Forense VT 8 Estudios de Paternidad/Maternidad y Análisis Genéticos

¿Cuándo se autoriza judicialmente la exhumación de un cadáver para investigación de paternidad?. Siempre que los familiares lo soliciten. Cuando no existen otras fuentes de ADN disponibles del presunto progenitor fallecido. Como procedimiento rutinario en casos de duda. Si hay sospechas de un crimen.

¿Qué se debe considerar al tomar la decisión de realizar una exhumación?. Únicamente la necesidad científica. Los derechos de los familiares y el respeto por los restos humanos. El coste económico del procedimiento. La conveniencia para el laboratorio de análisis.

¿Quién participa en el procedimiento técnico de una exhumación para análisis genético?. Solo personal forense. Médicos forenses y técnicos de laboratorio, bajo supervisión judicial. Personal del tanatorio. Familiares directos del fallecido.

¿Cuáles son las muestras más útiles para el análisis genético de un cadáver exhumado?. Uñas y cabello. Tejidos blandos únicamente. Huesos largos, dientes y tejidos blandos. Órganos internos.

¿Por qué los huesos largos (fémur, tibia) son útiles para el análisis genético?. Por su facilidad de extracción. Por su resistencia y contenido medular que protege el ADN. Porque se degradan más lentamente. Porque contienen una mayor cantidad de ADN nuclear.

¿Qué característica de los dientes (molares) los hace útiles para la obtención de ADN?. Su gran tamaño. Su estructura cerrada que preserva el material genético. Su fácil acceso. Su rápido crecimiento.

¿Cuándo los tejidos blandos son una muestra útil para análisis genético?. Siempre son la mejor opción. Solo si están muy conservados, a pesar de la degradación por el tiempo y el ambiente. Nunca son útiles debido a la degradación. Solo si se han conservado mediante embalsamamiento.

¿Qué se debe hacer para transportar las muestras exhumadas y asegurar la viabilidad del análisis?. Transportarlas a temperatura ambiente sin protección. Transportarlas en condiciones controladas para evitar contaminación. Congelarlas inmediatamente. Enviarlas por correo ordinario.

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de contaminación biológica que puede afectar las muestras exhumadas?. Microorganismos del suelo. Insectos y larvas (entomofauna cadavérica). Sustancias químicas del suelo. Raíces de plantas.

¿Qué efecto tienen los microorganismos del suelo en las muestras exhumadas?. Mejoran la conservación del ADN. Degradan los tejidos. No tienen ningún efecto. Ayudan a la identificación.

¿Cómo pueden los insectos y larvas afectar las muestras blandas de un cadáver exhumado?. Preservan el ADN. Alteran los restos blandos. Facilitan la extracción de ADN. No los afectan.

¿Por qué la manipulación humana sin equipo adecuado puede ser una fuente de contaminación?. Introduce ADN del manipulador. Mejora la calidad de la muestra. Acelera la degradación del ADN. No es una fuente de contaminación.

¿Qué tipo de contaminación puede provenir de los barnices y pinturas de los ataúdes?. Contaminación biológica. Contaminación ambiental. Contaminación química. Contaminación cruzada.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de contaminación química proveniente del suelo?. Bacterias del suelo. Raíces de plantas. Fertilizantes y pesticidas. Insectos.

El polvo y las partículas en suspensión durante la exhumación pueden causar: Contaminación química. Contaminación biológica. Contaminación ambiental. Contaminación cruzada.

¿Qué es el contacto cruzado en el contexto de la exhumación?. Mezcla de restos de diferentes fosas. Contacto con herramientas o superficies no esterilizadas. Exposición a condiciones meteorológicas adversas. Degradación del ADN por microorganismos.

Si la fosa es común, ¿qué riesgo existe durante la exhumación?. Contaminación química por ataúdes. Contaminación biológica por insectos. Mezcla accidental con restos de otros individuos. Contaminación por polvo.

¿Cuál es una consecuencia directa de la contaminación de una muestra de ADN?. Mejora en la toxicología. Alteración de los resultados de ADN (introducción de ADN ajeno). Facilita la datación de los restos. No tiene consecuencias significativas.

¿Qué problema puede surgir en toxicología debido a la contaminación de muestras exhumadas?. Falsos negativos. Resultados indetectables. Falsos positivos por químicos del suelo. Imposibilidad de realizar el análisis.

La infiltración de raíces en el hueso puede causar problemas en: La toxicología. La datación o identificación. El análisis mitocondrial. La determinación de STR.

¿Por qué la exhumación se considera un acto invasivo sobre restos humanos?. Debido a la manipulación de objetos personales. Por la alteración del lugar de descanso del fallecido. Por el contacto directo con los restos. Debido a la necesidad de realizar análisis genéticos.

¿Qué se requiere para realizar una exhumación, además de la justificación científica y legal?. El consentimiento de los familiares o autorización judicial. La presencia de un arqueólogo. Un informe meteorológico favorable. La aprobación de la iglesia.

¿Qué son los polimorfismos en el ADN humano?. Regiones idénticas en todos los individuos. Regiones altamente variables entre individuos que permiten distinguirlos. Secuencias de ADN que codifican para proteínas. Regiones de ADN que no se expresan.

¿Cuáles son los polimorfismos más utilizados en estudios de filiación?. SNPs. ADN mitocondrial. STR (Short Tandem Repeats). Cromosoma Y.

