FMA FARMACIA Y PARAFARMACIA

Indica la respuesta falsa sobre las características del local de preparación: Seleccione una: a. Debe diferenciarse, con una separación hasta el techo, del resto de la oficina de farmacia. b. Debe disponer de agua potable y fuentes de energía. c. Dispondrá de espacio suficiente para evitar confusiones y contaminaciones. d. Las superficies de suelos, techos y paredes puede ser lisas o rugosas.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de substancias medicinales es un: Seleccione una: a. Colutorio. b. Elixir. c. Jarabe. d. Linimento.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una fórmula se denomina: Seleccione una: a. Guía de elaboración, control y registro. b. Ficha de registro. c. Ficha de especificaciones. d. Procedimiento Normalizado de elaboración.

El documento en el que se recogen los datos de las materias primas, el utillaje y el material de acondicionamiento utilizados durante proceso de una elaboración: Seleccione una: a. Guía de elaboración, control y registro. b. Ficha de registro. c. Ficha de especificaciones. d. Procedimiento Normalizado de elaboración.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones es cierta para la Real Farmacopea Española (RFE): Seleccione una: a. presenta monografías de materias primas con los requisitos de calidad que deben presentar. b. presenta monografías sobre la elaboración de las fórmulas magistrales tipificadas. c. sus monografías de materias primas presentan un apartado denominado 'Indicaciones y posología'. d. presenta monografías sobre la elaboración de las fórmulas magistrales no tipificadas.

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o el boletín de análisis) son documentación: Seleccione una: a. General. b. Relativa a material de acondicionamiento. c. Relativa a fórmulas magistrales y preparados oficinales. d. Relativa a materias primas.

En la dispensación de una fórmula magistral el farmacéutico proporciona al paciente: Seleccione una o más de una: a. Información oral y escrita que garantice su utilización. b. Información oral y escrita que garantice su conservación. c. Información oral y escrita que garantice la identificación del número de registro personal. d. Todas las anteriores son correctas.

Respecto al Formulario Nacional, señala la respuesta correcta: Seleccione una: a. presenta monografías de materias primas, donde se explican los ensayos de calidad que deben superar. b. presenta monografías que describen las características del material de acondicionamiento. c. está organizada en monografías, algunas de las cuales describen las características, métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las materias primas. d. presenta monografías que detallan la elaboración de fórmulas magistrales tipificadas.

Una forma farmacéutica de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos: Seleccione una: a. Colutorio. b. Elixir. c. Jarabe. d. Linimento.

Según las Normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, “Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos”, forma parte de las condiciones que deben cumplir: Seleccione una: a. Los almacenes. b. La zona de dispensación. c. La zona de recepción de materias primas. d. La zona de elaboración.

Los preparados oficinales: Seleccione una: a. Sólo se dispensan bajo prescripción facultativa. b. Se pueden dispensar sin prescripción facultativa. c. Los elabora el farmacéutico según su arte. d. Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española.

El documento en el que se recogen las características del material de acondicionamiento se denomina: Seleccione una: a. Guía de elaboración. b. Procedimiento Normalizado de elaboración. c. Ficha de especificaciones. d. Ficha de registro.

Esta es la fórmula patrón (100ml) para el preparado oficinal Agua de Alibour. Indica la cantidad correcta, para una de las siguientes sustancias, que participan en la formulación de 12 litros de Agua de Alibour: Sulfato de cobre pentahidrato . . . . . . 0,1 g Sulfato de cinc heptahidrato. . . . . . . . 0,4 g Alcanfor racémico . . . . . . . . . . . . . . . .0,2 g Etanol 96%. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 ml Agua purificada . . . . . . . . . . c.s.p. 100,0 ml Seleccione una: a. Sulfato de cobre pentahidrato -> 12,0 g. b. Sulfato de cinc heptahidrato -> 4,8 g. c. Alcanfor racémico -> 0,24 g. d. Etanol 96% -> 12 ml.

¿Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación debe pesarse para preparar 250 g de pomada analgésica de mentol y salicilato de metilo? Mentol racémico . . . . . . . . . . . 10 g Salicilato de metilo . . . . . . . . . 15 g Cera amarilla de abeja . . . . . . 10 g Lanolina. . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 g. Mentol racémico. Lanolina. Salicilato de metilo. Cera amarilla de abeja.

