FOMO

En comparación con la BAG, ¿cuál es la limitación crítica de la Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) respecto a la muestra obtenida?. No permite estudiar la arquitectura tisular, solo células individuales. Requiere siempre ingreso hospitalario. Utiliza una aguja de calibre 14G, demasiado gruesa. No puede guiarse por ecografía.

Para realizar una Biopsia con Aguja Gruesa (BAG), ¿qué calibre de aguja se utiliza típicamente?. 14G. 20G. 8G. 25G.

Según la clasificación de las biopsias quirúrgicas, ¿en qué consiste la "Biopsia Incisional"?. En la extracción de solo una porción de tejido para análisis. En la extirpación completa de la lesión y márgenes. En la aspiración de líquido quístico. En la resección de ganglios linfáticos exclusivamente.

¿Cuáles son los "analitos clave" que se buscan en una Biopsia Líquida?. Tejido sólido macroscópico. Glóbulos rojos y plaquetas. Niveles de glucosa y colesterol. Células Tumorales Circulantes (CTC) y cfDNA/cfRNA.

¿Cuáles son las dos proyecciones estándar utilizadas en una mamografía de rutina?. Cráneo-caudal (CC) y Oblicua Medio-Lateral (OML). Cráneo-caudal (CC) y Lateral estricta. Oblicua y Axilar. Anteroposterior y Lateral.

En el sistema BI-RADS, ¿qué significado clínico y conducta implica una categoría 0?. Evaluación incompleta - Se necesitan pruebas de imagen adicionales. Normal (negativo) - Continuar cribado rutinario. Cáncer confirmado - Iniciar tratamiento. Lesión benigna - Seguimiento a 12 meses.

¿Cuál es el principio físico fundamental en el que se basa la formación de imágenes por ecografía?. El efecto Piezoeléctrico. La absorción de rayos X. La resonancia de los protones de hidrógeno. La emisión de positrones.

En relación con la densidad mamaria, ¿qué implicación clínica tienen las mamas "Tipo D" (extremadamente densas)?. Dificultan la interpretación y son un factor de riesgo independiente para cáncer. Facilitan la interpretación de la mamografía por ser más transparentes. Indican una atrofia grasa completa. Disminuyen el riesgo de cáncer de mama.

¿Cuál es el tamaño de la incisión cutánea requerida para realizar una Biopsia Asistida por Vacío (BAV)?. 2 mm. 1 cm. 5 mm. No requiere incisión.

¿Por qué NO se aconseja la mamografía de detección precoz en mujeres menores de 30 años?. Por la baja incidencia de cáncer y la mayor sensibilidad del tejido a la radiación. Porque el tejido mamario no está desarrollado. Por el alto coste económico del procedimiento. Porque la técnica no funciona en mamas pequeñas.

Según el sistema BI-RADS, la categoría 4 se define como "Lesión sospechosa". ¿Cuál es la conducta recomendada?. Quizás requiera biopsia. Seguimiento semestral por imagen. Alta médica definitiva. Mastectomía inmediata.

¿Qué parámetro de la "Función de Ventana" (Windowing) en TC es el responsable directo de definir el contraste de la imagen (la gama de grises mostrada)?. La Anchura (Width). El Nivel (Level). La Matriz de reconstrucción. El Filtro de suavizado.

Según la escala de Unidades Hounsfield (UH), ¿cuál es el valor de atenuación estándar para el Agua (Punto Cero)?. 0 UH. -100 UH. 15 UH. 30 UH.

En el procedimiento clínico del PET-TC, ¿cuál es la razón fisiológica fundamental para mantener al paciente en reposo absoluto y sin estímulos durante 30-45 minutos tras la inyección?. Evitar la captación del radiofármaco por los músculos. Permitir que la glucemia baje a niveles hipoglucémicos. Esperar a que el contraste yodado se elimine por vía renal. Reducir la frecuencia cardíaca para sincronizar el escáner.

