FM1 Documentación en la Oficina de Farmacia

¿Qué libro oficial contiene las monografías de las materias primas?. Formulario Nacional. Real Farmacopea Española. Libro Recetario. Guía de Elaboración y Control.

¿Qué documento describe las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficiales?. Real Farmacopea Española. Formulario Nacional. Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT). Ficha de Registro.

¿Qué son los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT)?. Documentos que describen las fórmulas magistrales tipificadas. Documentos que recogen las instrucciones y normas generales de cómo debe realizarse cada tarea. Documentos para anotar los datos de llegada de cada lote de producto. Documentos donde se registran los datos de dispensación de la fórmula terminada.

¿Qué información proporciona la Ficha de Especificaciones?. Datos de llegada de cada lote de producto. El estándar técnico de una materia prima o material. Los datos de dispensación de la fórmula terminada. Instrucciones y normas generales de cómo debe realizarse cada tarea.

¿Para qué se utiliza la Ficha de Registro (de materias primas)?. Para anotar los datos de llegada de cada lote de producto. Para anotar lo que realmente ocurrió durante la preparación de una fórmula. Para registrar los datos de dispensación de la fórmula terminada. Para proporcionar información al paciente.

¿Qué se registra en la Guía de Elaboración y Control?. Los datos de llegada de cada lote de producto. Lo que realmente ocurrió durante la preparación de una fórmula concreta. Los datos de dispensación de la fórmula terminada. Información al paciente.

¿Qué datos se registran en el Libro Recetario?. Los datos de llegada de cada lote de producto. Lo que realmente ocurrió durante la preparación de una fórmula concreta. Los datos de dispensación de la fórmula terminada. Información al paciente.

¿Qué tipo de información se proporciona al paciente?. La Ficha de Especificaciones. La Guía de Elaboración y Control. El Libro Recetario. Información al paciente.

Según la analogía, ¿qué es la Farmacopea?. El libro de recetas. El diccionario. El manual de seguridad. El diario del chef.

Según la analogía, ¿qué es el Formulario?. El libro de recetas. El diccionario. El manual de seguridad. El diario del chef.

Según la analogía, ¿qué son los PNT?. El libro de recetas. El diccionario. El manual de seguridad. El diario del chef.

Según la analogía, ¿qué es la Guía de Elaboración?. El libro de recetas. El diccionario. El manual de seguridad. El diario del chef.

¿Qué es una Fórmula Magistral?. Medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico. Aquella recogida en el Formulario Nacional. Medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico, dispensado en su farmacia. Toda sustancia empleada en la fabricación de un medicamento.

¿Qué es una Fórmula Magistral Tipificada?. Medicamento destinado a un paciente individualizado. Aquella recogida en el Formulario Nacional. Medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico. Toda sustancia empleada en la fabricación de un medicamento.

¿Qué es un Preparado Oficinal?. Medicamento destinado a un paciente individualizado. Aquella recogida en el Formulario Nacional. Medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico, dispensado en su farmacia. Toda sustancia empleada en la fabricación de un medicamento.

¿Qué es una Materia Prima?. Medicamento destinado a un paciente individualizado. Aquella recogida en el Formulario Nacional. Medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico. Toda sustancia empleada en la fabricación de un medicamento.

¿Qué regula el RD 175/2001?. Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Establece las directrices de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad de fórmulas magistrales. Aprueba la 5ª edición de la Real Farmacopea Española.

¿Qué regula el RD Legislativo 1/2015?. Las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad. Establece las directrices de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Aprueba la 5ª edición de la Real Farmacopea Española.

¿Qué establece la Directiva 91/356/CEE?. Las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad. Establece las directrices de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Ley de garantías y uso racional de los medicamentos. Aprueba la 5ª edición de la Real Farmacopea Española.

¿Qué aprueba la Orden SSI/23/2015?. Las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad. Establece las directrices de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Ley de garantías y uso racional de los medicamentos. La 5ª edición de la Real Farmacopea Española y la 2ª del Formulario Nacional.

¿Qué función tiene el excipiente Diluyente?. Mejora la fluidez de las mezclas en polvo. Facilita la desintegración del medicamento. Ayuda a completar el volumen de la forma farmacéutica. Permite la penetración del PA a través de los tejidos.

¿Qué función tiene el excipiente Lubricante?. Mejora la fluidez de las mezclas en polvo. Facilita la desintegración del medicamento. Ayuda a completar el volumen de la forma farmacéutica. Permite la penetración del PA a través de los tejidos.

