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Completa los espacios en blanco: En un molino coloidal, el _____ es la pieza que se mantiene fija y el ____ la pieza que gira. Las propiedades _______ se refieren al movimiento de las partículas en el medio. Otras propiedades de las dispersiones son ____ y eléctricas. Las ______ se forman cuando las partículas de fase dispersa se rodean de iones de la fase dispersante. En este caso se dice que están _____ Los iones que rodean a las partículas dispersas generan fuerzas de ______ electrostática cuando son del mismo signo y fuerzas de ____ de van der Waals cuando son de signo distinto. rotor, soporte, ópticas, térmicas, capas eléctricas dobles, estabilizadas, repulsión, fricción. estator, rotor, cinéticas, ópticas, micelas, solvatadas, repulsión, atracción. estator, rotor, cinéticas, térmicas, capas eléctricas dobles, estabilizadas, repulsión, fricción. eje, rotor, cinéticas, ópticas, micelas, solvatadas, fricción.

Calcula las cantidades de principios activos y excipientes para elaborar un lote de 1500 g de gel de metronidazol según la fórmula anterior. Anota los resultados en los huecos: Metronidazol: 15 g Acetato Vitamina E: 30 g Tintura de mirtilo: 150 g Gel neutro: c.s.p. 1500 g. Metronidazol: 150 g Acetato Vitamina E: 3 g Tintura de mirtilo: 150 g Gel neutro: c.s.p. 150 g. Metronidazol: 15 g Acetato Vitamina E: 3 g Tintura de mirtilo: 15 g Gel neutro: c.s.p. 1500 g. Metronidazol: 1 g Acetato Vitamina E: 30 g Tintura de mirtilo: 15 g Gel neutro: c.s.p. 1500 g.

La estabilidad de una suspensión se ve favorecida con la adición de agentes que aumenten su ______. a) densidad. b) viscosidad. c) temperatura. d) presión.

Para suspensiones de productos poco hidrófilos es conveniente añadir un agente ______. a) dispersante. b) estabilizante. c) humectante. d) espesante.

El propilenglicol es un ejemplo de agente ______. a) conservante. b) humectante. c) emulsionante. d) colorante.

Los tensioactivos pueden actuar como agentes ______. a) gelificantes. b) dispersantes. c) antioxidantes. d) aromatizantes.

Aplicando la fórmula indicada ¿Cuál será el factor de desplazamiento de un excipiente para un determinado principio activo si 5 supositorios de excipiente pesan 4,5 g y con 250 mg de PA cada uno pesan 4,85 g?. 0,72. 0,75. 1,2. 1,5.

¿Qué cantidad de excipiente (en gramos) se requiere para preparar 8 supositorios de 2g de peso que contengan 60 mg de Diclofenaco por unidad? Ten en cuenta que el factor de desplazamiento es el calculado en el ejercicio de autoevaluación del apartado anterior.¿Y cuántos gramos de Diclofenaco ?. Excipiente = 17,61 g Diclofenaco = 0,54 g. Excipiente = 1,6 g Diclofenaco = 0,54 g. Excipiente = 17,67 g Diclofenaco = 0,44 g. Excipiente = 17,61 g Diclofenaco = 0,44 g.

¿Por qué es necesario agitar el envase de una suspensión antes de su administración?. a) Para cambiar su color. b) Para asegurar una distribución homogénea de los componentes en el líquido. c) Para aumentar su temperatura. d) Para evitar la evaporación.

¿Qué puede ocurrir en una suspensión cuando disminuye la temperatura ambiente y el envase se deja mal cerrado?. a) Se vuelve más líquida sin cambios adicionales. b) Se evapora completamente. c) Los componentes se separan y se produce sedimentación, afectando su estabilidad. d) Aumenta su volumen.

¿Qué influencia tiene esto en su dosificación?. a) No tiene ninguna influencia en la dosificación si se administra correctamente el producto. b) Mejora la precisión de la dosis al facilitar la disolución completa de los componentes. c) Puede causar errores en la dosificación por la formación de cristales y alterar las características del preparado. d) Únicamente modifica el aspecto visual del producto sin afectar a su eficacia terapéutica.

¿Por qué no debe agitarse enérgicamente una suspensión?. a) Porque puede alterar la estabilidad del sistema y generar espuma o burbujas que dificulten una correcta administración. b) Porque provoca cambios en el color y en el olor del preparado sin afectar a su eficacia. c) Porque aumenta la temperatura del envase y puede modificar ligeramente su volumen. d) Porque favorece la disolución completa de los componentes activos en el medio líquido.

