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La Real Farmacopea Española está organizada en monografías que describen: La composición de las materias primas. Las características, métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las materias primas. El origen de las materias primas. Las características del material de acondicionamiento.

¿Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación debe pesarse para preparar 350 g de pomada analgésica de mentol y salicilato de metilo? Mentol racémico . . . . . . . .. . . . 10 g Salicilato de metilo . . . . .. . . . 15 g Cera amarilla de abeja . . . .. . . . 10 g Lanolina. . . . . . . . . . . . . . . 65 g. Salicilato de metilo. Cera amarilla de abeja. Mentol racémico. Lanolina.

Una forma farmacéutica de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos: Colutorio. Linimento. Elixir. Jarabe.

Los preparados oficinales: Sólo se dispensan bajo prescripción facultativa. Los elabora el farmacéutico según su arte. Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española. Se pueden dispensar sin prescripción facultativa.

El plástico como material de acondicionamiento es: Inerte, resistente y frágil. Impermeable, elástico y moldeable. Resistente, moldeable y permeable. Inerte, permeable y resistente.

Según las Normas de elaboración de Fórmulas Magistrales, “Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos”, forma parte de las condiciones que deben cumplir: Los almacenes. La zona de dispensación. La zona de elaboración. La zona de recepción de materias primas.

El vidrio como material de acondicionamiento es: Inerte, frágil y termolábil. Inerte, permeable y elástico. Inerte, frágil y transparente. Inerte, frágil y permeable.

El documento en el que se recogen los datos de las materias primas, el utillaje y el material de acondicionamiento utilizados durante proceso de una elaboración: Guía de elaboración. Ficha de registro. Procedimiento Normalizado de Trabajo. Ficha de especificaciones.

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o el boletín de análisis) son documentación: Relativa a fórmulas y preparados oficinales. General. Relativa a material de acondicionamiento. Relativa a materias primas.

El documento en el que se recogen las características, sobre todo comerciales, de las materias primas y el material de acondicionamiento se denomina: Ficha de registro. Procedimiento Normalizado de Trabajo. Ficha de especificaciones. Guía de elaboración.

Un sólido pulverulento estéril y apirógeno que se puede utilizar para inyección disuelto en agua estéril y apirógena se conoce como: Supositorio. Aerosol. Liofilizado. Pasta.

Un excipiente que actúa como Diluyente: Facilita la disolución del soluto. Facilita la fluidez de las mezclas pulverulentas. Mejora la penetración del P.A. Ayuda a completar la diferencia de volumen entre el P.A. y la forma farmacéutica.

Una Fórmula magistral es: Un medicamento comercializado desde la oficina de farmacia. Un medicamento preparado en la oficina de farmacia, personalizado para el paciente y dispensado bajo prescripción médica. Un medicamento que se dispensa sin prescripción médica. Un preparado oficinal que se dispensa bajo prescripción médica.

Las materias primas: A su llegada a la farmacia no es necesario un registro y tan solo se comprueba la integridad del envase. Deben ser adquiridas en un almacén farmacéutico autorizado, que realice controles de calidad. Pueden ser almacenadas directamente sin comprobación alguna. El farmacéutico debe realizar un control de calidad exhaustivo cuando las recibe.

La abreviatura “c.s.p.” significa: Continua Según Prescripción. Ceda Su Paso. Cantidad Sin Precio. Cantidad Suficiente Para.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de sustancias medicinales es un: Elixir. Jarabe. Colutorio. Linimento.

Son formas de administración por vía oral: Comprimido, gragea, jarabe. Comprimido, aerosol, gotas. Gragea, liofilizado, pasta. Gragea, linimento, loción.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones NO es una diferencia entre la Farmacopea y el Formulario Nacional: Solo el Formulario es de obligado cumplimiento en la elaboración de fórmulas. Solo la Farmacopea recoge los ensayos de valoración de las materias primas. Solo el Formulario describe procedimientos de elaboración. El tipo de medicamentos en los que se utilizan las materias primas que describen.

Indica la afirmación incorrecta sobre las características del local de preparación: Dispondrá de espacio suficiente para evitar confusiones y contaminaciones. Debe disponer de agua potable y fuentes de energía. Debe diferenciarse, con una separación hasta el techo, del resto de la oficina de farmacia. Las superficies de suelos, techos y paredes puede ser lisas o rugosas.

