FORENSE TEMA 2: Estudios de Paternidad/Maternidad y Genética Forense

¿Qué es la determinación de la filiación biológica?. La determinación del parentesco legal entre individuos. La relación biológica entre padres e hijos basada en el análisis de ADN. El estudio de los rasgos físicos heredados. La identificación de enfermedades genéticas.

¿En qué ámbito es fundamental la determinación de la filiación biológica?. En la medicina deportiva. En las ciencias forenses. En la zoología. En la arqueología.

¿Qué implicaciones tiene el análisis de ADN para determinar la filiación?. Solo implicaciones sociales. Solo implicaciones administrativas. Implicaciones directas en procesos judiciales, administrativos y sociales. Solo implicaciones médicas.

¿Para qué se solicitan estudios de paternidad/maternidad en contextos legales?. Para determinar la altura de una persona. Para resolver disputas sobre pensiones alimenticias, derechos de herencia, y reconocimiento de hijos. Para diagnosticar enfermedades infecciosas. Para establecer la nacionalidad de una persona.

¿En qué situaciones, además de las disputas legales, pueden ser clave los estudios de filiación?. En la selección de personal para un empleo. En la planificación de vacaciones. En casos de adopciones, abandono infantil o migraciones forzadas para reunificación familiar. En la elección de una carrera universitaria.

¿Cuándo NO sería útil un estudio de conflicto familiar sin duda biológica?. Cuando se cuestiona la paternidad. Cuando hay desacuerdo sobre quiénes son los padres biológicos. Cuando el problema es interno en la familia pero no se duda de la paternidad/maternidad biológica (ej. visitas). Cuando se requiere una prueba de herencia.

Desde el punto de vista médico, ¿para qué puede ser relevante conocer la filiación?. Para determinar el tipo de sangre. Para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, compatibilidad en trasplantes y prevención de riesgos genéticos. Para predecir la altura de un individuo. Para planificar dietas personalizadas.

¿Qué información contiene el ADN?. Información sobre el clima. Información genética heredable que determina características físicas, bioquímicas y biológicas. Información sobre la historia personal. Información sobre el sistema inmunológico únicamente.

¿Dónde se encuentra el ADN en la célula?. Únicamente en el núcleo. Únicamente en las mitocondrias. En el núcleo y en las mitocondrias. En el citoplasma y en la membrana celular.

¿Cómo está organizado el ADN en el núcleo?. Como una doble hélice circular. En forma de 23 parejas de cromosomas (22 autosomas + 1 sexual). Como hebras lineales individuales. Como ARN mensajero.

¿Cómo es el ADN mitocondrial?. Lineal y de origen materno y paterno. Circular y de origen materno y paterno. Lineal y de origen exclusivamente materno. Circular y de origen exclusivamente materno.

¿De dónde proviene el ADN nuclear?. Exclusivamente de la madre. Exclusivamente del padre. Del material genético de ambos progenitores (gametos). De mutaciones espontáneas.

¿Cuántas copias de cada gen tenemos en el ADN nuclear?. Una copia. Dos copias. Tres copias. Depende del gen.

¿Para qué es útil el tipo de herencia de las mitocondrias?. Para determinar el color de ojos. Para informar a parejas sobre el riesgo de enfermedades genéticas del ADN mitocondrial en su descendencia. Para predecir la altura de los hijos. Para diagnosticar intolerancias alimentarias.

¿Qué es un alelo?. Un tipo de proteína. Una forma alternativa de un mismo gen que produce variaciones en características heredadas. Una enfermedad genética rara. Un método de análisis de ADN.

En herencia mendeliana, ¿qué significa que un alelo es 'DOMINANTE'?. Que solo se expresa si hay dos copias del alelo. Que basta una sola copia del alelo alterado para que se exprese la enfermedad/rasgo. Que el alelo es recesivo. Que el alelo no se expresa.

En herencia mendeliana, ¿qué significa que un alelo es 'RECESIVO'?. Que se expresa con una sola copia. Que se representa con una letra mayúscula. Que se necesita tener dos copias alteradas para que se exprese la enfermedad/rasgo. Que es el alelo más común.

¿Cómo se representa un alelo dominante y uno recesivo?. Dominante con letra minúscula, recesivo con letra mayúscula. Dominante con letra mayúscula, recesivo con letra minúscula. Ambos con letras mayúsculas. Ambos con letras minúsculas.