Relaciona los siguientes excipientes que se utilizan en las Suspensiones con las funciones que tienen: (2 puntos). a) 1a, 2b, 3c, 4d. b) 1c, 2a, 3d, 4b. c) 1b, 2c, 3a, 4d. d) 1d, 2b, 3c, 4a.

- El efecto ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - El efecto ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - El efecto Tyndall es característico de todas las suspensiones. FALSO. VERDADEO.

Una dispersión coloidal está formada por: a. Una fase dispersa líquida y una fase dispersante sólida. b. Una fase dispersante líquida y una fase dispersa líquida. c. Una fase dispersante sólida y una fase dispersa sólida. d. Una fase dispersante líquida y una fase dispersa sólida.

- Una micela ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Una micela ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Una micela es una partícula solvatada. VERDADERO. FALSO.

¿Qué polímero requiere ajustar el pH para que adquiera viscosidad?. a. Carboximetilcelulosa. b. Carbopol. c. Propilenglicol. d. Celulosa microcristalina.

¿Qué componente de la loción de calamina actúa como viscosizante?. a. Agua de cal. b. Carbonato de zinc. c. Monoestearato de polietilenglicol 400. d. Óxido de zinc.

En una suspensión, el Aerosil actúa como: a. Humectante. c. Tensioactivo. b. Viscosizante. d. Conservante.

- Los geles ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Los geles ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Los geles son bien tolerados, refrescantes, fácilmente lavables y compatibles con numerosos principios activos. VERDADERO. FALSO.

La estabilidad de una suspensión se puede perder por: a. Rotura de la emulsión. b. Sedimentación y formación de cristales. c. Sólo por crecimiento de cristales. d. Siempre que sedimenta se pierde la estabilidad.

Las fases de un sistema disperso heterogéneo siempre son: a. Miscibles. b. Inmiscibles. c. Lipófilas. d. Superponibles.

- En una ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - En una ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - En una suspensión, la velocidad de sedimentación de principio activo aumenta en presencia de un viscosizante. VERDADERO. FALSO.

¿Por qué los antibióticos suelen ser formulados como suspensión extemporánea?. a. No acostumbran a ser formulados así. Sólo lo necesitan la amoxicilina y la ampicilina. b. Porque son inestables en medio acuoso. c. Porque tienen muy mal sabor. d. Porque son termolábiles.

La absorción de agua por un polímero gelificante se denomina: a. Inversión. b. Imbibición. c. Polimerización. d. Sinéresis.

- Un molino ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Un molino ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Un molino coloidal es un sistema de agitación. VERDADERA. FALSA.

- Para ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Para ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Para extraer los supositorios de los moldes, deben haber alcanzado el “punto de vertido”. V. F.

- Al elaborar... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Al elaborar...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Al elaborar supositorios se calcula la cantidad de excipiente teniendo en cuenta el factor de desplazamiento del principio activo. V. F.

- Una ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Una ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Una sustancia que se hincha bien en presencia de agua será probablemente un buen suspensor. V. F.

¿Cuáles de estos compuestos NO es floculante?. a. Tensioactivos. b. Sales orgánicas. c. Electrolitos. d. Polímeros con carga catiónico.

Uno de los sistemas para obtener dispersiones de tamaño adecuado es el: a. Molinillo. b. Molino coloidal. c. Agitador coloidal. d. Dispersor coloida.

Las masas de supositorios más habituales están formadas a base de: a. Aceites hidrogenados. b. Aceites dispersables en agua. c. Macrogoles. d. Almidón.

- Cuando se ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Cuando se ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Cuando se termina de preparar una suspensión hay que realizar un estudio de estabilidad. V. F.

- Un ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Un ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Un micronizador permite reducir el tamaño de partícula hasta medidas microscópicas. V. F.

El cálculo del factor de desplazamiento en un supositorio se basa en que: a. La densidad del principio activo se puede considerar la misma que la del excipiente que desplazan. b. La densidad del principio activo no es la misma que la del excipiente que desplazan. c. El principio activo es insoluble en la masa excipiente. d. El peso de un supositorio caliente es distinto que una vez enfriado.

Una suspensión floculada: a. Es indicativa de una mala formulación. b. Se puede reconstituir fácilmente. c. Necesita homogeneizarse con un aparato agitador. d. No puede recuperarse y debe rechazarse.

¿Qué suspensión de las que has visto en la unidad se forma precipitando el principio activo?. a. Gel de carbopol. b. Agua de Burow. c. Suspensión de sulfato de bario. d. Agua de Goulard.