¿Qué característica de los STR los hace útiles para estudios de filiación?. Son idénticos en todos los individuos. Varían en número entre individuos. Se heredan exclusivamente de la madre. Son muy estables y no mutan.

Según el principio de herencia del ADN, ¿cómo se establece la filiación comparando perfiles genéticos?. Se compara el ADN del hijo con el de la madre solamente. Se compara el ADN del hijo con el de varios amigos del padre. Se compara el ADN del hijo con el de sus presuntos padres, sabiendo que hereda la mitad de cada uno. Se compara el ADN del hijo con el de sus hermanos.

¿Cuál es la primera etapa en el análisis genético de polimorfismos STR?. Electroforesis capilar. Comparación de perfiles genéticos. Amplificación por PCR. Extracción del ADN.

¿Qué técnica se utiliza para amplificar los loci STR seleccionados?. Secuenciación. PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Electroforesis. Hibridación.

¿Cuál es el propósito de la electroforesis capilar en el análisis de STR?. Extraer el ADN. Amplificar las secuencias STR. Separar los fragmentos amplificados según su tamaño. Comparar los perfiles genéticos.

¿Qué se compara en la última etapa del análisis de polimorfismos STR?. La calidad de la muestra. Los perfiles genéticos del hijo y los presuntos progenitores. La concentración de ADN. Los resultados de la PCR.

Según la interpretación estadística, ¿qué indica una coincidencia completa de STR?. Baja probabilidad de filiación. Posible parentesco indirecto. Alta probabilidad de filiación (mayor o igual al 99.99%). Exclusión de paternidad/maternidad.

¿Qué puede sugerir una coincidencia parcial en los resultados de STR?. Exclusión definitiva de parentesco. Filiación completa. Parentesco indirecto (como tío o abuelo). Contaminación de la muestra.

¿Qué significa una 'no coincidencia' en el análisis de STR?. Indica una alta probabilidad de filiación. Sugiere parentesco indirecto. Excluye la paternidad o maternidad. Requiere un análisis adicional.

¿Qué mide el Índice de Paternidad (PI)?. La probabilidad de paternidad en porcentaje. La certeza del vínculo biológico. La fuerza de la evidencia genética frente a otro hombre, usando un marcador. El número de repeticiones STR.

¿Qué expresa la Probabilidad de Paternidad (PP)?. La probabilidad de paternidad usando un solo marcador. La certeza del vínculo biológico en porcentaje, usando todos los marcadores. El índice de exclusión de paternidad. La frecuencia de un alelo específico.

¿En qué tipo de muestras es especialmente interesante el estudio de ADN mitocondrial (ADNmt)?. Muestras frescas y de alta calidad. Muestras antiguas, muy degradadas o sin ADN nuclear. Muestras de saliva. Muestras de sangre recientes.

¿Cuáles son las ventajas del ADN mitocondrial para análisis forenses?. Alta variabilidad individual. Es de herencia paterna. Molécula más estable y resistente, y alta copia por célula. Permite identificar a individuos con alta precisión.

¿De quién se hereda exclusivamente el ADN mitocondrial?. Del padre. De ambos progenitores por igual. De la madre. No se hereda, se adquiere del ambiente.

¿Para qué tipo de relaciones de parentesco es útil el análisis de ADN mitocondrial?. Paternidad directa. Relaciones de parentesco materno o de linajes. Hermandad entre varones. Relaciones de primos lejanos.

¿Qué cromosoma se estudia en el análisis de cromosoma Y?. Cromosoma X. Cromosoma Y. Autosomas. Cromosoma 21.

¿Cómo se transmite el cromosoma Y?. De madre a hijo. De padre a hijo varón, con pocas modificaciones. De ambos progenitores. De forma aleatoria.

¿Qué técnica se utiliza para reconstruir el linaje paterno mediante el cromosoma Y?. Análisis de ADN mitocondrial. Análisis de STRs en el cromosoma Y. Análisis de SNPs. Secuenciación completa del genoma.

¿En qué tipo de pruebas de filiación se aplica principalmente el análisis del cromosoma Y?. Pruebas de filiación materna. Pruebas de filiación paterna. Pruebas de hermandad. Pruebas de abuelidad.

¿Cuál es una limitación del análisis del cromosoma Y en investigaciones de agresiones sexuales?. No detecta ADN masculino. No permite diferenciar entre el autor y otros parientes masculinos cercanos. Es muy costoso. Solo funciona con muestras muy degradadas.

¿Por qué el análisis de SNP se emplea con menor frecuencia en justicia?. Es demasiado rápido. Supone un mayor coste y una interpretación más complicada. No es lo suficientemente preciso. Solo sirve para muestras muy frescas.

¿Qué característica define a los SNPs en el ADN?. Son secuencias repetidas. Cambian en un solo nucleótido (una letra) en regiones polimórficas. Son idénticos en todos los individuos. Se heredan solo de la madre.

¿Para qué tipo de parentesco son más usados los SNPs, especialmente con muestras degradadas?. Paternidad directa. Parentesco lejano. Maternidad. Hermandad.

Según la tabla comparativa, ¿cuál es la principal desventaja de la técnica STR?. Bajo poder de discriminación. No funciona bien en muestras muy degradadas. Solo vía materna. No distingue entre varones.