¿Qué alto valor probatorio tienen los estudios de filiación en procesos judiciales?. Bajo. Nulo. Alto. Depende del juez.

En reclamaciones de pensión alimenticia, ¿qué se busca establecer con un estudio de filiación?. La afinidad emocional. La responsabilidad económica de un progenitor. La compatibilidad para trasplantes. La predisposición a enfermedades.

¿En qué casos se solicita una prueba de reconocimiento o impugnación de paternidad?. Cuando se busca un nombre para el bebé. Cuando se cuestiona la relación biológica entre un padre y su hijo. Cuando se sospecha de una enfermedad contagiosa. Cuando se quiere cambiar el apellido.

¿Para qué se usan los estudios de filiación en herencias y sucesiones?. Para determinar quién tiene derecho a recibir bienes tras el fallecimiento de una persona. Para decidir el testamento. Para establecer la edad de la persona fallecida. Para calcular el valor de la herencia.

En contextos migratorios, ¿para qué se requiere demostrar vínculos familiares mediante estudios de filiación?. Para obtener permisos de residencia o asilo. Para viajar al extranjero. Para obtener una visa de turista. Para ser contratado en otro país.

¿En qué tipo de eventos son especialmente útiles los estudios de filiación para la identificación de víctimas?. En eventos deportivos masivos. En desastres naturales, accidentes masivos o crímenes. En conciertos de música. En conferencias científicas.

¿Qué exige la legislación para la realización de estudios biológicos de paternidad/maternidad?. Realizarlos de forma informal. Estrictos protocolos de cadena de custodia, consentimiento informado y, a menudo, supervisión judicial. Solo consentimiento informado. Sin supervisión alguna.

¿Qué garantiza la cadena de custodia de las muestras?. La rapidez del análisis. La integridad de las muestras y la validez legal de los resultados. El coste del análisis. La confidencialidad de los datos.

¿Cuáles son algunos de los tipos de muestras biológicas utilizadas para análisis genético?. Pelo de animales, uñas de los pies, saliva de otras personas, sangre de donante anónimo. Sangre, saliva, cabello con raíz, tejidos, semen/secreciones vaginales. Agua, tierra, aire, objetos inanimados. Saliva de mascotas, sudor, lágrimas.

¿Por qué la sangre se usa menos hoy en día como muestra?. Porque el ADN de la sangre es de baja calidad. Porque es una muestra más cara. Porque es una muestra invasiva y existen alternativas menos invasivas. Porque la ley lo prohíbe.

¿Cuál es la muestra más común hoy en día para análisis de ADN?. Sangre. Cabello con raíz. Saliva (obtenida por hisopado bucal). Tejidos.

¿Cuándo es útil la muestra de cabello con raíz?. Cuando se desea analizar el color del cabello. Cuando no se puede obtener saliva o sangre, especialmente en contextos no voluntarios. Para determinar la edad del individuo. Para análisis de toxicología general.

¿En qué casos se emplean muestras de tejidos?. En análisis de rutina para todas las pruebas de paternidad. En casos post-mortem o de exhumación. En análisis de ADN mitocondrial únicamente. En análisis de saliva.

¿Para qué se utilizan las muestras de semen/secreciones vaginales?. En estudios de genealogía. En investigaciones criminales, especialmente en delitos sexuales. En pruebas de compatibilidad de órganos. En análisis de enfermedades autoinmunes.

¿Cómo debe ser la toma de muestras?. En cualquier condición. En condiciones estériles, por personal capacitado y siguiendo protocolos rigurosos. Por personal no capacitado para abaratar costes. Mezclando muestras para mayor fiabilidad.

¿Qué tipos de muestras deben mantenerse refrigeradas para preservar el ADN?. Cabello y tejidos. Saliva y sangre. Semen y secreciones vaginales. Todos los tipos de muestras.

¿Cómo se conservan el cabello y los tejidos a temperatura ambiente?. En recipientes herméticos. En sobres de papel para evitar humedad. Congelados. En solución salina.

¿Qué son las 5 fases de la cadena de custodia?. Recolección, análisis, informe, archivo, destrucción. Procesamiento, traslado, análisis, almacenamiento, presentación en juicio. Obtención, etiquetado, transporte, análisis, validación. Muestra, ADN, PCR, electroforesis, resultado.