- Todas las ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Todas las ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Todas las suspensiones deben agitarse antes de usar. V. F.

Al preparar las suspensiones orales: El principio activo se disuelve con la ayuda de un disolvente diferente del agua. Se utiliza un sistema enérgico de agitación para obtener la máxima interposición posible entre dispersante y fase dispersa. Se utiliza un sistema enérgico de agitación para obtener el mínimo tamaño de partícula de principio activo. Se añade un conservante a la dispersión formada.

- Para formar... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Para formar...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - Para formar un gel es necesario utilizar etanol. V. F.

- El macrogol... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - El macrogol...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - El macrogol es un excipiente hidrófilo para la elaboración de supositorios. V. F.

- La ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - La ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa (F): - La suspensión concentrada de sulfato de bario se utiliza como contraste en radiología. V. F.

El ángulo de contacto de un humectante: a. Aumenta a medida que cambia la temperatura. b. Es menor cuanto mejor se moja un sólido. c. Es mayor cuanto mejor se moja un sólido. d. Disminuye a medida que cambia la temperatura.

La notación O/A indica que la fase externa de una emulsión es ______. a) oleosa. b) sólida. c) acuosa. d) gaseosa.

La fase externa de una emulsión ______ puede conducir la electricidad. a) A/O. b) O/A. c) S/O. d) G/A.

En una emulsión O/A la fase ______ se colorea al añadir un colorante acuoso. a) interna. b) oleosa. c) dispersa. d) externa.

Se puede proteger la estabilidad de un principio activo si se disuelve en la fase ______ de la emulsión. a) externa. b) continua. c) interna. d) acuosa.

Los tensioactivos ______ son aquellos cuya parte de la molécula responsable del efecto tensioactivo presenta carga negativa. a) catiónicos. b) anfóteros. c) aniónicos. d) no iónicos.

Aquellos tensioactivos cuya estructura molecular les permite actuar como cationes y como aniones según el pH del medio se denominan ______. a) aniónicos. b) anfóteros. c) catiónicos. d) lipofílicos.

La disposición ______ de las moléculas de fase interna es la que les permite mantener una tensión interfacial mínima frente a las de la fase externa. a) lineal. b) cúbica. c) irregular. d) esférica.

Las siliconas son excipientes hidrófobos sintéticos utilizados sobre todo en formulaciones barrera y emolientes. V. F.

La vaselina es una base de absorción. V. F.

Las bases emulgentes están formadas por mezclas de excipientes grasos y emulgentes y pueden llevar algunas sustancias hidrófilas. V. F.

La lanolina es una base que se obtiene a partir del ganado ovino. V. F.

Después de leer atentamente el apartado del HLB, elige cuál ha sido la respuesta de Salvador cuando Víctor le pregunta por el tensioactivo que puede sustituir al laurilsulfato sódico: Monoestearato de glicerilo o span 40. span 40. Ninguno, esperad a que llegue el pedido urgente. Incorrecto. Monoestearato de glicerilo.

El ascenso de las partículas hacia la superficie por diferencia de densidades se denomina ______. a) sedimentación. b) difusión. c) cremado. d) floculación.

Cuando la proporción de fase interna supera el 70% puede producirse la desestabilización de la emulsión por ______ de fases. a) separación. b) inversión. c) dispersión. d) emulsificación.

La floculación difiere de la coalescencia en que en esta última se produce la ______ de las partículas de fase interna. a) dispersión. b) fragmentació. c) fusión. d) suspensión.

Las microemulsiones se preparan a temperatura ______. a) elevada. b) controlada. c) ambiente. d) variable.

En el tratamiento del asma se prefiere la vía ______ como vía de administración. a) oral. b) tópica. c) inhalatoria. d) intravenosa.

Las microemulsiones están formadas por ______ componentes. a) dos. b) tres. c) cuatro. d) cinco.

El tamaño de gotícula de una microemulsión es ______ que el de las emulsiones convencionales. a) mayor. b) igual. c) menor. d) variable.

Se colorea homogéneamente con una gota de azul de metileno. a) A/O. b) O/A.

No conduce la electricidad. O/A. A/O.

Enturbia el líquido cuando se disuelve en una pequeña cantidad de agua. A/O. O/A.

Se colorea de manera irregular al mezclarla con una gota de colorante liposoluble. O/A. A/O.

Relaciona los siguientes fenómenos de estabilidad de una emulsión con lo que ocurre en la misma: Floculación → ______ Coalescencia → ______ Cremado → ______ Sedimentación → ______ Opciones: a) Partículas más densas se depositan en la parte inferior del recipiente b) Partículas acumuladas en la parte superior c) Agrupación de partículas formando gotículas mayores d) Agrupación de partículas sin fusionarse. a) 1d, 2c, 3b, 4a. b) 1c, 2d, 3a, 4b. c) 1b, 2a, 3d, 4c. d) 1a, 2b, 3c, 4d.

