial. Sindrome Nefrotico. Púrpura de Schoein Henoch.

También conocida como vasculitis por IgA, es un trastorno que hace que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. Púrpura de Schoenlein Henoch. Sindrome Nefrotico. Nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis.

Trastorno que hace que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. Púrpura de Schoenlein Henoch. Sindrome Nefrotico. Nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis.

La característica más llamativa de esta forma de vasculitis es una erupción de color púrpura, comúnmente en la parte inferior de las piernas y los glúteos. Púrpura de Schoenlein Henoch. Sindrome Nefrotico. Nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis.

Esta patologia tambien puede causar dolor abdominal y en las articulaciones. Es poco frecuente que ocurran daños graves en el riñón. Puede afectar a cualquier persona, pero es más frecuente en niños de 2 a 6 años. La afección suele mejorar sola. Púrpura de Schoenlein Henoch. Sindrome Nefrotico. Nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis.

Cual de estos no es un sintoma o signo de la púrpura de Schonlein Henoch: Erupción cutánea (púrpura). Articulaciones inflamadas y doloridas (artritis). Dolor abdominal. Heces con sangre. Vómitos. Náuseas. Presión arterial alta (hipertensión). Compromiso renal.

PÚRPURA DE SCHOENLEIN HENOCH Síntomas Estas son las cuatro características principales de la púrpura de Schonlein Henoch: ________________: Aparecen manchas de color rojo violáceo que parecen moretones en los glúteos, las piernas y los pies. La erupción también puede aparecer en los brazos, la cara y el tronco, y puede ser peor en áreas de presión, como la línea de los calcetines y la cintura. Erupción cutánea (púrpura). Articulaciones inflamadas y doloridas (artritis). Síntomas del sistema digestivo. Compromiso renal.

PÚRPURA DE SCHOENLEIN HENOCH Síntomas Estas son las cuatro características principales de la púrpura de Schonlein Henoch: ________________: Principalmente en las rodillas y los tobillos. El dolor articular a veces aparece una o dos semanas antes que la erupción clásica. Estos síntomas desaparecen cuando la enfermedad se cura y no dejan daños duraderos. Erupción cutánea (púrpura). Articulaciones inflamadas y doloridas (artritis). Síntomas del sistema digestivo. Compromiso renal.

PÚRPURA DE SCHOENLEIN HENOCH Síntomas Estas son las cuatro características principales de la púrpura de Schonlein Henoch: ________________: Presentan dolor abdominal, náuseas, vómitos y heces con sangre. Estos síntomas a veces ocurren antes de la aparición de la erupción. Erupción cutánea (púrpura). Articulaciones inflamadas y doloridas (artritis). Síntomas del sistema digestivo. Compromiso renal.

PÚRPURA DE SCHOENLEIN HENOCH Síntomas Estas son las cuatro características principales de la púrpura de Schonlein Henoch: ________________: Puede afectar los riñones. En la mayoría de los casos, se presenta como una proteína o sangre en la orina y posiblemente desconozcas su presencia a menos que te hagas un análisis de orina. Por lo general, esto desaparece una vez que la enfermedad pasa, pero algunas personas desarrollan enfermedad renal persistente. Erupción cutánea (púrpura). Articulaciones inflamadas y doloridas (artritis). Síntomas del sistema digestivo. Compromiso renal.

En la púrpura de Schonlein Henoch, algunos de los pequeños vasos sanguíneos del cuerpo se inflaman, lo cual puede causar sangrado en la piel, el abdomen y los riñones. No está claro por qué se desarrolla esta inflamación inicial. Puede ser el resultado de la respuesta inapropiada del sistema inmunitario a ciertos desencadenantes. Casi la mitad de las personas que tienen púrpura de Schonlein Henoch la desarrollaron después de una infección respiratoria superior, como un resfriado. Otros desencadenantes incluyen excepto: Varicela. Faringitis estreptocócica. Sarampión. Endocarditis. Hepatitis. Ciertos medicamentos. Ciertos alimentos. Picaduras de insectos. exposición al clima frío.

Factores de riesgo de la púrpura de Schonlein Henoch incluyen excepto: La edad. Sexo. Genetica.

Factores de riesgo de la púrpura de Schonlein Henoch incluyen: Raza. La edad. Sexo. Genetica. Antecedentes patologicos.