La prescripción de una fórmula magistral describe: Seleccione una: a. Sus componentes, la proporción y la cantidad total a preparar. b. Los componentes y las instrucciones de uso. c. Las proporciones de cada componente y sus interacciones. d. El material de acondicionamiento que debe usarse.

El vidrio como material de acondicionamiento es: Seleccione una: a. Inerte, frágil y termolábil. b. Inerte, frágil y permeable. c. Permeable, inerte y elástico. d. Transparente, inerte y frágil.

Son formas de administración por vía oral: Seleccione una: a. Gragea, linimento, loción. b. Gragea, liofilizado, pasta. c. Comprimido, aerosol, gotas. d. Comprimido, gragea, jarabe.

Sobre las Normas de elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales: Seleccione una: a. Describen las normas de prescripción de las fórmulas magistrales. b. No son de obligado cumplimiento. c. Describen detalladamente los requisitos que se deben cumplir en la preparación de fórmulas magistrales. d. Describen el uso racional de los medicamentos.

Las materias primas: Seleccione una: a. Pueden ser adquiridas en un almacén farmacéutico autorizado, que realice controles de calidad. b. El farmacéutico siempre debe realizar un control de calidad exhaustivo cuando las recibe. c. Pueden ser almacenadas directamente sin comprobación alguna. d. A su llegada a la farmacia no es necesario un registro y tan solo se comprueba la integridad del envase.

¿Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación se ha de pesar para preparar 0,5 l de loción de calamina? Calamina . . . . . . . . . . . . . 8 g Óxido de cinc. . . . . . . . . . 8 g Glicerol . . . . . . . . . . . . . . 2 ml Magma de bentonita. . . . 25 ml Agua purificada . . c.s.p. 100 ml. Óxido de cinc. Glicerol. Magma de bentonita. Calamina.

La reconstrucción de todos los pasos realizados durante la elaboración de una fórmula magistral a través de la documentación escrita se conoce como: Seleccione una: a. Durabilidad. b. Trazabilidad. c. Espontaneidad. d. Estabilidad.

Un sólido pulverulento estéril y apirógeno, para inyección disuelto en agua estéril y apirógena se conoce como: Seleccione una: a. Supositorio. b. Aerosol. c. Liofilizado. d. Pasta.

La abreviatura “c.s.p.” significa: Seleccione una: a. Continua Según Prescripción. b. Cantidad Sin Precio. c. Ceda Su Paso. d. Cantidad Suficiente Para.

Una fórmula magistral es: Seleccione una: a. Un preparado oficinal que se dispensa bajo prescripción médica. b. Un medicamento que puede adquirir cualquier cliente de una farmacia. c. Un medicamento preparado en la oficina de farmacia, personalizado para el paciente y dispensado bajo prescripción médica. d. Un medicamento que se dispensa sin prescripción médica.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que participan, entre otras, en la formulación de saliva artificial, y cuyo peso final debe ser de 250 g: Caramelosa sódica. . . . . .1% Sorbitol . . . . . . . . . . . . . . .3% Cloruro de sodio . . . . . . . .0,084% Cloruro de potasio . . . .. . .0,12%. Caramelosa sódica. Sorbitol. Cloruro de sodio. Cloruro de potasio.

El matraz aforado: Seleccione una: a. Permite la medida aproximada de volúmenes con un enrase único. b. Permite la medida aproximada de volúmenes con enrases sucesivos. c. Permite la medida exacta de volúmenes con enrases sucesivos. d. Permite la medida exacta de volúmenes con un enrase único.

Son formas de administración por vía tópica: Seleccione una: a. Crema, linimento, loción. b. Crema, gragea, comprimido. c. Gragea, linimento, loción. d. Gragea, liofilizado, pasta.

La Suspensión de partículas liquidas o sólidas en un gas inerte es una forma farmacéutica denominada: Seleccione una: a. Supositorio. b. Aerosol. c. Liofilizado. d. Pasta.