Relaciona los siguientes fenómenos referentes a la Estabilidad de una emulsión con lo que le ocurre a la misma. Floculación. Coalescencia. Cremado. Sedimentación.

unir. 1) Inhaladores. 2) Atomizadores y Nebulizadores. 3) Insufladores. 4) Sprays.

Consultando las tablas de emulgentes de la Unidad 6, indica cuáles de entre los de la lista siguiente serían más adecuados para cada caso: a)Oleato sódico. b) Monoestearato de sorbitol (Span 60). c)Oleato de metanolamina. d) Monoleato de propienglicol. e)Trioleato de sorbitol. f) Laurilsulfato sódico. g) Ácido oleico. h)Monoleato de sorbitol (Span 80).

Una ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Una ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Una microemulsión requiere el uso de un co-tensioactivo. v. f.

Son factores que puede provocar la inversión de fases de una emulsión: a. El aumento de temperatura y el descenso de la presión atmosférica. b. El exceso de fase interna y el incremento de la temperatura. c. La agitación y la filtración. d. El aumento de temperatura y la agitación.

El laurilsulfato sódico es: a. Un tensioactivo catiónico. b. Un tensioactivo aniónico. c. Un tensioactivo anfótero. d. Un desinfectante.

Las siliconas: a. Son hidrófilas y muy activas químicamente. b. Son hidrófobas y muy activas químicamente. c. Son hidrófobas e inertes químicamente. d. Son hidrófilas e inertes químicamente.

Una crema A/O: a. Deja un rastro oleoso. b. Se limpia muy bien bajo un chorro de agua. c. Tiene fase externa acuosa. d. Es menos oclusiva que una solución acuosa.

La formulación del PA en forma de emulsión pretende: a. Protegerlo dispersándolo en la fase interna. b. Enmascarar caracteres organolépticos desagradables. c. Permitir la liberación prolongada del PA. d. Todas las afirmaciones son correctas.

Las emulsiones que se rompen fácilmente al extenderlas sobre la piel produciendo un efecto refrescante, se conocen como: a. Acuosas. b. Evanescentes. c. Diluidas. d. Concentradas.

Los aerosoles ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Los aerosoles ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Los aerosoles en spray no necesitan un gas propulsor. v. f.

El aspecto de ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): El aspecto de ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): El aspecto de una emulsión nos puede informar sobre el HLB del emulgente que requiere”. v. f.

La figura del farmacéutico como tal es posterior a la del médico. v. f.

Se pueden elaborar Fórmulas Magistrales sin prescripción médica. v. f.

Los principios activos son las únicas materias primas que se utilizan en la elaboración de Fórmulas magistrales. v. f.

Para elaborar una fórmula magistral se sigue un Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT). v. f.

Vías de administración. VÍA ORAL. VÍA TÓPICA. VÍA PARENTERAL. VÍA INHALATORIA. VÍA RECTAL.

Formas farmacéuticas orales más habituales. Polvo. Granulado. Cápsula. Comprimido. Gragea. Solución oral (y gotas). Colutorio. Elixir. Jarabe. Suspensión oral.

Formas farmacéuticas tópicas más habituales. Parche". Crema. Pomada. Ungüento. Pasta. Gel. Suspensión tópica. Linimiento. Loción. Solución tópica.

Formas parenterales Y inhalatorias Y RECTALES. Liofilizado. Aerosol. Supositorio.

Una forma ______ se utiliza para administrar un principio ______ al paciente. a) química / inerte. farmacéutica / activo. biológica / pasivo. galénica / excipiente.

El ______ es la forma farmacéutica más ampliamente utilizada, puesto que se ______ con facilidad por la mayoría de pacientes. a) jarabe / absorbe. b) comprimido / tolera. c) supositorio / disuelve. d) aerosol / administra.

La forma farmacéutica que puede administrarse por vía tópica y por vía inhalatoria es el ______. a) inyectable. b) cápsula. c) aerosol. d) pomada.

Para utilizar las formas ______ se debe comprobar que sean apirógenas. a) orales. b) parenterales. c) tópicas. d) rectales.

Relaciona cada forma farmacéutica con la vía de administración que utiliza: Supositorio. Gragea. Inyectable. Pomada.