¿Qué ventaja de seguridad sobre la Resonancia Magnética frente a la TC?. No utiliza radiación ionizante (es no invasiva). El tiempo de adquisición es mucho más rápido. Requiere menos volumen de contraste intravenoso. Permite visualizar mejor el hueso cortical denso.

¿Qué define específicamente el parámetro "Nivel de Ventana" (Window Level - WL)?. El punto central (brillo) sobre la densidad de la estructura de interés. El rango total de grises visibles. La resolución espacial de la imagen. La cantidad de ruido digital permitido.

¿Qué valor de atenuación extremo se asigna al hueso cortical (compacto) en la escala Hounsfield?. 1000 UH. 300 UH. 700 UH. 0 UH.

Durante la fase de "Excitación" en una RM, ¿qué función cumplen los pulsos de Radiofrecuencia (RF)?. Alteran la alineación de los protones. Alinean los protones en paralelo al campo magnético. Enfrían el sistema de imanes superconductores. Recogen la señal eléctrica final para el ordenador.

¿Por qué las células cancerosas son detectables en un PET mediante el uso de FDG?. Porque son hipermetabólicas y tienen alta demanda de glucosa. Porque tienen mayor densidad física que el tejido sano. Porque contienen más calcio en su estructura. Porque repelen el trazador radiactivo creando zonas frías.

¿Cuál es el primer paso del fenómeno físico de la RM, antes de aplicar cualquier pulso de energía?. Magnetización (alineación de protones). Procesamiento de la señal. Excitación de los tejidos. Relajación de los protones.

¿En qué rango de Unidades Hounsfield se encuentran habitualmente los medios de contraste?. 100 a 300 UH. 30 a 45 UH. 700 a 1000 UH. 10 a 40 UH.

¿Qué ventaja específica aporta la "Visión Completa" del PET-TC?. Permite la evaluación del 100% del cuerpo entero en un solo estudio. Permite ver el interior de los huesos con detalle milimétrico. Elimina la necesidad de usar contrastes. Genera imágenes en 4D con movimiento real.

¿En qué aspecto de calidad de imagen se considera superior a la RM frente a otras técnicas?. Gran contraste y detalle en tejidos blandos (Alta definición). Visualización de calcificaciones. Rapidez de adquisición. Menor coste operativo.

¿Qué permite la TC como guía para procedimientos intervencionistas (Biopsia)?. Introducir agujas con precisión milimétrica en tejido profundo. Realizar la intervención sin necesidad de agujas. Analizar la muestra histológica instantáneamente. Ver solo la superficie de la piel para la incisión.

El radiofármaco FDG utilizado en PET es un análogo químico de: La glucosa. La proteína. El lípido. El oxígeno.

En el contexto de las disciplinas diagnósticas, ¿cuál es la distinción fundamental entre el objetivo de la Citología y el de la Histología?. La Citología se orienta al cribado y detección, mientras que la Histología estudia la arquitectura tisular para el diagnóstico definitivo. La Citología ofrece el diagnóstico definitivo, mientras que la Histología es solo orientativa. La Histología estudia células aisladas, mientras que la Citología analiza la arquitectura. La Citología utiliza marcadores moleculares, mientras que la Histología no.

Según el Sistema Bethesda, ¿cuál es el criterio de celularidad mínima para considerar satisfactorio un frotis convencional de cérvix?. Entre 8.000 y 12.000 células. Más de 1.000 células. Más de 50.000 células. Entre 2.000 y 4.000 células.

¿Qué utilidad diagnóstica principal tienen las tinciones tricrómicas (como Masson o Mallory)?. Resaltar y diferenciar el colágeno/fibrosis del tejido muscular. Detectar depósitos de amiloide. Identificar bacterias como Helicobacter pylori. Diferenciar células sanguíneas.

¿Qué información clínica aporta la cuantificación del marcador Ki-67?. El índice de proliferación celular y el grado de agresividad tumoral. El origen del tejido (epitelial vs conectivo). La respuesta a la inmunoterapia. La presencia de mutaciones en el gen BRCA.