La reconstrucción de todos los pasos realizados durante la elaboración de una fórmula magistral a través de la documentación escrita se conoce como: Trazabilidad. Durabilidad. Estabilidad. Espontaneidad.

La Suspensión de partículas liquidas o sólidas en un gas inerte es una forma farmacéutica denominada: Aerosol. Liofilizado. Pasta. Supositorio.

Son formas de administración por vía tópica: Crema, linimento, loción. Gragea, linimento, loción. Gragea, liofilizado, pasta. Crema, gragea, comprimido.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes no es correcta: Facilitan la administración del Principio Activo. Mejoran la eficacia del Principio Activo. Aseguran la estabilidad y conservación de las formas farmacéuticas. Todas las afirmaciones son correctas.

La prescripción de una fórmula magistral describe: El material de acondicionamiento que debe usarse. Los componentes y las instrucciones de uso. Sus componentes, la proporción y la cantidad total a preparar. Las proporciones de cada componente y sus interacciones.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que, disueltas en agua, participan en la formulación de 1,5 litros de Agua de Alibour: Sulfato de cobre pentahidrato . . . . . . . 0,1% Sulfato de cinc heptahidrato. . . . . . . . 0,4% Alcanfor racémico . . . . . . . . . . . . .0,2% Etanol 96%. . . . . . . . . . . . . . . . . 1%. Alcanfor racémico. Sulfato de cobre pentahidrato. Etanol 96%. Sulfato de cinc heptahidrato.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que participan, entre otras, en la formulación de saliva artificial, y cuyo peso final debe ser de 250 g: Caramelosa sódica. . . . . . . . . . .1% Sorbitol . . . . . . . . . . . . . . .3% Cloruro de sodio . . . . . . . . . . .0,084% Cloruro de potasio . . . . . . . . ..0,12%. Sorbitol. Caramelosa sódica. Cloruro de sodio. Cloruro de potasio.

Sobre las Normas de elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales: No son de obligado cumplimento. Describen detalladamente los requisitos que se deben cumplir en la preparación de formulas magistrales. Describen las normas de prescripción de las formulas magistrales. Describen el uso racional de los medicamentos.

Indica cual de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes de Declaración Obligatoria es correcta: Son excipientes que sólo pueden utilizarse con algunos P.A. Todas las afirmaciones son correctas. Son excipientes que no deben utilizarse en ningún caso. Son excipientes que pueden afectar negativamente a los pacientes.

Un excipiente que mejora la adhesión de las partículas pulverulentas entre sí es un: Lubrificante. Diluyente. Disgregante. Aglutinante.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una fórmula se denomina: Ficha de registro. Procedimiento Normalizado de Trabajo. Ficha de especificaciones. Guía de elaboración.

La figura del farmacéutico como tal es posterior a la del médico. Verdadero. Falso.

Se pueden elaborar Fórmulas Magistrales sin prescripción médica. Verdadero. Falso.

Los principios activos son las únicas materias primas que se utilizan en la elaboración de Fórmulas magistrales. Verdadero. Falso.

Para elaborar una fórmula magistral se sigue un Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT). Verdadero. Falso.

Indica las afirmaciones que sean correctas de entre las siguientes: Se pueden preparar fórmulas magistrales en cualquier lugar dentro de la oficina de farmacia. El personal que padezca algún síntoma gripal puede realizar una preparación magistral siempre que esté siguiendo el tratamiento y mantenga las precauciones necesarias. Existen normas sobre cómo deben etiquetarse las preparaciones que se elaboren en la Farmacia. La elaboración se pueden realizar siguiendo las instrucciones que nos transmita verbalmente el farmacéutico. Las preparaciones elaboradas en la Oficina o Servicio de Farmacia requieren una especie de prospecto.

Relaciona el documento y la información que contiene: Riqueza. Número de envases. Condiciones de conservación. Número de control interno. Toxicidad. Fecha de recepción. Decisión de aceptación o rechazo. Farmacopea. Ensayos realizados.

Indica en qué consisten las siguientes funciones de los excipientes relacionando ambas columnas en el espacio central con el número y la letra correspondientes. Diluyente. Lubrificante. Disgregante. Agente de difusión.

Relaciona los siguientes excipientes con las razones por las que hay que declararlos (indica letra y número en la columna central): Lactosa. Gluten. Sacarosa. Tartrazina.