Indica las afirmaciones que sean correctas de entre las siguientes: Se pueden preparar fórmulas magistrales en cualquier lugar dentro de la oficina de farmacia. El personal que padezca algún síntoma gripal puede realizar una preparación magistral siempre que esté siguiendo el tratamiento y mantenga las precauciones necesarias. Existen normas sobre cómo deben etiquetarse las preparaciones que se elaboren en la Farmacia. La elaboración se pueden realizar siguiendo las instrucciones que nos transmita verbalmente el farmacéutico. Las preparaciones elaboradas en la Oficina o Servicio de Farmacia requieren una especie de prospecto.

Una condición general en los espacios donde se elaboran fórmulas magistrales es que las superficies sean ______ y de fácil ______. a) rugosas / manipulación. b) lisas / limpieza. c) porosas / desinfección. d) metálicas / esterilización.

La zona de elaboración estará ______ hasta el ______ del resto de la oficina de farmacia. a) conectada / suelo. b) separada / techo. c) abierta / mobiliario. d) integrada / mostrador.

Se puede utilizar el mismo ______ para medicamentos que para productos químicos termolábiles. a) armario. b) frigorífico. c) estante. d) almacén.

Las ______ requieren una superficie antivibratoria. a) centrifugadoras. b) balanzas. c) pipetas. d) estufas.

Se utiliza para la pesada de precisión de las sustancias: a) Probeta. b) Espátula. c) Balanza. d) Agitador.

Se utilizan para mezclar componentes semisólidos sobre una superficie plana y también para dosificar sustancias en la pesada: a) Probetas. b) Espátulas. c) Balanzas. d) Morteros.

Material para la medida aproximada de volúmenes de líquidos y sólidos pulverulentos. a) Matraz aforado. b) Bureta. c) Probeta. d) Pipeta.

Sistema para la agitación mecánica y mezcla o disolución: a) Agitador. b) Centrífuga. c) Mortero. d) Tamiz.

Ejercicio de relacionar. Riqueza. Número de envases. Condiciones de conservación. Número de control interno. Toxicidad. Fecha de recepción. Decisión de aceptación o rechazo. Farmacopea. Ensayos realizados.

Indica en qué consisten las siguientes funciones de los excipientes relacionando ambas columnas en el espacio central con el número y la letra correspondientes. 1) Diluyente. 2) Lubrificante. 3) Disgregante. 4) Agente de difusión.

Relaciona los siguientes excipientes con las razones por las que hay que declararlos (indica letra y número en la columna central): 1) Lactosa. 2) Gluten. 3) Sacarosa. 4) Tartrazina.

Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación se ha de pesar para preparar 0,5 litros de solución? o Indometacina................................................................. 3 g o Celulosa microcristalina.............................................. 0,67 g o Carboximetilcelulosa sódica......................................0,63 g. 15 3,35 3,15. 14,2 3,5 3,1. 15,2 3,3 3,15. 15 3,35 3,1.

El documento en el que se recogen las características, sobre todo comerciales, de las materias primas y el material de acondicionamiento se denomina: a. Guía de elaboración. b. Procedimiento Normalizado de Trabajo. c. Ficha de especificaciones. d. Ficha de registro.

Una forma farmacéutica de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos: a. Colutorio. b. Elixir. c. Jarabe. d. Linimento.

La Suspensión de partículas liquidas o sólidas en un gas inerte es una forma farmacéutica denominada: a. Supositorio. b. Aerosol. c. Liofilizado. d. Pasta.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una fórmula se denomina: a. Ficha de registro. b. Ficha de especificaciones. c. Procedimiento Normalizado de Trabajo. d. Guía de elaboración.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que participan, entre otras, en la formulación de saliva artificial, y cuyo peso final debe ser de 250 g: Caramelosa sódica. . . . . . . . . . .1% Sorbitol . . . . . . . . . . . . . . .3% Cloruro de sodio . . . . . . . . . . .0,084% Cloruro de potasio . . . . . . . . ..0,12%. Caramelosa sódica 2,5 g Sorbitol 7,5 g Cloruro de sodio 0,21 g Cloruro de potasio 0,3 g. Caramelosa sódica 2,5 g Sorbitol 7 g Cloruro de sodio 0,2 g Cloruro de potasio 0,3 g. Caramelosa sódica 2,5 g Sorbitol 7,5 g Cloruro de sodio 0,2 g Cloruro de potasio 0,4 g. Caramelosa sódica 2 g Sorbitol 7,5 g Cloruro de sodio 0,21 g Cloruro de potasio 0,3 g.