¿Cuál es el "analito" principal que se busca analizar en una Biopsia Líquida?. ADN tumoral circulante (cfDNA) en sangre. Células inflamatorias. Proteínas plasmáticas. Enzimas hepáticas.

En el contexto de los análisis bioquímicos oncológicos, ¿qué sugiere específicamente la elevación conjunta de enzimas hepáticas (FA, LDH, ALT) y Bilirrubina?. Metástasis hepáticas u obstrucción biliar. Obstrucción renal aguda. Síndrome de lisis tumoral. Metástasis óseas exclusivamente.

¿Cuál es la causa fisiopatológica principal de la elevación del Ácido Úrico en leucemias y linfomas de alto grado según el documento?. El síndrome de lisis tumoral (destrucción masiva de células y liberación de ADN). La insuficiencia renal asociada al tratamiento. La producción ectópica de ácido úrico por el tumor. La metástasis en la médula ósea.

¿En qué rango de días post-tratamiento ocurre generalmente el "NADIR" (punto más bajo de recuento celular)?. Entre los 7 y 10 días. Entre las 24 y 48 horas. Entre los 15 y 20 días. Inmediatamente tras la infusión.

En la Citometría de Flujo, ¿qué propiedad física revela la "dispersión de la luz" al pasar la célula por el láser?. El tamaño y la complejidad de la célula. La composición química del núcleo. La afinidad por los anticuerpos monoclonales. El potencial de membrana.

En un Proteinograma, ¿qué hallazgo es característico del Mieloma Múltiple en la región gamma?. Un "Pico M" (banda estrecha y densa monoclonal). Una ausencia total de proteínas (hipogammaglobulinemia). Un aumento difuso y policlonal. Un pico de albúmina elevado.

¿Qué limitación principal tiene la Citogenética Convencional (Cariograma) frente a la técnica FISH?. Es menos sensible para detectar reordenamientos sutiles o deleciones pequeñas. No permite ver la estructura global de los cromosomas. Es incapaz de detectar trisomías. Solo puede realizarse en tejido sólido, no en sangre.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre la Secuenciación Sanger y la NGS (Secuenciación Masiva en Paralelo)?. Sanger analiza un fragmento a la vez, mientras que NGS secuencia millones de fragmentos simultáneamente. Sanger es más rápida y barata que la NGS. La NGS solo analiza ARN, mientras que Sanger analiza ADN. Sanger no utiliza nucleótidos marcados.

¿Qué estrategia de NGS es la más adecuada para detectar fusiones génicas y medir la expresión génica cuantitativa?. Transcriptoma (RNA-Seq). Paneles de Genes dirigidos. Exoma Completo (WES). Genoma Completo (WGS).

Según la naturaleza bioquímica descrita en el documento, ¿qué tipo de moléculas suelen ser los marcadores tumorales?. Proteínas que se expresan en cantidades mayores a las normales. Ácidos nucleicos libres. Lípidos de membrana alterados. Carbohidratos complejos exclusivos del tumor.

¿El marcador Alfa-fetoproteína (AFP) se asocia principalmente al diagnóstico y seguimiento de qué tipos de cáncer?. Hígado y tumores de células germinales. Próstata y Vejiga. Mama y Ovario. Colon y Recto.

Además del tejido tumoral, ¿en qué otro tipo de muestra se puede analizar el marcador BRCA1/2 según la tabla proporcionada?. Sangre. Orina. Líquido cefalorraquídeo. Saliva.

En el contexto de los marcadores tumorales, ¿cómo define el documento la "medicina de Precisión"?. Ayuda a seleccionar el tratamiento adecuado mediante el uso de biomarcadores específicos. Uso de cirugía robótica para la extracción de tumores. Administración de radioterapia de alta intensidad. Diagnóstico basado exclusivamente en síntomas clínicos.