NEFRITIS TUBULOINTERSTICIAL SEGÚN SU ETIOLOGÍA SE CLASIFICA EN: Vasculares. Afecciones glomerulares. Quisticos. Metabolicos.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDEN SER: Edema Intersticial. Infiltracion de leucocitos. Infiltrado Leucocitario. Fibrosis Intersticial. Necrosis tubular focal. Atrofia tubular difusa.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDE SER AGUDA EXCEPTO: Edema Intersticial. Infiltrado Leucocitario. Necrosis tubular focal. Infiltracion de leucocitos.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDE SER AGUDA EXCEPTO: Edema Intersticial. Infiltrado Leucocitario. Necrosis tubular focal. Fibrosis intersticial.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDE SER AGUDA EXCEPTO: Edema Intersticial. Infiltrado Leucocitario. Necrosis tubular focal. Atrofia tubular difusa.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDE SER CRONICA EXCEPTO: Edema Intersticial. Infiltracion de Leucocitos. Fibrosis Intersticial. Atrofia tubular difusa.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDE SER CRONICA EXCEPTO: Infiltrado Leucocitario. Infiltracion de Leucocitos. Fibrosis Intersticial. Atrofia tubular difusa.

LESIONES TUBULO INTERSTICIALES PUEDE SER CRONICA EXCEPTO: Necrosis tubular focal. Infiltracion de Leucocitos. Fibrosis Intersticial. Atrofia tubular difusa.

Que patologia pertenece a la siguiente fisiopatologia y caracteristicas: ~ Defectos de la funcion tubular ~ Disminucion de la capacidad para concentrar orina: - Poliuria - Depelcion salina - Acidosis metabolica - Defectos en la reabsorcion - Defectos en la secrecion tubular. Nefritis tubulointersticial. Nefritis. Glomerulonefritis. Purpura de Schoenlein Henoch.

CAUSAS DE NEFRITIS TUBULOINTERSTICIAL EXCEPTO. Infecciones. Agentes toxicos. Reacciones inmunologicas. Enfermedades metabolicas. Factores fisicos. Neoplasias. Enfermedades inmunologicas. Alergias alimentarias. Reacciones inflamatorias.

CAUSAS DE NEFRITIS TUBULOINTERSTICIAL. Infecciones. Agentes toxicos. Reacciones inmunologicas. Enfermedades metabolicas. Factores fisicos. Neoplasias. Enfermedades inmunologicas. Alergias alimentarias. Reacciones inflamatorias.

Glomerulopatia primaria más frecuente en pediatría y es una consecuencia de un aumento en la permeabilidad de los capilares glomerulares. Esto conduce a proteinuria masiva e hipoalbuminemia. La proteinuria se considera en rango nefrótico si es superior a 40 mg/h/m2 en niños, y se refiere a una proteinuria nefrótica cuando puede causar hipoalbuminemia con niveles inferiores a 2.5 g/dl. Nefrosis - Sindrome Nefrotico. Nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis. Nefritis lupica.

Fenomeno fisiopatológico central del síndrome _________ se describe como un aumento de la permeabilidad de los glomérulos que conduce a la pérdida de proteínas en la orina, y la disfunción de las células podocitarias debido a alteraciones genéticas o a fenómenos inflamatorios e inmunológicos, esto es un componente clave en la etiología de la enfermedad. Sindrome Nefrotico. Sindrome Nefritico.

CLASIFICACIÓN DEL SÍNDROME NEFRÓTICO. Nefrosis Lipoidea. Glomerulopatia Extramembranosa.

CLASIFICACIÓN DEL SÍNDROME NEFRÓTICO. Glomerulo esclerosis focal y segmentaria. Glomerulo nefritis membranosa y proliferativa.

ANTECEDENTES PARA EL DIAGNÓSTICO POSITIVO DEL SÍNDROME NEFRÓTICO. LES (Lupus Eritematoso Sistemico). Diabetes. Neoplasias. Farmacos. Endocarditis bacteriana.

ANTECEDENTES PARA EL DIAGNÓSTICO POSITIVO DEL SÍNDROME NEFRÓTICO EXCEPTO. LES (Lupus Eritematoso Sistemico). Diabetes. Neoplasias. Farmacos. Endocarditis bacteriana.