Las materias primas: a. El farmacéutico debe realizar un control de calidad exhaustivo cuando las recibe. b. Pueden ser almacenadas directamente sin comprobación alguna. c. Deben ser adquiridas en un almacén farmacéutico autorizado, que realice controles de calidad. d. A su llegada a la farmacia no es necesario un registro y tan solo se comprueba la integridad del envase.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones NO es una diferencia entre la Farmacopea y el Formulario Nacional: a. El tipo de medicamentos en los que se utilizan las materias primas que describen. b. Solo el Formulario describe procedimientos de elaboración. c. Solo la Farmacopea recoge los ensayos de valoración de las materias primas. d. Solo el Formulario es de obligado cumplimiento en la elaboración de fórmulas.

El documento en el que se recogen los datos de las materias primas, el utillaje y el material de acondicionamiento utilizados durante proceso de una elaboración: a. Ficha de registro. b. Ficha de especificaciones. c. Procedimiento Normalizado de Trabajo. d. Guía de elaboración.

Son formas de administración por vía tópica: a. Crema, linimento, loción. b. Crema, gragea, comprimido. c. Gragea, linimento, loción. d. Gragea, liofilizado, pasta.

Un sólido pulverulento estéril y apirógeno que se puede utilizar para inyección disuelto en agua estéril y apirógena se conoce como: a. Supositorio. b. Aerosol. c. Liofilizado. d. Pasta.

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o el boletín de análisis) son documentación: a. General. b. Relativa a fórmulas y preparados oficinales. c. Relativa a materias primas. d. Relativa a material de acondicionamiento.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de sustancias medicinales es un: a. Colutorio. b. Elixir. c. Jarabe. d. Linimento.

La reconstrucción de todos los pasos realizados durante la elaboración de una fórmula magistral a través de la documentación escrita se conoce como: a. Durabilidad. b. Trazabilidad. c. Espontaneidad. d. Estabilidad.

La abreviatura “c.s.p.” significa: a. Continua Según Prescripción. b. Cantidad Sin Precio. c. Ceda Su Paso. d. Cantidad Suficiente Para.

Indica cual de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes de Declaración Obligatoria es correcta: a. Son excipientes que no deben utilizarse en ningún caso. b. Son excipientes que sólo pueden utilizarse con algunos P.A. c. Son excipientes que pueden afectar negativamente a los pacientes. d. Todas las afirmaciones son correctas.

Sobre las Normas de elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales: a. Describen las normas de prescripción de las formulas magistrales. b. No son de obligado cumplimento. c. Describen detalladamente los requisitos que se deben cumplir en la preparación de formulas magistrales. d. Describen el uso racional de los medicamentos.

Un excipiente que mejora la adhesión de las partículas pulverulentas entre sí es un: a. Lubrificante. b. Aglutinante. c. Disgregante. d. Diluyente.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que, disueltas en agua, participan en la formulación de 1,5 litros de Agua de Alibour: Sulfato de cobre pentahidrato . . . . . . . 0,1% Sulfato de cinc heptahidrato. . . . . . . . 0,4% Alcanfor racémico . . . . . . . . . . . . .0,2% Etanol 96%. . . . . . . . . . . . . . . . . 1%. Sulfato de cobre pentahidrato 1,5 g Sulfato de cinc heptahidrato 6 g Alcanfor racémico 3 g Etanol 96% 15 ml. Sulfato de cobre pentahidrato 1 g Sulfato de cinc heptahidrato 6 g Alcanfor racémico 3 g Etanol 96% 1 ml. Sulfato de cobre pentahidrato 1,5 g Sulfato de cinc heptahidrato 6 g Alcanfor racémico 4 g Etanol 96% 15 ml. Sulfato de cobre pentahidrato 1,5 g Sulfato de cinc heptahidrato 5 g Alcanfor racémico 3 g Etanol 96% 15 ml.

La Real Farmacopea Española está organizada en monografías que describen: a. La composición de las materias primas. b. Las características del material de acondicionamiento. c. Las características, métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las materias primas. d. El origen de las materias primas.

Indica la afirmación incorrecta sobre las características del local de preparación: a. Debe diferenciarse, con una separación hasta el techo, del resto de la oficina de farmacia. b. Debe disponer de agua potable y fuentes de energía. c. Dispondrá de espacio suficiente para evitar confusiones y contaminaciones. d. Las superficies de suelos, techos y paredes puede ser lisas o rugosas.

El plástico como material de acondicionamiento es: a. Impermeable, elástico y moldeable. b. Inerte, resistente y frágil. c. Resistente, moldeable y permeable. d. Inerte, permeable y resistente.