¿Qué se hace en la fase de 'Procesamiento' de la cadena de custodia?. Se trasladan las muestras al laboratorio. Se conservan las muestras. Se recuperan las muestras y se determina cuáles son útiles. Se presentan las pruebas en juicio.

¿Qué implica la fase de 'Traslado' en la cadena de custodia?. El análisis de las pruebas. La presentación de las pruebas en juicio. El transporte de las muestras al laboratorio. La conservación de las muestras.

¿Qué se realiza en la fase de 'Análisis' de la cadena de custodia?. La recuperación de las muestras. Las pruebas que se realizan para analizar las muestras. El almacenamiento de las muestras. La presentación de las pruebas.

¿Qué ocurre en la fase de 'Almacenamiento' de la cadena de custodia?. Las muestras se trasladan al laboratorio. Se realizan las pruebas. Las muestras se conservan hasta que haga falta su aprobación o uso. Se presentan las pruebas en juicio.

¿Qué se hace en la fase de 'Presentación en Juicio' de la cadena de custodia?. Se recuperan las muestras. Se trasladan las muestras. Se presentan las muestras o los resultados como pruebas en un juicio. Se almacenan las muestras.

¿Cuál es una posible manipulación de la muestra de sangre?. Dilución con suero para aumentar la concentración. Intercambio de tubos en la recogida o transporte. Añadir ADN de otra persona. Calentamiento de la muestra.

Una posible manipulación de la muestra de semen es: Sustitución por semen de otro individuo o mezcla con semen de otra persona. Añadir agua para diluirlo. Congelarlo inmediatamente. Filtrarlo.

¿Por qué usar cabellos cortados en lugar de cabellos arrancados con raíz es una manipulación?. Porque el color es diferente. Porque los cabellos cortados no tienen ADN nuclear. Porque los cabellos arrancados con raíz contienen ADN nuclear. Porque los cabellos cortados se degradan más rápido.

Una manipulación de la muestra de saliva podría ser: Escupir solo saliva propia. Enjuagarse antes con colutorios o mezclar con sangre animal. Usar un hisopo estéril. Guardarla refrigerada.

¿Qué manipulación puede ocurrir con muestras de tejidos corporales?. Sustitución por tejidos de un donante distinto o manipulación con sustancias químicas para degradar el ADN. Añadir agua destilada. Secarlos al sol. Homogeneizar la muestra.

¿Qué es la exhumación de un cadáver para investigación de paternidad?. El entierro del cadáver. Una medida excepcional autorizada judicialmente para obtener ADN de un presunto progenitor fallecido cuando no hay otras fuentes. El estudio de los huesos del cadáver. La identificación del cadáver por sus rasgos faciales.

¿Qué muestras son las más útiles para el análisis genético en una exhumación?. Cabello, uñas de los pies, piel. Huesos largos, dientes, tejidos blandos. Ropa del fallecido, objetos personales. Sangre de familiares.

¿Por qué los huesos largos son útiles en exhumaciones?. Por su tamaño. Por su resistencia y contenido medular, que protege el ADN. Porque son fáciles de extraer. Por su coloración.

¿Por qué los dientes (molares) son útiles en exhumaciones?. Por su dureza superficial. Por su estructura cerrada que preserva el material genético. Por su tamaño. Por la facilidad para extraerlos.

¿Qué tipo de contaminación puede afectar a las muestras de restos óseos o tejidos?. Contaminación por ADN de familiares cercanos. Contaminación biológica (microorganismos del suelo, insectos) y química (sustancias del suelo, lixiviados). Contaminación por luz solar directa. Contaminación por humedad excesiva.

¿Qué son los polimorfismos STR (Short Tandem Repeats)?. Regiones de ADN que no varían entre individuos. Secuencias cortas de ADN repetidas en tándem que varían en número entre individuos y se usan para distinguirlos. Tipos de proteínas en el ADN. Segmentos de ADN que codifican para enfermedades.

¿Cómo se establece la filiación utilizando perfiles genéticos de STR?. Comparando la altura del hijo con la de los presuntos padres. Comparando los perfiles genéticos del hijo con los de sus presuntos padres. Analizando solo el ADN mitocondrial. Estudiando el cromosoma Y únicamente.