CUADRO CLINICO PARA EL DIAGNÓSTICO POSITIVO DEL SÍNDROME NEFRÓTICO. Edemas. Infecciones. Trombosis. Sintomas de la enfermedad causal. Hepatitis.

CUADRO CLINICO PARA EL DIAGNÓSTICO POSITIVO DEL SÍNDROME NEFRÓTICO EXCEPTO. Edemas. Infecciones. Trombosis. Sintomas de la enfermedad causal. Hepatitis.

DATOS DE LABORATORIO PARA EL DIAGNÓSTICO POSITIVO DEL SÍNDROME NEFRÓTICO. Proteinuria de 24 horas ( > 3,5 gr). Proteinas plasmaticas (hipoalbuminemia). Colesterol elevado. Trigliceridos elevados. Velocidad de sedimentacion alta. Creatinina. Leucitopenia.

DATOS DE LABORATORIO PARA EL DIAGNÓSTICO POSITIVO DEL SÍNDROME NEFRÓTICO EXCEPTO. Proteinuria de 24 horas ( > 3,5 gr). Proteinas plasmaticas (hipoalbuminemia). Colesterol elevado. Trigliceridos elevados. Velocidad de sedimentacion alta. Creatinina. Leucitopenia.

CLASIFICACIÓN DE LA INSUFICIENCIA RENAL. AGUDA. GRAVE. REMITENTE. CRONICA.

CLASIFICACIÓN DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA: ESTADIO. I, II, III, IV, V. I, II, II, V, VI. I, II, III, V, VII. II, III, IV, V.

¿Qué síntoma es característico del inicio del síndrome nefrótico?. Ascitis. Edema periorbital. Diarrea. Hipertensión arterial.

La proteinuria masiva en el contexto del síndrome nefrótico se define como una excreción urinaria de proteínas superior a: 30 mg/m2/hora. 40 mg/m2/hora. 50 mg/m2/hora. 60 mg/m2/hora.

¿Cuál de las siguientes no es una complicación comúnmente asociada con el síndrome nefrótico?. Hipovolemia. Infecciones. Hiperglucemia. Trombosis. Insuficiencia renal aguda.

¿Qué porcentaje de pacientes con síndrome nefrótico experimenta hipertensión arterial como signo menos frecuente?. 15%. 20%. 25%. 30%.

En pacientes con síndrome nefrótico, ¿qué complicación es menos probable que ocurra?. Insuficiencia renal cronica. Hipovolemia. Hematuria. Hipertension arterial. Insuficiencia renal aguda.

La fisiopatología de la __________ es un proceso que comienza con la hipovolemia, seguido por la disminución de la filtración glomerular, lo que conduce al acumulo de toxinas y resulta en _________ aguda. Insuficiencia renal. Sindrome nefrotico. Sindrome nefritico. Nefritis tubulointersticial.

IRA (INSUFICIENCIA RENAL AGUDA) Clasificación según el volumen urinario excepto. No oliguria más de 400 ml por día. Oliguria 100 a 400 ml por día. Anuria menos de 100 ml por día. Oliguria más de 400 ml por día.

IRA (INSUFICIENCIA RENAL AGUDA) Clasificación según el volumen urinario. No oliguria más de 400 ml por día. Oliguria 100 a 400 ml por día. Anuria menos de 100 ml por día. Oliguria más de 400 ml por día.

CAUSAS DE IRA (INSUFICIENCIA RENAL AGUDA). Necrosis tubular aguda, que es un daño a la unidad glomerular (de filtrado). Administración de algunos fármacos y de contrastes yodados (empleados en algunas pruebas de imagen). Episodios graves de deshidratación. Tensión arterial muy baja. Obstrucciones provocadas por posibles cálculos renales. Tumores o un agrandamiento de la próstata en varones. Necrosis tubular cronica, que es un daño a la unidad glomerular (de filtrado).

CAUSAS DE IRA (INSUFICIENCIA RENAL AGUDA) EXCEPTO. Necrosis tubular aguda, que es un daño a la unidad glomerular (de filtrado). Administración de algunos fármacos y de contrastes yodados (empleados en algunas pruebas de imagen). Episodios graves de deshidratación. Tensión arterial muy baja. Obstrucciones provocadas por posibles cálculos renales. Tumores o un agrandamiento de la próstata en varones. Necrosis tubular cronica, que es un daño a la unidad glomerular (de filtrado).