Una Fórmula magistral es: a. Un preparado oficinal que se dispensa bajo prescripción médica. b. Un medicamento comercializado desde la oficina de farmacia. c. Un medicamento preparado en la oficina de farmacia, personalizado para el paciente y dispensado bajo prescripción médica. d. Un medicamento que se dispensa sin prescripción médica.

El vidrio como material de acondicionamiento es: a. Inerte, frágil y termolábil. b. Inerte, frágil y transparente. c. Inerte, frágil y permeable. d. Inerte, permeable y elástico.

La prescripción de una fórmula magistral describe: a. Sus componentes, la proporción y la cantidad total a preparar. b. Los componentes y las instrucciones de uso. c. Las proporciones de cada componente y sus interacciones. d. El material de acondicionamiento que debe usarse.

Son formas de administración por vía oral: a. Gragea, linimento, loción. b. Gragea, liofilizado, pasta. c. Comprimido, aerosol, gotas. d. Comprimido, gragea, jarabe.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes no es correcta: a. Aseguran la estabilidad y conservación de las formas farmacéuticas. b. Mejoran la eficacia del Principio Activo. c. Facilitan la administración del Principio Activo. d. Todas las afirmaciones son correctas.

Los preparados oficinales: a. Sólo se dispensan bajo prescripción facultativa. b. Se pueden dispensar sin prescripción facultativa. c. Los elabora el farmacéutico según su arte. d. Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española.

Un excipiente que actúa como Diluyente: a. Facilita la disolución del soluto. b. Mejora la penetración del P.A. c. Facilita la fluidez de las mezclas pulverulentas. d. Ayuda a completar la diferencia de volumen entre el P.A. y la forma farmacéutica.

Según las Normas de elaboración de Fórmulas Magistrales, “Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos”, forma parte de las condiciones que deben cumplir: a. Los almacenes. b. La zona de dispensación. c. La zona de recepción de materias primas. d. La zona de elaboración.

La lecitina es... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): La lecitina es...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): La lecitina es un tensioactivo aniónico. v. f.

La Base de ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): La Base de ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): La Base de Beeler es una base autoemulsionable. v. f.

Un insuflador ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Un insuflador ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Un insuflador permite la administración de un aerosol en polvo. v. f.

El HBL indica ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): El HBL indica ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): El HBL indica la tendencia del emulgente para formar emulsiones con uno u otro tipo de fase externa. v. f.

La presencia de un tensioactivo modifica la tensión superficial: a. Aumentándola. b. Disminuyéndola. c. No la afecta. d. Lo que modifica es la solubilidad.

Los componentes de una emulsión son: a. Fase interna, fase dispersa y tensioactivo. b. Fase dispersante, emulsificante y fase externa. c. Fase interna, fase dispersante y emulsificante. d. Fase dispersa, fase acuosa y tensioactivo.

En una “... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): En una “...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): En una “cold-cream”, el borato sódico actúa para formar un emulgente “in situ”. v. f.

Los ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Los ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Los nebulizadores utilizan la propia respiración del paciente. v. f.

Las siliconas: a. Son hidrófilas y muy activas químicamente. b. Son hidrófobas y muy activas químicamente. c. Son hidrófobas e inertes químicamente. d. Son hidrófilas e inertes químicamente.

Son factores que puede provocar la inversión de fases de una emulsión: a. El aumento de temperatura y el descenso de la presión atmosférica. b. El exceso de fase interna y el incremento de la temperatura. c. La agitación y la filtración. d. El aumento de temperatura y la agitación.

El aspecto de ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): El aspecto de ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): El aspecto de una emulsión nos puede informar sobre el HLB del emulgente que requiere”. v. f.

Para preparar ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Para preparar ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Para preparar una emulsión hay que aplicar agitación enérgica. v. f.

La lanolina: a. Es de origen animal. b. Es muy bien tolerados por el organismo. c. Se obtiene de la cera se abejas. d. Es un tensioactivo iónico.

El laurilsulfato sódico es: a. Un tensioactivo catiónico. b. Un tensioactivo aniónico. c. Un tensioactivo anfótero. d. Un desinfectante.

La formulación del PA en forma de emulsión pretende: a. Protegerlo dispersándolo en la fase interna. b. Enmascarar caracteres organolépticos desagradables. c. Permitir la liberación prolongada del PA. d. Todas las afirmaciones son correctas .

Las emulsiones que se rompen fácilmente al extenderlas sobre la piel produciendo un efecto refrescante, se conocen como: a. Acuosas. b. Evanescentes. c. Diluidas. d. Concentradas.