¿Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación se ha de pesar para preparar 150 g de solución de minoxidilo al 2%? Minoxidil . . . . . . . . . . . . 2 g Propilenglicol . . . . . . . .15 g Agua purificada . . . . . .10 g Etanol 96 %. . . . . . . . . 68 g. Minoxidilo. Propilenglicol. Etanol 96 %. Agua purificada.

El plástico como material de acondicionamiento es: Seleccione una: a. Impermeable, elástico y moldeable. b. Inerte, resistente y frágil. c. Más moldeable, permeable a los gases y resistente que el vidrio. d. Más inerte, moldeable e impermeable a los gases que el vidrio.

Formas farmaceuticas: Vias de administración VIA ORAL: Comprimido, polvo, cápsula, gragea, granulado,suspensón (oral), jarabe, ampolla, solución ( oral). Comprimido, gragea, suspensión (oral),solución (oral). Jarabe, ampolla, cápsula.

Formas Farmaceuticas: Via de administración: VIA TÓPICA: "Parche (sistema de liberación controlada), crema, pomada, ungúento, gel, suspensión ( tópica) pasta, Linimento, loción, solución(Tópica). Loción, linimento, pomada. Linimento, pomada, loción, gel.

Formas Farmaceuticas: Via de administración: VIA PARENTERAL: Liofilizado, Inyectable. Aerosol, Gel,. Suspensión oral, Suspensión tópica.

Formas farmaceuticas: Via de administración: VIA INHALATORIA: Aerosol. Parche, comprimido, gragea. Linimento, loción.

Formas farmaceuticas: Via de administración: VIA RECTAL: Supositorios. Loción, pomadas. Linimentos, cremas.

Formas farmaceuticas,VIA ORAL SOLIDAS: Comprimido, Grageas, Polvos, Cápsula, Granulados. Suspensión oral. Solución oral.

Formas farmaceuticas: VIA ORAL SEMISÓLIDAS: Suspensión (oral). Solución Oral. Cápsulas.

Formas farmaceuticas: VIA ORAL LÍQUIDAS: Solución (oral). Suspensión Oral. Linimento.

Formas farmaceuticas: VIA TÓPICA SOLIDAS: Parche ( Sistema de liberación controlada). Crema, Pomada. Linimento, loción.

Formas farmaceuticas: VIA TÓPICA SEMISOLIDAS: Crema, pomada, gel, Ungúento, Suspensión (topica),Pasta. Crema, Pomada. Linimento, Loción.

Formas farmaceuticas: VIA TÓPICA LÍQUIDAS: Linimento, loción, solución( tópica). Crema, Pasta. Gel, Pomada.

Formas farmaceuticas: VIA PARENTERAL SOLIDAS: Liofilizado. Inyectable. Loción.

Formas farmaceuticas: VIA PARENTERAL LÍQUIDAS: Inyectable. Liofilizado. Ungúento.

Formas farmaceuticas: VIA INHALATORIAS SOLIDAS: Aerosol. Loción. Solución oral.

formas farmaceuticas: VIA INHALATORIA LÍQUIDAS: Aerosol. Loción. Pasta.

Formas Farmaceuticas: VIA RECTAL SOLIDAS. Supositorios. Graeas. Comprimidos.

Existen en muchas variedades: efervescentes, ranurados (preparados para romperlos a lo largo de una ranura), recubiertos, entéricos (preparados para que no se disgreguen en el estómago y pasen al intestino). Comprimidos. Grageas. Polvo.

Mezcla homogénea de un solo componentes o de varios, en forma pulverulenta. Polvo. Gragea. Comprimido.

Comprimido con recubrimiento azucarado. Gragea. Comprimido. Cápsula.

Solución hidroalcohólica edulcorada con adición de substancias medicinales. Elixir. Linimento. Colutorio.

Preparado líquido transparente y homogéneo obtenido por disolución de los principios activos en agua. Solución Oral (gotas). Solución oral. Suspensión oral.

Forma sólida que contiene los componentes activos en aglomerados de polvos. También se utiliza como preparado intermedio en la fabricación de comprimidos. Granulado. Comprimido. Cápsulas.