SINTOMAS Y SIGNOS DE IRA (INSUFICIENCIA RENAL AGUDA) EXCEPTO. OLIGURIA/ANURIA. POLIURIA. Retención de líquidos: EDEMAS GENERALIZADOS. SIGNOS DE DESHIDRATACIÓN. Problemas digestivos: falta de apetito, náuseas, vómitos, gastritis y trastornos en el ritmo intestinal. Hiperglucemia. Dificultad para respirar (disnea). Síndrome urémico. Somnolencia, cansancio, falta de aliento y calambres nocturnos. Dificultad para pensar con claridad y confusión.

Acumulación de toxinas que el paciente no es capaz de eliminar por la pérdida de función renal y que produce alteraciones en diversos sistemas corporales. Síndrome urémico. Poliuria. Anuria. Oliguria.

SINTOMAS Y SIGNOS DE IRA (INSUFICIENCIA RENAL AGUDA). OLIGURIA/ANURIA. POLIURIA. Retención de líquidos: EDEMAS GENERALIZADOS. SIGNOS DE DESHIDRATACIÓN. Problemas digestivos: falta de apetito, náuseas, vómitos, gastritis y trastornos en el ritmo intestinal. Hiperglucemia. Dificultad para respirar (disnea). Síndrome urémico. Somnolencia, cansancio, falta de aliento y calambres nocturnos. Dificultad para pensar con claridad y confusión.

Alteración renal crónica que se mantiene en el tiempo. Avanza de manera progresiva e irreversible. El ritmo de su progresión dependerá de su causa, así como del resto de factores implicados en su aparición (edad del paciente, su estado general, manejo de la tensión arterial, evitación de fármacos tóxicos para el riñón y alimentación correcta). INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA (IRC). INSUFICIENCIA RENAL AGUDA (IRA).

CAUSAS DE IRC (INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA). Diabetes. Hipertensión. Cansancio o fatiga: anemia. Fracturas óseas: daño óseo. Mayor riesgo cardiovascular. Hipertiroidismo.

CAUSAS DE IRC (INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA) EXCEPTO. Diabetes. Hipertensión. Cansancio o fatiga: anemia. Fracturas óseas: daño óseo. Mayor riesgo cardiovascular. Hipertiroidismo.

FACTORES DE RIESGO DE LAS IR (INSUFICIENCIA RENAL). Tener edad avanzada (60 años o más). Antecedentes familiares de insuficiencia renal. Ser diabético. Sufrir hipertensión o enfermedades cardiovasculares. Padecer infecciones crónicas, infección por VIH o trastornos inmunológicos. Haber ingerido durante periodos largos de tiempo medicamentos que pueden dañar los riñones. Padecer LES.

FACTORES DE RIESGO DE LAS IR (INSUFICIENCIA RENAL) EXCEPTO. Tener edad avanzada (60 años o más). Antecedentes familiares de insuficiencia renal. Ser diabético. Sufrir hipertensión o enfermedades cardiovasculares. Padecer infecciones crónicas, infección por VIH o trastornos inmunológicos. Haber ingerido durante periodos largos de tiempo medicamentos que pueden dañar los riñones. Padecer LES. Sufrir hipotensión o enfermedades cardiovasculares.

Enfermedad renal caracterizada por la inflamación de curso agudo o crónico de la zona de la pelvis renal proxima al uréter y el tejido renal, la cual tiene potencial para progresar a complicaciones. Pielonefritis. Hidronefrosis. Uretritis. Cistitis.

CLASIFICACIÓN DE PIELONEFRITIS. AGUDA. CRONICA. GRAVE. XANTOGRANULOMATOSA. COMPLICADA. NO COMPLICADA.

CLASIFICACIÓN DE PIELONEFRITIS AGUDA. AGUDA. CRONICA. GRAVE. XANTOGRANULOMATOSA. COMPLICADA. NO COMPLICADA.

Causas de la Pielonefritis Cronica. Infeccion bacteriana. Lesion renal. Reflujo vesicoureteral. Obstruccion.

Síntomas urinarios causados por gérmenes a nivel ureteral y del parénquima renal, acompañados de síntomas generales. Infección de Vías Urinarias Alta. Infección de Vías Urinarias Baja.

