FMA 1

Formas farmacéutica por vía parental selecciona la opción correcta. Sólida(supositorio), Líquidas(aerosol). Sólida (Polvo, granulado,cápsula,comprimido, gragea). Líquidas(inyectable), Semisólidas(crema, pomada, gel,pasta,ungüento ). Solida (liofilizado), Líquidas(inyectable).

Une la descripción de cada forma farmacéutica. F.F oral granulado. F.F tópica Ungüento. Solución hidroalcohólica edulcorada que contiene sustancias medicinales. F.F oral gragea. Forma semisólida que mezcla componentes en polvo y un ungüento, con un alto porcentaje de sólidos medicamentosos. F.F tópica Linimiento.

Preparación semisólida en un vehículo graso que impide la evaporación y favorece la penetración cutánea de los principios activos (emulsión traslúcida). Pasta. Pomada. Unguento. Linimento.

Une las funciones de libros que deben estar en la “biblioteca” de cualquier oficina de farmacia que elabora fórmulas magistrales: Real Farmacopea Española (R.F.E.). Formulario Nacional (F.N.).

Las fórmulas magistrales irán acompañadas del nombre del farmacéutico que las prepare y de la información suficiente que garantice su correcta identificación y conservación, así como su segura utilización. V. F.

Escoja la falsa. Todos los documentos están firmados por el farmacéutico y deberán archivarse al menos un año. Trazabilidad es el procedimiento donde se reconstruyen paso a paso lo sucedido en la oración. Todas son falsas. El contenido de los NFC (normas de correcta fabricación). Son las que regulan la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Su contenido se distribuye en diferentes capítulos que hablan de aspectos como introducción, definición, prima, material de acondicionamiento, etc.

documentos que se manejan durante la preparación En P.O y F.M. Documentación relativa a las materias primas. Procedimiento normalizado de elaboración y control sólo será necesario para las Fórmulas no tipificadas; en las F.M tipificadas y P.O será el descrito en las monografías del F.N. Guía de elaboración, control y registro: recogerá los pormenores de la elaboración concreta a que se refiere. Documentación general. Las características que el material de acondicionamiento debe cumplir las define la Real Farmacopea Española y puede comprobarse mediante un Boletín de análisis que le suele acompañar. En la oficina de farmacia además se seguirá un Registro.

Datos de las fórmula magistral, que se recogen en el libro recetario oficial LRO. Número de registro. Datos de identificación:datos de la prescripción; nombre y número de colegiado del médico prescriptor. Número de la ficha. Control y registro. Firma del farmacéutico , fecha de dispensación y precio. Fecha de caducidad. Forma farmacéutica.

Que sistema en especial es necesario en las farmacias para la preparación de formas farmacéuticas estériles. Todas son necesarias. Congelador y equipo Dosificadores específicos. Autoclave y horno. estufa de cultivos para controles microbiológicos. sistema de filtración esterilizante. Ninguna de las que están en esta lista.