¿Qué función tiene el excipiente Disgregante?. Mejora la fluidez de las mezclas en polvo. Facilita la desintegración del medicamento. Ayuda a completar el volumen de la forma farmacéutica. Permite la penetración del PA a través de los tejidos.

¿Qué función tiene el excipiente Agente de difusión?. Mejora la fluidez de las mezclas en polvo. Facilita la desintegración del medicamento. Ayuda a completar el volumen de la forma farmacéutica. Permite la penetración del PA a través de los tejidos.

¿Qué excipientes deben declararse obligatoriamente por seguridad?. Lactosa, Gluten, Sacarosa y Tartrazina. Agua, Alcohol, Aceite. Sodio, Potasio, Cloro. Ninguno de los anteriores.

¿Qué debe incluir la Ficha de Registro de Materias Primas?. Características técnicas de materias primas. Datos de recepción. Registro de lo sucedido durante la preparación real. Registro de la dispensación.

¿Qué incluye la Guía de Elaboración y Control?. Características técnicas de materias primas. Datos de recepción. Registro de lo sucedido durante la preparación real. Registro de la dispensación.

¿Qué incluye el Libro Recetario?. Características técnicas de materias primas. Datos de recepción. Registro de lo sucedido durante la preparación real. Registro de la dispensación.

¿Cuál es una forma farmacéutica oral?. Pomada. Parche transdérmico. Comprimido. Aerosol.

¿Cuál es una forma farmacéutica tópica?. Comprimido. Inyectable. Crema. Aerosol.

¿Cómo deben ser los medicamentos parenterales?. Apirógenos. Estériles. Isotónicos. Todas las anteriores.

¿Qué tipo de local se requiere para la elaboración de fórmulas?. Con ventanas amplias. Con acceso libre al público. Zona separada del resto, con superficies lisas y de fácil limpieza. No requiere condiciones especiales.

¿Qué superficie debe tener la balanza de precisión?. Antivibratoria. Lisa. Rugosa. Porosa.

¿Para qué se utiliza la probeta?. Mezcla y pulverización. Medida de volúmenes de líquidos. Selección de tamaño de partícula. Llenado de cápsulas.

¿Para qué se utiliza el mortero?. Mezcla y pulverización. Medida de volúmenes de líquidos. Selección de tamaño de partícula. Llenado de cápsulas.

¿Para qué se utiliza el tamiz?. Mezcla y pulverización. Medida de volúmenes de líquidos. Selección de tamaño de partícula. Llenado de cápsulas.

¿Qué es el acondicionamiento primario?. Estuche de cartón. Frasco, tubo, blíster. Ninguno de los anteriores. Todas las anteriores.

¿Qué es el acondicionamiento secundario?. Frasco, tubo, blíster. Estuche de cartón, prospecto. Ninguno de los anteriores. Todas las anteriores.

¿Qué significa la abreviatura a.a.?. Cantidad suficiente para. Mézclese según arte. Partes iguales. Si es necesario.

¿Qué significa la abreviatura c.s.p.?. Cantidad suficiente para. Mézclese según arte. Partes iguales. Si es necesario.

¿Qué significa la abreviatura m.s.a.?. Cantidad suficiente para. Mézclese según arte. Partes iguales. Si es necesario.

¿Qué significa la abreviatura p.a.?. Cantidad suficiente para. Mézclese según arte. Principio activo. Si es necesario.

¿Qué significa la abreviatura s.o.s.?. Cantidad suficiente para. Mézclese según arte. Principio activo. Si es necesario.

Para preparar 500 mL de una disolución de KOH al 3%, ¿cuántos moles de KOH se han pesado?. 1.68 moles. 0.03 moles. 3.74 moles. 0.267 moles.

¿Cuál es el documento principal para comprobar la identidad y pureza de Diclofenaco de sodio?. La monografía correspondiente en la Real Farmacopea. El Formulario Nacional. La Guía de Elaboración y Control. El Libro Recetario.

¿Qué material volumétrico se usa para medir 100 mL con la máxima exactitud?. Un vaso de precipitados de 150 mL. Una probeta graduada de 100 mL. Un matraz aforado de 100 mL. Ninguna de las anteriores.

¿Cómo se interpreta la instrucción: (Etanol 96%, Glicerol) a.a. 2,0 g?. Pesar 2,0 g de Etanol 96% y 2,0 g de Glicerol. Pesar 2,0 g de la mezcla total. Usar 2,0 g de Etanol 96%. Usar 2,0 g de Glicerol.

Si se necesita preparar 150 mL de una disolución 0,5 M de NaOH, ¿cuántos gramos de NaOH se deben pesar?. 0.075 g. 3 g. 0.15 g. 40 g.