Mezcla de componentes en polvo o líquidos introducida en un recipiente aislante con capacidad para una dosis unitaria. Permite envasar principios activos de sabor desagradable. Cápsulas. Comprimidos. Gragea.

Solución concentrada de azúcar, de consistencia viscosa en la que se han disuelto los principios activos. Jarabe. Loción. Solución Oral.

Solución destinada al tratamiento de afecciones de la boca. Colutorio. Jarabe. Solución oral.

Forma semisólida obtenida por la dispersión de un sólido en un líquido que presenta un aspecto prácticamente uniforme para administrar por vía oral. Suspensión Oral. Colutorio. Solución Oral.

Emulsión acuosa de consistencia semisólida. Crema. Pomada. Pasta.

Preparación semisólida en un vehículo graso que impide la evaporación y favorece la penetración cutánea de los principios activos. Pomada. Crema. Pasta.

Forma semisólida que mezcla componentes en polvo y un ungüento. Pomada. Crema. Pasta.

Forma semisólida que contiene los principios activos disueltos en el líquido que se utiliza para hidratar el gel. Loción. Gel. Solución.

Forma de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos. Linimento. Loción. Colutorio.

Emulsión oleosa, más viscosa que la crema y más difícil de lavar. Ungúento. Linimento. Loción.

Solución acuosa destinada a la aplicación en grandes volúmenes sobre la superficie cutánea. Loción. Crema. Gel.

Forma semisólida obtenida por la dispersión de un sólido en un líquido que presenta un aspecto prácticamente uniforme, de aplicación tópica. Suspensión Tópica. Gel. Loción.

Disolución homogénea de aplicación cutánea. Solución tópica. Loción. Suspensión Tópica.

Suspensión de partículas líquidas o sólidas en un gas inerte gas inerte que se administra por vía cutánea (también se denomina así al envase que lo contiene y lo dosifica). Aerosol (tópica). Loción. Gel.

Sistema de aplicación sobre la piel que contiene principios activos con acción sistémica que son absorbidos a través de la piel de manera continuada. Parche. Aerosol. liofilizado.

Sólido pulverulento estéril y apirógeno, para inyección disuelto en agua estéril y apirógena. Liofilizado. Inyectable. Aerosol.

Suspensión de partículas líquidas, que disuelven el principio activo, o sólidas en un gas inerte que se administran por vía nasal (también se denomina así al envase que lo contiene y lo dosifica). Aerosol. Liofilizado. Loción Oral.

Suspensión en un vehículo graso, sólida a temperatura ambiente que funde a temperatura corporal y se absorbe por vía rectal, vaginal o uretral. Supositorio. Comprimido. Polvos.

Se trata de situar el medicamento “bajo la lengua” de manera que se absorba a través de la mucosa y pase rápidamente al torrente circulatorio. Perlingual. Tópica. Parenteral.

Para conseguir un tratamiento sistémico. Es el caso de medicamentos en forma de parches, o mejor, “sistemas de liberación transdérmica”. Via Tópica. Via parental. Via Subcutánea.

Es la vía utilizada cuando se necesita la llegada inmediata del principio activo al lugar de acción dentro del organismo. La inyección puede realizarse. Via Parenteral. Via Subcutánea. Via Intravasal.

De manera casi superficial .(vía s.c) Es el caso de algunas vacunas, insulinas. Via Subcutánea. Via Parenteral. Via Intramuscular.

A través del músculo, en una zona muy irrigada,(vía i.m) La mayoría de inyectables. Via Intramuscular. Via Parenteral. Via Subcutánea.

Directamente al interior de un vaso sanguíneo, por (vía i.v.). Si se trata de una vena se denomina vía intravenosa, y si es una arteria, vía intraarterial. Vía Intravasal. Vía Paenteral. Vía Subcutánea.

Utiliza las vías nasales como entrada al organismo. Se pueden aplicar gotas nasales, con acción localizada en las vías respiratorias o bien, aerosoles que utilizan el aire inspirado para transportar el medicamento hasta los alveolos pulmonares donde se absorbe y pasa al torrente circulatorio. En este caso también se conoce como vía inhalatoria. Vía Pernasal. Vía Transpulmonar. Vía Nasal.