¿Cuál de los siguientes métodos NO sirve para conocer el signo de una emulsión?. a. Tinción con azul de metileno. b. Observación con una lupa. c. Dilución en agua. d. Medición de la conductividad.

Respecto a la estabilidad de una emulsión, NO es cierto que: a. Se produce cremado cuando las gotículas de fase oleosa descienden hasta el fondo del recipiente. b. La floculación consiste en el acercamiento y agregación de las partículas de fase interna. c. La coalescencia consiste en la fusión de las partículas agregadas. d. La sedimentación y el cremado pueden ser reversibles con una ligera agitación.

En la ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): En la ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): En la elaboración de las emulsiones se suele verter la fase acuosa sobre la oleosa y se deja reposar. v. f.

Una ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Una ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Una microemulsión requiere el uso de un co-tensioactivo. f. v.

Todas las ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Todas las ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Todas las cremas con un elevado porcentaje de fase oleosa necesitan un conservante. v. f.

Una microemulsión es: a. Una emulsión O/A. b. Una disolución para principios activos muy finos. c. Una emulsión A/O/A. d. Una emulsión más estable que una emulsión convencional.

Una emulsión ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Una emulsión ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Una emulsión A/O se diluye fácilmente en agua. v. f.

Los aerosoles ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Los aerosoles ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Los aerosoles en spray no necesitan un gas propulsor. v. f.

Una sustancia con HLB alto tenderá a formar emulsiones de tipo: a. A/O. b. O/A. c. O/A/O. d. Silicónicas.

Una crema A/O: a. Deja un rastro oleoso. b. Se limpia muy bien bajo un chorro de agua. c. Tiene fase externa acuosa. d. Es menos oclusiva que una solución acuosa.

El tamaño de gotícula de una microemulsión es: a. Se mide al microscopio óptico. b. Mayor que un micrómetro. c. Menor que un micrómetro. d. Inestable porque al agitar se vuelve a formar el sistema.

Para lavar el ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Para lavar el ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Para lavar el material de laboratorio utilizado en la preparación de una cold-cream es necesario utilizar disolventes de grasas. v. f.

Un producto oclusivo: a. Disminuye la pérdida de humedad de la piel. b. Capta agua con facilidad. c. Utiliza excipientes de carácter acuoso. d. Se deshace en la piel al pasar un paño suave.

Las ... ::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Las ...::Indica si la siguiente afirmación es Verdadera (V) o Falsa(F): Las microemulsiones son menos fluidas que cualquier pomada. v. f.

Calcula el contenido en humedad, expresado en porcentaje, de una muestra de sulfato de cobre cristalizado que pesa 22,842 g (Mh) pesada en una cápsula de porcelana de 7,325 g (Mo). Las pesadas sucesivas después de la desecación (Ms) son las siguientes: 16,464 g - 16,457 g - 16,448 g - 16,439 g - 16,438 g Elige la respuesta correcta: 25,5%. 53,15%. 41,27%. 4,12 %.

Indica si se pueden aceptar unas cápsulas de 250 mg de peso si el ensayo de control de masa ha dado los resultados siguientes: Peso de las 20 unidades (en mg): 251, 250, 249, 248, 242, 250, 249, 249, 232, 247, 252, 277, 248, 249, 248, 249, 248, 250, 240, 250. sí. no.

Se han preparado unas gotas pediátricas que deben administrarse a razón de 10 gotas cada 8 horas. Dado que es muy crítico saber si podemos envasarlo en un frasco cuentagotas o bien en un gotero cerrado, se ha realizado un ensayo de uniformidad de masa de la dosificación con cuentagotas. Determina si puede aceptarse esta opción (el cuentagotas) sabiendo que el peso teórico de una dosis es de 0,39 mg y que se han obtenido los siguientes valores de masa dosificada (en mg): 0,42 - 0,43 - 0,41 - 0,50 - 0,42 - 0,48 - 0,44 - 0,45 - 0,46 - 0,46. sí. no.

Los excipientes pueden tener las siguientes funciones: DILUYENTE. EMULSIFICANTE:. LUBRIFICANTE:. CONSERVANTE O ANTISÉPTICO:. ANTIOXIDANTES:. ANESTÉSICO LOCAL:.

Los excipientes pueden tener las siguientes funciones: TAMPON ó BUFFER:. Agente de DIFUSIÓN:. VEHÍCULO y/o DISOLVENTE:. Acuos:. Hidromiscibl:. Liposoluble:. Codisolvente.

Los excipientes pueden tener las siguientes funciones: VISCOSIZANTE:. AGLUTINANTE:. DISGREGANTE:.