Colonización bacteriana a nivel de la uretra y vejiga que ocasiona la presencia de síntomas urinarios bajos, sin síntomas generales. Infección de Vías Urinarias Alta. Infección de Vías Urinarias Baja.

Las ________ afectan los riñones y uréteres. Infección de Vías Urinarias Altas (IVU Altas). Infección de Vías Urinarias Bajas (IVU Bajas).

Las ________ afectan la vejiga, uretra y próstata.. Infección de Vías Urinarias Altas (IVU Altas). Infección de Vías Urinarias Bajas (IVU Bajas).

Infecciones Vias Urinarias. Pielonefritis. Cistitis. Uretritis.

Es la que se produce en un individuo que nunca experimento una infección urinaria. Primera infeccion. Recurrente. Reinfeccion.

Es la que se produce despues de la resolucion exitosa de una infección previa, causada por el mismo microorganismo y que aparece hasta tres semanas después. Primera infeccion. Recurrente. Reinfeccion.

Aparición de una nueva infección por un germen diferente después de 7-10 días de haber erradicado una infección urinaria previa. Primera infeccion. Recurrente. Reinfeccion.

INFLAMACIÓN TUBULOINTERSTICIAL CRÓNICA Y CICATRIZACIÓN RENAL ACOMPAÑADA DE LESIONES ANATOMOPATOLÓGICAS DE LOS CÁLICES Y PELVIS RENAL. PIELONEFRITIS CRÓNICA. PIELONEFRITIS AGUDA. PIELONEFRITIS COMPLICADA. PIELONEFRITIS NO COMPLICADA.

Vias de Infeccion La infección ocurre cuando las bacterias, tras colonizar el ano, la uretra distal o la vagina, invaden la uretra próxima y la vejiga. Ascendente. Linfática. Hematica.

Vias de Infeccion Representa la transmisión directa de bacterias desde órganos adyacentes y se considera poco usual. Ascendente. Linfática. Hematica.

Vias de Infeccion Esta ruta es poco común y se asocia generalmente con bacteriemia por Staphylococcus aureus o Candida. Ascendente. Linfática. Hematica.

Infección bacteriana de la vejiga o las vías urinarias inferiores. Causada comúnmente por bacterias que entran en la uretra y ascienden a la vejiga, estas bacterias pueden llevar a una infección, la cual generalmente ocurre en la vejiga, pero también puede diseminarse a los riñones. Cistitis. Uretritis. Pielonefritis.

UNA CON LINEA SEGUN CORRESPONDA. Esta condición se caracteriza por dolor lumbar, fiebre, y piuria con bacteriuria. Se caracteriza por un inicio gradual de insuficiencia renal (IR) y hipertensión arterial (HTA), junto con pérdida de la función tubular renal.

Principales causas que pueden contribuir a una ________ incluyen la utilización de sondas vesicales, bloqueos en la vejiga o la uretra, diabetes, agrandamiento de la próstata, estrechamiento de la uretra, pérdida del control del intestino (incontinencia intestinal), edad avanzada, embarazo, y dificultades para vaciar completamente la vejiga, conocido como retención urinaria. Cistitis. Uretritis. Pielonefritis.

El cuadro clínico de la __________ incluye orina turbia o con sangre, olor fuerte o fétido, febrícula, dolor o ardor al orinar, presión o calambres en la parte baja del abdomen, especialmente en la parte media, o en la espalda, y una necesidad imperiosa de orinar con frecuencia, incluso inmediatamente después de haber vaciado la vejiga. Cistitis. Uretritis. Pielonefritis.

La ________ es una infección de la uretra. En mujeres, los microorganismos se desplazan a la uretra desde la vagina. Las bacterias pueden provenir del intestino grueso y alcanzar la vagina desde el ano. Neisseria gonorrhoeae es un organismo que puede causar _________. Cistitis. Uretritis. Pielonefritis.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA _________ En varones, se caracteriza por secreción purulenta de la uretra, comúnmente asociada con la gonorrea. Los síntomas incluyen dolor durante la micción y una frecuente y urgente necesidad de orinar. En mujeres, el dolor durante la micción ocurre a medida que la orina ácida pasa por encima de los labios inflamados. Uretritis. Cistitis. Pielonefritis.