Que recoge los requisitos de calidad que deben cumplir todos los productos que intervienen en la fabricación de medicamentos, tanto en la farmacia como en la industria. La Farmacopea se actualiza periódicamente y cada país edita una propia, aunque en el ámbito de toda la Unión Europea es vigente también la Farmacopea Europea. La Real Farmacopea Española (R.F.E). El Formulario Nacinal. Decreto Nacional.

Que recoge la descripción de las materias primas que se utilizan en la elaboración de Fórmulas magistrales, así como las normas de correcta elaboración de las mismas y los controles que se deben efectuar para garantizar su seguridad y eficacia. El formulario Nacional. El decreto Nacional. La Real Faramacopea Española.

De garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Esta ley deroga la anterior Ley del Medicamento de 1990. Ley 29/2006, de 26 de julio. Ley 22/2001, 19 de junio. Ley 18/2000 16 de mayo.

Preparadas con sustancias de acción e indicación reconocidas legalmente en España, y según las directrices del Formulario Nacional. Formulas Magistrales. Preparados oficinales. Formulas Tipificadas.

Se elaborarán en las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos legalmente establecidos que dispongan de los medios necesarios para su preparación de acuerdo con las exigencias establecidas en el Formulario Nacional. Formulas Magistrales. Preparados oficinales. Ungúentos.

En la preparación se observarán las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Formulas Magistrales. Preparados oficinales. Preparados extemporaneos.

Irán acompañadas del nombre del farmacéutico que las prepare y de la información suficiente que garantice su correcta identificación y conservación, así como su segura utilización. Formulas Magistrales. Preparados Oficinales. Liofilizados.

Por la que se establecen determinados requisitos en la prescripción y dispensación de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales. BOE nº 65 de 26 de febrero de 1997. Orden de 14 de febrero,. Real Decreto 175/2001 de 23 de febrero,. Ley 29/2006, de 26 de julio.

Por el que se aprueban las Normas de Correcta elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales. BOE nº 49 de 16 de marzo de 2001. Real Decreto 175/2001 de 23 de febrero,. Ley 29/2006, de 26 de julio. Orden de 14 de febrero.

Procedimientos normalizados de limpieza de la zona o local de preparación y del material, indicando la frecuencia y los productos a utilizar. Documentación general. Registro. Especificaciones.

Procedimientos normalizados de mantenimiento y calibración del material y los equipos, así como sus programas de ejecución. Documentación General. Especificaciones. Normas de higiene.

Normas de higiene del personal. Documentación General. Documentación basica. Documentacion normalizada.

Atribuciones del personal que interviene en la elaboración. Documentación General. Documentación basica. Documentación normalizada.

Registro. Especificaciones. Ficha de control de calidad (sólo será necesaria cuando el análisis se realice en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico). Documentación relativa a las materias primas. Documentación General. Documentación Basica.

Las características que el material de acondicionamiento debe cumplir las define la Real Farmacopea Española. En la oficina de farmacia además se seguirá un Registro. Documentación relativa al material de acondicionamiento. Documentación relativa a las materias primas. Documentación General.

Procedimiento normalizado de elaboración y control: sólo será necesario para las Fórmulas no tipificadas, en las Fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales será el descrito en las monografías del Formulario Nacional. Guia de elaboración, Control y registro. Documentación relativa a las materias primas. Documentación relativa a las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Documentación Genera.

Contendrá toda la información necesaria para elaborar correctamente una determinada fórmula magistral. Se redacta y aprueba previamente. Procedimiento normalizado de elaboración y control. Guia de elaboración, control y registro. Archivos.

Contendrá toda la información necesaria que permita conocer cómo se efectuó cada preparación. Se completa durante la elaboración de la fórmula. Guía de elaboración, control y registro. Procedimiento normalizado de elaboración y control. Guia de control y archivos.

Medida exacta de volúmenes variables de líquidos, mediante enrase sucesivo. Pipeta. Probeta. Maraz aforado.

Medida aproximada de volúmenes de líquidos y sólidos pulverulentos. (La pera de goma o el émbolo deben usarse como auxiliares de seguridad al pipetear). Probeta:. Pipeta. Bureta.