¿Cuáles son las etapas principales del análisis de polimorfismos STR?. Extracción de ADN, amplificación por PCR, electroforesis capilar y comparación de perfiles genéticos. Observación directa del ADN, conteo de células, análisis de sangre, estudio de cabello. Muestreo, tinción, microscopía, informe. Preparación de la muestra, calentamiento, enfriamiento, centrifugación.

En la interpretación de resultados STR, ¿qué indica una 'coincidencia completa'?. Un posible parentesco indirecto. Una alta probabilidad de filiación (mayor o igual al 99.99%), considerada prueba concluyente. Exclusión de la paternidad/maternidad. La necesidad de repetir el análisis.

¿Qué puede sugerir una 'coincidencia parcial' en los resultados STR?. Exclusión de paternidad/maternidad. Una alta probabilidad de filiación. Parentesco indirecto (como tío o abuelo). Contaminación de la muestra.

¿Por qué es interesante el análisis de ADN mitocondrial en estudios forenses de muestras antiguas o degradadas?. Porque el ADN nuclear es más abundante. Porque el ADN mitocondrial es más estable y resistente, y hay más copias por célula. Porque se hereda de ambos progenitores. Porque su análisis es más rápido.

¿De quién es exclusivamente la herencia del ADN mitocondrial?. Del padre. De ambos progenitores. De la madre. No es heredado.

¿Qué se estudia en el análisis de cromosoma Y?. Regiones que se transmiten de madre a hijo. Regiones que se transmiten directamente de padre a hijo varón. Regiones que no varían entre individuos. ADN mitocondrial.

¿Para qué se emplean marcadores STR en el análisis de cromosoma Y?. Para reconstruir el linaje materno. Para reconstruir el linaje paterno y en estudios genealógicos forenses. Para análisis de ADN mitocondrial. Para identificar enfermedades genéticas.

¿Cuál es una limitación del análisis de cromosoma Y en investigaciones de agresiones sexuales?. No se puede obtener ADN. No permite diferenciar entre el autor y otros parientes masculinos cercanos. Es demasiado costoso. Solo funciona con muestras degradadas.

¿Qué son los SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms)?. Regiones de ADN donde se repiten secuencias cortas. Variaciones en un solo nucleótido en regiones polimórficas del ADN. Tipos de cromosomas. Marcadores genéticos utilizados en ADN mitocondrial.

¿Cómo se recibe el material genético en los marcadores SNP?. Dos copias de cada marcador, una de origen materno y otra de origen paterno. Una sola copia de origen paterno. Una sola copia de origen materno. Múltiples copias de origen desconocido.

¿Por qué se emplean los SNPs con menor frecuencia en pruebas de filiación?. Porque son muy fáciles de interpretar. Porque suponen un mayor coste y la interpretación de los resultados es más complicada. Porque no funcionan bien con muestras degradadas. Porque solo sirven para ADN mitocondrial.

Según la tabla comparativa, ¿qué técnica NO funciona bien en muestras muy degradadas?. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. SNP. STR.

Según la tabla, ¿qué técnica es útil en cadáveres antiguos/deteriorados?. STR. Cromosoma Y. SNP. ADN mitocondrial.

¿Qué técnica no distingue entre varones de la misma familia?. STR. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. SNP.

¿Qué técnica tiene un 'Bajo poder de discriminación' y solo vía materna?. STR. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. SNP.

Para garantizar la confiabilidad y validez analítica de los resultados judiciales, ¿qué es fundamental cumplir?. Realizar análisis solo una vez. Preservación de la cadena de custodia, controles de calidad internos y externos, y revisión del informe. No hacer controles de calidad. Ignorar la cadena de custodia.

¿Qué debe indicar el informe final de un análisis genético para parentesco?. Solo si hay inclusión de parentesco. Si existe inclusión o exclusión del vínculo de parentesco, con un nivel de certeza del 99,9%. Solo si hay exclusión de parentesco. La técnica utilizada únicamente.

¿Qué elementos deben garantizarse para que el análisis tenga validez legal?. Cadena de custodia, consentimiento informado, identificación adecuada, supervisión judicial (si requiere) y uso de laboratorios acreditados y técnicas validadas. Solo la cadena de custodia. Consentimiento informal. Uso de cualquier laboratorio.