También denominada urolitiasis o nefrolitiasises una enfermedad causada por la presencia de cálculos o piedras en el interior de los riñones o de las vías urinarias (uréteres o vejiga). Estos cálculos se componen de sustancias normales de la orina, pero, por diferentes razones, se han concentrado y solidificado en fragmentos de mayor o menor tamaño. Litiasis renal. Litiasis vesical. Litiasis uretral. Litiasis ureteral.

TIPOS DE LITIASIS. Cálculos renales formados por oxalato de calcio. Cálculos renales compuestos por fosfato cálcico. Cálculos renales de ácido úrico. Cálculos renales derivados de la rotura de proteínas.

El trastorno que hace que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. produciendo vasculitis (erupción de color púrpura, comúnmente en la parte inferior de las piernas y los glúteos), se denomina: Púrpura de Schoenlein Henoch. Lupus Eritematoso Sistémico. Púrpura Trombocitopénica Trombótica.

Gradiente Clínico de la ________ clasifica las manifestaciones clínicas de la litiasis renal (cálculos renales) basadas en el tamaño, composición y localización de los cálculos. Incluye términos como asintomática, hematurias totales esporádicas, infecciones urinarias recidivantes, dolor lumbar sordo y continuo, crisis renoureteral y anuria calculosa. También menciona patología urológica asociada con estos síntomas. Litiasis renal. Hidronefrosis. Litiasis vesical. Litiasis ureteral.

Síntomas clínicos que sugieren la presencia de _______, incluyen dolor hipogástrico y hematurias que empeoran con el movimiento y mejoran con el reposo, hematurias posteriores a ejercicios o deambulación prolongada, interrupción brusca del chorro de orina con dolor irradiado por la uretra hasta el glande, y la presencia de infecciones urinarias recurrentes. Litiasis vesical. Litiasis renal. Litiasis ureteral. Litiasis uretral.

Es la dilatación de la pelvis y cálices renales como consecuencia de una uropatía obstructiva. Hidronefrosis. Litiasis renal. Pielonefritis. Cistitis.

CLASIFICACIÓN DE LA HIDRONEFROSIS. Obstrucción ureteral unilateral aguda y completa. Obstrucción unilateral crónica y parcial. Obstrucción bilateral aguda y completa con anuria. Obstrucción bilateral crónica. Obstrucción lateral crónica. Obstrucción lateral crónica y parcial.

Causas de Hidronefrosis. Causas organicas. Causas funcionales. Causas metabolicas. Causas geneticas.

Escoja las causas orgánicas que pueden llevar a la hidronefrosis: Infección vía urinaria Inflamación vía urinaria. Cristales de ácido úrico Necrosis papila renal. Tumores de las vías urinarias, ya sean malignos o benignos Litiasis. Cuerpos extraños Micosis. Malformaciones Neoplasias. Masas Abscesos Quistes. Masas Abscesos Cancer. Tumores de las vías urinarias, ya sean malignos o benignos Halitosis.

Causas orgánicas que pueden llevar a la hidronefrosis, excepto: Infección vía urinaria Inflamación vía urinaria. Cristales de ácido úrico Necrosis papila renal. Tumores de las vías urinarias, ya sean malignos o benignos Litiasis. Cuerpos extraños Micosis. Malformaciones Neoplasias. Masas Abscesos Quistes. Masas Abscesos Cancer. Tumores de las vías urinarias, ya sean malignos o benignos Halitosis.

Manifestaciones clínicas de la ______ incluye síntomas como dolor lumbar y abdominal tipo cólico, infección de vías urinarias (IVU), hematuria, uremia, síntomas a nivel del tracto urinario bajo como polaquiuria y tenesmo, urgencia y retención de orina, y en niños, hematuria y masa renal palpable. Hidronefrosis. Pielonefritis. Nefritis. Glomerulonefritis.

A que patologia pertenece la siguiente fisiopatologia: Hiperpresión y la reducción del flujo sanguíneo impactan el riñón. La hiperpresión produce compresión de la papila renal con adelgazamiento del parénquima y cálices. Por otro lado, la reducción del flujo sanguíneo causa atrofia tubular, depósitos de proteína, e isquemia medular. Hidronefrosis. Pielonefritis. Sindrome Nefritico. Sindrome Nefrotico.