Permite la pulverización de sólidos y la homogeneización del tamaño de partícula. Mortero de vidrio y/o porcelana. Mortero agata. Mortero Pieda.

De diversas formas, tamaños y materiales: botes de boca ancha botellas, tubos roscados, etc., según el producto. El material vendrá justificado según las características de producto: vidrio color topacio para productos fotosensibles. Envases y material de acondicionamiento. Espátulas de metal y de goma. Varilla de vidrio.

Agitación manual y mezcla o disolución. Espátulas de metal y de goma. Varilla de vidrio. Material de acondicionamiento.

Se utiliza para calentar un producto a una temperatura determinada sin superar los 100ºC. Sistema de baño de agua termostático. Agitador magnético o similar mecánico. Sistema de producción de calor: estufa.

Utilizado para calentar a temperaturas superiores a 100ºC. Sistema de producción de calor: estufa. Agitador magnético o similar mecánico. Sistema de baño de agua termostático.

Sistema para la agitación mecánica y mezcla o disolución. Sistema de baño de agua termostático. Agitador magnético o similar mecánico. Sistema para la determinación del pH.

Papel indicador, que cambia de color al cambiar el pH, o un electrodo, sensible a cambios en la concentración de “ácido”. Sistema para la determinación del pH. Sistema de producción de calor: estufa. Sistema de baño de agua termostático.

Sistemas de impregnación y dinamización específicos del laboratorio de homeopatía. Gránulos o glóbulos de homeopatía. Grageas. Comprimidos.

Contiene la descripción de las Fórmulas magistrales tipificadas y los oficinales reconocidos como medicamentos. Además se describen sus indicaciones, las materias primas que los componen, y también recoge las directrices sobre las normas de elaboración y de control. Formulario Nacional. Farmacopea. Registro Materias.

Por ejemplo el punto de fusión, la densidad o la absorbancia al UV entre otros muchos) nos confirmará que se trata de la sustancia que deseamos,. Ensayo de identificación. Ensayo de valoración.

Nos informa de la concentración o riqueza de la misma. Ensayo de valoración. Ensayo de identificación.

Cantidad de materia medida por pesada. Masa,g, dg, cg, mg. Volumen. Concentración.

Espacio que ocupa cierta cantidad de materia. Volumen, cm3, L, mL, µL. Masa. Concentración.

Todo el que entra en contacto directo con el producto (frascos, tubos, tarros, blísteres, botes, cucharillas, etc.). Material de acondicionamiento Primario. Material de acondicionamiento secundario.

El resto (etiquetas, cartonaje exterior, prospecto, etc.). Material de acondicionamiento secundario. Material de acondicionmiento primario.

De mayor pureza, se utiliza en el envasado de inyectables y soluciones estériles. Tipo I. Tipo II. Tipo III.

Para productos inyectables sólidos. Tipo II. Tipo I. Tipo III.

Para soluciones orales. Tipo III. Tipo II. Tipo I.

Se utiliza para formas orales sólidas como comprimidos o cápsulas. Tipo IV. Tipo II. Tipo III.

Puede estar en contacto con la mayoría de los productos utilizados en la elaboración de medicamentos. Entres sus ventajas destacan si ligereza e impermeabilidad a los gases así como su opacidad a la luz y las radiaciones. Se utiliza en forma de tubos plegables para envasar pomadas o cremas, en láminas para el envasado de formas sólidas orales (blíster, sobres…) y en tapones para el cierre de viales y frascos. Metal; Aluminio. Elastómeros, Latex, Caucho. papel y cartón.

Se emplean en la fabricación de otros productos sanitarios. Sometidos a tratamientos especiales adquieren características muy convenientes de elasticidad y plasticidad. En el acondicionamiento se utilizan como tapones de viales sobre todo. Elastómeros, Latex y caucho. Papel y cartón. Metal, aluminio.

Constituyen el envase exterior, las etiquetas y el prospecto del medicamento. Las características que deben tener son las necesarias para que la información que contienen se mantenga a lo largo del tiempo y la impresión sea clara. Papel y cartón. Papel. Cartón.